白芍总苷治疗非系统受累干燥综合征的临床观察

目的 观察白芍总苷（TGP）治疗非系统受累干燥综合征（NSI—SS）的疗效及不良反应情况。方法 回顾性总结口服TGP治疗2年以上的患者（TGP组,27例）,选择阳性药硫酸羟基氯喹（HCQs）口服治疗2年以上的患者（对照组,20例）。观察两组患者治疗前后不同时间（1、3、6、12及24个月）唾液流量、Schirmer试验、血清γ-球蛋白及两药的不良反应情况。结果 唾液流量：两组从治疗6个月时开始明显增加（P〈0．01）,但组间比较差异无显著性。Schirmer试验：对照组从治疗6个月开始后,TGP组从治疗12个月开始后均明显改善（P〈0．01）,6个月时两组比较差异有显著性（P〈0．01）。γ-球蛋白：对照组从治疗3个月开始后,TGP组从治疗6个月开始后均明显下降（P〈0．01）,3个月时两组比较差异有显著性（P〈0．01）,其他时间点两组比较差异无显著性。TGP组有1例因严重腹泻撤出治疗。对照组1例因谷丙转氨酶升高（治疗6个月时）、1例因视力下降（9个月时）撤出治疗。结论 TGP治疗NSI—SS疗效与HCQs相当,起效时间在治疗6～12个月,且安全性好于HCQs。     

白芍总苷治疗非系统受累干燥综合征的临床观察

目的观察白芍总苷(TGP)治疗非系统受累干燥综合征(NSI-SS)的疗效及不良反应情况。方法回顾性总结口服TGP治疗2年以上的患者(TGP组,27例),选择阳性药硫酸羟基氯喹(HCQs)口服治疗2年以上的患者(对照组,20例)。观察两组患者治疗前后不同时间(1、3、6、12及24个月)唾液流量、Schirmer试验、血清γ-球蛋白及两药的不良反应情况。结果唾液流量:两组从治疗6个月时开始明显增加(P<0.01),但组间比较差异无显著性。Schirmer试验:对照组从治疗6个月开始后,TGP组从治疗12个月开始后均明显改善(P<0.01),6个月时两组比较差异有显著性(P<0.01)。γ-球蛋白:对照组从治疗3个月开始后,TGP组从治疗6个月开始后均明显下降(P<0.01),3个月时两组比较差异有显著性(P<0.01),其他时间点两组比较差异无显著性。TGP组有1例因严重腹泻撤出治疗。对照组1例因谷丙转氨酶升高(治疗6个月时)、1例因视力下降(9个月时)撤出治疗。结论TGP治疗NSI-SS疗效与HCQs相当,起效时间在治疗6～12个月,且安全性好于HCQs。     

白芍总苷治疗干燥综合征的临床观察

目的：观察白芍总苷（TGP）治疗干燥综合征（SS）的疗效及不良反应情况。方法：回顾性总结口服TGP治疗1年以上的患者（TGP组39例）,对照组口服硫酸羟基氯喹（HCQs）治疗1年以上的患者（对照组34例）。观察2组患者治疗前后不同时间（1、3、6及12个月）唾液流量、Schirmer试验、血清γ-球蛋白及不良反应情况。结果：唾液流量：2组从治疗6个月时开始明显增加（P〈0.01）,但组间比较差异无显著性;Schirmer试验：对照组从治疗6个月开始后,TGP组从治疗12个月开始后均明显改善（P〈0.01）,6个月时2组比较差异有显著性（P〈0.01）;血清γ-球蛋白：对照组从治疗3个月开始后,TGP组从治疗6个月开始后均明显下降（P〈0.01）,3个月时2组比较差异有显著性（P〈0.01）,其他时间点2组比较差异无显著性。TGP组有4例腹泻经对症治疗后好转,未退出治疗。对照组2例因谷丙转氨酶升高（治疗3个月时1例,治疗6个月时1例）,1例因视力下降（9个月时）退出治疗。结论：TGP治疗SS疗效与HCQs相当,且安全性好于HCQs。     

白芍总苷治疗干燥综合征临床疗效探讨

目的：探讨白芍总苷治疗干燥综合征的临床疗效。方法：选取43例干燥综合征患者为研究对象,采用甲氨蝶呤结合白芍总苷进行治疗,3个疗程后观察临床疗效。结果：经过治疗,患者治疗有效率、不良反应发生率分别为76．7％、9．3％。结论：白芍总苷与甲氨蝶呤联合治疗干燥综合征疗效较好,可以有效缓解干燥综合征症状,安全性较高,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

白芍总苷治疗干燥综合征26例

干燥综合征(Sjgren’s Syndrome,SS)是一种主要累及外泌腺体的慢性炎症性自身免疫病,临床常因涎腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干症状,其血清中常存在多种自身抗体和高免疫球蛋白[1]。白芍总苷(Total Glucosides of Paeon,TGP)是一种新型双向免疫调节剂,     

白芍总苷治疗干燥综合征的研究进展

干燥综合征（SS）是一种慢性自身免疫性疾病,常侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺,同时还会造成肺、肾、消化和神经系统损害甚至累及全身器官。其病因复杂,发病机制目前尚未完全阐明。本病临床治疗为对症治疗,常用药物为免疫抑制剂,糖皮质激素等。白芍总苷辅助治疗本病可改善患者的外分泌腺功能,具有较好的临床疗效和安全性。本文从白芍总苷治疗SS的相关机制进行综述,以期为相关实验研究及临床提供更多的理论依据。     

白芍总苷治疗原发性干燥综合征的疗效及安全性Meta分析

[目的] 系统评价白芍总苷（TGP）治疗原发性干燥综合征（pSS）的疗效及安全性。[方法] 计算机检索中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（Wanfang）、PubMed、EMBASE、Cochrane（截至2022年10月29日）,收集TGP治疗pSS的随机对照试验（RCTs）。2名评价人员独立筛选文献、录入数据并进行文献质量评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。[结果] 共检索到368篇文献,筛选后纳入10 项RCTs,包括受试者874例。Meta分析显示,单用TGP治疗pSS时在Schirmer试验[MD=1.31,95%CI（0.74,1.88）,P<0.000 01]、唾液流率[MD=0.12,95%CI（0.02,0.21）,P=0.02]和红细胞沉降率（ESR）[MD=-7.30,95%CI（-16.64,1.24）,P=0.000 4]方面疗效显著,TGP联用西药时在Schirmer试验[MD=1.10,95%CI（0.36,3.17）,P=0.01]、唾液流率[MD=-6.96,95%CI（-8.34, -5.57）,P<0.000 01]、ESR[MD=-9.87,95%CI（-12.64,-7.10）,P<0.000 01]、类风湿因子（RF）[MD=-9.95,95%CI（-13.45,-6.45）,P<0.000 01）、C反应蛋白（CRP）[MD=-1.76,95%CI（-2.92,-0.60）,P=0.003）、免疫球蛋白G（IgG）[MD=-3.19, 95%CI（-4.22,-2.17）,P<0.000 01）、IgA[MD=-0.97,95%CI（-1.36,-0.58）,P<0.000 01）和IgM[MD=-0.44,95%CI（-0.72, -0.16）,P=0.002）方面疗效显著,有效率均显著提高,且不良反应较少,差异均具有统计学意义（P<0.05）。[结论] 当前研究证据表明,TGP对于pSS患者在改善外分泌功能（Schirmer试验和唾液流率）,降低炎症指数（ESR、RF和CRP）和免疫球蛋白（IgG、IgA和IgM）方面疗效显著,改善血清γ球蛋白、ESSPRI等指标均具有一定优势,同时其不良反应少且症状较轻,安全性较好。但受纳入研究样本量、方法学质量、结局指标等限制,该结论有待更多高质量研究进行验证。     

白芍总苷联合羟氯喹治疗干燥综合征临床观察

干燥综合征（SS）是一种以侵犯涎腺、泪腺等外分泌腺体为主的慢性炎症性自身免疫疾病.临床表现为口干、猖獗性龋齿、腮腺肿痛、进食固体食物困难、眼干涩或有异物感、少泪甚至无泪.约有2/3患者出现外分泌腺体外的系统损害,包括皮肤、肌肉、关节、泌尿、呼吸、神经系统等.SS患者90%以上为女性,发病年龄大多为40-60岁.根据对国内万余人群的临床调查,本病的患病率为0.29%-0.77%[1],老年人群中患病率为3%-4%.     

白芍总苷胶囊联合艾拉莫德治疗干燥综合征临床观察

目的探讨白芍总苷胶囊联合艾拉莫德治疗干燥综合征的效果。方法选取2017年1月—2018年5月就诊的46例干燥综合征患者,随机分为2组。对照组在常规治疗的基础上口服艾拉莫德,观察组在对照组的基础上联合白芍总苷胶囊治疗。比较2组治疗效果。结果 2组治疗后的眼干、口干、雷诺现象以及关节痛等症状评分值均明显降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后的红细胞沉降率、免疫球蛋白G和类风湿因子水平均明显降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05)。结论白芍总苷胶囊联合艾拉莫德对干燥综合征患者的治疗效果明显优于单用艾拉莫德,值得临床应用。     

白芍总苷胶囊治疗干燥综合征临床疗效

目的：探讨白芍总苷胶囊治疗干燥综合征（SS）患者的临床疗效。方法：选取安阳地区医院2020年1月至2022年2月期间收治的96例SS患者,根据治疗方案差异分为对照组与观察组,各48例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者在对照组的基础上给予白芍总苷胶囊治疗,观察治疗前后两组患者症状与疾病活动指数,泪液与唾液分泌情况,临床生化指标的变化情况。结果：治疗后两组患者欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者报告指数（ESSPRI）、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）评分均有不同程度降低,且治疗后观察组患者ESSPRI、ESSDAI评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者泪液分泌试验（ST）、唾液流率（SFR）均有不同程度提高,且治疗后观察组患者ST、SFR均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者C反应蛋白（CRP）、白细胞介素–17(IL–17)、免疫球蛋白G(IgG)、红细胞沉降率（ESR）、类风湿因子（RF）水平均有不同程度降低,且治疗后观察组患者CRP、IL–17、IgG、ESR、RF水平均低于对照组,差异具...     

白芍总苷胶囊联合羟氯喹治疗 干燥综合征的临床效果

目的：探析干燥综合征患者采取羟氯喹联合白芍总苷胶囊进行治疗对改善临床症状及实验室指标的效果。方法：选取2017年1月至2018年10月马鞍山市中心医院收治的干燥综合征患者66例作为研究对象,按照用药方法不同分为对照组和观察组,每组33例。对照组采用羟氯喹片进行治疗,观察组采用白芍总苷胶囊联合羟氯喹片进行治疗。比较2组患者的治疗有效率,治疗前后的临床症状评分、实验室指标等。结果：对照组、观察组的治疗有效率分别为69.69%、93.94%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,2组的干燥、疲乏、肢体疼痛等临床症状评分明显低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）;治疗后,2组的类风湿因子、红细胞沉降率以及IgG等实验室指标明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：羟氯喹联合白芍总苷胶囊用于干燥综合征患者的临床治疗中,不但能提升治疗有效率,还可促使临床症状、实验室指标有所改善,对改善患者治疗预后有着积极的作用。     

白芍总苷对干燥综合征小鼠肠道微环境的调节作用

目的:通过研究白芍总苷(TGPs)对干燥综合征(SS)模型小鼠肠动力、肠屏障和肠道菌群的影响情况,探讨白芍总苷对SS小鼠肠道菌群微环境的影响.方法:实验选BALB/c小鼠为正常组,雌性非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠30只随机分为模型组、果寡糖组(700 mg·kg-1),TGPs低、中、高(160,320,640 mg·...     

甲氨蝶呤联合白芍总苷治疗反应性关节炎疗效观察

反应性关节炎(ReA)是指继发于身体其他部位感染的以无菌性滑膜炎症为特征的急性非化脓性关节炎.本病好发于青年,多数20～40岁发病,男性为主,与HLA-B27密切相关.近年来新型的中成药制剂白芍总苷应用于临床,多项研究证实该药物具有抗炎及免疫调节作用.本院使用甲氨蝶呤联合白芍总苷治疗ReA患者16例.疗效满意,现报道如下.     

白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗幼年特发性关节炎

目的研究白芍总苷(TGP,帕夫林)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗幼年特发性关节炎(JIA)的疗效与安全性。方法36例患儿随机分为TGP+MTX组与MTX组,2组患儿口服相同非甾体抗炎药(NSAIDS),并予相应治疗,观察晨僵时间、疼痛指数、肿胀数目、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血常规、肝功能等指标及非甾体抗炎药使用时间。结果TGP联合MTX能迅速改善JIA的各项症状和炎性活动指标,缩短NSAIDS使用时间。结论MTX联合TGP治疗JIA疗效优于单用MTX,不良反应少。     

白芍总苷联合羟基氯喹治疗原发性干燥综合征临床研究

目的:评价白芍总甙治疗原发性干燥综合征(pSS)的有效性和安全性,观察白芍总甙联合羟基氯喹治疗原发性干燥综合征的疗效.方法:84例原发性干燥综合征患者随机分为3组,白芍总甙(TGP)组26例,羟基氯喹(HCQ)组28例,白芍总甙联合羟基氯喹30例,疗程6个月.观察三组患者治疗前后唾液流量、Schirmer试验、血沉、血清免疫球蛋白变化及药物不良反应.结果:TGP可以降低血沉、血清免疫球蛋白,减轻口干、眼干等症状,其疗效有统计学意义(P＜0.05),与单用HCQ疗效相似(P＞0.05).TGP与HCQ联合治疗pSS,在改善免疫球蛋白、血沉、口干、眼干等方面比单用HCQ或TGP疗效更加明显.结论:单用TGP治疗pSS疗效与HCQ相当,且安全性优于HCQ,TGP与HCQ联合治疗pSS时,患者口干、眼干症状改善更加明显,且安全性较高     

白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病15例临床观察

目的：观察白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病的近期疗效。方法：选取银屑病患者42例,随机分为3组：白芍组13例,口服白芍总苷胶囊;蝶呤组14例,口服甲氨蝶呤;联合组15例,口服白芍总苷胶囊和甲氨蝶呤。联合组测定在治疗前后的IFNymRNA和IL-18水平;对3组患者进行PASI评分并比较,同时统计3组出现的不良反应情况。结果：联合组在治疗前的IFN-ymRNA值和IL-18与正常值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后的IFN一ymRNA值和IL-18与正常值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。3组患者的PASI评分比较,联合组的PASI评分明显低于白芍组和蝶呤组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组的不良反应发生率明显低于白芍组和蝶呤组。结论：白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病效果显著。     

基于津液代谢理论观察沙参麦冬汤联合白芍总苷胶囊治疗原发性干燥综合征

目的:基于津液代谢理论探讨沙参麦冬汤联合白芍总苷胶囊治疗原发性干燥综合征(pSS)的临床疗效,探讨其机制。方法:选择郑州市中医院2018年1月至2019年1月收治的84例气阴两虚型pSS患者,使用随机数字表法分成观察组和对照组,每组42例。其中对照组口服白芍总苷胶囊加艾拉莫德片治疗,观察组口服白芍总苷胶囊联合沙参麦冬汤,所有对象连续治疗3个月。治疗前后对两组对象进行唾液流率和基础泪液分泌Ⅰ试验(SIt)测定,并按欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者报告指数及干燥综合征疾病活动指数(ESSPRI和ESSDAI)评分,使用魏氏法测定红细胞沉降率(ESR),此外分别选用免疫比浊法和速率散射比浊法检测血清类风湿因子(RF),免疫球蛋白(Ig)G含量。结果:在总有效率上,观察组90.48%(38/42)较对照组69.05%(29/42)提高(χ2=5.974,P0.05)。两组治疗后唾液流率,SIt均较本组治疗前增加(P0.05);治疗后观察组唾液流率及SIt均优于对照组同期(P0.05)。与本组治疗前比较,两组治疗后ESSPRI,ESSDAI评分均降低(P0.05);且与对照组同期比较,观察组治疗后以上评分均降低(P0.05)。两组治疗后ESR及血清RF,IgG浓度均低于本组治疗前(P0.05);且治疗后,观察组ESR及血清RF,IgG含量均较对照组同期更低(P0.05)。两组副反应均少而轻。结论:沙参麦冬汤联合白芍总苷胶囊治疗气阴两虚型pSS的整体疗效良好,其在抑制患者体内过度炎症反应、抑制亢进的体液免疫及控制病情活动等方面的效果明显,这可能与沙参麦冬汤及其拆方具有纠正气阴两虚型pSS患者机体津液输布与代谢障碍的作用有关。     

白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床研究

目的 观察白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法 选取2021年9月至2022年9月收治的56例RA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,对照组28例予甲氨蝶呤片治疗,治疗组28例在对照组的基础上联合白芍总苷胶囊治疗。2组均治疗3个月。比较2组治疗前后临床症状(包括晨僵时间、关节疼痛、关节肿胀及握力)及红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)和C反应蛋白(CRP)水平变化情况,比较2组治疗后病情活动度、病情缓解及骨破坏发生情况。结果 与本组治疗前比较,2组治疗后晨僵时间均缩短(P<0.05),关节疼痛评分及关节肿胀评分均降低(P<0.05),握力水平均升高(P<0.05),且治疗组治疗后晨僵时间、关节疼痛、关节肿胀及握力水平改善均优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后ESR、RF及CRP水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后ESR、RF及CRP水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后病情处于稳定期占比71.43%(20/28),对照组稳定期占比14.29%(4/28),治疗组治疗后病情处...     

白芍总苷联合较小剂量甲氨蝶呤治疗老年起病类风湿关节炎研究

目的观察白芍总苷联合较小剂量甲氨蝶呤治疗老年起病类风湿关节炎(EORA)的疗效和安全性。方法将66例活动性EORA患者随机分成2组,治疗组34例,口服白芍总苷2片,每日3次,甲氨蝶呤7.5 mg,每周1次。对照组32例,口服甲氨蝶呤15 mg,每周1次。疗程为24周。结果治疗组在6周、12周、24周时有效率分别为29%,61%和79%。而对照组分别为34%,66%和78%,12周和24周疗效2组相近(P均>0.05),但治疗组在日常生活能力、关节肿胀指数、关节肿胀数、关节压痛数和双手平均握力等指标方面的改善优于对照组(P均<0.05),且不良反应发生率较对照组少(P<0.05)。结论白芍总苷联合较小剂量甲氨蝶呤治疗老年起病类风湿关节炎为有效、安全方案。     

白芍总苷治疗类风湿性关节炎疗效观察

[目的]探讨白芍总苷在类风湿性关节炎治疗中的意义。[方法]对同时期的类风湿性关节炎50例随机分为两组,一组用甲氨喋呤（5-20mg,每周1次,口服）＋白芍总苷（600mg,每日3次口服）治疗,另一组用氨甲喋呤＋双氯芬酸（25mg,每日3次,口服）治疗。[结果]两组总有效率均为100％,显效率分别为68％、72％。差异无显著性（P〉0．05）,与双氧芬酸相比,白芍总苷无明显的胃肠道不良反应的副作用（P〈0．01）。[结论]白芍总苷在类风湿性关节炎的治疗中有较好的疗效,可广泛应用。