川芎嗪对实验性高脂血症家兔的抗脂质过氧化及升高动脉壁前列环素作用

采用RIA法监测动脉壁PGI_2含量及血小板TXA_2含量变化,以评定TMP对血管内皮细胞的保护作用;用荧光微量法测定心肌组织中褐脂质含量及血浆过氧化脂质(LPO)含量,以评定TMP的抗脂质过氧化作用;用荧光偏振法测定红细胞膜流动性及膜组份胆固醇/磷脂比值,评定TMP对由自由基引起的细胞膜功能和膜结构损伤的保护作用。实验结果证明,TMP具显著的保护血管内膜及抗脂质过氧化作用。     

党参及其有效成分抗胃粘膜损伤作用与机制研究——Ⅴ、党参部位提取物Ⅶ-Ⅱ对胃组织内前列腺素含量的影响

党参部位提取物Ⅶ-Ⅱ20、30、40g/kg给药3小时能明显提高正常大鼠胃组织内PGE_2含量,对PGF_(2a)作用不明显,PGE_2/PGF_(2a)比值增大;对PGI_2和TXA_2含量均有一定的降低作用,以TXA_2降低为显著,PGI_2/TXA_2比值增大。上述药理效应均有量效依赖关系。认为党参部位Ⅶ-Ⅱ抗胃粘膜损伤作用与增强胃粘膜的细胞保护作用有关。     

三七皂甙Rb1对急性呼吸衰竭大鼠的影响及作用机制的研究

目的探讨三七皂甙Rb1对急性呼吸衰竭大鼠肺脏线粒体功能的影响及作用机制。方法将Wistar大鼠随机分为4组,分别为对照组、呼吸衰竭模型组、Rb1治疗1组(低剂量组5 mg/kg)、Rb1治疗2组(高剂量组10 mg/kg),每组10只。采用舌静脉注射内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)复制大鼠急性呼吸衰竭模型,于大鼠急性呼吸衰竭3小时后,迅速取出大鼠肺脏,低温差速离心法提取肺脏组织线粒体,用荧光偏振法检测肺脏线粒体膜的流动性和膜的微粘度。用RT-PCR测定细胞色素氧化酶ⅡmRNA表达的变化,用[3H]油酸标记的大肠杆菌作为底物,测定呼吸衰竭大鼠分泌性磷脂酶A2活性的变化。结果大鼠呼吸衰竭肺脏线粒体膜的流动性下降,呼吸衰竭组线粒体膜细胞色素氧化酶Ⅱ基因表达增强,2小时达高峰。分泌型磷脂酶A2活性1小时增强,5小时达高峰,三七皂甙Rb1低剂量组(5 mg/kg)可使线粒体膜流动性下降,细胞色素氧化酶ⅡmRNA表达增强,三七皂甙Rb1高剂量组(10 mg/kg)与模型组相比有统计学意义(P0.01)。结论三七皂甙Rb1对呼吸衰竭有保护作用(P0.05),其中高剂量组对呼吸衰竭大鼠有显著的保护作用(P0.01)。     

黄芪总皂苷和赤芍总苷协同抗血小板作用研究

目的:观察黄芪总皂苷和赤芍总苷(1:3)(简称芪芍双苷)的抗血小板作用。方法:芪芍双苷按100、200、400mg/kg三种剂量给药,进行了血小板聚集试验,测定了大鼠血浆中血小板α颗粒胰蛋白-14O(GMP-14O)含量及血栓素A_2(TXA_2)/前列环素(PGI_2)水平。结果:芪芍双苷三种剂量均能抑制 ADP诱导的血小板聚集,明显降低GMP-140含量,显著降低TXA_2/PGI_2比值。结论:芪芍双苷具显著抗血小板作用。     

人参二醇组皂甙对血液流变性的影响

 大鼠腹腔注射人参二醇组皂甙（PDS) 100mg/kg，全血粘度（4S^-1)显著下降；增大剂量 到200mg/kg，全血粘度（4S^-1)、血浆粘度、血沉速度显著下降。红细胞变形性也一过性下降。家免静脉注射PDS 50mg/kg、70mg/kg有抑制血小板聚集和降低血液凝固性的作用。     

三七茜草复方有效组分宫内缓释系统对大鼠宫腔冲洗液和子宫内膜TXA_2、PGI_2、t-PA、PAI-1的影响

目的通过检测三七茜草复方有效组分(SQ)宫内缓释系统对大鼠宫腔冲洗液和子宫内膜血栓素(TXA_2)、前列环素(PGI_2)、纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原抑制剂(PAI-1)的影响,探讨其治疗IUD副反应出凝血的机制。方法选定32只SD雌性大鼠,按随机数字表法分为三七茜草复方有效组分宫内缓释系统(SQ-IUD)组、IUD模型组、缓释材料(LR)对照组、空白对照组,造模后第15天取大鼠宫腔冲洗液及IUD压迫区子宫内膜,ELISA检测TXA_2、PGI_2、t-PA、PAI-1表达水平。结果置入IUD后大鼠子宫内膜及血管结构功能发生异常。宫腔冲洗液:与IUD模型组相比,宫宁颗粒有效组分能降低t-PA含量(P0.05),升高PAI-1含量(P0.05),稳定TXA_2/PGI_2比值(P0.05);子宫组织:经去除极端值、数据标准化处理校正后,各组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论置IUD后,大鼠子宫内膜纤溶系统存在异常,宫宁颗粒有效组分能减轻内膜形态学损伤,其机制可能是通过降低t-PA表达,升高PAI-1表达,调节TXA_2/PGI_2比值,使纤溶系统趋于平衡,进而起到减轻IUD出血副反应的作用。     

三七皂甙Rb1对大鼠慢性阻塞性肺疾病线粒体的防护作用

目的探讨三七皂甙Rb1对大鼠慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)线粒体的保护作用及作用机理。方法将40只大鼠随机分为4组,分别为对照组、COPD组、Rb1 10 mg/kg组和Rb1 20 mg/kg组。用烟熏法复制COPD大鼠模型,用低温差速离心法提取肺脏组织线粒体,紫外分光光度法测定肺脏线粒体呼吸链复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的活性及ATP合酶活性。用荧光分光光度计测量肺脏线粒体的膜电位,采用荧光标记与荧光偏振法测定线粒体膜偏振度,计算膜的微黏度。ELISA法检测肺脏线粒体分泌型磷脂酶A2(secretory phospholipase A2,s PLA2)的活性。结果 COPD组降低线粒体膜电位,增加膜的偏振度、微黏度,降低膜的流动性。Rb1组显著增加呼吸链复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ的活性(P0.01),提高ATP合酶活性(P0.01)。生物物理学证实Rb1组增加线粒体膜电位,减低膜的偏振度、微黏度,增加膜的流动性。Rb1 10 mg/kg和Rb1 20 mg/kg组均抑制s PLA2活性的升高(P0.05,P0.01)。结论三七皂甙Rb1通过保护大鼠肺脏线粒体结构与功能而起到防治COPD的作用。     

茶色素的临床研究及作用

茶色素(Tea Pigment)是从茶叶中提得的纯天然药物,是包括茶黄素、茶红素和茶褐素等在内的水溶性色素,主要成分为多元酚类物质.动物实验表明,茶色素具有调节血脂、抗凝、促纤溶、增强免疫、抗肿瘤等作用.现就其临床应用及作用机理的最近研究作一综述.1 对血小板功能的影响血栓素A_2(TXA_2)具有促进血栓形成作用,前列环素(PGI_2)可抑制血小板聚集,TXA_2/PGI_2的平衡对维持正常的血小板功能,保护内皮细胞免受损伤有重要意义.血浆内颗粒膜蛋白(GMP—140)是血小板活化的特异性标志,在调节血细胞与内皮细胞的相互作用及血栓形成中起重要作用.连美玲等对冠心病人36例,高血压病人30例,采用茶色素胶囊250mg,口服,3次/日,30日为1疗程,进行治疗观察.结果,血浆血栓素B_2(TXB_2)、TXB_2/6-keto—PGF_(1)a(6-酮-前列腺素F_(1a))比值、GMP—140明显降低,血小板凝聚试验(PagT)、血小板粘附试     

三七皂苷Rg1对肝纤维化大鼠线粒体质子跨膜转运的作用机制

目的探讨在三七皂苷(panax notoginseng saponins,Pn S)Rg1干预下,肝纤维化大鼠线粒体质子跨膜转运的变化和肝线粒体膜的流动性的变化,为开发三七单体Rg1在临床抗纤维化的应用提供详尽的试验依据和理论基础。方法 72只Wistar大鼠随机分为对照组、四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)肝纤维化大鼠模型组、Pn S Rg1组各24只。除对照组外,其余2组用5%CCl4橄榄油按5 m L/kg灌胃制作肝纤维化大鼠模型。Pn S Rg1组在每次CCl4灌胃同时腹腔注射Pn S Rg1(5 mg/kg)用稳态荧光探针标记技术动态观察肝纤维化大鼠线粒体质子跨膜转运的变化,用荧光偏振法测定肝线粒体膜的流动性和膜的微黏度的改变。结果 (1)与对照组相比,肝纤维化模型组大鼠用单因素多组间方差分析,发现模型组大鼠质子跨膜转运中,肝线粒体质子跨膜转运能力显著下降(P0.01)。Pn S Rg1组与对照组相比质子跨膜转运的变化没有显著性意义(P0.05),与模型组相比,有显著性差异(P0.01)。(2)肝纤维化模型组大鼠用单因素多组间方差分析,与对照组相比,证实模型组大鼠线粒体膜的流动性显著下降(P0.01),增加膜的微黏度(P0.01);而Rg1组与模型组相比增加线粒体膜的流动性(P0.01),降低膜的微黏度(P0.01)。结论肝纤维化大鼠肝线粒体质子跨膜转运能力下降和线粒体膜的流动性显著下降是导致肝纤维化的重要原因之一。Pn S Rg1通过增加肝线粒体质子跨膜转运能力和线粒体膜的流动性而防治肝纤维化的发生发展的。     

两种内毒素经支气管给药致急性肺损伤模型再评价研究

目的:评价两种型号,三个浓度的内毒素经支气管滴注8h后所致急性肺损伤的大鼠模型。方法:Wistar雄性大鼠随机分为7组,麻醉后,经支气管分别滴注型号为L2630与L2880,浓度为1mg/kg,2mg/kg及3mg/kg的0111:B4与055:B5内毒素,建立大鼠急性肺损伤模型。造模8h后测定呼吸功能、血气分析、肺湿/干重(W/D)比值等。结果:型号为L2630与L2880,浓度为1mg/kg,2mg/kg及3mg/kg的内毒素经支气管滴注均可诱导大鼠急性肺损伤。结论:型号L2630,浓度为2mg/kg的内毒素支气管滴注8h所造成的急性肺损伤模型病理损伤和动物功能学指标最符合急性肺损伤模型的实验要求。     

冠心病血瘀证患者血小板脂质过氧化物与血栓素A2/前列环素平衡的研究

观察了98名健康人、109例血瘀证和非血瘀证冠心病患者血小板脂质过氧化损伤与血栓素A_2/前列环素(TXA_2/PGI_2)平衡的关系,发现血瘀证组血小板脂质过氧化物(PL-LPO)、血浆脂质过氧化物(LPO)、血栓素B_2明显增高,非血瘀证组血小板超氧化物歧化酶(PL-SOD)、血小板硒谷胱甘肽过氧化物酶(PL-SeGSHPx)、血浆超氧化物歧化酶(SOD)、6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))显著降低,血瘀证组PL-LPO与血浆LPO呈显著正相关。提示血小板脂质过氧化损伤可能是血瘀证的原发性损伤因素之一;血栓素B_2(TXB_2)、LPO可能属于血的范畴,PGI_2、SOD、SeGSHPx可能属于气的范畴,两者失调则构成本虚标实的病理基础。     

血府逐瘀汤活血化淤作用的实验研究

血府逐淤汤体外终浓度1.25mg/ml能显著增加兔红细胞膜脂区流动性和兔血小板膜脂区流动性。能显著增加离体豚鼠心脏的冠脉流量,并能显著减慢其心率。大鼠8.2g/kg(成人等效剂量)灌服两日,能显著抑制大鼠实验性血栓形成。本文并对煎剂和单味提取配方液的药理作用进行了比较。     

不同剂量雷公藤多甙对老年复发免疫性血小板减少性紫癜患者CD_4~+/CD_8~+比值CD_4~+CD_(25)~+T细胞水平的影响

目的:探讨不同剂量雷公藤多甙对老年复发免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者CD_4~+/CD_8~+比值、CD_4~+CD_(25)~+T细胞水平的影响,以便寻求更合适治疗剂量理论依据。方法:96例病例随机分为对照组(支持治疗) 30例、雷公藤低剂量组(支持治疗+雷公藤多甙片1. 0 mg/kg·d-1) 34例、雷公藤高剂量组(支持治疗+雷公藤多甙片1. 5 mg/kg·d) 32例,连续治疗8周,用流式细胞仪分别检测治疗前1周、治疗后4、8周时CD_4~+/CD_8~+比值、CD_4~+CD_(25)~+T细胞水平及常规监测血小板计数,并进行组内、组间比较。结果:1)对照组治疗前后CD_4~+/CD_8~+比值、CD_4~+CD_(25)~+T细胞水平、血小板计数比较,无显著性差异(P0. 05);与本组治疗前比较,雷公藤低、高剂量组治疗后CD_4~+/CD_8~+比值、CD_4~+CD_(25)~+T细胞水平、血小板计数明显升高,均有显著差异(P 0. 05)。2)与同期对照组相比,治疗后4周、8周后雷公藤低、高剂量组CD_4~+/CD_8~+比值、CD_4~+CD_(25)~+T细胞水平、血小板计数升高,均有显著差异(P 0. 05);雷公藤低剂量组与高剂量组CD_4~+/CD_8~+比值、CD_4~+CD_(25)~+T细胞水平、血小板计数,均无显著性差异(P 0. 05);雷公藤组副作用轻微。结论:雷公藤多甙片可提高老年复发ITP患者的CD_4~+/CD_8~+比值和CD_4~+CD_(25)~+T细胞水平,提高血小板计数,副作用轻微,低、高剂量组间无显著差异,可选择低剂量应用。     

丹参、三七的有效部位对正常大鼠血小板粘聚性及TXA2、PGI2的影响

观察了丹参、三七提取部位丹酚酸B、Rb、Re、Rg对正常大鼠血浆血小板粘聚性及TXA2 、PGI2 的影响。结果表明 :灌胃给药 ,部位Re6 8mg kg、Rg10 8mg kg对ADP诱导正常大鼠血浆血小板聚集的作用显现出明显抑制作用 ;部位Rg10 8mg kg、丹酚酸B4 8mg kg可以明显抑制正常大鼠血浆血小板粘附性 ;部位Rb112mg kg对血小板粘聚性均无明显影响 ;部位丹酚酸B4 8mg kg、Rg10 8mg kg明显降低血浆TXB2 的水平 ,对 6 Keto PGF1α均无明显影响 ;部位Rg10 8mg kg亦明显降低TXB2 6 Keto PGF1α的比值。提示 :推测丹参、三七有效部位丹酚酸B、Rg抑制正常大鼠血浆血小板粘聚性的作用机理可能与抑制TXA2 的合成有关。     

不同中药序贯疗法对痰瘀互结证急性冠脉综合征血小板功能的影响

目的:探讨疏血通注射液和丹蒌片的序贯使用对急性冠脉综合征(ACS)(痰瘀互结证)血小板功能和急性冠脉事件全球注册风险评分(GRACE)的影响。方法:将符合条件的90例ACS患者随机按数字表法分为对照组和观察组,各45例。两组均行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI),对照组术后参照指南给予抗缺血治疗、降脂治疗和抗血小板与抗凝治疗等,口服阿司匹林肠溶片,首次负荷剂量300 mg,并以100 mg/次,1次/d,维持治疗;和硫酸氢氯吡格雷片,首次负荷剂量300 mg,维持量75 mg/次,1次/d;疗程10周。观察组西医治疗同对照组,并加用1疏血通注射液,6 m L,缓慢静脉滴入,1次/d,疗程2周;和2丹蒌片,5片/次,3次/d。疗程8周。分别于治疗前、治疗后第2周、第10周进行痰瘀互结证评分,GRACE于入院和出院时各评价1次;血小板参数[血小板计数(PLT),平均血小板体积(MPV),血小板分布宽度(PDW),血小板压积(PCT)]和血小板活化指标[包括血小板聚集性(PAR),血小板P-选择素(P-selectin),血管假性血友病因子(v WF),血小板膜表面GMP-140(GMP-140)],于治疗前、治疗后第2周、第10周各进行1次检测。结果:治疗后第2周和第10周,两组痰瘀互结证评分均逐渐下降(P0.01),观察组在第2周和第10周痰瘀互结证评分均低于对照组(P0.01);观察组出院时观察GRACE评分均低于对照组(P0.01);治疗后第2周和第10周两组PLT,MPV,PDW均较治疗前下降(P0.05,P0.01),在第2周观察组MPV和PDW下降更为显著(P0.05);观察组在治疗后第2周和第10周PAR,P-selectin,v WF和GMP-140水平均低于对照组(P0.01);结论:疏血通注射液和丹蒌片的序贯用于急性冠脉综合征PCI术后患者能抑制血小板活化,降低血栓形成风险,降低痰瘀互结证和GRACE评分,有助于改善患者预后。     

芪参益气滴丸调控Sirt1与eNOS互作促进糖尿病心肌缺血损伤修复再生

目的 探讨芪参益气滴丸对糖尿病心肌缺血损伤小鼠血管内皮功能及血管新生的作用机制。方法 102只雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、尼可地尔片（4.55 mg/kg）组及芪参益气滴丸低、高剂量（227.5、455.0 mg/kg）组和芪参益气滴丸（227.5 mg/kg）+EX-527(10 mg/kg)组。第2周开始对照组以正常饲料饲养，其余各组以高脂饲料饲养，然后持续7 d ip链脲霉素（50 mg/kg），建立2型糖尿病模型，对照组ip等体积生理盐水。第4周模型组和各给药组小鼠连续5 d颈背部sc异丙肾上腺素盐酸盐（100 mg/kg），对照组sc等体积生理盐水。第5周开始给予药物干预14 d，取血清测定心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,c Tn I)、肌酸激酶MB同工酶（creatine kinase-MB,CK-MB）、一氧化氮（nitric oxide,NO）、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)和血管性血友病因子（von willebrand factor,v WF）含量；病理染色检测心脏形态结构、胶原纤维比值、心肌凋亡数量和血管...     

蛇床子催眠活性组分对PCPA损伤大鼠松果体细胞的保护作用及钟基因表达调控机制

目的:观察蛇床子催眠活性组分对PCPA松果体损伤大鼠结构、功能的保护作用及生物钟基因表达的影响,探讨蛇床子催眠活性组分催眠作用机制.方法:采用腹腔注射PCPA 450 mg/kg连续2 d,建立大鼠松果体损伤模型,灌胃蛇床子催眠活性组分高、低剂量(60、30 mg/kg)并设褪黑素(10 mg/kg)阳性对照组,检测血...     

益气养阴胶囊对慢性肾炎患者血浆血栓素 B_2和6-酮-前列腺素 F_(1α)的影响

本文报道益气养阴胶囊治疗37例慢性肾炎气阴两虚证患者的效果以及对血浆 TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)含量的影响。本组病例经益气养阴胶囊治疗后获完全缓解7例,基本缓解11例,好转14例,无效5例;近期总有效率为86.49%。治疗前37例的血浆 TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)含量均值明显高于正常值,TXB_2/6-Keto-PGF_(1α)比值明显升高,经治疗后,随着症状的明显改善血浆 TXB_2含量、TXB_2/6-Keto-PGF_(1α)比值均获显著下降,治疗前后对照比较均有非常显著性意义。提示益气养阴胶囊可能有抗血小板聚集、释放和调节 TXA_2—PGI_2平衡的作用。     

甲磺酸胺银杏内酯B对PAF诱导家兔血小板聚集和释放产物的影响

目的:探讨甲磺酸胺银杏内酯B抗血小板聚集和释放作用。方法:运用比浊法测定静脉给药5日后PAF诱导的家兔血小板聚集性,荧光分光光度法测定甲磺酸胺银杏内酯B对PAF诱导家兔血小板释放Ca2+的影响,放射免疫法测定其对PAF诱导家兔血小板中TXA2、PGI2含量的影响。结果:甲磺酸胺银杏内酯B1.95、3.90、7.80mg/kg对PAF诱导的家兔血小板聚集率有抑制作用,与空白对照组比较有显著性差异(P0.01)。甲磺酸胺银杏内酯B3.90、7.80mg/kg显著抑制PAF诱导家兔血小板释放Ca2+(P0.01)。甲磺酸胺银杏内酯B3个剂量组均抑制血小板释放TXB2,7.80mg/kg剂量组显著降低TXB2/6-keto-PGF1α比值(P0.05)。结论:甲磺酸胺银杏内酯B具有抑制血小板聚集,减少其释放产物的作用。     

红参的抗血栓形成、抗动脉硬化作用:对血小板、血管壁的作用

①红参的投与试验:对20名血栓形成、动脉硬化性疾病患者投与红参胶囊,每日9粒,共投与4周。测定由二磷酸腺苷及胶原刺激的血小板聚集能与尿中TXA_2-M,PGI_2-M。②血管平滑肌细胞的花生四烯酸代谢:大鼠胸主动脉调制培养的平滑肌细胞中加入~(14)C-花生四烯酸,反应后以薄层层析法分离、定量产生的代谢产物。结果,投与红参胶囊血小板聚集能降低的同时,尿中PGI_2-M量及PGI_2-M/TXA_2-M比值增加。