黄紫止咳颗粒治疗急性支气管炎的临床研究

目的评价黄紫止咳颗粒治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法(试验组黄紫止咳颗粒,对照组通宣理肺口服液),其中试验组309例,对照组103例。结果黄紫止咳颗粒试验组临床疗效愈显率为72.17%,总有效率为95.15%;对咳嗽、咯痰稀薄色白、咽痒等单项中医症状明显改善;两组间比较,试验组疗效均优于对照组(P<0.01)。结论黄紫止咳颗粒治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)疗效确切,未发现毒副作用。     

三拗汤合止嗽散加减治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)58例临床观察

目的:探讨三拗汤联合止嗽散加减在风寒袭肺型急性支气管中的治疗效果及对肺功能指标的影响.方法:选择116例风寒袭肺型急性支气管炎患者,按照自愿原则将患者分为观察组与对照组,每组58例.对照组患者采用常规西药治疗(如抗生素、镇咳、平喘、祛痰),观察组患者采用三拗汤与止嗽散对症加减而成的中药汤剂内服治疗,7d为一个疗程,连续...     

止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证的疗效

目的：研究止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证的临床效果。方法：选取2020年2月—2022年2月在南京医科大学康达学院教学医院就诊的108例慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证患者,采用随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组54例。对照组采用常规西药治疗,研究组在常规治疗的基础上采用止声汤加味治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症指标、免疫指标,统计不良反应。结果：研究组临床疗效高于对照组(P<0.05);研究组咳嗽、咳痰、发热消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗2周后研究组白细胞计数(WBC)、白细胞介素(IL-6)、C反应蛋白(CRP)低于对照组(P<0.01);治疗2周后研究组和对照组免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)指标均高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证疗效显著,能缩短症状消失时间,改善炎症状态及免疫功能,安全性高。     

膀胱经姜疗联合药物治疗急性气管-支气管炎风寒袭肺证临床研究

目的:观察在常规治疗的基础上加用膀胱经姜疗治疗急性气管-支气管炎风寒袭肺证的临床疗效。方法:将96例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。2组均口服小青龙合剂,咳嗽剧烈者加服复方甘草片。观察组先进行腰背刮痧,再做膀胱经姜疗,连续治疗3 d。2组疗程均为6 d。于治疗前、治疗后3 d和6 d评定咳嗽视觉模拟评分法(VAS)评分和咳嗽症状积分,治疗前后评定风寒袭肺证评分。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P0.01)。治疗后3 d和6 d,2组咳嗽VAS评分、咳嗽症状积分均较治疗前下降(P0.01)。观察组治疗后3 d和6 d的咳嗽VAS评分、咳嗽症状积分均低于对照组(P0.01)。结论:在常规治疗的基础上加用膀胱经姜疗治疗急性气管-支气管炎风寒袭肺证患者,能明显减轻咳嗽症状和风寒袭肺症状,提高临床疗效,安全有效。     

三拗片联合西药治疗急性支气管炎风寒袭肺证临床研究

目的：观察三拗片联合西药治疗急性支气管炎风寒袭肺证的临床疗效。方法：选取110例急性支 气管炎风寒袭肺证患者,按照随机数字表法分为三拗片组和对照组,每组55例。对照组剔除1例,最终纳入研 究54例。对照组给予注射用头孢曲松钠、复方福尔可定口服溶液治疗,三拗片组在对照组基础上给予三拗片 治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,咳嗽、咳痰消失时间,白细胞计数、中性粒细胞百分比、血沉水 平,以及不良反应发生率。结果：治疗后,三拗片组总有效率98.18%,高于对照组85.19%,差异有统计学意 义（P＜0.05）。三拗片组咳嗽消失、咳痰消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后, 2组白细胞计数、中性粒细胞百分比、血沉水平均较治疗前降低,三拗片组白细胞计数、中性粒细胞百分比、 血沉水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间,三拗片组不良反应发生率3.64%,与对 照组5.56%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：三拗片联合西药治疗急性支气管炎风寒袭肺证临床疗 效显著,可有效缓解临床症状,抑制机体炎症反应,且安全性好。     

膀胱经姜疗法联合温肺化痰饮治疗风寒袭肺型支气管炎急性发作期临床研究

目的：观察膀胱经姜疗法联合温肺化痰饮治疗风寒袭肺型支气管炎急性发作期的临床疗效。方法：将106例风寒袭肺型支气管炎急性发作期患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各53例。对照组给予温肺化痰饮内服,观察组在对照组治疗的基础上给予膀胱经姜疗法治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后中医证候积分、炎性因子[C反应蛋白(C reactive protein, CRP)及白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)]变化情况。结果：观察组有效率为96.23%。对照组有效率为83.02%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后CRP、IL-8水平低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：膀胱经姜疗法联合温肺化痰饮治疗风寒袭肺型支气管炎急性发作期患者,可改善患者的临床症状,提高临床疗效,降低炎性因子水平。     

风寒止咳液治疗急性支气管炎353例总结

采用风寒止咳液治疗急性支气管炎353例，并与用橘红痰咳液治疗的328例作对照观察，结果治疗组临床控制197例（55．80％），对照组临床控制95例（28．96％），两组比较，P＜0．01。     

苓甘五味姜辛汤治疗慢性支气管炎急性加重期（风寒袭肺证）的临床观察

目的 观察理中温肺法治疗慢性支气管炎急性加重期（风寒袭肺证）患者的临床疗效。方法 将选取符合要求的70例患者,随机分为观察组与对照组各35例,两组均根据咳嗽诊疗指南接受常规治疗,观察组在此基础上加服理中温肺法指导的苓甘五味姜辛汤加减方,每日2次。14 d后,比较两组患者治疗前后证候量化积分、血白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、IgG、IgA、IgM水平,评价其疗效及预后。结果两组治疗14 d后,观察组证候量化积分明显比治疗组低（P <0.05）。同治疗前相比,两组治疗后WBC、CRP、IL-6明显降低,观察组上述指标低于对照组（P <0.05）。治疗后IgG、IgA、IgM均较前有所降低,其中观察组IgA、IgM比对照组偏高（P <0.05）。观察组总有效率优于治疗组。结论 理中温肺汤法可明显缩短慢性支气管炎急性加重期（风寒袭肺证）的病程,减轻患者的临床症状,改善预后。     

自拟冬菀汤治疗急性气管-支气管炎50例

急性气管-支气管炎(acute tracheobronchitis,AT)是临床常见病.四季皆可发病,尤以冬季多见.由病毒、细菌或理化因素刺激支气管黏膜引起.1991～1998年,笔者用自拟冬菀汤治疗50例,疗效满意,现报道如下1 一般资料 50例病人均按统一诊断标准[1],经X线摄片、透视、听诊,结合症状确诊,并排除其他心肺及支气管疾患.其中男18例,女32例;年龄最小18岁,最大76岁,平均35.5岁;病程最短3日,最长60日,平均10日;听诊闻及呼吸音粗糙31例,闻及少量干、湿性啰音7例,呼吸音无异常12例;血常规检查28例:WBC增高(10.5×109/L～12.8×109/L)9例,WBC偏低(4.2×109/L)1例.     

紫贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎的多中心临床观察

目的评价紫贝止咳颗粒(紫菀、矮地茶、川贝,等)治疗急性气管-支气管炎(余邪恋肺证)的5家医院临床观察及安全性。方法采取随机、双盲双模拟、阳性平行对照的临床研究方法。240例患者按1∶1的比例分为试验组与对照组,试验组口服紫贝止咳颗粒,对照组口服止咳宝片(紫菀、橘红、桔梗,等),治疗5 d。结果全分析集(full analysis set,FAS)分析人群,紫贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎疗效总有效率为73.04%,对照组为54.78%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.01),中医证候总有效率试验组为73.91%;对照组为60.86%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),对咳嗽、咯痰单项症状的改善试验组优于对照组。结论紫贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(余邪恋肺证),具有良好的临床疗效。     

咳清灵治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床研究

[目的]验证咳清灵治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性与安全性。[方法]采用随机分组、双盲双模拟、平行对照的方法进行临床对照研究。[结果]试验组的愈显率为85 %,中医证候愈显率为90 %,均明显高于对照组 (P<0.01)。试验组对咳嗽、咯痰、症状积分 ,以及脉纹的改善作用 ,均明显优于对照组 (P<0.05或P<0.01)。两组患儿血白细胞计数和X线胸片异常均有明显改善 (P<0.05或P<0.01)。安全性指标观测未发现异常改变。[结论]咳清灵对小儿急性支气管炎痰热壅肺证有较好的治疗作用 ,且临床应用比较安全。     

咳速宁颗粒剂治疗慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的：验证咳速宁颗粒剂对慢性支气管炎急性发作期（痰热证）的疗效，并对其安全性作出客观评价。方法：采用双盲双模拟随机对照试验，选择慢性支气管炎急性发作（痰热证）患者120例，随机分为咳速宁颗粒剂组（治疗组）60例，金贝痰咳清颗粒剂组（对照组）60例，治疗组给予咳速宁颗粒剂，每日3次，次8g，对照组给予金贝痰咳清颗粒剂，每日3次，每次7g，疗程均为6天。结果：临床总体疗效；治疗组显效率58．33％，有效率93．33％，对照组显效率51．67％，有效率91．67％。两组临床总体疗效比较差异无显著性（P＞0．05）。中医证候疗效；治疗组显效率68．33％，有效率93．33％，对照组显效率66．67％，有效率90．00％。两组中医证候疗效比较差异亦无显著性（P＞0．05）。两组平均起效时间比较治疗组显著优于对照组（P＜0．05）。临床观察中，未发现明显不良反应。结论：咳速宁颗粒剂临床疗效确切，未发现明显毒副反应。     

小儿肺咳颗粒对痰热壅肺证急性支气管炎患儿的疗效和安全性

目的:观察小儿肺咳颗粒治疗痰热壅肺证儿童急性支气管炎有效性和安全性。方法:本研究以本院就诊的150例急性支气管炎痰热壅肺证儿童为研究对象,采用随机平行对照法随机均分为治疗组和对照组。治疗组采用小儿肺咳颗粒进行治疗;对照组采用小儿宣肺止咳颗粒进行治疗,连续治疗8 d后,观察患儿临床症状、疗效及相关不良反应情况。结果:单项症状体征疗效:治疗组的咳嗽、咯痰、肺部特征、发热及咽痛治疗总有效率均高于对照组(P0.05);疾病疗效:治疗组总有效率为96.00%;对照组总有效率为84.00%,组间差异有统计学意义(P0.05);中医证候疗效:治疗组总有效率为96.00%;对照组总有效率为85.33%,组间总有效率差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均未出现严重不良反应,两组用药前后生命体征情况差异均无统计学意义。结论:小儿肺咳颗粒治疗痰热壅肺证儿童急性支气管炎疗效显著,且不良反应较少,安全性较高,值得临床推广使用。     

银翘止嗽散治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察

目的：观察自拟银翘止嗽散治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法：80例确诊病例采用银翘止嗽散（方药组成：金银花30 g,连翘20 g,紫菀15 g,百部15 g,白前10 g,款冬花10 g,黄芩10 g,炙麻黄10 g,桔梗15 g,甘草5 g）治疗,水煎服,日1剂,10 d为1个疗程,全部病例治疗1～2个疗程。结果：治愈37例,显效28例,有效13例,无效2例,有效率为97.5%。结论：银翘止嗽散治疗慢性支气管炎急性发作疗效显著。     

小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证 (急性支气管炎)临床研究

目的验证小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证(急性支气管炎)的有效性与安全性。方法采用随机分组、双盲双模拟、平行对照的方法进行临床对照研究。结果试验组愈显率为85.71%,中医证候愈显率为71.43%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);对咳嗽、发热等症状的改善情况,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);对周围血白细胞计数异常及胸部X线检查改善情况,两组比较差异均无显著性意义(P>0.05)。试验组安全性指标观测未发现与试验药物有关的异常改变。结论小儿咳喘灵泡腾片对小儿咳嗽风热犯肺证(急性支气管炎)治疗效果与对照药小儿咳喘灵口服液无明显差异,且临床用药较安全。     

清肺止咳糖浆治疗急性支气管炎的临床和实验研究

目的：观察清肺止咳糖浆治疗急性支气管炎的临床疗效和止咳、祛痰、抗炎的药理作用。方法：将79例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组；动物分为5个实验组，即清肺止咳糖浆低、中、高剂量组，西药阳性药对照组和空白对照组，进行小鼠酚红排泄实验、氨水刺激致咳实验和耳肿胀实验。结果：清肺止咳糖浆可以明显改善急性支气管炎的临床症状，具有良好的治疗作用；可以明显促进小鼠气管酚红排出量，具有明显的止咳、抗炎作用，各剂量组之间呈现出一定的量效关系，其作用强度随剂量增加而加强。结论：清肺止咳糖浆对急性支气管炎具有良好临床疗效和明显的止咳、祛痰、抗炎作用。     

荆防败毒散加减联合膀胱经姜疗法治疗急性气管-支气管炎所致风寒犯肺证咳嗽

目的:以傅汝梅教授论治"咳嗽"学术思想为指导,探讨荆防败毒散加减联合膀胱经姜疗治疗急性气管-支气管炎所致急性咳嗽(风寒犯肺证)的临床疗效及对炎症因子的影响。方法:选择160例符合要求的患者,按随机数字表法,以就诊先后分为对照组和观察组各80例。两组患者均给予膀胱经姜疗。对照组采用通宣理肺颗粒,9 g/次,3次/d,温开水冲服;观察组内服荆防败毒散加减,1剂/d。两组疗程均连续治疗6 d。记录治疗前后咳嗽症状积分和咳嗽视觉模拟评分(VAS);进行治疗前后风寒袭肺证评分,并记录各主要症状的转归情况;检测治疗前后血清C反应蛋白(CRP),白细胞介素-4(IL-4),IL-6,γ-干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:观察组临床疗效总有效率为95.95%,高于对照组的84.51%(χ~2=5.435,P0.05);观察组咳嗽疗效总有效率为97.3%,高于对照组的87.32%(χ~2=5.141,P0.05);观察组咳嗽症状积分(日间、夜间和总分),咳嗽VAS评分均低于对照组(P0.01);观察组除鼻塞、发热外,其他风寒犯肺证各症状评分及总分均低于对照组(P0.01);观察组咳嗽,咯痰,流清涕,肢体酸痛消失率均好于对照组(P0.01),恶寒无汗,鼻塞,咽痒,发热消失情况组间比较,差异无统计学意义;观察组患者血清CRP,IL-4,IL-6和TNF-α水平均低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P0.01)。结论:在傅汝梅教授治疗"咳嗽"学术思想的指导下,以膀胱经姜疗外治,采用荆防败毒散加减辨证治疗风寒犯肺型"急支"所致咳嗽,能显著改善咳嗽等症状,提高临床疗效,并具有一定的抗炎作用。     

痛风冲剂治疗急性痛风性关节炎的临床与实验研究

目的观察痛风冲剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及药效研究.方法临床研究将100例患者随机分成两组,治疗组(痛风冲剂)100例,对照组(秋水仙碱)50例,观察治疗后的临床疗效;实验研究主要进行药效学研究,包括镇痛试验及抗炎试验(另行报道).结果治疗组总有效率达95%;对照组总有效率94%,两组比较无显著性差异(P>0.05);动物实验结果表明,痛风冲剂能明显减少小鼠扭体反应次数,且能明显提高小鼠痛阈值,与生理盐水组比较,有显著性差异(P<0.05).结论痛风冲剂治疗急性痛风性关节炎疗效确定,且无明显副作用.     

稳心颗粒治疗急性冠脉综合征合并心律失常临床研究

目的：观察稳心颗粒治疗急性冠脉综合征合并心律失常的临床疗效。方法：56例患者随机平均分为两组,所有病例均进行常规治疗,治疗组加用稳心颗粒,对照组予以普罗帕酮。结果：两组临床症状改善比较及心律失常效应情况比较,治疗组均优于对照组。结论：稳心颗粒治疗急性冠脉综合征合并心律失常疗效显著。     

中西药物联用治疗小儿急性支气管炎86例

目的:观察化痰止咳汤联合头孢他啶、病毒唑治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:将86例急性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各43例。2组均采用头孢他啶、病毒唑等常规治疗,观察组在此基础上加用化痰止咳汤,1剂/d,水煎分服。2组均以7天为1个疗程,治疗3个疗程后观察疗效。结果:痊愈率观察组为86.05%,对照组为55.81%,2组相比差异显著(P<0.05)。总有效率观察组为97.77%,对照组为86.05%,2组相比差异显著(P<0.05)。发热、咳嗽、气促等临床症状消退时间及住院天数观察组均短于对照组(P<0.05)。结论:化痰止咳汤联合头孢他啶、病毒唑治疗小儿急性支气管炎,可较快消除临床症状及体征,缩短住院时间。