共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用药物配伍后的稳定性。方法用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果莪术油葡萄糖注射液与7种药物配伍后,样品液均无气体或沉淀产生;pH值随加入药物的不同而不同,但在6h内均无明显改变。与左氧氟沙星、哌拉西林钠配伍后6h内相对百分含量均>90%,与克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠、头孢唑啉钠配伍后6h内相对百分含量均>94%;与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降最大,样品液为棕色。结论莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠、头孢唑啉钠配伍安全有效,但不宜与头孢哌酮钠配伍。 相似文献
2.
莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍稳定性 总被引:18,自引:1,他引:18
目的 :观察莪术油葡萄糖注射液与5种常用抗生素配伍后的稳定性。方法 :用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇3h内含量的变化 ,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果 :莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素配伍后 ,样品液均无气体或沉淀产生 ;pH值随加入药物的不同而不同 ,但在3h内均无明显改变。与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降最大 ,样品液为棕色 ;与头孢曲松钠配伍后含量下降亦较明显 ;与头孢拉定配伍后含量下降6 % ;与奈替米星和克林霉素配伍后含量和颜色均无改变。结论 :本品可与奈替米星、克林霉素配伍 ,但不宜与头孢哌酮钠、头孢曲松钠和头孢拉定配伍应用 相似文献
3.
莪术油葡萄糖注射液与两种药物配伍的稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑啉钠注射液、维生素C注射液配伍后的稳定性。方法:紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇在8h内的含量变化,同时测定头孢唑啉钠、维生素C的含量,并观察配伍溶液的外观,测定其pH值。结果:莪术油葡萄糖注射液与2种药物配伍后,pH值随加入药物的不同而不同,但主要成分莪术醇在8h内无明显改变,头孢唑啉钠含量变化不明显,维生素C含量变化较大,8h后相对含量已下降至54.63%。配伍后外观颜色均无改变。结论:莪术油葡萄糖注射液可与头孢唑啉钠配伍,与维生素C配伍宜在1h内用完。 相似文献
4.
莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物的配伍稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
贺小青 《中国临床药学杂志》2005,14(4):252-254
目的 观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗菌药物配伍后的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值、微粒数以及细菌内毒素。结果 莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物配伍后,样品液均无气体或沉淀产生;pH值、微粒数、色泽在6h内均无明显改变,室温下放置的配伍液6h时细菌内毒素检查也符合规定。与左氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠配伍后6h内相对百分含量均>90%;与头孢哌酮钠配伍含量下降最大,样品液由浅黄色变成深黄色;结论 莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、头孢唑啉钠、氨苄西林钠可配伍使用,不宜与头孢哌酮钠配伍。 相似文献
5.
目的研究青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后6 h内青霉索钠的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4、25和37℃3种温度条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。青霉素钠的含量>91%,莪术醇含量>94%。结论青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内基本稳定。 相似文献
6.
7.
8.
9.
氨苄西林与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:研究氨苄西林与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法;采用HPLC测定配伍后0-6h内氨苄西林的含量变化。用分光光度法测定配伍后0-6h内莪术油的含量,同时观察室温下配伍液的外观,pH值,结果:配伍液中氨苄西林与莪术醇的含量6h内均无明显变化。配伍液溶液澄明,pH值基本稳定,结论:氨苄西林与莪术油葡萄糖注射液配伍后的6h内稳定,可配伍使用。 相似文献
10.
11.
目的研究莪术油注射液与青霉素钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后6h内莪术油中主要有效成分莪术醉、牦牛儿酮及青霉素钠的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值的变化。结果在4、25和37℃三种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,ph值无明显变化,莪术醇的含量〉95%。耗牛儿酮的含量〉94%,青霉素钠的含量〉91%。结:沧莪术油注射液与青霉素钠在氯化钠中配伍6h内基本稳定。 相似文献
12.
四种常用抗生素与木糖醇注射液配伍的稳定性实验 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察木糖醇注射液与氨苄青霉素钠、青霉素钠、头孢唑啉钠、硫酸庆大霉素配伍的稳定性。方法:模拟临床浓度和使用方法,对四种抗生素与木糖醇注射液配伍后外观、不溶性微粒、DH值及含量的变化进行研究。结果:氨苄青霉素钠在木糖醇溶液中3h内含量下降至90%以下,其余三种抗生素与木糖醇配伍5h内,各项指标均无显性变化。结论:氨苄青霉素钠不宜与木糖醇注射液配伍使用,其余三种抗生素可与木糖醇注射液配伍使用。 相似文献
13.
14.
莪术油葡萄糖注射液与5种药物配伍稳定性考察 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:考察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑林钠,头孢哌酮钠,哌拉西林钠,维生素C加地塞米松磷酸钠注射剂分别配伍的稳定性。方法:采用分光光度法测定配伍后莪术油含量的经时变化,HPLC法测定配伍后头孢唑林钠,头孢哌酮钠,哌拉西林钠含量的经时变化。结果:模拟临床用药浓度分别配伍,莪术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍,莪术油在1h内分解达30%以上,为配伍不稳定体系,其余3项配伍较稳定,外观,pH值,含量无明显变化。结论:匠术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍 分解,与其余4种注射剂分别配伍较稳定。 相似文献
15.
16.
目的考察氟罗沙星葡萄糖注射液与11种注射液配伍的稳定性。方法模拟临床常用药物质量浓度分别将注射用头孢唑啉钠等11种药物与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍后在22℃下0,1,2,3h后药液外观性状及pH值变化,并以紫外分光光度法在286nm波长处测定氟罗沙星含量。结果氟罗沙星葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠配伍2h后产生白色颗粒状沉淀,二者不能配伍;与酚磺乙胺注射液配伍10min后产生白色针状结晶,二者不能配伍;与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液配伍后外观颜色由黄色立即变淡近无色;其余各药液均无外观性状及pH值变化。紫外分光光度法测定氟罗沙星含量在22℃下3h后均在90.0%~110.0%范围内变化。结论氟罗沙星葡萄糖注射液除与注射用头孢唑啉钠、酚磺乙胺注射液不能配伍使用外,与其他9种药物3h内配伍稳定,无理化配伍禁忌。 相似文献
17.
木糖醇注射液与临床常用五种抗菌药物的配伍稳定性考察 总被引:5,自引:1,他引:4
目的模拟临床常用静滴浓度,研究阿奇霉素、氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠、头孢曲松钠、加替沙星五种常用抗菌药物与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定8 h内配伍液中五种药物的含量变化,同时观察室温(25℃)下的外观及pH变化。结果阿奇霉素、加替沙星、头孢曲松钠和木糖醇注射液配伍后在室温下8 h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。但氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠和木糖醇注射液配伍后在室温下2 h后含量明显下降。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与阿奇霉素、加替沙星和头孢曲松钠配伍应用。但与氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠配伍不稳定。 相似文献
18.
目的研究头孢噻肟钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法运用紫外分光-系数倍率法考察头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后6 h内含量变化情况,同时观察外观并测定pH值.结果头孢噻肟钠的线性范围为16~22 mg·L-1,平均回收率为99.99%,RSD为0.12%(n=5).头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后3 h内,其配伍液的外观、pH值、含量无显著变化;4 h含量明显下降,5~6 h后配伍液的紫外扫描图谱发生显著变化.结论头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后3 h内性质稳定,此结果可供临床合理用药时参考. 相似文献
19.
氟罗沙星葡萄糖注射液与六种药物配伍稳定性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、维生素C、硫酸庆大霉素、三磷酸腺苷二钠、肌苷、病毒唑配伍稳定性。方法:模拟临床常用药物浓度分别将头孢唑啉钠、维生素C、硫酸庆大霉素、三磷酸腺苷二钠、肌苷、病毒唑与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍0、1、2、3h后药液外观及PH值值变化,并以紫外分光光度法在286nm波长处测定氟罗沙星含量变化。结果:氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢唑啉钠配伍2h后产生颗粒状沉淀,二不能配伍;与维生素C、三磷酸腺苷二钠配伍后外观由黄色立即变淡近无色,其余各药均无外观及PH值变化。紫外分光光度法测定含量3h后均在90.0-110.0%范围内。结论:氟罗沙星葡萄糖注射液除与头孢唑啉钠不能配伍外,可以与其他五种药物3h内配伍稳定,无理化配伍禁忌。 相似文献
20.
注射用头孢哌酮钠及头孢他啶在右旋糖酐40葡萄糖注射液中的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察临床常用注射用头孢哌酮钠及头孢他啶在右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍混合液中放置时间与药物稳定性的关系.方法 采用HPLC测定注射用头孢哌酮钠、头孢他啶在室温下与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍,放置7 h后,考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及含量的变化.结果 注射用头孢哌酮钠、头孢他啶与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后,性状、pH及含量无明显变化.不溶性微粒与放置时间有关.结论 注射用头孢哌酮钠、头孢他啶与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后,应在7 h内使用. 相似文献