RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

RP-HPLC法测定银翘合剂中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱测定银翘合剂中绿原酸含量的方法。方法采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为室温;结果绿原酸在0.122 6~1.225 6μg范围内线性良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.16%,RSD为0.76%(n=5);结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于银翘合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的:建立野菊花中绿原酸的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12:88:0.04),检测波长为327 nm.结果:绿原酸线性范围0.95～9.5μg/ml,r=0.9998(n=6);平均回收率为97.7%(n=9),RSD为1.9%.结论:测定方法简便、准确,为野菊花质量评价提供了可靠的依据.     

RP-HPLC测定小蓟中绿原酸的含量

目的：研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法，为评价药材及饮片质量提供方便。方法：采用反相高效液相色谱法，测定3种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件：LichrospherC18色谱柱（4.6mm×200mm，5μm），柱温：30℃；甲醇-1%醋酸（15∶85）为流动相；流速：1.0mL·min^-1；检测波长：327nm。结果：小蓟中绿原酸在0.00328～0.02952mg·mL^-1具有良好的线性关系良好（r=0.9998），平均回收率为100.1%，RSD=2.23%。结论：经过系统的方法学考察，该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点，可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定复方仙灵脾注射液中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方仙灵脾注射液中绿原酸的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱,流动相：甲醇－0．4％磷酸（11：89）,以绿原酸为对照品,外标法峰面积定量,紫外检测波长327nm。结果：回收率为98．10％,RSD1．46％。结论：方便简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸的含量

目的建立复方大青叶注射液中绿原酸含量的HPLC测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果线性范围:0.02~0.7 mg/mL(r=0.999 9)。精密度:RSD为0.21%(n=5)平均回收率为99.6%。结论试验表明,该方法简便,快速,结果准确,重现性好。     

HPLC法测定小蓟中绿原酸的含量

[目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件:LichrospherC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.00328～0.02952μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%。[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

RP-HPLC测定桑叶中绿原酸的含量

目的研究桑叶中绿原酸的高效液相色谱测定方法.方法以Agilent ZORBAX SB-C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91)为流动相,检测波长为327nm,流速1.0mL/min,采用面积外标法计算.结果绿原酸进样量在0.02～2.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.05%(RSD=1.01%,n=9).结论本方法简便、快速、准确,可用于桑叶的质量控制.     

反相HPLC法测定毛莲菜中绿原酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定绿原酸含量的方法.方法:选用Phenome C18柱(4.6×250mm)及岛津C18柱(4.6× 250mm),流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(7.5∶92.5),检测波长为327nm,柱温30℃对绿原酸进行含量测定.结果:绿原酸在86.68ng～1083.5 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线形关系.r=0.9999 (n=6),平均回收率为98.21％,RSD为1.2(％).结论:本法简便、可靠,可作为该药材的质量控制方法,也可为含毛莲菜类蒙成药制剂的定量作参考.     

HPLC法测定二花三草合剂中绿原酸的含量研究

目的:建立高效液相色谱法测定二花三草合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱条件采用Diamosil-C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(18:82)为流动相;流速为0.8mL·min-1;检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.0960μg~0.9600μg范围呈良好线性关系;其回归方程为Y=6773.972+2629723.174X(r=0.9999);平均回收率为98.89%;RSD为1.52%(n=6)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定二花三草合剂中绿原酸含量。     

HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．051～0．922Pg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．04％,RSD=1．31％（n=6）。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定不同生长期金银花中绿原酸含量

金银花为忍冬科忍冬属植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ.的花蕾或带初开的花[1] ,为常用中药 ,是双黄连制剂的主要原料药材。其主要有效成分为绿原酸、异绿原酸[2 ] 。我们对双黄连制剂的药效学和临床研究表明 ,绿原酸含量高 ,其抗菌和抗病毒作用强 ,二者呈正相关。金银花药材从幼蕾到开放分为幼蕾、三青、二白、大白、银花、金花五个阶段。为了科学确定金银花中绿原酸含量最高时期 ,我们用高效液相色谱法对其上述五个不同发育阶段中绿原酸含量进行测定。1　材料1 .1　仪器与药品　Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 ;996二极…     

RP-HPLC测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量

目的建立感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，用KromasilC18柱，分别以乙腈-水-冰醋酸(15：85：2)、乙腈-水-冰醋酸(8：92：2)为流动相，检测波长分别为249、348nm。结果对乙酰氨基酚、绿原酸的线性范围分别为0．196～1．960μg、0．071～1．424μg；线性关系良好；平均回收率分别为99．62％、99．48％(n=5)。结论所建方法可靠、准确、专属性强，可有效控制感冒灵胶囊的质量。     

RP-HPLC法测定斑蝥中斑蝥素的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定斑蝥虫体内斑蝥素含量,用以监控斑蝥质量,指导临床用药.方法 采用酸水加三氯甲烷从斑蝥虫体中提取斑螫素的方法,然后进行含量测定,并与药典的提取方法 的测定结果 进行比较.结果 用酸水加三氯甲烷提取斑蝥素测得的平均含量为2.840%,而用药典方法 提取斑蝥素测得其平均含量为0.556%.用酸水加三氯甲烷提取斑螫素测得的含量约是药典方法 处理测得含量的5倍.结论 酸水加三氯甲烷提取斑蝥素的方法 简单方便,测得的斑蝥素含量比药典提取方法 测定结果 更能反映斑蝥虫体中斑蝥素的真实含量.     

HPLC法测定六和茶中绿原酸的含量

目的：测定六和茶中绿原酸的含量。方法：HPLC法；流动相：乙腈-0.4％磷酸溶液(13：87)；检测波长：327nm。结果：绿原酸在7．36—36．8μg之间，浓度与峰面积呈良好线性关系，回归方程：Y=285．3891X 10．34399。平均回收率为99．31％，RSD=1．25(n=5)。结论：方法简便、快速、准确，可用于该产品的质量控制。     

柿蒂中没食子酸含量的RP-HPLC法测定

柿蒂是柿树科植物柿DiospyroskakiThumb .的干燥宿萼。冬季果实成熟时采摘,食用时收集,洗净,晒干;性味苦、涩、平[1] ,主治降逆下气,用于呃逆。在实际工作中发现,目前市场销售的柿蒂中,大多为花萼筒钟形,花萼裂片不反卷而上收(暂称帽柿蒂) ,为不成熟柿的萼片;药典规定柿蒂应为花萼筒扁平,花萼裂片反卷或平(暂称平柿蒂)。以上柿蒂性状上有较大差异,其化学有效成分及有效成分含量是否有异目前尚未见报道。《中国药典》2 0 0 0年版....     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

采用HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量。流动相：乙腈－0．4％磷酸溶液（13：87），检测波长327nm，理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。绿原酸的线性范围为0．1－0．9μg,r=0.9998；回收率为99．68％，RSD为0．64％。本法灵敏、准确，可作为该制剂的质量控制指标之一。     

HPLC测定清热利咽合剂中绿原酸的含量

目的 建立HPLC 法测定清热利咽合剂中绿原酸含量的方法.方法 采用Symmetry.C18 5.0μm 4.6×150(mm) 色谱柱,乙腈-0.3% 磷酸溶液(9:91)为流动相;流速1.0ml.min-1;检测波长327nm.结果 绿原酸在0.27～0.81μg 范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.95%,RSD=0.41%(n=5).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于清热利咽合剂的质量控制.     

HPLC法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱(4.6mm×250mm);柱温:室温;流动相:0.3%乙酸-甲醇(74∶26);流速:0.9mL/min;检测波长:327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg/mL,回归方程为:A=24239869C-31292,r=0.9993;平均回收率为100.10%,RSD=0.87%(n=6)。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

HPLC法测定忍冬果实中绿原酸的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定忍冬果实中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18反相柱（150mm×3.8mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液=12：88,检测波长为326nm,流速为0.8mL.min-1。结果：峰面积与浓度在30~150μg.mL-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=21370X-303866（r=0.999）,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.21%（n=9）,样品中的绿原酸含量为0.856%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于忍冬果实中的绿原酸的含量测定。