悉复欢与美洛西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

悉复欢(又名乳酸环丙沙星氯化钠注射液)临床上常与其他药物联合使用,我们在输液换瓶时发现悉复欢与注射用美洛西林钠舒巴坦钠之间存在配伍禁忌,由于及时发现及处理,患者未发生药物不良发应,为避免类似事件,护士在换瓶及发现此两种药物同时使用时应特别注意,现报道如下。     

临床两种溶解注射用美洛西林钠的方法比较

美洛西林钠（江苏海宏制药有限公司生产）,其性状为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。临床常用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染。对青霉素类抗生素过敏者禁用。     

临床两种溶解注射用美洛西林钠的方法比较

临床使用过程中常会出现比较难溶解及溶解时间长的现象(冬天溶解的时间比夏天长几倍), 影响工作效率 , 大大增加了临床护士的工作量。本人经过临床探索 , 比较两种溶解美洛西林钠方法 ,新的操作方法简单易行,省时省力,大大提高了工作效率,又保持环境安静 。     

美洛西林钠舒巴坦钠与甲氧苄啶存在配伍禁忌

骨科患者特别是开放骨折的患者,临床治疗时为了预防感染常联合应用两种抗生素。笔者在工作中发现静脉注射美洛西林钠舒巴坦钠(商品名宜含清,山西仟源制药有限公司生产)后续点0.9%氯化钠加甲氧苄啶(上海旭东药业有限公司生产),则输液管内会出现白色絮状物,更换液体后澄清透明。笔者作了实验研究。     

磷酸川芎嗪注射剂与注射用美洛西林舒巴坦钠存在配伍禁忌

磷酸川芎嗪注射剂为白色的粉剂,主要用于冠心病的治疗,其作用是活血化瘀、营养心肌。美洛西林舒巴坦钠是白色粉剂,用于呼吸道、泌尿生殖系统、腹腔等感染。因此,在冠心病伴肺部感染的病人中常联合应用。2009年4月我科在序贯输入两种药物时发现两种药物存在配伍禁忌,而两种药物说明书均无相关的配伍禁忌记录,为引起医务人员的重视,现报告如下。     

美洛西林和美洛西林舒巴坦钠不良反应的判断、预防及护理

本文总结近年来美洛西林和美洛西林舒巴坦钠用药过程中发生的不良反应,旨在为医护人员对二者引起的不良反应的判断、预防和护理提供参考,帮助临床药师进行药物警戒和安全用药。通过检索和分析近10年有关美洛西林和美洛西林舒巴坦钠不良反应的文献,对相关案例中不良反应的发生原因及判断进行再分析,结果发现药物类过敏和迟发性过敏反应发生的概率较大,但医护人员通常无法做出准确的判断,导致类过敏反应不能及时得到处理,甚至进一步发展为过敏性休克,因此笔者提出了相应的判断、预防和护理建议,以便更好地应对不良反应的发生。     

注射用盐酸丙帕他莫与注射用美洛西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

外科患者特别是骨创伤患者手术后,临床治疗往往会将抗生素和治疗术后疼痛药联合应用。我科护士在为患者更换液体时发现,当静脉滴注0．9％氯化钠注射液100ml加注射用美洛西林钠舒巴坦钠（山西仟源制药有限公司生产）后,若续滴0．9％氯化钠注射液加注射用盐酸丙帕他莫（江苏吴中医药集团有限公司）,则输液管内会出现白色絮状物,更换输液管后,液体澄清透明。为此我们进行了实验研究。     

注射用美洛西林钠舒巴坦钠致全血细胞减少一例

正注射用美洛西林钠舒巴坦钠系半合成广谱青霉素,应用较广泛,一般耐受性良好,在我科临床主要用于预防和治疗呼吸系统的中、重度感染,现将临床应用中出现的1例不良反应报告并进行相关讨论如下。1临床资料男性,67岁,退休工人,因发热、胸闷、咳喘3 d于2016-12-23入院。于2 d前无诱因出现发热、胸闷、咳嗽、咳少量黄痰,气喘,自测体温最高38.5℃,发热前无寒颤,为进一步诊疗而入我院。     

注射用美洛西林舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌

注射用美洛西林舒巴坦钠为白色或类白色结晶粉末或疏松块状物,为青霉素类广谱抗生素;而盐酸氨溴索商品名沐舒坦,是白色疏松块状物及粉末,其主要作用为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少黏液腺分泌,从而降低痰液黏度,使痰液易于咳出,改善呼吸状况。盐酸氨溴索与抗生素协同治疗,可使抗生素在肺组织中浓度升高,故临床上常联合应用于呼吸系统感染疾病。     

美洛西林钠舒巴坦对肺炎患者的治疗机制研究

目的：探究美洛西林钠舒巴坦对肺炎患者的治疗效果以及作用机制。方法将2012年2月至2014年2月将收治的164例肺炎患者平均随机分为两组,每组各82例。研究组采用美洛西林钠舒巴坦进行静脉滴注,对照组采用美洛西林钠进行静脉滴注,2周后比较两组患者的治疗有效情况、临床体征和不良反应。结果2周后,研究组患者治疗全部有效,即有效率达100％,同时77例痊愈,痊愈率高达93．9％;对照组患者治疗全部有效,即有效率达100％,同时30例痊愈,痊愈率仅有36．6％,两组差异有统计学意义（χ2＝13．35,P ＝0．0012＜0．05）。并且,研究组患者的临床体征消失的平均时间早于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。在不良反应方面,研究组出现2例,不良反应率为2．4％;对照组出现10例,不良反应率高达12．2％,差异有统计学意义（t ＝6．35,P ＝0．0057＜0．05）。结论相对于美洛西林钠,美洛西林钠舒巴坦更能较快、较好地治疗肺炎,并且其不良反应小,值得在临床上进行合理应用。     

注射用美洛西林钠舒巴坦钠与注射用奥硝唑存在配伍禁忌

临床用于输液的抗生素不断增加和更新,但是有些药物的配伍在现有的配伍禁忌表中没有标明。在临床工作中,我们发现注射用美洛西林钠舒巴坦钠与注射用奥硝唑存在配伍禁忌。现报告如下。     

美洛西林钠舒巴坦钠与盐酸溴己新存在配伍禁忌

注射用美洛西林钠舒巴坦钠是复方制剂,每瓶含美洛西林钠1．0g和舒巴坦钠0．25g,药物性状为白色或类白色粉末。用于治疗敏感菌所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染。注射用盐酸溴己新为无色澄明液体,规格为2mg／ml,用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病伴有黏痰不易咳出者。     

盐酸哌替啶注射液与注射用美洛西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

盐酸哌替啶注射液为强效镇痛药,适用于各种剧痛,或局部麻醉与静吸复合麻醉辅助用药等.注射用美洛西林钠舒巴坦钠为美洛西林钠和舒巴坦钠按4∶1的比例组成的复方制剂,对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌(包括有氧和厌氧菌株)均有杀菌作用,而且体外对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定.在临床工作中我们发现盐酸哌替啶注射液与注射用美洛西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌,对此现象我们核对了306种药物配伍禁忌表及2种药物说明书,均未说明这2种药物存在配伍禁忌,现报道如下.     

一次性连接管在抗生素溶解中的应用

近年来,我们根据每一种抗生素的类型及溶解特性进行评估、操作及观察,将一次性连接管用于临床溶解粉剂抗生素中,不仅避免了污染,减少了反复穿刺造成的瓶塞滞留,还能将瓶装中的粉剂药物全部溶解,减少了浪费,尤其适用于产气类抗生素的溶解操作,取得满意效果。现报告如下。     

美洛西林钠与亚冬眠合剂配伍禁忌1例

1 病历摘要 女,26岁.因产前子痫,妊高症收入院.患者烦躁不安,遵医嘱给予亚冬眠合剂(氯丙嗪100 mg、异丙嗪100 mg加入0.9%氯化钠50 ml)微量注射泵2 ml/h持续泵入;美洛西林钠2 g加入0.9%氯化钠250 ml中静脉滴注,2次/d.     

注射用美洛西林钠与注射用奥硝唑存在配伍禁忌

<正>注射用美洛西林钠,为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。适用于大肠埃希菌、肠道杆菌、变形杆菌等革兰阴性杆菌等敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统等感染。注射用奥硝唑,为白色的粉末或疏松块状物。适用于治疗脆弱拟杆菌、狄式拟杆菌、梭状芽孢杆菌、真杆菌、消化链球菌、幽门螺旋杆菌等敏感厌氧菌所引起的包括盆腔感染、腹腔感染、口腔感染、外科感染、败血症、脑部感染等严重的感染性疾病。我科2013年6月     

美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的疗效观察

选取我院2013年1月~2015年1月收治的94例中老年社区获得性肺炎患者。随机分为试验组和对照组各47例。对照组采取美洛西林钠舒巴坦钠治疗,试验组在此基础上,加用喜炎平注射液治疗,观察对比两组疗效及治疗前后CRP、IL-6水平变化情况。结果试验组患者疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后CRP、IL-6水平均明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者治疗后CRP、IL-6水平改善效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎疗效确切,细菌清除率高,可有效改善患者免疫功能。     

注射用美洛西林钠与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

注射用美洛西林钠为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物,临床用于革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的各种感染。盐酸氨溴索注射液为无色澄明液体,临床适用于有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。在临床工作中我们发现注射用美洛西林钠与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌,对此现象笔者核对了两种药物说明书及400种中西药注射剂临床配伍应用检索表,均未说明这两种药物存在配伍禁忌,现报道如下。