毒毛旋花子甙K对两种整体心衰模型的作用比较

观察比较了毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠和维拉帕米所致家兔整体似衰模型的拮抗作用和毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对两模型组的毒性反应。比较毒毛旋花子甙Ｋ对两种心衰模型的拮抗作用和毒性的反应的差异。结果表明：毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠组的作用强于维帕米组，毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）在戊巴比妥钠组出现了毒性反应，而在维拉帕     

毒毛旋花子甙K对两种整体心衰模型的作用比较

观察比较了毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠和维拉帕米所致家兔整体心衰模型的拮抗作用和毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对两模型组的毒性反应。比较毒毛旋花子甙Ｋ对两种心衰模型的拮抗作用和毒性反应的差异。结果表明：毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠组的作用强于维拉帕米组。毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）在戊巴比妥钠组出现了毒性反应，而在维拉帕米组则未出现。结果提示，维拉帕米所致心衰模型对强心甙的正性肌力作用反应不够敏感，同时还可阻止强心甙毒性反应的出现，因此，此模型似乎不适于强心甙类药物的研究。     

国产新型强心药维司力农正性肌力作用的研究─—离体试验

作者报道国产新型强心药维司力农对豚鼠、兔离体乳头肌及心房收缩张力的影响，并与氨力农、米力农、毒毛旋花子甙Ｋ进行了量效关系和心脏毒性的比较。结果表明，维司力农具有明显的剂量依赖性正性肌力作用，其强度介于氨力农与米力农之间；其正性肌力作用放毒毛旋花子甙Ｋ强而心脏毒性较小。     

三种强心甙正性肌力作用效能比较研究

本实验采用离体兔心房标本测定了三种强心甙的正性肌力作用效能（即加强心肌收缩力的最大效应）。实验结果表明，毒毛旋花子甙Ｋ、西地兰和地高辛的效能是不同的，当达到最大效应时，可使兔心房标本的收缩振幅比给药前分别增加６６．３、４２．９和３８．０％。这些差别有显著的统计学意义，其中毒毛旋花子甙Ｋ是最有效的正性肌力药物。     

心脉龙对异丙肾上腺素诱发家兔心肌损伤的保护作用

本研究用异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）造成家兔心肌急性缺血性损伤，观察中药心脉龙对其预防和保护作用。预防组静脉注射心脉龙０．５ｍｇ／千克体重，对照组用等量生理盐水（ＮＳ），２０ｍｉｎ后各组静脉注射Ｉｓｏ０．５ｍｇ／千克体重；记录各组动物不同时间５、１０、２０、３０、４０ｍｉｎ心电图。结果显示：心脉龙能显著缩小Ｉｓｏ引起的家兔心电图Ｊ－点的位移（升高或降低），使Ｊ点位移接近正常等电位线，并同时有抗缺血性心律失常的作用。提示心脉龙对Ｉｓｏ诱发家兔心肌缺血性损伤和心律失常有保护作用。     

黄芪皂甙对离体工作心脏的强心作用

本实验中，高浓度黄芪皂甙（５０、１００、２００μｇ／ｍＬ使Ｗｉｓｔａｒ大鼠离体工作心脏的心肌收缩性能立即呈剂量依赖性增强，作用与毒毛旋花子甙Ｋ（０．７２μｇ／ｎＬ）相似；低浓度黄芪皂甙（３０μｇ／ｍＬ），使心肌收缩性能立即减弱，提高细胞外钙不能反转此效应；洗脱后，黄芪皂甙的作用迅速消失。以上结果表明，黄茂皂戒对心肌有正性肌力作用，与强心甙类药物相似。     

青春期糖尿病鼠睾丸支持细胞功能研究

４０日龄雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只，分为对照（Ｃ）组：腹腔注射赋形剂；糖尿病（Ｄ）组：腹腔注射ＳＴＺ，５５ｍｇ／ｋｇ体重；糖尿病胰岛素及时治疗组（Ｃｏｎｔ．Ｄ）：给ＳＴＺ３天后胰岛素治疗；糖尿病胰岛素延迟治疗（Ｄｅｌ．Ｄ）组：注射ＳＴＺ３０天后胰岛素治疗，睾丸ＡＢＰ和培养支持细胞功能被研究，结果是：Ｃ，Ｃｏｎｔ．Ｄ，Ｄｅｌ．Ｄ和Ｄ组的睾丸ＡＢＰ平衡解离常数（Ｋｄ）分别是５．９１±１．７４，２．２１±０．４５，２．１３±０．７９和５．５４±１．１０ｎｍｏｌ／Ｌ，Ｃｏｎｔ．Ｄ和Ｄｅｌ．Ｄ组显著低于Ｃ和Ｄ组（Ｐ＜０．０５，ｎ＝３）；ＡＢＰ的最大结合容量（Ｂｍａｘ）分别是３１．７８±５．４７，２９．８８±３．７４，２６．７４±３．６９和２８．６９±４．５４ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白，组间比较差异不显著（Ｐ＞０．０５，ｎ＝３）；培养支持细胞的ＡＢＰ２４ｈ分泌量各组分别是２３．５４±５．５７，２３．６１±８．６０，１８．０６±７．５３和１４．９２±７．８９ｆｍｏｌ／１０￣６细胞，Ｄ组显著低于Ｃ和Ｃｏｎｔ．Ｄ组（Ｐ＜０．０５）。     

脐血必需元素含量与胎儿畸形的相关性研究

应用偏振塞曼原子吸收法测试１５５例脐血必需元素的含量。结果畸表儿组脐血锰（２４．５５±７．３４）μｇ／Ｌ；铁（３２８．５８±１１８．５０）ｍｇ／Ｌ；铜（０．６９±０．２９）ｍｇ／Ｌ；镁（３３．８９±８．８６）ｍｇ／Ｌ，正常体重儿组脐血锰（３１．１２±１１．６７）μｇ／Ｌ；铁（３７３．６８±９７．８０）ｍｇ／Ｌ；铜（０．５７±０．２０）ｍｇ／Ｌ；镁（３０．９２±６．５９）ｍｇ／Ｌ．畸形儿组脐血锰、铁含量明显低于正常体重儿组（Ｐ＜０．０１及Ｐ＜０．０５），而铜、镁含量高于正常体重儿组（Ｐ＜０．０１及Ｐ＜０．０５）。提示低锰、低铁与胎儿畸形关系非常密切，多种人体必需元素平衡失调与胎儿畸形有关。     

夹竹桃浸出液和毒毛旋花子甙K对心肌收缩力心率的影响及比较研究

目的：观察夹竹桃浸出液（Nerium indicum Mill）和毒毛旋花子甙K（Strophanth K）对在体、离体及戊巴比妥钠致离体衰竭蟾蜍心脏收缩力及心率的影响,以及二者的相似性和差异性。方法：将27只蟾蜍随机分为对照组,夹竹桃浸出液组和毒毛旋花子甙K 3组,采用淋巴囊注射给药及离体心脏灌流给药,记录夹竹桃浸出液对蟾蜍心肌收缩幅度及频率的作用。结果：夹竹桃浸出液能增强在体及离体蟾蜍心脏收缩力,降低心率;显著增强巴比妥钠离体心衰模型的心肌收缩力,降低心率,使心肌收缩力及心率完全恢复到心衰前的水平。结论：夹竹桃浸出液有与毒毛旋花子甙K相似的药理作用,并对蟾蜍心脏有更强的强心作用。     

LDL和HDL对体外培养的人肾小球系膜细胞生长的影响

我们利用体外培养的人肾小球系膜细胞（ＧＭＣ），观察了低密度脂蛋白（ＬＤＬ）和高密度脂蛋白（ＨＤＬ）对其增殖的影响。我们发现，经ＬＤＬ刺激４８ｈ，在浓度为５０～２００ｍｇ／Ｌ范围内，ＬＤＬ能促进系膜细胞增殖，且在１００ｍｇ／Ｌ时促进作用达高峰，ＭＴＴ掺入后细胞的Ａ值为０．２０８±０．０１９，较阴性对照（含５％脱脂小牛血清）０．０８５±０．０２４明显升高（ｔ＝８．０９２，Ｐ＜０．００１）。延长刺激时间至１０６ｈ，则高峰为２００ｍｇ／Ｌ，３Ｈ－ＴｄＲ掺入后的ｍｉｎ－１数为３０１０±３２４．５６，是阴性对照（１４３２．３４±５７０）的２倍多（ｔ＝４．２４１，Ｐ＜０．０１）。但当ＬＤＬ浓度＞２００ｍｇ／Ｌ时，细胞增殖水平均有所下降，甚至显示出轻度抑制作用。用２０％脱脂血清取代全脂血清，细胞增殖明显降低，Ａ值由０．４２２±０．０９降至０．１０２±０．０４２（ｔ＝７．８６，Ｐ＜０．００１）；在脱脂血清中重新加入２０ｍｇ／Ｌ和１００ｍｇ／Ｌ的ＬＤＬ，Ａ值上升为０．３３５±０．０５７和０．６４±０．０９８，分别为脱脂血清的３．２８和６．２７倍（ｔ值分别为８．０３和１１．９７，均Ｐ＜０．００１）。而不同浓度的ＨＤＬ对细胞显示有     

丁卡因与酰胺类局麻药单用及联合肌注的小鼠半数致死量观察

目的：测定酯类局麻药丁卡因与酰胺类局麻药单用及联合肌注小鼠半数致死量（LD50），并探讨两种类型局麻药合用时的毒性相互作用形式。方法：清洁级雄性小白鼠105只，随机分为丁卡因组、利多卡因组、罗哌卡因组、布比卡因组、丁卡因-利多卡因组（丁利组）、丁卡因-罗哌卡因组（丁罗组）、丁卡因．布比卡因组（丁布组），共7组，每组15只。采用序贯法测定各组局麻药小鼠肌肉注射的LD50求出Q值，并进行药物相似联合作用的Q检验。结果：小鼠LD50在丁卡因组为21．2mg／kg，利多卡因组为186．9mg／kg，罗哌卡因组为39．1mg／kg，布比卡因组为25．7mg／kg；丁利组为丁卡因10．3mg／kg，利多卡因82．2mg／kg；丁罗组为丁卡因12．8mg／kg，罗哌卡因19．1mg／kg；丁布组为丁卡因14．2mg／kg，布比卡因14．2mg／kg。丁利组的Q值〈1，丁罗组、丁布组的Q值〉1，但P值均〉0．05，差异无显著性。结论：小鼠肌注局麻药全身毒性反应中，局麻药毒性丁卡因，布比卡因，罗哌卡因，利多卡因，丁卡因与酰胺类局麻药联合应用时全身毒性表现为相加作用。     

Preparation and Acute Toxicology of Nano-Magnetic Ferrofluid

Nano magnetic ferrofluid is a gel suspension,which consists of Fe3O4 nanoparticles dispersed inliquids. It is widely used in technical fields, for ex ample, for material separation, magnetic domaindetection, pressure tight rotary shaft sealing or asdamping and cooling agents for loudspeakers[1].For magnetic ferrofluid has some characteristicslike magnetism and fluidity, it is also to be appliedin biomedical applications, such like magnetic cellseparation[2], contrast agen…     

抗氧化中药的毒性试验

对抗氧化中药进行毒性试验研究。结果表明：急性试验小鼠和大鼠的ＬＤ５０分别为３６６９ｍｇ／ｋｇ,３８６９ｍｇ／ｋｇ（Ｂ．Ｗ＿均大于人每日口服剂量的２０倍以上,提示本品毒性甚微。长期毒性试验在相当于人每日每量２０倍,连续９０ｄ后出现中毒症状,如全重增长延迟, 血,肟肾实质变性等,但用一般治疗剂量,则无明显储积毒性作用。     

盐酸头孢他美酯急性毒性实验

目的：观察盐酸头孢他美酯的急性毒性，为临床应用提供依据。方法：给实验小鼠灌服不同浓度的盐酸头孢他美酯溶液，测定小鼠灌胃最大耐受量，采用Bliss法测定小鼠腹腔注射半数致死量（LD50）。结果：实验小鼠灌胃给药的最大耐受量大于12600mg/kg，超过人临床口服剂量的83倍；腹腔注射半数致死量（LD50）为4740.8mg/kg。结论：临床应用盐酸头孢他美酯安全可靠。     

螺光黑壳菌酮A腹腔注射对昆明小鼠半数致死量的测定

目的 用寇氏法测定螺光黑壳菌酮A腹腔注射对昆明小鼠的半数致死量（median lethal dose,LD50）.方法 实验动物为啮齿昆明小鼠,雌雄各半,体重（20±2）g.用序贯法摸索出受试物的全死剂量,而后设置5个剂量组,剂量比值r=1.25（或0.80）.一次性腹腔注射黑壳菌酮A后,连续观察10 d,统计各组死亡情况并计算半数致死剂量.结果 各组小鼠均出现不同程度的腹腔刺激反应,雌性比雄性反应更强烈且呈剂量依赖性,30 min后刺激基本消失;受试物腹腔注射LD50为5.35 mg/kg,其95%可信区间为4.69～6.11 mg/kg.结论 螺光黑壳菌酮A的LD50为5.35 mg/kg,死亡率呈剂量依赖性.     

序贯法测定原位凝胶材料OALA的LD50

目的：测定小鼠静脉注射给予原位凝胶材料OALA的半数致死量（LD50）,从而对该材料的生物毒性进行评价。方法：采用KM种雄性小鼠,运用急性毒性实验中的序贯法分别测定原位凝胶材料OALA不同浓度相同给药体积和相同浓度不同给药体积的LD50。结果：根据实验方法提供的计算公式得出不同浓度相同给药体积的LD50=（7．53±0．576）mg／mL（给药体积为0．4mL／20g体重,相当于150．6mg/kg）,相同浓度下不同给药体积的LD50=（0．31±0．113）mL（浓度为7．53mg／mL,相当于116．7mg／kg）;组织病理学检查显示死亡动物肺脏各级静脉中OALA凝胶材料广泛分布,导致血管阻塞。结论：OALA静脉注射KM小鼠。不同浓度相同给药体积的LD50为150．6mg／kg,相同浓度不同给药体积的LD50为116．7mg／kg。其死亡原因主要是弥散性肺栓塞。     

藜芦(Veratrum nigrum L.)生品与炮制品中藜芦新碱(veratrosine)含量和毒性差异研究

目的:探讨中药藜芦(Veratrum nigrum L.)的炮制机理研究。方法:利用HPLC-UV方法测定生物碱藜芦新碱(veratrosine)在生品和炮制品中的含量差异以及利用急性毒性实验,考察生品和炮制品毒性差异。结果:藜芦新碱(veratrosine)质量浓度在0 mg/L~2000 mg/L内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998(n=7);平均回收率为98.6%,RSD为3.17%(n=5)。藜芦水提物灌胃给小鼠的LD50为4.2 g/kg,95%可信限为3.4 g/kg~5.4 g/kg;米泔制藜芦水提物灌胃给小鼠的LD50为5.3 g/kg,95%可信限为4.8 g/kg~6.1 g/kg。醋制藜芦水提物灌胃给小鼠的LD50为3.2 g/kg,95%可信限为2.5 g/kg~3.9 g/kg。结论:藜芦醋制后会使生物碱藜芦新碱(veratrosine)溶出率增高,毒性增强;藜芦米泔制后会使生物碱藜芦新碱(veratrosine)溶出率降低,毒性减弱。     

消瘤平的急性毒性及抗肿瘤活性的实验研究

目的:观察消瘤平的毒性及抗肿瘤活性的作用。方法:先以少数(10只)动物做实验,以获得粗略的LD50和LD100,然后在此剂量范围内,取体重18~22g小鼠50只,按等比级数分成5组,每组10只,雌雄各半。结果:以t检验比较消痛平组与对照组的差异,消瘤平组与环磷酰胺(CTX)组的差异无显著性(P>0.05),但环磷酰胺(CTX)组的毒性远大于消瘤平组,消瘤平LD50=3134~4509mg/kg,CTXLD50=580~780mg/kg。结论:消瘤平对肿瘤有明显的抑制作用,是一种发展前景较好的抗癌药。     

医用纳米级Fe3O4磁流体的急性毒理学实验研究

目的　检测医用纳米级Fe3 O4磁流体的急性毒性 ,为进一步研究其长期毒性以及载附药物的临床试验打下基础。方法　按不同浓度不同容积分别通过口服法、静脉注射法及腹腔注射法给予小鼠医用纳米级Fe3 O4磁流体 ,观察小鼠的急性毒性反应和主要脏器的病理学改变。结果　小鼠口服半数致死剂量LD50 >2 10 4 8mg/kg ,最大无毒性剂量ED0 为 32 0 10mg/kg ;静脉注射LD50 >4 38 5 0mg/kg ,ED0 为 16 0 0 5mg/kg ;腹腔注射LD50 >15 78 6mg/kg ,ED0 为 32 0 10mg/kg。主要脏器未见明显病理改变。 结论　医用纳米级Fe3 O4磁流体在动物体内的急性毒性很低 ,可以考虑作为药物载体。     

亚硒酸钠对艾氏腹水癌(实体型)生长的抑制作用

本文用“肿瘤抑制率”为指标,观察亚硒酸钠对艾氏腹水癌(实体型)生长的抑制作用。3个实验组小鼠腹腔注射亚硒酸钠,剂量分别为1/7LD_(50)(3.50mg/kg体重)、1/10LD_(50)(2.45mg/kg体重)和1/30LD_(50)(0.82mg/kg体重)每日给药1次,共7天。结果以1/10LD_(50)组的“肿瘤抑制率”为最高,经体重校正瘤重后,“肿瘤抑制率”仍高达35.59％。