人工蛹虫草中核苷类化学成分的研究

目的：研究人工蛹虫草Cordyceps militaris中核苷类化学成分。方法：建立人工蛹虫草中核苷类化合物的提取方法并用色谱水法分离各个核苷类化合物。结果：分离鉴定了4个化合物，分别是尿嘧啶核苷（1）、腺嘌呤核苷（2）、鸟嘌呤核苷（3）和酪氨酸（4）。结论：从核苷类物质分析来看，该人工蛹虫草菌丝体中核苷类物质含量丰富，主要为化合物1、2、3，三者总和约占菌丝体干重的1．3％。     

常见水果中核苷类成分分析

目的：建立HPLC法分别测定桑葚、荔枝、杨梅、苹果中核苷类成分。方法：采用Agilent TC—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-10mmol·L-1乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速0．5mL·min-1,检测波长260nm,柱温30℃,测定了桑葚、荔枝、杨梅、苹果中核苷类成分。结果：4种水果中均含有一定的核苷类成分,桑葚中所含核苷类成分总含量最高。结论：核苷类成分在水果中广泛存在,核苷类成分因水果种类不同其组成和含量存在显著差异。所含核苷类成分所具有的生物活性与其保健功效有一定相关性。     

UPLC法同时测定彝药多星韭中四种核苷类成分的含量北大核心CSCD

目的：建立UPLC同时测定彝医药食同源植物多星韭不同部位腺嘌呤、鸟嘌呤核苷、胸腺嘧啶核苷、腺嘌呤核苷的方法,比较不同采收期不同部位4种核苷类成分的含量。方法：采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3（100 mm×2.1mm,1.8μm）,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,柱温30℃,体积流量0.2 m L/min,进样量2μL,检测波长为260 nm。结果：腺嘌呤、鸟嘌呤核苷、胸腺嘧啶核苷、腺嘌呤核苷含量分别在6.80～95.20μg/m L、6.70～93.80μg/m L、6.50～91.00μg/m L、7.20～100.80μg/m L线性范围内与峰面积呈良好线性关系,r为0.9995～0.9999,平均回收率为98.25%～101.38%,RSD≤2.32%;4种核苷类成分总含量在花期前〉花期后,花蕾〉叶〉种子〉根。结论：建立的方法操作简单、稳定性好、准确可靠,可用于同时测定药食同源植物多星韭中4种核苷类成分的含量,为开发利用多星韭提供依据。     

辨证施治联合核苷（酸）类似物治疗慢性乙型肝炎的疗效及其与外周血调节性T细胞的相关性

目的：观察辨证施治联合核苷（酸）类似物治疗慢性乙肝的疗效及其与外周血调节性T细胞的相关性。方法：收集100例符合抗病毒治疗指征的慢性乙肝患者,分为观察组与对照组,观察组采用中医中药联合核苷（酸）类似物治疗,对照组仅用核苷（酸）类似物治疗,定期观察临床症状、肝功能、HBV-DNA、调节性T细胞等指标,疗程均为1年。结果：观察组与对照组相比,在改善临床症状、缩短肝功能、病毒载量恢复时间等方面经统计学处理有明显差异（P〈0.05）;观察组治疗后外周血Treg比例明显低于对照组,经统计学处理有明显差异（P〈0.05）;两组组内比较,治疗后外周血Tregs比例明显降低,经统计学处理有明显差异（P〈0.05）。结论：辨证施治联合核苷（酸）类似物能够提高治疗慢性乙肝的疗效,其机理与调节性T细胞有关。     

冬虫夏草不同部位核苷类成分比较分析

目的：建立一种同时测定冬虫夏草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷和虫草素5种核苷类成分含量的高效液相色谱法。方法：ZORBAX SB-Aq（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长260 nm,柱温30℃,流速0.8 mL·min-1。结果：对6批冬虫夏草样本子座、虫体和全草的核苷类成分进行了分析,结果发现冬虫夏草子座核苷类成分含量高于虫体和全草。结论：该方法重复性好,准确性高,可用于冬草夏草中核苷类成分的含量测定。     

慢性乙型肝炎核苷类似物抗病毒治疗的中医护理

目的：通过对慢性乙型肝炎核苷（酸）类似物抗病毒治疗中的患者实施中医护理干预,观察临床疗效。方法：对86例患者采取中医情志、艾灸、按摩推拿、食疗等中医护理措施。结果：83例患者都不同程度达到临床疗效,并有着较好的生活质量,其中4例HbsAg阴转。结论：慢性乙型肝炎患者在实施核苷（酸）类似物抗病毒治疗中恰当的护理措施能提升临床疗效。     

粟米脂质的分离与鉴定(Ⅰ)

目的：研究栗米脂质的化学成分,方法：用色谱方法分离,波谱方法鉴定成分结构。结果：从粟米浸提物中分得3个甘油酯化合物,分别为二亚油酸甘油酯（I）,一亚麻酸甘油酯（II）和α,β,二半乳糖基－α′－亚麻酰基甘油酯（III）,结论：均为首次从粟米中获得,其中III为新的糖脂化合物。     

加倍体半夏与野生半夏中有效成分的比较测定

 目的 以鸟嘌呤核苷、腺嘌呤核苷和麻黄碱3种生物碱类物质为指标,从药效物质基础方面对加倍体（十六倍体）半夏中这3种成分的绝对含量及它们与三者总量的相对比率进行测定,并与八倍体半夏及野生半夏进行比较。方法 利用HPLC测定半夏中鸟嘌呤核苷、腺嘌呤核苷和麻黄碱的含量,比较3种半夏中这3种成分的绝对含量以及它们之间相对比率的差异。结果 与八倍体半夏和野生半夏相比,十六倍体半夏中鸟嘌呤核苷含量分别提高了82.3%和28.6%,腺嘌呤核苷含量分别提高了71.9%和22.9%,麻黄碱含量分别提高了42.6%和15.9%。3种成分相对于其总量的比率分别为：十六倍体半夏：34.18%、12.7%、53.12%;八倍体半夏：26.9%、10.2%、62.9%;野生半夏：30.89%、12%、57.12%。结论 十六倍体半夏块茎中鸟嘌呤核苷、腺嘌呤核苷与麻黄碱的绝对含量均显著高于八倍体半夏与野生半夏;而这3种成分相对于其总量的比率稳定,说明十六倍体半夏在染色体数目倍增后,所含有效药用成分的增加是同步的。因此,十六倍体半夏可作为培育半夏新品种的优良材料。     

三种鸡菌属真菌核苷及嘌呤碱基类成分含量测定

目的：以高效液相色谱法测定鸡、灰鸡和黄鸡3种鸡菌子实体中核苷及嘌呤碱基类成分的组成和含量,建立鸡类真菌核苷及嘌呤碱基类成分的控制指标。方法：采用Waters Xbridge C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为0.8 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为260 nm。结果：3种鸡菌子实体中均检出次黄嘌呤、黄嘌呤、胞苷、腺苷、鸟苷、尿苷、肌苷等成分,且在质量浓度分别在7.51～120.12、4.99～79.84、25.13～402.00、12.61～201.80、5.03～80.48、5.00～80.00、10.00～160.00 μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系（r≥0.999 6）;平均回收率为95.83%～103.01%,RSD≤3.98%（n=6）。鸡中2种嘌呤碱基、5种核苷类成分含量分别为：0.36、3.13、2.20、3.63、1.11、1.87、1.50 mg·g-1;灰鸡含量为：0.10、0.78、1.86、3.07、1.48、1.70、0.62 mg·g-1;黄鸡含量为：0.22、2.53、1.86、2.35、0.78、0.84、0.83 mg·g-1。结论：本实验建立的HPLC测定鸡类真菌中5种核苷及2种嘌呤碱基类成分含量的分析方法简单、重复性好、准确度高,可以为鸡类真菌的质量控制提供参考,3种鸡菌子实体在医疗和营养保健上都有较高的研究价值。     

苦味西葫芦化学成分研究

目的：进一步对苦味西葫芦的化学成分进行研究,了解其药理活性的作用基础。方法：我们通过活性追踪,确定苦味西葫芦的有效部位,再利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS等对其化学成分进行了分离。结果：从苦味西葫芦果实70%乙醇提取物的醋酸乙酯层中共分离得到7个化合物。鉴定为：β-谷甾醇（Ⅰ）,对羟基苯甲酸（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,琥珀酸（Ⅳ）,腺嘌呤核苷（Ⅴ）,果糖（Ⅵ）,葫芦素E-2-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅶ）。其中,化合物Ⅱ？Ⅳ？Ⅴ为从本属植物中首次分离得到。     

北五味子藤茎的化学成分研究

目的研究北五味子藤茎的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,并结合化合物的理化性质与波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果分离得到6个化合物,分别鉴定为去氢二异丁香酚(dehydrodiisoeugenol)(Ⅰ);Eriobofu-ran(Ⅱ);4,5-Dihydroxy-3-methoxybiphenyl(Ⅲ),Gomisin N(Ⅳ);(+)deoxyschizandrin(Ⅴ);β-谷甾醇(β-Sitoster-ol)(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ为首次从五味子属中分离得到。     

仙人掌化学成分的研究Ⅰ

 目的 对仙人掌的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱层析和薄层层析进行分离;运用紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振谱以及与标准品对照的方法鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了7个化合物,分别为：β-谷甾醇(Ⅰ),豆甾醇(Ⅱ),仙人掌醇(Ⅲ),硬脂酸(Ⅳ),豆甾-3,6-二酮(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),β-D-葡萄糖(Ⅶ)。结论 7个化合物均为首次从该种植物中分离出来。     

抱茎苦荬菜化学成分的研究

目的研究抱茎苦荬菜Ｉxeris sonchifolia全草的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法及光谱（ＩＲ,ＥＳＩ－ＭＳ,^1NMR,^13CNMR,HMQC和ＨＭＢＣ）分析鉴定其化学结构,结果从抱茎苦荬菜全草的氯仿提取物中分离得到６个化合物,分别鉴定为：蒲公英烷－２０－烯－３β１６α－二基－３－乙酯(taraxaster-20-en-3β,１６α－diol-3-acetate,Ⅰ),蒲公英甾醇乙酯（taraxasteryl acetate,Ⅱ),（Ｅ）－２,５－二羟基桂皮酸[(E)-2,5-dihydroxy cinnamic acid,Ⅲ],本犀草素（lutolin,Ⅳ),棕榈酸（palmitic acid,Ⅴ)和β－谷甾醇（β－sitosterol,Ⅵ).结论化合物Ⅰ为新化合物,Ⅱ为首次该种植物中分离得到。     

马兰化学成分的研究

 目的研究苗药马兰的化学成分。方法利用Sephadex LH-20,硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化,用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从马兰的乙醇提取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为木栓酮(Ⅰ),木栓醇(Ⅱ),达玛二烯醇乙酸酯(Ⅲ),月桂酸(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),脱镁叶绿甲酯酸(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅵ均首次从该植物中分离得到。     

云南石仙桃中酚类成分的研究

 目的　分离鉴定云南石仙桃中的酚类成分。方法　 95 %乙醇提取 ,硅胶柱色谱分离 ,用UV,IR,MS,¹H NMR ,¹³ C-NMR和HMBC等方法确定结构。结果　分得 4个酚类成分 ,分别为eulophiol(Ⅰ) ,lusianthridin(Ⅱ) ,densiflorolB(Ⅲ )和batatasin Ⅲ (Ⅳ) ,以及 4个其他类型的化合物 3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙酮 (3,5 dimethoxy-4-hydroxypropiophenone ,V);(24R)-6β-hydroxy-24-ethyl cholest-4-en-3-one(VI) ;5α,8α-epidioxy-24?-methylcholesta-6,22-dion-3β-ol(Ⅶ)和胡萝卜苷 (daucosterol,Ⅷ )。 结论　以上化合物均为首次从石仙桃属植物中分离得到。化合物Ⅰ和Ⅱ的碳谱数据为首次报道     

毛梗豨莶化学成分的研究Ⅱ

 目的：对毛梗-莶(Siegesbeckiaglabrescens)的化学成分进行分离、鉴定研究。方法：采用各种层析色谱技术进行分离。从毛梗莶中分离到了5个化合物,用IR,MS,₁H-NMR,₁₃C-NMR和₂D-NMR光谱鉴定化合物。结果：经光谱鉴定化合物为(Ⅰ)对映16β,17二羟基-贝壳杉-19-羧酸(ent-16β,17-dihydroxykauran-19-oicacid),化合物(Ⅱ)为单棕榈酸甘油脂(glyceralmon/opalmitate),化合物(Ⅲ)为对映 贝壳杉-16β,17,18-三醇(ent-kauran-16β,17,18-triol),化合物(Ⅳ)为18-羟基-贝壳杉-16-烯-19-羧酸(18-hydroxy-hauran-16-en-19-oicacid),化合物(Ⅴ)为胡萝卜苷(Daucosterol)。结论：化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)为首次从该植物中得到。     

鸡血藤化学成分研究

目的 研究密花豆Spatholobus suberectus Dunn藤茎的化学成分.方法 采用色谱技术进行分离纯化,波谱技术分析结构.结果 从鸡血藤中分离得到4个化合物,鉴定其结构分别为:表儿茶素( epicatechin)、芒柄花苷( Ononin)、染料木苷(genistin)、羊红膻醇thellungianol.结论 染料木苷(genistin)为首次在鸡血藤中发现,羊红膻醇thellungianol为首次在本科植物中发现.     

红花忍冬的化学成分研究

 目的对红花忍冬(Lonicera syringantha Maxim.)干燥地上部分进行化学成分研究。方法采用不同色谱技术进行分离,用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果分离鉴定了9个化合物:东莨菪素(scopoletin,Ⅰ),秦皮乙素(aeculetin,Ⅱ),东莨菪苷(scopolin,Ⅲ),丁香苷(syringin,Ⅳ),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,Ⅴ),正二十九烷(nonacosane,Ⅵ),葡萄糖(glucose,Ⅶ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ),豆甾醇(stigmasterol,Ⅸ)。结论9个化合物均为首次从该种中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ系首次从该属植物中分得。     

猫爪草化学成分的研究Ⅰ

 目的研究猫爪草的化学成分。方法 经柱色谱分离,并通过理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果 分离得到6个化合物,分别为棕榈酸乙酯(Ⅰ),肉豆蔻酸(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),豆甾醇(Ⅴ),菜油甾醇(Ⅵ)。结论 Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅵ为首次从猫爪草中分离得到。     

黑乳海参化学成分的研究

目的：对黑乳海参体内的化学成分进行研究。方法：利用大孔树脂、硅胶、ODSRP-C18硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据所得化合物的理化性质和波谱数据（1H-NMR,13C-NMR,2D-NMR和ESI-MS）,鉴定其结构。结果：分离得到4个化合物,分别鉴定为：海参皂苷A（holothuria A,I）,胸腺嘧啶（thymine,II）,尿嘧啶（uracil,III）,胆甾醇（cholesterol,IV）。结论：4个化合物均为首次从该种动物中得到。