婴儿型纤维肉瘤1例

婴儿型纤维肉瘤（infantile fibrosarcoma,IF）又称为先天性纤维肉瘤（congenital fibrosarcoma）,是一种罕见的软组织肿瘤,多发生于1岁以内,特别是新生儿及婴儿早期,占儿童恶性肿瘤的比例不到1％。作者近期收治1例大腿婴儿型纤维肉瘤,现报道如下。     

小儿复发性甲状腺纤维肉瘤1例

患儿：女,１２岁。发现颈右前一核桃大小包块７天,无发热、疼痛,无呼吸困难及声音嘶哑,质硬无活动,在当地医院住院治疗,行“右侧甲状腺＋峡部切除”术。病理检查提示“右甲状腺肉瘤”。术后未行进一步放疗及化疗。２个月后于原切口下方再次发现一类似大小的包块,呈进行性增大,同时逐渐出现声音嘶哑、呼吸困难、轻度呛咳,拟“甲状腺恶性肿瘤”收住入院。个人史及家族史无特殊。体检：颈部可见一长约１５ｃｍ的手术瘢痕,右侧切口偏下可见一约１０ｃｍ×５ｃｍ×５ｃｍ大小包块,质较硬,边界欠清,表面尚光滑,无触痛,随吞咽上、下…     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

先天性纤维肉瘤一例

先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3～1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高 [1].     

新生儿心内膜弹力纤维增生症1例报告

女婴,18天。因轻咳2天伴唇周青紫6小时入院。第三胎第一产,足月顺产,出生体重3.5kg,入院前两天咳嗽,渐加重,嗜睡,纳少。入院当天突然面色青紫,呼吸急促,以新生儿肺炎收入院。体检:T35.5℃,神清,呼吸60次,鼻扇(+),唇周及鼻唇沟紫绀,心率160次,律齐,心音低钝,无杂音,二肺呼吸音粗,未闻及干、湿啰音。肝肋下2cm,四肢末端凉。入院后即给予吸氧,水青加氨苄青抗感染治疗。入院3小时后病情进一步加剧,气促明显,鼻扇、紫绀加重,出现三凹征,呼吸65次,心率180～     

婴儿型纤维肉瘤16例

目的:总结婴儿纤维肉瘤(IFS)的临床特点,并分析影响IFS预后的高危因素。方法:回顾性分析2013年10月至2019年12月首都医科大学附属北京同仁医院儿科收治的16例IFS患儿的临床资料,应用SPSS 21.0软件进行统计学分析,分析其临床特点,并分析影响预后的高危因素。结果:1．共16例患儿,中位发病年龄0.13...     

新生儿肝脏血管肉瘤一例

患儿:女,1 d.因生后发现腹部包块1 d于2009年12月19日入院.检查:腹壁浅静脉怒张,右上中腹部可触及一直径约10 cm肿块,质地硬,活动度差,境界不清.腹部彩超:肝内混合性包块.腹部MRI:上腹部肝左叶占位病变,长径9 cm,考虑胚胎类肿瘤或肝母细胞瘤.Hb 109 g/L,CEA1.45 ng/ml,HCG22.75 mIU/ml,HBsAb(+).术前诊断:腹部肿块待查,肝母细胞瘤?手术探查:术中发现肝左叶有一直径约10cm肿瘤,质地硬,与周围组织粘连不明显,术中分离结扎门静脉左支、肝动脉左支及肝管左支,结扎肝右静脉,沿肿瘤边缘切除肿瘤及肝左叶.     

腹壁异位胰腺1例

患儿：女,３岁。因腹壁包块２年余入院。体检：脐部上方可扪及一约３ｃｍ×３ｃｍ大小包块,质中,固定,边界欠清。Ｂ超示：腹壁脐上方见２．１ｃｍ×２．１ｃｍ包块,无明显包膜。手术探查：包块位于脐上腹白线处腹膜外,与周围粘连紧密。质较硬,内有多个小囊并有囊液。切除包块。术后病理检查：纤维组织内见胰腺组织,成分叶状,小叶间可见小导管。诊断为腹壁胰腺组织异位,术后Ｂ超探查胰腺未见异常。讨论：异位胰腺可发生于任何脏器,但大多出现在消化道,约５０％分布于胃、十二指肠,空肠占１０％～２０％,回肠占５％～１０％,另…     

新生儿腹膜后横纹肌肉瘤一例

患儿,男,10d,因腹泻、腹胀、呕吐、排尿困难1d人院。患儿系第3胎第2产,足月,家中自然娩出。生后24h内排大小便,生后即给予母乳喂养,吸奶好,大便3～4次／d。生后第9天出现腹泻、腹胀、呕吐、排尿困难。大便每日10余次,黄绿色。进食即呕,呈非喷射状,呕吐物为胃内容物,偶有红色血丝样物质。其父体健,其母孕期健康,其姐现8岁,体健。体查：T40．2℃,P152次／min,R52次／min,体重3675g,腹围37cm。足月新生儿貌,反应可,皮肤轻度黄染,双肺呼吸音清,心率152次／min,律齐,心音有力,无杂音,腹明显膨隆,腹壁静脉曲张,脐带已脱,脐部渗血,肝脾触诊不满意,耻骨联合上缘可触及8cm×10cm大小肿块,质硬,腹部移动性浊音阴性,肠鸣音正常。左侧腹股沟可触及1．5cm×3cm大小实质性包块,质硬,可活动。当地医院B超提示右腹壁实质性肿块,腹平片示肠梗阻。     

儿童膀胱颈部纤维肉瘤一例

患儿，男，15个月。入院时间2005年5月1日。入院前20天无明显诱因出现排尿不畅，排尿费力，尿后滴沥，伴尿频。每日排尿数十次。曾诊为“尿路感染”，给予头孢噻肟钠抗感染治疗。入院前6天病情加重。我院门诊B超示膀胱内囊实性占位，以“膀胱内肿物”收入院。体检：体温36．7℃，脉搏120次／分，呼吸23次／分，血压90／60mmHg，体重13Kg，身长80cm，营养可，发育好，急性病容，浅表淋巴结未触及肿大，口唇红润，咽无充血，心肺正常。