巴曲酶治疗缺血性脑血管疾病

目的：探讨巴曲酶（ｂａｔｒｏｘｏｂｉｎ）可否治疗缺血性脑血管疾病（ＩＣＶＤ）及其安全性。方法：随机选择，并经ＣＴ及（或）ＭＲＩ证实的急性ＩＣＶＤ３８例，男性２３例，女性１５例，年龄６５±ｓ１０ａ。用巴曲酶溶于１００ｍＬ生理盐水中静脉滴注，首次剂量１０ＢＵ，维持剂量５ＢＵ，隔日１次，１个疗程共３次。结果：４ｗｋ显效率５３％，总有效率８４％，作用迅速，用药后７２ｈ内出现疗效８７％，同时使血清凝血因子     

巴曲抗栓酶治疗难治性肾病综合征

目的：探讨巴曲抗栓酶（ｂａｔｒｏｘｏｂｉｎ，ＤＦ－５２１）治疗难治性肾病综合征１７例，男性１０例，女性７例，年龄２２±ｓ４ａ。用巴曲抗栓酶溶于０．９％氯化钠液２５０ｍＬ中静脉滴注，首次剂量１０ＢＵ，维持剂量５ＢＵ，隔日１次，共３次。结果：２个疗程（２个疗程间隔１ｗｋ），完全缓解占６５％，总有效率９４％。６５％的病人尿蛋白转阴，血液流变学指标恢复正常，疗效巩固，缓解超过３ｍｏ。治疗期间未发现任何不良反应。结论：巴曲抗栓酶治疗难治性肾病综合征是安全和有效的     

巴曲抗栓酶治疗难治性肾病综合征

目的；探讨巴曲抗栓酶（ｂａｔｒｏｘｏｂｉｎ，ＤＦ－５２１）治疗难治性肾病综合征１７例，男性１０例，女性７例，年龄２２±ｓ４ａ。用巴曲抗栓酶溶于０．９％氯化钠液２５０ｍＬ中静脉滴注，首次剂量１０ＢＵ，维持剂量５ＢＵ，隔日１次，共３次，结果２个疗程（２个疗程间隔１ｗｋ），完全缓解占６５％总有效率９４％，６５％的病人尿蛋白转阴，血液流变学指标恢复正常，疗效巩固，缓解超过３ｍｏ，治疗期间未发现任何不良反庆     

巴曲抗栓酶与右旋糖酐治疗急性脑栓塞的比较

目的：探讨巴曲抗栓酶治疗急性脑栓塞的疗效。方法：经ＣＴ诊断的急性脑栓塞病人４８例，随机分为巴曲抗栓酶组（治疗组）和右旋糖酐组（对照组）各２４例。治疗组按巴曲抗栓酶剂量分为１０ＢＵ，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ和５ＢＵ，ｉｖｄｒｉｐ，ｑｄ×７ｄ２个亚组，按开始用药时间分为２４ｈ内和７２ｈ内２个亚组。对照组用右旋糖酐－４０葡萄糖液５００ｍＬ／ｄ，ｉｖｄｒｉｐ×１０ｄ。结果：治疗组在治疗１ｗｋ末、１ｍｏ末神经功能缺损评分的平均减少分数（ＭＤＳ）比对照组增加，但仅在１ｗｋ末时有显著性差异；剂量不同在疗效上无显著差异，而开始治疗时间２４ｈ内优于７２ｈ内治疗组。未见不良反应。结论：巴曲抗栓酶治疗急性脑栓塞疗效较好，但宜早期使用，疗程可延长。     

巴曲抗栓酶与右旋糖酐治疗急性脑栓塞的比较

目的：探讨巴曲抗栓酶治疗急性脑栓塞的疗效。方法：经ＣＴ诊断的急性脑栓塞病人４８例，随机分为巴曲抗栓酶组（治疗组）和右旋糖酐组（对照组）各２４例。治疗组按巴曲抗栓酶剂量分为１０ＢＵ，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ和５ＢＵ，ｉｖ ｄｒｉｐ，ｑｄ×７ｄ２个亚组，按开始用药时间分为２４ｈ内和７２ｈ内２个亚组。对照组用右旋糖酐－４０葡萄糖液５００ｍＬ／ｄ，ｉｖ ｄｒｉｐ×１０ｄ。结果：治疗组在治疗１ｗｋ末、１ｍ     

巴曲抗栓酶对高粘血症病人的血液流变学影响

目的：观察巴曲抗栓酶对高粘血症病人血液流变学的影响。方法：高粘血症病人１６０例，男性１２８例，女性３２例，年龄６２±ｓ８ａ（４６～８２ａ）。首次给巴曲抗栓酶１０ＢＵ溶于０．９％氯化钠注射液１００ｍＬ静脉滴注，１００ｍｉｎ输完，以后隔日１次给维持剂量为５ＢＵ，一个疗程为７ｄ。结果：治疗后血浆比粘度、凝血因子Ｉ和优球蛋白溶解时间显著下降（Ｐ＜０．０１）。病人瘀血缓解，血流加速，循环改善。结论：巴曲抗栓酶是治疗早期高粘血症病较好的药物。     

巴曲抗栓酶治疗急性心肌梗死

目的：观察巴曲抗栓酶对急性心肌梗死（ＡＭＩ）的疗效。方法：２４例ＡＭＩ病人（男性１８例，女性６例；年龄６９±ｓ９ａ），其中８８％为发病１２ｈ内入院。入院即刻给阿司匹林０．３ｇ，ｐｏ，ｑｄ×３ｄ，再改为０．１ｇ，ｐｏ，ｑｄ；入院即ｉｖ输注巴曲抗栓酶２０ＢＵ溶于０．９％氯化钠液１００ｍＬ，１ｈ内滴完，以后每隔１ｄ（即入院ｄ３，ｄ５）再用巴曲抗栓酶１０ＢＵ，１次。结果：冠状动脉再通率为５０％（６ｈ内入院者为６９％），住院病死率为１２％，未见出血等不良反应。用药后凝血因子Ｉ有显著降低。结论：巴曲抗栓酶治疗ＡＭＩ是安全有效的。     

巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋

目的：比较巴曲抗栓酶与尿激酶治疗突发性耳聋的疗效。方法：患突发性耳聋３２例（３７耳），男性２０例，女性１２例，年龄５１±ｓ１２ａ，给予巴曲抗栓酶，首次剂量１０～２０ＢＵ静脉滴注（静滴），以后隔日一次５ＢＵ。对照组３１例（３５耳），男性１７例，女性１４例，年龄４３±１４ａ，应用尿激酶６万Ｕ加右旋糖酐－４０，５００ｍＬ静滴，疗程均３ｗｋ。结果：２组总有效率分别为８４％和６１％（Ｐ＜０．０５），治疗组血液粘度亦显著降低。副作用轻微。结论：巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋效果较满意。     

巴曲抗栓酶对脑梗死病人的血液流变学及纤溶的作用

目的：观察巴曲抗栓酶对脑梗死病人血液流变学及纤溶的作用。方法：６０例脑梗死病人分为３组，巴曲抗栓酶组２０例，首次给１０ＢＵ，继而隔日５ＢＵ，加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），共３次（总量２０ＢＵ）；蝮蛇抗栓酶组１８例，给精制蝮蛇抗栓酶０．５Ｕ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静滴，ｑｄ×１４ｄ；右旋糖酐组２２例，给右旋糖酐４０，５００ｍＬ加丹参注射液１６ｍＬ静滴，ｑｄ×１４ｄ。结果：３组均有不同程度改善血液流变学作用；在纤溶指标方面，巴曲抗栓酶组与蝮蛇抗栓酶组均显著降低凝血因子Ｉ及增加Ｄ－二聚体（Ｄ－ｄｉｍｅｒ）作用（Ｐ＜０．０５）；巴曲抗栓酶组尚有降低α２纤溶抑制物作用（Ｐ＜０．０５）。而另２组则无；巴曲抗栓酶总有效率达８５％。３组疗效相信相仿。结论：巴曲抗栓酶降血粘度及溶栓效果好，治疗脑梗死疗效高。     

巴曲抗栓酶对高粘血症病人的血液流变学影响

目的：观察巴曲抗栓酶对高粘血症病人血液流变学的影响。方法：高粘血症病人１６０例，男性１２８例，女性３２例，年龄６２±ｓ８ａ（４６￣８２ａ）。首次给巴曲抗栓酶１０ＢＵ溶于０．９％氯化钠注射液１００ｍＬ静脉滴注，１００ｍｉｎ输完，以后隔日１次给维持剂量为５ＢＵ，一个疗程为７ｄ。结果：治疗后血浆比粘度、凝血因子Ｉ和优球蛋白溶解时间显下降（Ｐ〈０．０１）。病人瘀血缓解，血流加速，循环改善。结论：巴曲抗栓     

巴曲止血酶治疗急性脑血管疾病并发应激性溃疡出血

目的：探索巴曲止血酶治疗急性脑血管疾病并发应激性溃疡出血的疗效。方法：５８例病人随机分为巴曲止血酶组３５例（男性２１例，女性１４例；年龄５６±ｓ１０ａ），用巴曲止血酶１ＫＵ，ｉｖ，ｂｉｄ；西咪替丁组２３例（男性１３例，女性１０例；年龄５７±１０ａ），用西咪替丁０．４ｇ，ｉｖｄｒｉｐ，ｂｉｄ，均５ｄ为一个疗程。结果：巴曲止血酶组总有效率８９％，优于西咪替丁组的６１％（Ｐ＜０．０５）；前组神经功能缺损积分值较后组下降显著（Ｐ＜０．０５），与脑出血、脑缺血无关。治疗期间未发现任何不良反应。结论：该药不仅有显著局部止血作用，且对急性脑血管疾病的神经功能缺损有明显的改善作用     

巴曲酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死40例疗效观察

目的：观察巴曲酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：120例急性进展性脑梗死病例随机分为巴曲酶组、低分子肝素组、巴曲酶联合低分子肝素治疗组（联合治疗组）。巴曲酶组患者给予巴曲酶10BU静脉滴注每日1次,连用3d;低分子肝素组给予低分子肝素5000U皮下注射,每日2次,连用10d;联合治疗组给予巴曲酶10BU静脉滴注每日1次,连用3d,及低分子肝素5000U皮下注射,每日2次,连用10d。于治疗前、治疗后7d,14d时进行神经功能缺损程度评分（NDS）,在治疗前、治疗后10d进行凝血指标检测。结果：联合治疗组总有效率（97．5％）明显高于巴曲酶组（77．5％）与低分子肝素组（70％）（均P〈0．05）。各组治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、凝血酶时间差异均无统计学意义。联合治疗组和巴曲酶组经治疗,血浆蛋白原含量比治疗前显著降低（均P〈0．01）。联合治疗组5例,巴曲酶组1例,低分子肝素组2例出现轻微皮下、牙龈出血,无其他不良反应。结论：巴曲酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死的疗效较好,优于单独使用巴曲酶或低分子肝素,且无明显不良反应。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为治疗组和常规组。治疗组46例,首先应用巴曲酶分别10,5,SBU,qod,iv gtt,共3次,然后予以尼莫地平治疗;常规组48例,仅用尼莫地平治疗。结果:治疗组基本治愈20例(43％),显著进步20例(43％),总有效率94％;常规组基本治愈5例(10％),显著进步15例(31％),总有效率80%,治疗组疗效明显优于常规组(P<0.05)。结论:巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效肯定,且明显减低了病残率。     

巴曲抗栓酶对不稳定型心绞痛病人血小板聚集和心肌缺血的影响

目的：观察巴曲抗栓酶对不稳定型心绞痛病人血小板聚集和心肌缺血的影响。方法：不稳定型心绞痛病人２５例，男性１４例，女性１１例，年龄５９±ｓ１０ａ。正常对照组１６例，男性９例，女性７例，年龄４３±１５ａ。治疗组用巴曲抗栓酶首剂１０ＢＵ，ｄ３及ｄ５各用５ＢＵ。用药前后分别作常规心电图及血小板聚集测定。结果：治疗组用药前血小板聚集率高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），用药后，治疗组较用药前有显著降低（Ｐ＜０．０１）。心电图ＮＳＴ和∑ＳＴ也于治疗后明显降低（Ｐ＜０．０５）。结论：巴曲抗栓酶对不稳定型心绞痛病人血小板聚集率的降低、心肌缺血的改善有显著作用。     

巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋

目的 :观察巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋的疗效和对脑干听觉诱发电位 (BAEP)的影响。方法 :2 8例病人为 (男性 17例 ,女性 11例 ,年龄 4 0 .2± 1.3a)随机均分为 2组 ,治疗组用巴曲抗栓酶隔日静脉滴注 (静滴 ) ,首次 5～ 10BU ,以后每次 5BU ;对照组用右旋糖酐_4 0 2 50mLqd ,2组均加用地塞米松静滴 ,d 1为 2 0mg ,每 3d递减 5mg ,共 2wk。结果 :治疗组与对照组治愈率分别为 56%和 19% (P<0 .0 5) ,有效率分别为 78%和 62 % (P >0 .0 5) ,治疗后 1wk听力分别为 4 3± 9dB和 55± 11dB(P <0 .0 5) ;BAEP恢复与对照组无差异 (P >0 .0 5)。结论 :巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋见效快 ,安全性好     

巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨巴曲酶对急性缺血性脑卒中的治疗效果及时间的影响。方法选取60例发病在72h内的缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组和对照组,治疗14d,观察血浆纤维蛋白的变化,评定治疗效果。结果早期应用巴曲酶能降低血浆纤维蛋白水平,提高治疗效果。结论巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中,安全有效,无明显副作用。     

藻酸双酯钠、复方丹参、川芎嗪对血粘度及血脂作用的比较

缺血性心、脑血管疾病伴血粘度增高226例(男195例,女31例;年龄65±SD7yr)其中藻酸双酯钠(PSS)组83例(伴血脂增高68例),用PSS100mg加5％-10％葡萄糖液300mL,静滴,qd×10d;丹参组78例(45例),用复方丹参16mL;川芎嗪组65例(40例),用盐酸川芎嗪8mL;分别加5％-10％葡萄糖液300mL,静滴,qd×14d;3组降血液粘度(血脂)有效率依次为76％(93％),46％(42％)及43％(35％);PSS组明显优于后2组(P<0.01)。     

巴曲抗栓酶对肺原性心脏病病人血心钠素含量的影响

目的 :研究巴曲抗栓酶对肺原性心脏病病人血中心钠素 (ANP)含量的影响。方法 :对照组 15例(男性 10例 ,女性 5例 ;年龄 56±s 5a)接受常规治疗 (包括吸氧 ,抗生素及平喘药 ) ,巴曲抗栓酶组 15例 (男性 11例 ,女性 4例 :年龄 55± 7a)除接受常规治疗外静脉滴注巴曲抗栓酶 5BU ,加入 0 .9%氯化钠注射液 2 50mL ,每周 2次 ,共 2wk。结果 :治疗结束后巴曲抗栓酶组中ANP的含量低于对照组 (P<0 .0 5)。结论 :巴曲抗栓酶对肺原性心脏病人心功能的改善有一定的价值     

阿司匹林联合辛伐他汀防治缺血性脑血管病临床研究

目的：探讨缺血性脑血管病应用阿司匹林联合辛伐他汀治疗的效果,以丰富临床治疗经验。方法：选择2012年6月～2013年6月在我院接收并确诊的缺血性脑血管病患者100例,根据入院治疗顺序随机分为对照组与观察组各50例,对照组通过给予阿司匹林进行治疗,观察组则通过给予阿司匹林以及辛伐他汀同时治疗,治疗后8周,统计两组患者的治疗总有效率,将结果进行对比。一年以后对所有患者进行随访,了解患者的长期病情。结果：治疗后,患者的临床症状均有明显的改善与缓解,观察组治疗的总有效率为84.00%,优于对照组的68.00%,差异显著（P<0.05）;在治疗一年后,对患者进行随访,观察组心肌梗死、短暂性脑缺血发作以及再发性脑梗死等疾病的发生率为16.00%,远远低于对照组的36.00%,差异显著（P<0.05）。结论：缺血性脑血管病应用阿司匹林联合辛伐他汀治疗,具有疗效确切、安全可靠等优点,值得临床推广。     

缺血性脑血管病115例大脑动脉环完整性的研究

目的 分析临床缺血性脑血管病患者大脑动脉环（Willis环）的完整性及解剖变异情况.方法 随机选择2013年1-3月行头颈CT动脉成像（CTA）115例,比较男女间Willis环的完整性及变异分型差异.结果 Willis环前部完整型占41.74%,不完整型占58.26%;Willis环后部完整型占15.65%,不完整型占84.35%.Willis环前部和后部完整性无性别差异.结论 缺血性脑血管病患者Willis环解剖变异多见,提示缺血性脑血管病的防治需要重视侧支循环的建立.