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54例小儿恶性淋巴瘤临床病理分析 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对54例小儿恶性淋巴瘤的临床病理分析,对小儿恶性淋巴瘤的诊断、组织学类型特点及与发病年龄、部位、临床分期和愈后关系进行了讨论,结果提示小儿非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤二者的发病年龄、临床表现、部位和愈后均有所不同。 相似文献
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骨原发性恶性淋巴瘤的诊断治疗和预后 总被引:3,自引:0,他引:3
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤。根据瘤细胞特点和瘤组织的结构成分,可将恶性淋巴瘤分为以RS细胞为特征的霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)两大类。骨原发性恶性淋巴瘤又称骨原发性非霍奇金淋巴瘤(Primary Non-hodgkin’s Lymphoma of Bone)指起源于骨髓腔的淋巴瘤,同时不伴区域淋巴结或内脏受累,是一种很少见的结外淋巴瘤。 相似文献
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非霍奇金淋巴瘤的内科治疗进展 总被引:4,自引:2,他引:2
恶性淋巴瘤(ML)是一种较常见的恶性肿瘤,其发病率近年来呈上升趋势。在我国常见恶性肿瘤中已占第8位,以非霍奇金淋巴瘤为例,在过去的三十年里,非霍奇金淋巴瘤在世界范围内的发病率几乎增长了一倍,已达20/10万。人口老龄化、HIV感染和环境污染可能是其发病率增长的原因。有资料显示我国沿海地区的发病率和死亡率高于内地,经济较发达地区高于经济欠发达地区, 相似文献
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目的:探讨改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法:采用改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗16例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤患者,其中高度恶性9例,7例为初发患者,2例为复发患者;中度恶性7例为复发患者。结果:7例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤达到完全缓解(CR率4.3.7%),6例达到部分缓解(PR率37.5%),总有效率为81.2%;目前8例仍生存,其中生存时间最长达42个月(2例),仍处于CR期。毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制。结论:改良的ProMACE/CytaBOM方案对部分高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤患者效果好,毒副作用较轻,值得推广使用。 相似文献
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霍奇金淋巴瘤治疗后发生非霍奇金淋巴瘤的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨霍奇金淋巴瘤治疗后发生非霍奇金淋瘤的病理类型、生物学行为及临床治疗与病理的关系。方法:结合文献回顾性分析肿瘤医院1983-1992年收治的4例霍奇金淋巴瘤治疗后发生非霍奇金淋巴瘤的临床及病理资料。结果:4例患者治疗前均为霍奇金淋巴瘤,但在放射治疗和化疗过程中或治疗结束后,病变演变为非霍奇金淋巴瘤,其临床表现也与相应的 病理类型相符。结论:霍奇金淋巴瘤治疗或化疗后可以与非霍奇金淋巴瘤可以同时发生。 相似文献
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儿童恶性淋巴瘤诊疗进展王耀平综述在儿童恶性肿瘤的死因中,淋巴瘤仅次于急性白血病及中枢神经系统肿瘤,起源于淋巴系统,由于肿瘤性淋巴细胞与相应正常淋巴细胞一样,通过血循环到达全身,故应视为一种全身性疾病。按病理学特点,可分为霍奇金淋巴瘤(HL)及非霍奇金... 相似文献
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自体造血干细胞移植治疗侵袭性恶性淋巴瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨自体外周血十细胞移植对侵袭性恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效。[方法]31例侵袭性恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者使用化疗或放化疗同步进行的诱导缓解治疗达部分缓解(PR)或完全缓解(CR)后,行自体外周血干细胞移植治疗,部分患者移植后进行免疫治疗6~12个月。[结果]31例患者中位随访时间53个月,总生存率(OS)87.0%,无事件生存率(EFS)80.6%、其中CR后移植持续缓解率为88.0%,PR后移植持续缓解率为50.0%。[结论]自体外周血干细胞移植治疗侵袭性恶性非霍奇金淋巴瘤疗效确切,移植前达到CR患者疗效更佳。 相似文献
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目的研究软组织非霍奇金恶性淋巴瘤病理诊断。方法应用光镜和免疫组化方法对5例软组织非霍奇金恶性淋巴瘤手术标本进行组织学观察。结果免疫组化染色LCA阳性5例,CD20阳性4例,CD45阳性1例,NSE、desmin、CK均为阴性。结论发生在软组织的非霍奇金淋巴瘤并非罕见,免疫组织化学技术对软组织非霍奇金淋巴瘤的病理诊断起到关键性作用。 相似文献
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目的探讨鼻咽非霍奇金淋巴瘤的发病率、疗效及预后。方法回顾分析鼻咽非霍奇金淋巴瘤12例的临床资料。结果本病占恶性淋巴瘤的3.43%,占结外淋巴瘤的12.9%,高度恶性占75%(9/12),T细胞占66.7%(8/12)。临床表现为鼻塞、鼻腔恶臭异味、鼻涕带血、发热。全部误诊。CR9例,PR2例,PD1例,有效率(CR PR)为91.7%(11/12)。2、5年生存率分别为77.8%、71.4%。结论鼻咽非霍奇金淋巴瘤临床少见,极易误诊。本病疗效较好,但高度恶性、T细胞型并伴有发热症状者预后差。 相似文献