重组人表皮生长因子凝胶随机对照治疗口腔溃疡临床研究

目的考察重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶对口腔溃疡的疗效.方法采用随机平行对照试验,以创面愈合时间及疼痛消失时间为考察指标,比较rhEGF凝胶和金霉素甘油治疗口腔溃疡的疗效.完成可评估病例68例,其中试验组38例,对照组30例.2组均治疗至溃疡愈合或2周止,记录溃疡愈合时间和疼痛消失时间.结果治疗组愈合时间为(4.97±3.31)d,对照组为(7.24±3.74)d,2组间具有非常显著性差异(P<0.01);治疗组和对照组疼痛消失时间分别为(3.8±1.9)d和(6.3±2.9)d,2组间有显著性差异(P<0.01).结论rhEGF凝胶对口腔溃疡创面具有明显的促进愈合作用,应用方便、安全.     

重组人表皮生长因子治疗外伤性鼓膜穿孔的临床研究

目的:对比传统治疗与加用药物治疗对外伤性鼓膜穿孔愈合的影响,研究重组人表皮生长因子(rhEGF)对外伤性鼓膜穿孔愈合的促进作用。方法:将90例外伤性鼓膜穿孔患者随机分成2组:传统治疗组给予消炎药物治疗及避免外耳道进水、鼻腔滴药的传统治疗方法;rhEGF治疗组给予传统治疗的基础上,加用rhEGF棉片贴补治疗。观察2组患者鼓膜穿孔愈合情况和听力提高程度。结果:rhEGF治疗组58例患者穿孔均愈合,愈合率100%,平均愈合时间为5.3d;传统治疗组32例中有25例愈合,7例穿孔未愈合,愈合率78%,平均愈合时间为28.4d。rhEGF治疗组鼓膜穿孔愈合时间较传统治疗组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);2组愈合率有显著性差异(P<0.05)。结论:加用rhEGF治疗外伤性鼓膜穿孔能明显缩短鼓膜穿孔愈合时间,提高鼓膜穿孔愈合率。     

外用重组人表皮生长因子治疗慢性溃疡的效果观察

目的对比观察外用重组人表皮生长因子（rhEGF）啧雾荆治疗慢性浅表性溃疡的疗效。方法在经门诊诊断为慢性下肢溃疡的63例患者中随机分为治疗组和对照组。治疗组采用rhEGF喷湿创面，再敷盖庆大霉素浸湿纱布和凡士林纱布包扎；对照组只用庆大霉素浸湿纱布包扎。观察2组患者创面上皮、肉芽组织生长情况，创面愈合时间。结果治疗组47例患者的创面上皮、肉芽组织生长明显快于对照组，愈合时间缩短平均25d。结论rhEGF用于治疗慢性下肢溃疡有明显促进愈合作用，具有潜在的临床应用价值。     

重组人表皮生长因子对各种创面的治疗作用

目的　观察重组人表皮生长因子 (rhEGF)对临床各种常见创面的治疗作用和副作用。方法　选择浅Ⅱ°、深Ⅱ°烧伤创面、慢性溃疡创面和中厚供皮区创面共 43例患者为研究对象 ,所有病例均行自身对照 ,选择自身相应部位、相似深度创面作对照 ,慢性溃疡创面以治疗前的病情作对照。结果　治疗组浅Ⅱ°、深Ⅱ°烧伤创面、中厚供皮区创面愈合速度加快 ,同期愈合率提高 ,愈合时间缩短。对慢性溃疡创面也有疗效。未观察到与使用rhEGF有关的全身系统异常变化和不良反应。结论　重组人表皮生长因子是对临床各种常见创面有效、安全的治疗药物     

重组人表皮生长因子治疗外伤性角膜上皮缺损

目的探讨重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)滴眼液治疗外伤性角膜上皮缺损的临床效果。方法观察100例外伤性角膜上皮缺损病例,随机分成治疗组50例和对照组50例,治疗组采用重组人表皮生长因子滴眼液滴入结膜囊,每日4次,每次1～2滴;对照组采用0.3%妥布霉素滴眼液滴入结膜囊,每日4次,每次1～2滴。滴眼后3d、6d观察角膜上皮缺损修复情况。结果滴眼3d和6d,rhEGF治疗组外伤性角膜上皮缺损的治疗率均高于对照组,经χ2检验,治疗组与对照组在滴眼后3d、6d差别有高度显著性(P<0.01)。结论重组人表皮生长因子(rhEGF)能够特异性地和角膜上皮细胞及内皮细胞受体相结合,很好地促进角膜上皮细胞的再生和修复,缩短病程,是一种治疗外伤性角膜上皮缺损的有效方法。     

重组人表皮生长因子凝胶在痤疮治疗中的应用

目的观察并分析重组人表皮生长因子凝胶在痤疮治疗中的应用效果。方法选取2016年2月~2017年1月我院门诊收治的寻常痤疮患者60例作为研究对象,随机分为两组,对照组30例患者采用马来酸氯苯那敏+头孢呋辛酯片+甲硝唑片治疗,观察组30例在对照组基础上采用重组人表皮生长因子凝胶治疗,观察两组患者临床疗效,并记录临床治疗不良反应进行统计分析。结果观察组患者痊愈6例,占20.0%,总有效率为93.3%,对照组患者痊愈3例,占10.0%,总有效率为80.0%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组有1例出现腹泻,对照组有2例出现胃肠反应。3例出现局部皮肤发红、干燥,但均能耐受,不影响继续治疗,停药后症状逐渐消失。两组患者不良反应比较差异无统计学意义(χ~2=0.398,P>0.05)。结论重组人表皮生长因子凝胶治疗痤疮的效果显著。     

重组人表皮生长因子衍生物联合微波理疗治疗急性鼓膜穿孔

<正>急性鼓膜穿孔是指在较短时间内,因外伤或者急性感染引起的鼓膜穿孔,穿孔时间不超过2周。过去对于鼓膜急性穿孔治疗方法很多,外伤性鼓膜穿孔可在预防感染的情况下自然愈合,也可以采用鼓膜贴片或者鼓膜修补手术。而急性中耳炎所致的鼓膜穿孔则可在感染有效控制后自然愈合。笔者所在科2002年—2013年共收治鼓膜急性穿孔患者226例,其中147例采用金因肽(重组人表皮生长因     

重组人表皮生长因子滴眼液治疗角膜溃疡疗效观察

目的观察重组人表皮生长因子滴眼液治疗角膜溃疡的临床疗效。方法将2008年3月至2012年5月收治的82例角膜溃疡患者遵照知情同意原则并按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,2组均常规进行创面处理和口服抗炎药物治疗,同时对照组采用左氧氟沙星滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用重组人表皮生长因子滴眼液治疗,比较分析2组临床效果。结果观察组总有效率97.6%,略高于对照组95.0%,2组差异无统计学意义(P>0.05);观察组症状消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);2组均无严重不良反应发生。结论重组人表皮生长因子滴眼液治疗角膜溃疡疗效满意,且安全性好,并且有利于患者的快速康复,是临床首选的治疗药物之一。     

重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂治疗角膜病的研究

目的　评价重组人表皮生长因子衍生物 (rhEGF)滴眼剂对轻度干眼症伴点状角膜病变 (PCL)、单纯疱疹性地图状角膜溃疡 (HSCU)及中轻度化学烧伤 (CD)治疗的疗效和安全性。方法　用随机、双盲、平行对照组的方法 ,研究rhEGF滴眼剂与bFGF滴眼剂对 4 0例PCL、4 0例HSCU及 4 0例CD患者的临床疗效和安全性。结果　对于PCL、HSCU、CD组 ,rhEGF滴眼剂的有效率分别为 80 % (16 / 2 0 )、10 0 % (2 0 / 2 0 )和 90 % (18/2 0 ) ;对照组有效率分别为 80 % (16 / 2 0 )、10 0 %和 95 % (19/ 2 0 )。两组的临床疗效经检验无统计学意义 (P >0 .0 5 )。rhEGF滴眼剂的耐受性良好。结论　rhEGF滴眼剂治疗轻度干眼症伴点状角膜病变、单纯疱疹性地图状角膜溃疡及角膜中轻度化学烧是安全和有效的     

重组人表皮生长因子对鼻黏膜结构的影响

目的：探讨重组人表皮生长因子（rhEGF）对鼻黏膜结构的影响。方法：对21例（42侧）经鼻内窥镜全鼻窦开放术患者进行同体对照实验,一侧直接将人表皮生长因子喷于纱条填于术后窦口鼻道复合体处,另一侧为止血纱条填塞术腔2日后对照,在用药后3天、1周、2周取双侧鼻黏膜进行透视电镜下观察鼻黏膜结构。结果：用药后3天上皮排列不整,细胞间连接松散,表层纤毛紊乱,大量脱落,1周时上皮、表层纤毛明显修复,2周时黏膜基本正常。结论：重组人表皮生长因子对鼻黏膜结构的损坏较小并可促其迅速恢复。     

重组人表皮生长因子凝胶治疗溃疡期压疮疗效观察

目的探讨重组人表皮生长因子凝胶治疗溃疡期压疮的临床效果。方法在清创和控制感染的基础上,压疮创面涂擦重组人表皮生长因子凝胶并用3M透明敷贴固定。结果30例64处溃疡期压疮除1例2处未治愈外,其余29例62处压疮创面肉芽组织生长良好,全部结痂脱落,皮肤光滑。结论重组人表皮生长因子凝胶与3M透明敷贴治疗溃疡期压疮效果好,而且方法简单、安全,可减轻患者的痛苦和护士的工作负担。     

重组人表皮生长因子凝胶联合复方多粘菌素B软膏外敷对深Ⅱ度烫伤患者创面愈合的影响

目的：观察重组人表皮生长因子凝胶联合复方多粘菌素B软膏外敷对深Ⅱ度烫伤患者创面愈合的影响。方法：将76例深Ⅱ度烫伤患者随机分为观察组和对照组,分别采用rhEGF联合复方多粘菌素B软膏治疗和单纯rhEGF治疗,比较治疗效果。结果：观察组创面愈合时间短于对照组,创面感染率较对照组低（P<0.05）;两组瘢痕发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者不良反应均较小。结论：重组人表皮生长因子凝胶和复方多粘菌素B软膏联合应用治疗深Ⅱ度烫伤,可有效预防感染并且能促进创面愈合,瘢痕发生率较低,价格相对低廉,使用方法简单,值得在临床上推广。     

重组人表皮生长因子软膏对烧伤患者血清表皮生长因子浓度的影响

目的:观察不同深度、不同面积烧伤创面对局部外用重组人表皮生长因子(rhEGF)软膏的吸收作用以及对血清EGF浓度的影响。方法:选择烧伤患者41例,局部外用rhEGF软膏治疗,每日换药一次。浅Ⅱ°创面患者于用药前和用药第4,7天;深Ⅱ°创面于用药前和用药后第7,14天,分别取患者静脉血清,采用放射免疫分析法测定患者各时间点血清中EGF浓度。结果:rhEGF软膏在试验浓度范围内,无论用药面积大小和用药时间长短其血清EGF水平均无明显变化,各时间点用药前后EGF血药浓度无显著差异(P>0.05);血清EGF浓度与创面深度和用药面积无明显的相关性。结论:rhEGF软膏局部外用,通过创面吸收的量甚微,体内无蓄积现象。     

重组人表皮生长因子治疗压疮临床观察及护理

目的观察重组人表皮生长因子（rhEGF）治疗压疮的临床疗效。方法回顾性分析60例压疮患者应用rhEGF治疗压疮的临床疗效及护理观察。结果治疗组治愈率66.67%,总有效率达93.33%。对照组治愈率51.67%,总有效率达70.00%。两组差异有具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用rhEGF治疗压疮疗效显著。     

重组人表皮生长因子凝胶无菌检查法的验证

目的 确认重组人表皮生长因子凝胶的检验条件和方法,保证无菌检查方法的科学性和检验结果准确性.方法 参照中国药典2005年版二部附录无菌检查法项下方法的验证,在样品中加入6种试验菌,观察各试验菌的生长情况.结果 各试验菌均生长良好.结论 在该试验条件下,本品对6种试验菌无抑制,为重组人表皮生长因子凝胶的无菌检查法提供了依据,对药品的生产及检验部门有一定的参考价值.     

重组人表皮生长因子凝胶在烧伤创面中的应用

目的：观察外用重组人表皮生长因子（rhEGF）凝胶对人体烧伤创面的治疗作用和安全性。方法：选择2008年1月-2009年6月收治的烧伤患者60例,基本处理后取重组人表皮生长因子凝胶适量均匀涂于创面,需要包扎时将消毒纱布覆盖于创面,进行包扎。观察创面的愈合时间及瘢痕生成情况。结果：创面全部自行愈合,部分患者有散在的扁平瘢痕,无明显瘢痕增生。结论：外用rhEGF凝胶能加快烧伤创面的愈合速度、缩短愈合时间、提高愈合质量、减少瘢痕的形成,无明显不良反应,安全性好。     

用大肠杆菌重组子生产人表皮生长因子的一个改进工艺

开发了一个用于人表皮生长因子 (h EGF)发酵和纯化的改进生产工艺。携带编码 h EGF的质粒 lac U V5 omp0 8h EGF的大肠杆菌 HB10 1[lac U V5 omp 0 8h EGF]被用于发酵以提高h EGF的水平。在 h EGF定容发酵时 ,对培养基的组成、接种量、诱导物 (异丙基 - β- D-硫化半乳糖苷 )和氨苄青霉素的含量进行了优化。结果 ,在分批发酵中 h EGF的浓度达到 2 42m g/L 的高水平 ,而杂蛋白量与优化前比较下降了 6 2 %。通过对发酵产物的离心、盐析、重悬、再离心 ,最后用 Gradi Frac系统的超细 Sephadex G- 5 0进行凝胶层析从而得到高质量…     

云南白药气雾剂联合重组人表皮生长因子治疗放射性皮炎

目的：观察云南白药气雾剂联合重组人表皮生长因子（rhEGF）治疗Ⅱ、Ⅲ级放射性皮炎的临床疗效及安全性。方法：80例Ⅱ、Ⅲ级放射性皮炎患者随机分成两组,观察组予云南白药气雾剂联用金因肽喷雾治疗,对照组单用金因肽喷雾治疗,观察两组患者创面愈合、创面渗出、红肿消失时间、疼痛消失时间、瘙痒消失时间,比较两组临床疗效及药品不良反应。结果：观察组显效率72.5%,总有效率97.5%;对照组显效率40%,总有效率92.5%。两组比较差异统计学意义（P〈0.05）。两组红肿消失时间﹑疼痛消失时间、瘙痒消失时间等分布比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：云南白药气雾剂联合rhEGF治疗Ⅱ﹑Ⅲ级放射性皮炎,能提高疗效,且安全性好。     

重组人表皮生长因子软膏治疗烧伤创面的安全性研究

目的考察重组人表皮生长因子(rhEGF)软膏对健康人体及烧伤患者的安全性.方法71例受试者分为两部分.第1部分30例,健康受试者和浅Ⅱ°烧伤患者各15例,分别进行剂量耐受性试验.第二部分41例浅Ⅱ°和深Ⅱ°烧伤患者,选用临床拟用剂量进行rhEGF抗原抗体检测试验.结果重组人表皮生长因子软膏对正常人体皮肤及烧伤患者创面无明显的刺激性,无致敏作用,抗原抗体试验结果均为阴性.受试者的体征及各项生化指标均无明显改变.结论重组人表皮生长因子软膏在试验浓度范围内,无论对健康受试者或是在烧伤创面治疗时均具有较好的耐受性和安全性.