超微量肝素与西咪替丁合用治疗过敏性紫癜的疗效研究

目的：探讨超微量肝素与西咪替丁合用治疗过敏性紫癜的有效性和安全性。方法：36例过敏性紫癜患儿随机分为常规治疗组和超微量肝素与西咪替联合治疗组。结果：超微量肝素与西咪替丁联合治疗组可使过敏性紫癜患儿临床症状改变快，病程缩短，疗效佳，无一例出现肾损害，与对照组比较，有显著差异（P〈0．05）。结论：超微量肝素与西咪替丁合用，可以显著提高过敏性紫癜患儿治愈率，预防肾损害的发生。     

西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜72例

目的：观察西咪替丁对过敏性紫癜的治疗效果。方法：将132例过敏性紫癜患者随机分为两组，对照组（60例）常规治疗，观察组（72例），在此基础上加用西咪替丁10－20mg/(kg.d)，观察两组疗效。观察：观察组治愈率为71％，有效率为90％，对照组治愈率为52％，有效率为74％，两组比较差异有统计学意义（P＜0．01），观察组皮肤，消化道紫癜消失率高于对照组（P＜0．01，P＜0．05），结论：西咪替丁对过敏性紫癜有确切疗效，可缓解各种症状和缩短病程。     

过敏性紫癜甲襞微循环和外周血T细胞亚群的变化及中药加 …

探讨过敏性紫癜患儿微循环与Ｔ细胞亚群的改变及中西医结合治疗的疗效。方法对４０全ＨＳＰ患儿进行甲襞微循环与Ｔ细胞亚群变化的观测,随机分为清热凉血,活血化瘀加激素治疗组和激素治疗组对照组,对比２组疗效,另设２４例正常儿童Ｔ细胞亚群对照观察。结果ＨＳＰ患儿ＣＤ＾＋３、ＣＤ＾＋４百分率及ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾＋８比值均低于正常对照组。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法76例过敏性紫癜患者,随机分为两组,观察组36例采用西咪替丁治疗开始为20mg／（kg·d）分2次静滴,用药7～14d改口服维持,维持量15—20mg／（kg·d）,分3次口服,继续用药2周后停药。对照组36例采用一般常规疗法（氯苯那敏、维生素C、钙剂）和肾上腺皮质激素治疗,氢化可的松4—8mg／（kg·d）,静脉滴注5d后改为强的松1mg／（kg·d）,分3次口服。结果观察组的总有效率为94．7％,对照组的总有效率为76．3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组在皮肤紫癜消退、临床症状消失、缩短病程等方面也优于对照组,两组患者均未见明显不良反应。结论西咪替丁治疗过敏性紫癜有较好的疗效,值得儿科临床上推广应用。     

丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察

目的研究丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察。方法选取2018年8月~2019年11月于我院就诊的小儿过敏性紫癜患儿66例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组33例。对照组采用丙种球蛋白治疗,观察组丙种球蛋白+甲泼尼龙治疗,比较两组患儿症状缓解时间与临床疗效。结果治疗4周后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮疹缓解、消化道症状消退及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性紫癜采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗可改善临床症状,缩短症状缓解时间,且安全性高。     

西咪替丁与克拉霉素联合治疗过敏性紫癜48例疗效观察

目的观察西咪替丁与克拉霉素联合治疗过敏性紫癜的疗效。方法48例过敏性紫癜患者随机分为2组：治疗组26例和对照组22例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用西咪替丁与克拉霉素。结果治疗组痊愈17例,有效6例,无效3例,总有效率为88.5%;对照组痊愈8例,有效5例,无效9例,总有效率为59.1%;2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西咪替丁与克拉霉素联合治疗过敏性紫癜疗效优于常规治疗。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作性过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的反复发作性过敏性紫癜患儿86例,按照随机表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用氯雷他定联合西咪替丁治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗。比较两组临床疗效及症状(紫癜、腹痛、关节肿痛)消失时间,观察比较两组不良反应发生情况、随访1年后复发情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P0.05);观察组紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组9.30%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为2.33%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P0.05)。结论反复发作性过敏性紫癜患儿采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗效果显著,能有效缩短症状消失时间,降低复发率,安全性高。     

过敏性紫癜甲襞微循环和外周血T细胞亚群的变化及中药加糖皮质激素治疗的疗效观察

目的：探讨过敏性紫癜（ＨＳＰ）患儿微循环与Ｔ细胞亚群的改变及中西医结合治疗的疗效。方法：对４０例ＨＳＰ患儿进行甲襞微循环与Ｔ细胞亚群变化的观测;随机分为清热凉血、活血化瘀加激素治疗组（２０例）和激素治疗对照组（２０例）,对比２组疗效,另设２４例正常儿童Ｔ细胞亚群对照观察。结果：ＨＳＰ患儿ＣＤ＋３、ＣＤ＋４百分率及ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值均低于正常对照组（Ｐ均＜０．０１）。治疗组治愈率较治疗对照组明显升高分别为１００％与９０％,Ｐ＜０．０１;皮疹复发率（１５％）和紫癜肾炎发生率（１５％）均显著低于治疗对照组（５０％和５５％）,Ｐ均＜０．０５。结论：ＨＳＰ存在甲襞微循环与Ｔ细胞亚群异常改变;用清热凉血、活血化瘀中药加激素联合治疗较单纯激素治疗更为有效、安全。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:选取我院2016年7月～2017年10月收治的过敏性紫癜患儿167例为研究对象,依照治疗方式不同分组,对照组83例采取西咪替丁治疗,研究组84例于对照组基础上采用复方甘草酸苷治疗,观察两组疗效、不良反应发生率治疗前后血清T淋巴细胞(CD4+、CD8+)水平差异。结果:研究组总有效率(92.86%)明显高于对照组(77.11%),P0.05;两组治疗前血清CD4+、CD8+水平比较无显著性差异,P0.05;治疗后,研究组CD8+水平较对照组低,CD4+水平较对照组高,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:过敏性紫癜患儿采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,能明显改善患儿机体免疫功能,提高临床疗效,且不良反应少,综合疗效较佳。     

琥珀酸氢化可的松联合复方丹参片治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察琥珀酸氢化可的松联合复方丹参片治疗儿童过敏性紫癜的疗效,为临床治疗提供依据。方法:选取过敏性紫癜患儿60例,分为2组,对照组30例给予抗感染,葡萄糖酸钙、息斯敏抗过敏及西咪替丁、维生素C等治疗;治疗组30例在此基础上给予琥珀酸氢化可的松、复方丹参片治疗,观察其药物疗效,并在6个月内给予随访,观察其复发情况。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),且过敏性紫癜复发率明显低于对照组(P<0.05);治疗组尿常规检查恢复时间与对照组无显著性差异(P>0.05),但皮疹消退,关节肿痛与消化道症状缓解时间明显缩短(P<0.01)。结论:琥珀酸氢化可的松联合复方丹参片治疗儿童过敏性紫癜疗效良好,能明显缓解过敏性紫癜的临床症状,减少其复发率。     

西咪替丁注射液联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜治疗效果

目的 研究和分析小儿过敏性紫癜应用西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗的方法和效果。方法 选择2018年6月—2023年6月在盐城市第三人民医院儿科接受治疗的78例小儿过敏性紫癜患者作为研究对象,根据单双数法进行分组,分为观察组(39例)和对照组(39例)。对照组行西咪替丁注射液治疗,观察组行西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗。对比两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(97.44%)高于对照组(79.79%),差异有统计学意义(χ²=4.522,P<0.05)。观察组临床症状改善用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿过敏性紫癜应用西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗,可进一步提高临床疗效,加快临床症状的改善,且不会增加用药风险。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗60例小儿过敏性紫癜疗效观察

选取我院2008年2月~2012年1月120例过敏性紫癜患儿,分为对照组和治疗组各60例。本文选取我院近期的120例患儿,其中治疗组60例用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,治疗结果显示上述药物几乎没有不良反应发生,治疗小儿过敏性紫癜疗效良好,结论表明复方甘草酸苷联合西咪替丁是治疗小儿过敏性紫癜有效药物。     

甲氰咪胍治疗过敏性紫癜42例疗效观察

目的观察甲氰咪胍治疗过敏性紫癜的疗效。方法将90例患儿分为甲氰咪胍治疗组42例与对照组48例,对比两组的临床疗效。结果观察组总有效率92．9％,对照组总有效率75．0％,治疗组临床症状消失时间明显少于对照组,两组患者症状消失时间比较差异无统计学意义。治疗组复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论甲氰咪胍是治疗过敏性紫癜安全有效的药物。     

强力宁治疗过敏性紫癜疗效观察

目的：观察强力宁在治疗过敏性紫癜中的疗效。方法：33例过敏性紫癜患者，通过静点强力宁，2周后观察临床疗效。结果：强力宁治疗过敏性紫癜疗效满意。结论：强力宁治疗过敏性紫癜安全，应用方便，效果好，不具有糖皮质激素的副反应。     

活血康脉丸对冠心病患者甲襞微循环的影响

应用活血康脉丸对８０例冠心病患者进行治疗。以甲襞微循环各有关项目数据作为主要指标进行临床观察。结果发现甲襞微循环的血液流态，管襻形态，襻周状态，总积分值均有明显改善。治疗前与治疗后相比，差异非常显著。     

西咪替丁加硝苯地平治疗过敏性紫癜临床观察

目的：探讨西咪替丁加硝苯地平治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法：90例患儿随机分为治疗组和对照组各45例。对照组常规治疗，治疗组在此基础上加用西咪替丁和硝苯地平治疗。结果：治疗组总有效率为93．3％，明显高于对照组71．1％，且治疗组紫癜性。肾炎发生率（11．1％）明显低于对照组（33．3％），均P〈0．05。结论：西咪替丁加硝苯地平能提高HSP患儿疗效，减少肾脏损害，促进患儿疾病康复。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的：探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法：60例患儿随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果：治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组53.3%,且治疗组紫癜性肾炎（HSPN）发生率（10.0%）明显低于对照组（36.7%）,P〈0.01。结论：复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效,减少肾损害,促进患儿病情康复。     

云南白药加西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜在儿科临床比较常见。传统治疗多汞用激素，但不良反应较大。为探索更好的治疗方法，近年来，我们采用云南白药联合西咪替丁治疗过敏性紫癜32例，获得比较满意的疗效。现报告如下。     

甲基强的松龙治疗过敏性紫瘢的临床观察

目的 观察甲基强的松龙治疗过敏性紫癜的疗效。方法 选择1999年1月-12月收治的60例过敏性紫癜患者，随机分为治疗组和对照组。（1）对照组：应用琥珀酸氢化考的松，剂量5-10mg／kg／次，加入5％葡萄糖溶液100mL中静脉滴注，每日一次，连续应用1-2周后改为强的松1mg／kg／d口服治疗；（2）治疗组：应用甲基强的松龙2-4mg／kg／次，加入5％葡萄糖溶液100mL中静脉滴注，1h滴注完毕，每日1次，连续应用1-2周后改为强的松口服治疗。治疗后观察皮疹消退情况及其它相关指标的变化情况。结果 治疗组皮疹消退、腹痛消退、关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0．05），紫癜复发率（6．67％）明显低于对照组（20％），P〈0．05。结论 甲基强的松龙治疗过敏性紫癜安全有效， 为临床治疗过敏性紫癜提供了一个很好的选择。     

甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的效果比较

目的分析比较甲泼尼龙和氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性。方法选取68例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组各34例。观察组采取甲泼尼龙治疗,对照组采取氢化可的松治疗。分析对比两组患儿的临床疗效及毒副反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消退、关节症状缓解、消化道症状缓解、尿常规恢复正常的时间均显著短于对照组,两组比较差异显著(P0.05);治疗前,两组患儿WBC、ALT、AST、BUN、Cr水平比较无显著差异(P0.05);治疗后,对照组患儿ALT、AST、BUN、Cr水平均高于观察组,WBC水平低于观察组,两组比较差异显著(P0.05)。结论甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果优于氢化可的松,毒副作用少于氢化可的松,在治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性比氢化可的松更具有优势。