纸片法检测水中菌落总数的应用与评价

目的应用纸片法检测水中菌落总数并对其进行应用可行性分析。方法用纸片法对40份不同类型水样进行重复性试验,用纸片法和国标法同时检测不同类型水样(共160份)的菌落总数并对检测结果进行比较。结果重复性试验纸片法的变异系数在1.16%～4.97%;纸片法菌落总数的检测结果与国标法检测结果呈正相关,r0.824,P0.001;但两种方法的检测数据结果差异有统计学意义(P0.05)。结论纸片法检测结果与国标法有相关性,且具有操作简单、适合现场检测等特点,可作为水质微生物污染的趋势监测、污染事故和应急卫生保障等菌落总数的筛查方法,但纸片法仍然不能代替国家标准检验方法。     

平板接种法监测牙科综合治疗台水路菌落总数的可行性研究

目的研究平板接种法监测牙科综合治疗台水路（DUWLs）菌落总数的可行性。方法采集某院DUWLs系统50份水样标本,分别采用平板接种法和国家生活饮用水标准检验方法中规定的倾注平板法进行培养,比较两种方法的检测结果。结果倾注培养法和平板接种法检测DUWLs中菌落计数,差异无统计学意义（T=315.50,P＞0.05）;检测菌落数的合格率分别为58.00%和52.00%,差异亦无统计学意义（χ2=0.57,P＞0.05）。结论平板接种法与国标倾注平板法检测DUWLs系统中的菌落总数无差异。平板接种法操作简单,易于细菌的初步鉴定,日常水质监测中可替代国标倾注平板法。
［中图分类号］R181.3+2     

关于TTC法用于食品菌落计数适用性的研究与探讨

食品卫生细菌学检验菌落总数的测定,我们一直采用国家标准推荐的普通营养琼脂倾注平皿法。但有人用ＴＴＣ法做菌落计数,使绝大部分细菌染成红色利于计数,且对菌落总数没有影响〔１、２〕。我们发现国标法菌落计数超标样品,ＴＴＣ法的检出结果明显低于国标法。为了解作...     

用乳酸菌检测酵母浸出粉中VitB的研究

〔目的〕探索用细菌学方法检测酵母浸出粉中维生素B族的存在。〔方法〕采用五种乳酸菌接种于含有被测的五种中外产的酵母粉培养基 ,用细菌学灵敏度、菌落计数和菌落直径测定的方法进行比较。〔结果〕经统计学处理 ,生长浓度、菌落计数和菌落直径试验结果说明五种酵母粉之间有显著性差异 ,而灵敏度试验则未见显著性差异。〔结论〕酵母浸出粉中维生素B族生长因子的细菌学实验方法估计 ,可以参考生长浓度、菌落计数和菌落直径等综合性实验指标。     

连续流动分析法测定水质中六价铬的方法研究

〔目的〕研究连续流动分析法检测水质中六价铬的方法。〔方法〕采用BRAN LUEBBEAA3型连续流动分析仪 ,根据六价铬在酸性条件下与二苯碳酰二肼生成一种紫红色络合物 ,在 5 5 0nm处检测。〔结果〕方法的相关性好(r>0 .9990 ,n =5 ) ,标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤ 2 .31%、RSD≤ 4 .39% ,检出限为 0 .82 μg/L(EPA论证值 ) ,回收率范围 93.6 %～ 10 5 .4 %。与分光光度法对照表明 ,其结果无显著性差异。〔结论〕方法快速、准确、灵敏度高。     

国标法和3M Petrifilm法检测饮用水中菌落总数的比较

目的采用两种不同检测方法来比较饮用水中的细菌总数。方法 采用3M Petrifilm检测纸片法与GB标准。结果两种方法检测标准菌株及饮用水中的细菌总数,结果差异均有统计学意义（P〈0.01）,3M纸片法检测结果高于国标法。结论 3M Petrifilm纸片法不宜取代国标法检测饮用水的菌落总数。     

微菌落法快速定量检测食品中细菌总数

目的以微孔滤膜作载体,结合多媒体彩显显微放大计数系统,建立快速检测食品中细菌总数方法。方法将待测标本1mL接种于微孔滤膜上,以真空泵负压抽滤,取下滤膜将其贴于营养琼脂平板表面,37℃微菌落法培养3～5h,国标法培养48h,沙黄染色,通过显微摄像电脑放大系统进行计数。用微菌落法与国标法分别对6份不同浓度大肠杆菌悬液中大肠杆菌和36份食品中细菌总数进行平行检测。结果微菌落法对6个大肠杆菌菌液测得结果分别为205、100、117、105、160、184cfu.mL-1,国标法测得结果分别为200、110、120、100、150、180cfu.mL-1,两种方法测得的结果差异无显著性(P>0.05)。两种方法对36份食品中细菌总数测得的结果最大相差为20cfu.mL-1,差异无显著性(P>0.05)。结论该法具有快速、准确、简单易操作等优点,适用于现场对食品中的细菌总数进行快速检测。     

急性毒性发光细菌传感器和急性毒性快速测定仪的研究

〔目的〕建立一种快速、灵敏、简便的检测环境污染物急性毒性的生物传感器方法。〔方法〕采用细胞固定化技术将发光菌固定化成膜作为敏感元件 ,与高灵敏度的硅光二极管紧密组合 ,利用明亮发光杆菌的细胞发光作为毒性的判断指标 ,将细胞固定化技术、生物传感器技术和发光细菌毒性检测技术有机结合 ,构建一种流通式急性毒性快速测定仪。〔结果〕本方法响应时间 10～ 15min ,灵敏度汞 0 .14mg/L ,乐果 5 .2 6mg/L ,对苯酚测定线性方程 1% =0 .76-0 .0 0 2 5C ,相关系数r =0 .90 6,线性范围 5～ 10 0mg/L ,重视性相对标准偏差RSD =6.9%。〔结论〕本研究方法在检测环境污染物急性毒性方面与传统的方法呈高度相关 ,P <0 .0 5 ,r =0 .95 9。     

ELISA法与胶体金法检测健康人群抗-HCV的实验研究

〔目的〕为早期发现健康人群丙型肝炎感染状况 ,对漯河市无偿献血人员进行丙型肝炎病毒抗体 (抗 -HCV)检测 ,为安全输血制订丙型肝炎预防措施提供参考依据。〔方法〕采用酶联免疫法 (ELISA)与胶体金法两种方法进行比较。〔结果〕2年 ( 2 0 0 1-2 0 0 2年 )检测献血人员 1682 8人 ,ELISA法阳性 13 3份 ,阳性率 0 .79% ;胶体金法阳性 13 0份 ,阳性率 0 .77%。符合率 97.74% ,二者阳性结果无显著性差异 ( χ2 =0 .0 14 ,P >0 .0 5 )两种方法阴性对照结果一致 ,符合率10 0 %。〔结论〕胶体金法检测抗 -HCV ,具有操作简便 ,观察直观、快速、省时。其特异性、敏感性均达到ELISA水平。可作为筛查无偿献血人员丙型肝炎病毒抗体的重要手段。对丙型肝炎的早期发现 ,预防及控制有重要价值和意义。     

火焰原子吸收分光光度法测定陈皮中微量元素

〔目的〕应用不同温度对陈皮样品进行高温灰化处理 ,并用原子吸收分光光度法测定样品中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锶和锰的含量。〔方法〕以 6 0 0℃为最佳灰化温度 ,对样品进行各个元素加标回收试验。〔结果〕测定的回收率(n =5 )在 90 .6 %～ 10 8.3%范围 ,相对标准偏差RSD(n =5 )在 2 .8%～ 6 .0 %之间。〔结论〕结果令人满意。     

滤膜法与倾注法两种方法检测内镜消毒效果的结果比较

目的比较滤膜法与倾注法检测内镜的消毒效果。方法选择某院所有科室的全部内镜,采用滤膜法与倾注法对内镜的消毒效果进行检测和评价。结果共采集消毒后内镜192条,其中滤膜法与倾注法各检测96条,按消毒后内镜检出菌落数0、1~10、11~20、21~300、300 CFU/件进行分组,经秩和检验结果显示,鼻咽镜、支气管镜、胃镜和肠镜倾注法和滤膜法检测内镜消毒后菌落数分布,差异均有统计学意义(均P0.05),滤膜法检出的菌落数高于倾注法。倾注法检测内镜消毒效果合格率为91.67%,滤膜法为88.54%,两种方法的合格率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.53,P=0.630)。结论滤膜法比倾注法更能检出消毒后内镜残留细菌菌落数,值得推广。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪血小板计数性能评价

目的:评价Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对血小板(platelet,PLT)的检测性能,并探讨其临床价值。方法:对Sysmex XE-2100分别用电阻抗法(impedance,PLT-I)及激光法(optical,PLT-O)两种测定PLT方法进行精密度、线性检测及干扰试验,并与显微镜计数法(microscopic,PLT-M)作对比实验,运用SPSS12.0及Excel对相关数据进行统计分析。结果:批内精密度为PLT-I:0.96%、PLT-O:1.59%;批间精密度为PLT-I:1.81%、PLT-O:3.15%;线性稀释试验中,低、中、高值血样的相关系数(r)分别为PLT-I:0.997、0.995、0.995,PLT-O:0.999、0.998、0.997;携带污染率PLT-I为0￣0.85%,平均为0.47%;PLT-O为0￣0.90%,平均为0.38%;在RBC碎片干扰实验中,PLT-O对低值样本显示出较强的抗干扰能力(t=0.19,P>0.05),PLT-I与PLT-O测定血小板结果与PLT-M结果相关性良好。结论:Sysmex XE-2100对血小板的检测具有准确度高、重复性好、检测速度快及抗干扰能力强等优点,是测定血小板的理想仪器。     

GB标准和3M Petrifilm法检测化妆品中细菌总数的比较

目的:本文采用两种不同检测方法来比较化妆品中的细菌总数。方法:采用3M Petrifilm检测纸片法与GB标准(7918.2-1987)。结果:用两种方不同方法检测化妆品中的细菌总数结果无显著差异。结论:因3M Petrifilm法具有快速简便的优点,此结果对于出入境化妆品的检测具有重要意义。     

ATP生物发光法在快速检测饮用水菌落总数中的应用

目的探索利用三磷酸腺苷（ATP）生物发光法快速检测生活饮用水菌落总数的可行性。方法利用生物发光法快速检测细菌中ATP量,根据细菌中ATP量与菌落总数成正比的关系,推算生活饮用水中菌落总数,并与国标平皿计数法进行对比,分析2种检测方法的相关性和一致性。结果 ATP生物发光法与国标平皿计数法结果在一定范围内呈正相关（r^2=0.804,P〈0.05）。ATP生物发光法快速检测生活饮用水定性结果的总体准确率达94.9%。结论 ATP生物发光法具有灵敏、便捷以及相对准确等优点,可用于生活饮用水卫生监督中菌落总数的快速筛检。     

甲硝唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病的临床研究

目的 探讨甲硝唑联合乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病的临床疗效和安全性.方法 将符合诊断的60例患者采用随机数字的方法分为观察组和对照组各30例,观察患者给予乳酸菌阴道胶囊和甲硝唑阴道泡腾片,对照组仅给予甲硝唑阴道泡腾片,观察比较二者的临床疗效.结果 两组患者治疗后,临床症状评分均下降(P<0.05),但是观察组患者下降幅度更大,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为96.67%,显著高于对照组的76.67%,差异存在统计学意义(P<0.05);两组患者均随访3个月,治疗后第1个月两组复发率差异无统计学意义((P>0.05),而第3个月,对照组复发率明显高于观察组(P<0.05).结论 甲硝唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病可以有效改善患者的临床症状,临床治愈率高,远期疗效好,是治疗细菌性阴道病的有效方法之一,值得临床推广应用.     

应用撞击法与沉降法对空气监测效果的比较

目的探讨用撞击法与自然沉降法进行空气采样,监测医院病房空气中细菌总数效果的差异;用撞击法采样5 min与10 min时,空气中细菌总数的变化情况。方法用撞击法与沉降法同步采样进行数据分析,比较两种方法的优劣;同时用撞击法在医院10个Ⅱ类环境要求的病房中,以20 L/min的流速采样5 min和10 min,通过检测细菌总数和对数据的统计学分析,比较两种时间的集菌效果。结果用撞击法与沉降法采样,对Ⅱ类环境监测的结果有一定的相关性(r=0.063),撞击法采样时灵敏度较自然沉降法更高,差异有统计学意义(P0.05);对Ⅱ类环境用撞击法采样时,5 min的集菌效果明显优于10 min,差异有统计学意义(P0.05)。结论较沉降法而言,撞击法用于监测Ⅱ类环境时灵敏度更高,更适合于对医院重点部门的环境监测;撞击法采样在10 min的集菌效果明显降低,捕获空气细菌效率下降。     

环境物体表面不同采样与接种方法在不同材料表面采样结果比较

目的 评估不同采样方法检测不同材料表面细菌污染状况的检测效能,寻找一种既符合国家规范又能简便快捷、准确反映物体表面实际微生物污染状况的采样方法.方法 将灭菌不锈钢板与灭菌无纺布表面均匀涂布腐生葡萄球菌,自然干燥后,分别用三磷酸腺苷(ATP)生物荧光法、棉拭子涂抹法、载体压印法、滤膜法进行物体表面采样并检测菌落总数,比较...     

三磷酸腺苷生物荧光法和细菌培养法监测中度危险医疗用品安全性研究

目的:采用三磷酸腺苷(ATP)生物荧光法和细菌培养法监测中度危险医疗用品,评估存放中的中度危险医疗用品的安全性,并进行效果分析。方法:采用ATP生物荧光法和细菌培养法对清洗消毒后的中度危险医疗用品进行采样和监测,将清洗消毒后的中度危险医疗用品分别采用医用塑料自封袋、棉布双层布袋和聚乙烯塑料袋3种包装,存放0 d、7 d、14 d、1个月、3个月、6个月、9个月和12个月后进行8个时间段的采样和监测,对比分析两种方法的监测效果。结果:细菌培养法的8个时间段检测中,医用塑料自封袋和聚乙烯塑料袋均未检出有害细菌;棉布双层布袋在存放3个月时检出干燥棒状杆菌1个,存放6个月时检出四联球菌2个;3种包装微生物监测合格率比较无差异。ATP检测医用塑料自封袋中的高效消毒物品ATP值1年内均为正常值;棉布双层布袋存放1个月时ATP值超出正常值;聚乙烯塑料袋0 d至1年的8个时间段ATP值均不合格,棉布双层布袋与聚乙烯塑料袋比较无差异;7 d,14 d、1个月、3个月、6个月、9个月和12个月医用塑料自封袋与棉布双层布袋和聚乙烯塑料袋比较,差异有统计学意义(F=3.142,F=3.900,F=9.556,F=7.705,F=10.596,F=10.282,F=14.204;P<0.05)。结论:ATP检测法结果检出及时,细菌培养法结果检出则需2 d;ATP检测值为升高或下降,细菌培养检测可检出具体细菌;ATP检测快速且有效,但无法检出具体致病菌。     

不同方法评价医院环境卫生的研究

目的：观察不同方法检测医院环境卫生,探求一种简单、准确、快速评价清洁效果的检测方法。方法：采用AdenosineTriphosphate（ATP）生物荧光法检测被测物体表面洁净度,并同时采用菌落计数法作平行对照。结果：清洁后ATP生物荧光法与菌落计数法合格率分别为90．9％和98．4％;不同方法检测结果清洁前r=3．638（P〈0．1）,清洁后X^2=6．109（P〈O．05）,差异有统计学意义;采样时间、检测方法是影响检测结果的主要因素。结论：ATP生物荧光法能快速测定、直观反应细菌残留量,可作为一种评价方法监控医院环境状况。     

Effect of polysaccharides of cassiae seeds on the intestinal microflora of piglets

The objective of this study was to examine if polysaccharides from Cassiae Seeds (PCS) can be used as prebiotics to improve the intestinal microflora of piglets with an in vitro and an in vivo trial. The in vitro trial was conducted to study the dose-response effect of PCS on the growth of E. coli 09 and Lactobacillus with traditional plate count method. The gradient culture mediums, containing 3.2, 1.6, 0.8, 0.4, 0.2, 0.1, 0.05, 0.025 and 0% PCS, were inoculated with E. coli09, Lactobacillus and cecum content, respectively. PCS had no influence on the growth of E. coli09 from rejuvenation fluid, but inhibited the growth of E. coli09 from cecum content when the concentration of PCS was higher than 0.1%. Lactobacillus counts were significantly increased with 0.1% PCS or higher (p< 0.05); and the largest increase was found with 0.8% PCS. With the inoculum of cecum content in the medium, Lactobacillus counts increased when the concentration of PCS was 0.4% and 0.8%, whilst E. coli 09 counts decreased. The in vivo trial was carried out to investigate the effect of PCS on the growth of E. coli 09 and Lactobacillus in piglets. Thirty six barrows (average initial BW = 6.5 kg) were randomly divided into 3 groups with 6 each, fed diets supplemented without or with 0.4% or 0.8% PCS. After 14 days, 3 piglets were slaughtered from each group; digesta samples were collected from the ileum, cecum and colon for detection of E.coli 09 and Lactobacillus with plate count method. Samples of the tissue and content of the cecum were taken for detection of caecal microflora profiles with Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (DGGE) technique. The dietary inclusion of PCS increased Lactobacillus counts, but reduced E. coli 09 counts in digesta of ileum, cecum and colon of piglets. The dietary inclusion of 0.8% PCS significantly increased the number of electrophoresis brands of caecal bacterial microflora in mucosa and content of the cecum (p< 0.05). These results confirmed the dynamic change in the intestinal microflora profile with the dietary inclusion of PCS in piglets. Thus, PCS can be used as prebiotics to improve the intestinal microflora.