长春瑞滨联合顺铂治疗42例晚期乳腺癌效果研究

目的:研究长春瑞滨联合顺铂(NP方案)对晚期乳腺癌疗效及安全性。方法:符合纳入标准的42例晚期转移性乳腺癌患者给予NP方案治疗2周期以上,对其有效率及毒副作用进行分析;结果:NP方案治疗晚期转移性乳腺癌有效率为53·2%,疾病控制率为78·6%,毒副作用主要为骨髓抑制和胃肠道反应;结论:NP方案对晚期转移性乳腺癌患者有较好的疗效,且耐受性好,值得进一步临床研究。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌

我院2005年12月至2007年5月应用长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌35例,取得一定的疗效.现报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料:本组35例均为有病理证实的晚期乳腺癌患者,均为女性,年龄33～65岁,中位年龄48岁;单纯癌15例,导管浸润癌14例,髓样癌4例,硬癌2例;分期为:Ⅲ期12例,Ⅳ期23例;病变部位:侵及一个器官或部位者18例,侵及2个器官或部位者12例,侵及3个以上器官和部位者6例,软组织转移18例,淋巴结转移15例,肺转移12例,胸壁复发5例,肝转移3例,骨转移4例.近1个月内未接受抗癌治疗,Karnofsky评分在70分以上,预计生存3个月以上.有可测量的临床或X线肿瘤观察指标,可以评定疗效.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌临床观察

目的 评价国产长春瑞滨（NVB，商品名盖诺）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法 32例晚期转移性乳腺癌患者采用长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1天，第8天；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果 全组均可评价，CR4例，PR14例。有效率（RR）为56，25％。剂量限制性毒性为骨髓抑制，外周静脉炎的发生率亦较明显。结论 NP对晚期转移性乳腺癌有较高疗效，毒副反应可耐受。     

长春瑞滨联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的 观察长春瑞滨联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法 将不能手术的Ⅲ、Ⅳ期晚期乳腺癌患者67例采用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;吡柔比星40 mg/m2,静脉滴注,第1天,21天为一个周期,2个周期后评价疗效.结果 67例患者均可评价疗效完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)33例,病情稳定(SD)17例,疾病进展(PD)12例,总有效率为56.7%,临床获益率为71.6%.主要不良反应是白细胞下降、静脉炎、胃肠道反应.结论 长春瑞滨联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌疗效确切,耐受良好.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌35例疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 35例晚期乳腺癌患者给予长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天;顺铂25 mg/m2,静脉第1～3天,3周为1个周期,连用3个周期。结果 35例患者中完全缓解3例,部分缓解20例,稳定9例,进展3例,有效率为65.7%。不良反应主要为恶心、呕吐、便秘、神经毒性、骨髓抑制等,均为Ⅰ～Ⅱ度。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,耐受性良好。     

长春瑞滨联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌

作者采用盖诺联合吡柔比星（NT）治疗晚期乳腺癌36例,取得了较好的疗效。现报告如下。     

替吉奥和卡培他滨治疗老年晚期乳腺癌的可行性及安全性

选取2012年3月~2014年4月我院收治的58例老年晚期乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为替吉奥组和卡培他滨组,各29例,替吉奥组患者使用替吉奥胶囊治疗,卡培他滨组患者使用卡培他滨治疗,综合比较两组患者疾病控制率、不良反应发生率差异。结果替吉奥组疾病控制率为89.66%,高于卡培他滨组的72.41%(P<0.05);两组患者不良反应发生率分别为10.34%、17.24%,替吉奥组不良反应发生率显著低于卡培他滨组(P<0.05)。替吉奥治疗老年晚期乳腺癌在疾病控制率和不良反应发生率方面均优于卡培他滨治疗,值得临床推广使用。     

乳腺癌晚期应用吉西他滨辅以长春瑞滨的二线化疗方案探讨

目的评价乳腺癌晚期应用吉西他滨辅以长春瑞滨(GN方案)作为二线化疗方案治疗的可行性与安全性。方法从以往病例资料中收集经病理与免疫学检查证实为蒽环类、紫杉类药物化疗后复发和转移的乳腺癌晚期患者70例,按照化疗方案不同随机分为两组,对照组35例应用长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗,实验组35例应用吉西他滨辅以长春瑞滨(GN方案)治疗,就两组患者的近期疗效、不良反应及中位生存时间展开比较。结果实验组近期总有效率为60.0%,与对照组(57.1%)相比差异未见统计学意义(P>0.05);实验组在骨髓抑制、胃肠道反应、黏膜炎、周围神经毒性等不良反应发生率方面较对照组均明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);实验组中位生存时间为(17.3±2.4)个月,与对照组[(16.9±2.7)个月]相比差异未见统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨辅以长春瑞滨作为二线化疗方案治疗乳腺癌晚期收效明显,不良反应轻微,患者均能耐受,可考虑作为蒽环类与紫杉类治疗失败的乳腺癌晚期的有效方案在临床推广。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌

乳腺癌易经淋巴道和血道发生转移.文献报道[1]患者在就诊时有50%～70%已有腋淋巴结转移,而死于乳腺癌的患者作尸检,约60%～80%有肺转移,50%～60%有肝转移,50%有骨转移.目前转移性乳腺癌仍是不易被治愈的肿瘤,因此任何姑息性化疗方案的有效性和毒性均是应被考虑的重要因素[2].作者从2000年1月～2003年1月采用国产长春瑞滨(VNB)加顺铂(DDP)联合方案治疗转移性乳腺癌36例,现将结果报告如下.     

草酸铂联合长春瑞滨治疗晚期食管癌临床研究

目的探讨应用草酸铂（L-OHP）与长春瑞滨联合方案治疗晚期食管癌患者的疗效与毒副反应。方法28例经病理学证实的晚期食管癌患者入组。L-OHP 130mg／m^2加入5％葡萄糖溶液中滴注,第1天;长春瑞滨（NVB）25mg／m^2,第1、8天,快速静脉滴注,随后生理盐水、激素冲洗血管;每3周为一周期,至少应用2个周期。结果获得完全缓解（CR）4例（14．3％）,部分缓解（PR）18例（64．3％）,稳定（SD）4例,进展（PD）2例。客观总有效率为78．6％,中位缓解期为4．7个月,中位疾病无进展时间（TTP）为4．3个月,中位生存期为7、5个月。主要毒性有骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、静脉炎。结论草酸铂联合长春瑞滨治疗晚期食管癌疗效好,毒副反应能耐受,值得进一步研究。     

长春瑞滨联合吉西他滨治疗62例蒽环类耐药性进展期乳腺癌

目的:评估长春瑞滨联合吉西他滨方案(GN方案)治疗蒽环类耐药的进展期乳腺癌的疗效与安全性。方法:收集2008年4月²012年4月期间62例对蒽环类药物产生耐药后接受长春瑞滨联合吉西他滨方案治疗的晚期乳腺癌,化疗方案:长春瑞滨25 mg/m2,静脉推注,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天给药,每21天为1个周期。结果:62例均可评价疗效,CR 4例,PR 30例,SD14例,PD 14例,总有效率(CR+PR)54.8%,临床生存获益率(CR+PR+SD)77.4%,中位肿瘤进展时间(TTP)5个月,1年生存率66.1%。骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹为其主要毒性反应。结论:GN方案治疗蒽环类耐药性进展期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒性反应在可控制范围,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效治疗方案。     

吉西他滨联合长春瑞滨用于乳腺癌二线新辅助化学治疗的观察

目的：评价GN方案（吉西他滨联合长春瑞滨）作为二线新辅助化学治疗方案,用于TAC治疗方案（多西他赛、多柔比星和环磷酰胺）耐药的局部晚期乳腺癌（LABC）的疗效和安全性。方法：26例经2—4周期TAC方案化学治疗反应不佳的LABC患者,采用GN方案治疗;吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注,第1、8日;长春瑞滨25mg／m^2静脉滴注,第1、8日。每21日为1周期,2周期后评定疗效,同时记录不良事件。病情稳定或进展的患者停止化学治疗,缓解的患者继续行化学治疗至最多6周期,所有患者化学治疗结束2周后行手术切除。结果：26例患者共完成83周期化学治疗,平均3．2周期。其中完全缓解2例（8％）,部分缓解10例（38％）,病情稳定9例（35％）,进展4例（15％）,其中1例（4％）患者获得病理完全缓解。总反应率46％（12／26）。4例（15％）患者成功实施保乳手术,无1例患者需植皮。主要毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、胃肠道反应、黏膜炎和周围神经毒性。结论：GN方案可作为二线新辅助化学治疗方案,用于蒽环类和紫杉类耐药的LABC患者,临床反应率较好,耐受性尚可。     

国产长春瑞滨联合5-FU治疗转移性乳腺癌临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）联合5-FU方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法：运用益诺25mg／m^2／次ivgtt,d1，8，5-FU500mg／m^2／次／日，微量泵静脉持续输入24小时，d2-6，治疗转移性乳腺癌30例。结果：取得CR6例（20％）。PR13例（43．3％）。总有效率（CR＋PR）达63．3％。主要毒副作用为骨髓抑制。胃肠道反应。白细胞减少的发生率90％，其中Ⅲ-Ⅳ度达30％；恶心、呕吐的发生率40％，Ⅲ-Ⅳ度达3．3％。结论：国产长春瑞滨联合5-FU对转移性乳腺癌疗效确切。且毒性可以接受，可以作为蒽环类药物治疗复发、转移性乳腺癌患者的二线治疗方案。     

长春瑞滨联合卡铂与联合顺铂治疗晚期乳腺癌对照研究

目的评价长春瑞滨联合卡铂与联合顺铂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效、安全性及成本-效果。方法将68例晚期乳腺癌患者随机分为两组各34例，研究组给予长春瑞滨联合卡铂治疗，对照组给予长春瑞滨联合顺铂治疗，观察2个周期（56d），随访2a。于治疗后对两组临床疗效、生存质节、不良反应及成本效果进行对比分析。结果治疗后研究组有效率41．18％，对照组为38．24％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）；研究组生存质量好转率显著高于对照组（P〈0．01）；0．5a、1a生存率高于对照组，但差异无显著性（P均〉0．05）；研究组平均治疗成本为4912．3元，对照组为6390．6元；研究组成本-效果显著低于对照组；药品价格对成本-效果的影响最大。研究组恶心呕吐、Ⅲ～Ⅳ度白细胞降低、血小板减少等不良反应发生率均显著低于对照组（P〈0．05或0．01）。结论两组疗效相当，但长春瑞滨联合卡铂治疗近期临床疗效较为满意，患者生存质量高，不良反应发生率低，治疗成本低廉，可作为治疗晚期乳腺癌的优选方案。     

纽曼护理模式在长春瑞滨联合卡铂治疗乳腺癌中的应用效果

目的探讨纽曼护理模式在长春瑞滨联合卡铂治疗乳腺癌中的应用效果及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2017年8月至2019年7月我院收治的54例女性乳腺癌患者为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,每组27例。对照组应用常规护理,研究组应用纽曼护理模式进行干预。比较两组的护理效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。护理后,研究组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均优于对照组(P<0.05)。研究组的护理满意度及总依从率均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论应用纽曼护理模式对长春瑞滨联合卡铂治疗的乳腺癌患者进行干预,患者的依从性及满意度均得到极大提升,不良反应发生率显著降低,极大地提升了治疗效果,值得推广。     

替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床价值

选取30例晚期胰腺癌患者,随机分成两组各15例,观察组采用替吉奥联合吉西他滨治疗,对照组采用5氟尿嘧啶(5-FU)联合吉西他滨治疗。治疗前、中、后的1个月行腹部CT检查和胸部影像学检查,并记录病情变。在往后的3～6个月内定期对患者进行胸部CT检查及评价,随访期为1年。结果观察组总有效率、生存率均高于对照组,同时,观察组的不良反应比较轻。替吉奥联合吉西他滨方案一线治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效较好,不良反应较轻,患者的耐受性比较好。     

阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期食管癌的效果

目的 探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期食管癌的效果.方法 选取2018年1月至2020年12月焦作市第二人民医院晚期食管癌患者96例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组48例.对照组予以阿帕替尼,观察组在对照组治疗的基础上予以替吉奥.比较两组疾病控制率、卡氏评分(KPS)及两组体液免疫指标.结果 治疗后,观察组疾病控...     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗36例老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）联合长春瑞滨（NVB）对老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和毒副反应。方法：36例经病理组织学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者给予吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天;长春瑞滨25mg／m^2,加入100ml生理盐水中静脉冲注,第1、8天。每21天为一周期,每月CT扫描,观察疗效,有效者共用四周期后停药,按照WHO疗效评价标准评价疗效,并定期复查随访。结果：36例入选患者中,可评价疗效者31例,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）7例,稳定（NC）13例,病情进展（PD）11例。有效率（RR）为22．58％（7／31）,疾病控制率（CR＋PR＋NC）为64．52％（20／31）,中位肿瘤进展时间为5．8个月,1年生存率42％。最常见的毒副反应为Ⅱ-Ⅲ度骨髓抑制。结论：对于失去手术或放疔治疗的老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者,吉西他滨（GEM）联合长春瑞滨（NVB）是有效的姑息治疗方案之一,值得临床进一步研究。     

替吉奥联合伊立替康与卡培他滨联合伊立替康治疗晚期胃癌的比较研究

选取2010年3月~2014年6月我院收治的46例晚期胃癌患者。随机分为A组和B组各23例。A组采用替吉奥+伊立替康治疗;B组采用卡培他滨+伊立替康治疗。至少完成2个周期,结果 1例失访,其余45例患者均可评价毒副反应及评价疗效,A组和B组的有效率分别为36.4%和43.5%(P>0.05),疾病控制率分别为54.5%和60.9%(P>0.05);常见不良反应有骨髓抑制,恶心呕吐、腹泻、手足综合征、口腔炎和转氨酶升高等,均可耐受。在晚期胃癌治疗中,替吉奥或卡培他滨联合伊立替康均可作为选项之一,疗效相似,不良反应均可耐受。     

长春瑞滨联合化疗的护理

目的：使长春瑞滨联合化疗的病人避免静脉炎的发生。方法：运用专人护理、心理护理及提高护理人员操作。结果：本科1—8月无静脉炎发生。结论：运用专人护理、心理护理及提高护理人员操作技术的方法，可以避免静脉炎发生。