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中国与美国FDA先后批准派罗欣用于治疗慢性乙型肝炎 总被引:1,自引:0,他引:1
《临床荟萃》2005,20(18):1056-1056
2005年5月10日,中国食品药品监督管理局批准罗氏研究的聚乙二醇化干扰素——派罗欣,用于治疗慢性乙型肝炎。2005年5月16日,美国FDA批准派罗欣治疗慢性乙型肝炎。此外,该药已于2005年2月获欧盟批准治疗慢性乙型肝炎,成为惟一被美国、中国、欧盟批准用于慢性乙型肝炎治疗的聚乙二醇化干扰素。 相似文献
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派罗欣治疗慢性乙肝18例临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨派罗欣治疗慢性乙肝的临床疗效。方法:18例慢性乙肝患者采用派罗欣治疗。肝脏组织损伤程度采用Knodell计分法、血清HBVDNA采用PCR技术及肝功能检测,并对治疗前后的检测结果进行比较。结果:与治疗前相比,治疗后肝组织坏死及炎症程度均明显减轻(P〈0.01),治疗后肝组织学活动指数改善率55.6%,门静脉炎症及纤维化程度无明显改善(P〉0.05);治疗后血清HBVDNA水平明显下降(P〈0.01);治疗后HBeAg血清转换率为50%(9/18)。结论:派罗欣治疗慢性乙肝可明显降低血清HBVDNA的水平,并改善肝组织的炎症及坏死程度,有利于肝功能的稳定。 相似文献
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丙型肝炎治疗的最佳方案为干扰素加利巴韦林^[1]。随着临床实验研究的进一步深入,派罗欣(聚乙二醇干扰素a-2a)联合利巴韦林,已成为治疗慢性丙型肝炎的金标准。派罗欣不良反应多、疗程长,往往影响患者治疗的耐受性和依从性,用药过程必须严密观察药物的不良反应,及时采取相应的护理措施,确保患者全程用药安全。 相似文献
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目的:观察派罗欣治疗大三阳乙型肝炎的临床疗效。方法:随机选择大三阳乙型肝炎(门诊或住院)患者114例,分为派罗欣(治疗组)和拉米夫定组(对照组)进行临床观察。结果:治疗组ALT治疗应答率为91.66%,HBeAg阴转率为86.66%,HBVDNA阴转率91.66;对照组治疗应答率为77.77%,HBeAg阴转率为66.66%,HBVDNA阴转率62.96%。两组差异有显著性(P<0.05)。结论:派罗欣治疗大三阳乙型肝炎疗效显著。 相似文献
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李秀英 《中华临床医学研究杂志》2007,13(15):2203-2203
派罗欣是商品名,通用名为聚乙二醇干扰素-2a注射液,能够抑制感染细胞内的病毒复制,抑制细胞增殖,具有免疫调节作用,很少发生有临床意义的病毒变异,可延缓肝硬化的进展,降低肝细胞癌的发生率。 相似文献
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赵巧娣 《实用临床医药杂志》2009,5(4):42-43
派罗欣是近年研发的一种新型干扰素,因其在血液中能维持较长时间的有效浓度,所以临床称之为长效干扰素,它对治疗慢性乙肝有较高的完全应答率^[1]。作者2005年5月-2008年6月对9例肝炎患者使用派罗欣,使用以来,最常见的不良反应有寒战、发热、头痛、疲劳、全身肌肉酸痛、恶心、呕吐、腹痛、乏力、脱发、焦虑、失眠、白细胞减少等。 相似文献
9.
赵巧娣 《实用临床医药杂志》2009,5(8)
派罗欣是近年研发的一种新型干扰素,因其在血液中能维持较长时间的有效浓度,所以临床称之为长效干扰素,它对治疗慢性乙肝有较高的完全应答率[1].作者2005年5月~2008年6月对9例肝炎患者使用派罗欣,使用以来,最常见的不良反应有寒战、发热、头痛、疲劳、全身肌肉酸痛、恶心、呕吐、腹痛、乏力、脱发、焦虑、失眠、白细胞减少等. 相似文献
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凯西莱治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察凯西莱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,并与疗效确切的还原型谷胱甘肽(泰特)的疗效进行对比。方法:将我院2003年5月至2004年12月的88例慢性乙型肝炎住院患者,分为治疗组56例,对照组32例,两组基础治疗相同,治疗组再给予注射型凯西莱治疗1个月,对照组则给予注射型泰特治疗1个月,治疗前和结束后分别检测肝功能,肝炎病毒标志物,观察两组治疗效果和不良反应。结果:两组肝功能、临床症状均明显改善,组内治疗前后肝功能各项指标差异均有统计学意义(P<0.01),组间比较除白蛋白和球蛋白外,其余指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组的总有效率分别为82.14%和78.13%,两组之间总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:凯西莱针剂用于治疗慢性乙型肝炎,疗效确切,安全可靠。 相似文献
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[目的]总结派罗欣治疗慢性肝炎不良反应的护理。[方法]对23例慢性肝炎病人应用派罗欣抗病毒治疗,同时加强不良反应的观察及护理。[结果]12例病人丙氨酸氨基转移酶恢复正常;16周后乙型肝炎病毒(HBV)DNA恢复正常2例;24周丙型肝炎病毒(HCV)RNA恢复正常3例;42周HBV DNA恢复正常1例;1例病程延长至72周HBV DNA恢复正常;4例病人反应较重,被迫停止治疗。[结论]加强派罗欣治疗慢性肝炎不良反应的护理,可提高病人的用药依从性,有利于预后。 相似文献
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对 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 1年 11月本院住院的 68例慢性乙型肝炎患者 ,应用膦甲酸钠治疗 ,观察治疗前后肝功能及乙肝血清学指标的变化 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 13 6例慢性乙型肝炎患者 ,诊断均符合 2 0 0 0年全国病毒性肝炎学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准[1] 。观察组 68例 ,男 41例、女 2 7例 ,年龄 16~ 42岁 ,平均 ( 2 7.3± 6.2 )岁 ;对照组 68例 ,男 45例 ,女 2 3例 ,年龄 16~ 5 6岁 ,平均 ( 3 1.3± 7.1)岁。两组在年龄、性别、病程及肝功能检测等方面均有可比性。入院前 3个月未使用过… 相似文献
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总结82例慢性丙型病毒性肝炎患者应用派罗欣皮下注射治疗的护理体会.派罗欣药物治疗是一项长期的过程,教会患者及家属正确掌握注射派罗欣的方法和技巧,嘱其密切关注自身出现的不适,及时告诉医生以免延误病情.按时注射,不可任意间断,更不可随意停药.指导药物的储存及携带方法,温度要求在5~15℃,旅行外出时用派罗欣贮存专用(冷藏)包保存.做好发热、流感样症候群、骨髓抑制反应、食欲不振、精神症状、皮疹等不良反应的护理及健康指导.本组患者均按时检查,全部完成1年疗程的治疗. 相似文献
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目的探讨使用派罗欣治疗慢性丙型肝炎的过程中,患者出现不良反应的观察及护理,从而提高护理质量。方法对20例慢性丙型肝炎患者使用派罗欣抗病毒治疗,做好心理护理、各种不良反应采取的护理措施。结果20例患者建立良好的用药依从性,取得了较好的治疗效果。在护理过程中应重视心理护理,做好各种并发症的护理,保证治疗的顺利进行。 相似文献
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我科于1998年3月至1999年10月应用单磷酸阿糖腺苷(Ara-Amp)联合左旋咪唑涂布剂(LMS-L)治疗慢性乙型肝炎(CHB)56例,系统观察6个月,现总结如下。 相似文献
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拉米夫定是一种较新的高效、直接抗乙型肝炎病毒的口服药。2001年2月~2004年12月,我科应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者30例,取得了较好疗效。并随机对36例相同病例进行对照观察,随访3年。现将治疗及护理过程报告如下。 相似文献
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干扰素a和拉米夫定是目前抗乙型肝炎病毒疗效较为肯定的药物。经严格对照,单用拉米夫定与标准疗程的干扰素a治疗慢性乙型肝炎,1年的应答率基本相同。由于拉米夫定和干扰素a具有不同的作用机制,联合使用具有协同作用.但不良反应增加。我们选取未曾接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者,比较拉米夫定和干扰素a序贯治疗与单用拉米夫定的疗效,并从生物化学、病毒学、免疫学、病理学等方面探讨影响疗效的因素。 相似文献
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慢性乙型肝炎 (CHB)是乙肝病毒 (HBV)引起的传染病 ,我国是 HBV感染的高发区 ,CHB的 HBs Ag携带率为 9.5 7%。CHB是 HBV感染的一种严重后果 ,估计约 5 %~ 2 5 % CHB患者将过早地死于肝硬化和肝癌。全球每年约有 10 0万人死于HBV感染的有关疾病 ,占疾病死因的第 9位 [1 ] 。治疗 CHB的基本目标就是要清除或永久抑制 HBV的复制 ,从而终止或减轻肝脏炎症和坏死。迄今尚无一种可靠的治疗方法能完全达到以上目标 ,故对 CHB的短期治疗目标是力图减轻肝炎活动性、预防肝功能失代偿和促使 HBe Ag消失、HBVDNA阴转、AL T复常 ;… 相似文献