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1.
刘雅琴 《天津中医药大学学报》2014,31(4):241-243
[目的] 建立原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属含量的方法。[方法] 样品经湿法消解后,Pb、Cd的的含量采用石墨炉法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为283.5、229.1 nm;As、Hg的含量采用氢化物法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为194、254 nm;Cu的含量采用火焰法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为325 nm。[结果] 10批消岩颗粒成品重金属含量均符合要求。[结论] 本法简单,快速,准确且有较高的可重复性。 相似文献
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目的:测定10种广西大宗药材重金属元素的含量,并对其安全性进行分析评价.方法:采用原子吸收分光光度法测定广西10种大宗药材20批样品的铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量,其中Pb和Cd采用石墨炉法测定,As采用氢化物法测定,Hg采用冷蒸气吸收法测定,Cu采用火焰法测定.结果:广西10种大宗药... 相似文献
3.
广西11种大宗药材5种重金属元素的含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察大宗药材重金属元素的含量,并对其进行安全性评价。方法 采用原子吸收分光光度法测定广西11种大宗药材22批样品的Pb、Cd、As、Hg、Cu含量,其中Pb和Cd采用石墨炉法测定,As采用氢化物法测定,Hg采用冷蒸气吸收法测定,Cu采用火焰法测定。结果 全部样品的Pb、As、Hg、Cu含量均合格,6种药材12批样品的5种重金属元素含量均合格,5种药材10批样品的Cd含量超标。结论 所测定的广西大宗药材大部分样品重金属元素含量是在安全范围内的,部分药材样品则存在Cd超标的安全隐患。 相似文献
4.
目的:探查广西产土垅大白蚁菌圃中铅、镉、砷和汞等重金属的含量.方法:采用原子吸收分光光度法对12批土垅大白蚁菌圃进行铅、镉、砷和汞等元素的测定,其中铅测定采用火焰法,镉采用石墨炉法,砷和汞采用氢化物原子荧光法.结果:铅在0~1.00 mg/L、镉在0~5.0 μg/L、砷在0~64.0 μg/L、汞在0~16.0 μg/L范围内线性关系良好, 12批样品铅含量为6.0~19.1 mg/kg, 镉为0.11~0.40 mg/kg,砷为0.14~0.82 mg/kg,汞为0.050~0.520 mg/kg.结论:广西不同产地的土垅大白蚁菌圃上述重金属含量较低,临床使用具有一定安全性. 相似文献
5.
[目的]对不同产地的丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质丹参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值。[方法]样品经湿法消解后,用原子吸收分光光度法进行检测。[结果]超标率为:铅6.25%;镉100%;砷0;汞0;铜31.25%。[结论]不同产地的丹参药材中砷、汞含量较低,铅和铜的含量个别超标,镉含量严重超标。 相似文献
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目的:建立鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素(铅、镉、铜、砷、汞)的分析检测方法。方法:采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉元素;火焰原子吸收法测定铜元素;采用原子荧光法测定砷、汞元素;利用标准曲线法测定样品中重金属元素含量。结果:重金属元素检测分析方法考察结果5种重金属元素相关系数为0.9978~0.9998,回收率为94.8%~103.4%。结论:该方法简便、准确,可较好的用于鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素的测定。 相似文献
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目的 测定 10种治疗脑血管疾病的中成药中铬(Cr)、铜(Cu)、锌(Zn)、铁(Fe)、钙(Ca)及镁(Mg)等6种金属元素的含量。方法 采用原子吸收分光光度法测定 10种中成药中Cr、Cu、Zn、Fe、Ca及Mg等 6种元素的含量。结果 10种药物中金属元素,大活络丹中Ca含量最多, (14. 3125±0. 5070)mg·g 1;脉通中Mg含量较多, ( 89. 2016±0. 8554)mg·g 1;通塞脉片中Zn、Fe含量丰富,分别为 ( 60. 4875±1. 6398 )μg·g 1和(980. 0812±15. 3959)μg·g 1;而消栓通络胶囊中含Cr较多, (9. 8812±0. 7344)μg·g 1。结论 10种药物中金属元素含量都比较丰富,但有一定差异,测定结果为探讨中成药中金属元素含量与治疗脑血管疾病疗效的关系提供了一定的依据。 相似文献
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目的:考查贵州省不同产地马兰草中重金属的含量及有机氯农药残留情况。方法:采用高压消解对样品进行处理,采用石墨炉-原子吸收光谱法和氢化物-原子荧光光谱法测定马兰草中铅、镉、铜、砷及汞含量,气相色谱法测定马兰草中α-六六六(α-BHC)、β-六六六(β-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)、γ-六六六(γ-BHC)、五氯硝基苯(PCNB)、对,对-滴滴涕(p,p’-DDT)、邻,对-滴滴涕(o,p’-DDT)、对,对-滴滴滴(p,p’-DDD)以及对,对-滴滴依(p,p’-DDE)9种有机氯农药残留。结果:除部分样品砷超标外,其他重金属和有机氯农药残留均符合国家限量标准。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏,可为马兰草以及马兰草为原药材来源的中药制剂质量控制提供参考。 相似文献
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目的检测10种产地不同玄参药材中重金属Hg、Cu、Pb、As、Cd的含量。方法采用湿法消化玄参样品,火焰法、氢化物法和石墨炉法三种原子化方法,用原子吸收分光光度法(AAS)测定。结果测得10个产地的玄参药材中Cu≤13.72μg/g,Hg≤0.0184μg/g,As≤0.0609μg/g,Pb≤0.431μg/g,Cd≤0.276μg/g。结论根据玄参中重金属的检测结果,结合绿色行业标准,初步拟定了玄参药材的重金属残留限量标准。 相似文献
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目的了解婴幼儿微量元素缺乏情况并指导临床给予合理补充。方法利用火焰原子吸收分光光度法检测婴幼儿头发中锌、铁、钙、铜、镁含量;利用原子荧光光度法检测头发中的铅。结果微量元素失衡在婴幼儿中普遍存在,尤以缺钙、锌、铁较为严重,缺钙在3个年龄组中均居首位,缺锌占第2位,缺铁占第3位,年龄越小3种元素缺乏越多。铅中毒的发生率较低。结论一些儿童体内微量元素紊乱,及时合理地添加辅食、平衡膳食是儿童生长发育的重要因素;检测儿童微量元素含量,及时合理地补充微量元素有重要的意义。 相似文献
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目前测定自来水中锌的方法主要有原子吸收分光光度法和双硫腙分光光度法,但这些方法存在着仪器昂贵、灵敏度不高、需消化样品、操作繁杂等缺点.作者探讨了用微分电位溶出法测定自来水中锌,结果较好. 相似文献
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目的探讨微量元素铜、锌及铜氧化酶含量与肝豆状核变性诊断及治疗转归的关系及临床意义。方法采用火焰原子吸收分光光度法测定肝豆状核变性患者的血清中微量元素铜、锌含量和尿中铜的含量;采用可见分光光度法测定铜氧化酶的含量。结果肝豆状核变性患者年龄为7~51岁(平均22.5±8.85岁),实验室检查和门诊初步诊断相比,铜氧化酶<0.21IU的确诊率为75.27%,血铜<10μmol·L-1的确诊率为66.67%,血锌<11.6μmol·L-1的确诊率为28.89%,治疗后尿铜含量差异非常显著(P<0.01)。结论血铜含量及铜氧化酶含量对肝豆状核变性确诊有良好的指导意义,尿铜含量可帮助医生对临床疗效转归和用药选择做出正确评价。 相似文献
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采用火焰原子吸收分光光度法测定了辽宁产平盖灵芝(本品)中K、Ca、Na、Mg的含量。结果表明,本品中含有丰富的K、Ca、Na、Mg,且含量均比黑龙江所产品种高。为探讨不同产地,同一品种药材间宏量元素差异及药效与宏量元素之间关系提供了有效数据。 相似文献
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目的 检测昂立1号口服液(口服液 Ⅰ)、盐水瓶生态口服液(口服液 Ⅱ)、九鹿回口服液(口服液Ⅲ)、必原安神口服液(口服液 Ⅳ)中锌(Zn)、镍(Ni)含量;探讨Zn、Ni与保健功能关系。方法 采用湿消解法处理样品,应用火焰原子吸收分光光度法测定口服液Ⅰ~Ⅳ中Zn、Ni含量。结果 四种口服液中Zn含量较高(0.3566±0.0268)mmol/L~(0.6001±0.0317)mmol/L,Ni含量较低(0.0075±0.0025)mmol/L~(0.0126±0.0018)mmol/L;Zn、Ni含量,除口服液Ⅰ与口服液Ⅲ比较Ni含量无显著性差异(P>0.05)外,其余各样品比较均有高度显著性差异(P<0.01)。给论 通过检测分析,为以上四种保健品口服液提供了Zn、Ni含量的数据。 相似文献
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目的 考察炮制对杜仲生品及其3种炮制品中的重金属铅,镉,汞和铜及有害非金属元素砷的含量及其赋存形态的影响.方法 采用原子吸收分光光度法测定5种元素的含量.铅和镉测定条件:λ分别为283.3和228.8 nm,石墨炉原子吸收法;铜测定条件:λ=324.8 nm,火焰原子吸收法;砷和汞测定条件:λ分别为193.7和253.6 mm,流动注射-氢化物发生法(HG-AAS).结果 盐炙杜仲重金属的含量增加,清炒品和烘制品中的重金属含量降低;对重金属赋存形态分析结果表明,生品和炮制品无显著差异.在杜仲生品及炮制品中,铅的存在形态是以有机结合态为主;汞以可交换态与碳酸盐结合态为主;铜以碳酸盐结合态和有机结合态存在;砷以残渣态为主;镉以碳酸盐结合态为主.结论 炮制方法对杜仲中重金属及有害非金属元素As含量具有一定的影响,对重金属主要赋存形态基本无影响. 相似文献
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目的建立中药材中金属元素Cu、Zn含量的测定方法。方法用HNO3-HClO4混合酸消化中药材样品,火焰原子吸收光谱法测定Cu、Zn元素的含量。结果 Cu元素线性范围0.05~5.00μg/mL,RSD≤1.72%(n=5),加标回收率93.49%~94.82%;Zn元素线性范围0.20~1.20μg/mL,RSD≤5.60%(n=5),加标回收率88.47%~91.95%。结论本法可用于中药材中金属元素Cu、Zn的含量测定。 相似文献