含可乐必妥化疗方案治疗难治性肺结核38例临床研究

目的 :观察和评价含可乐必妥化疗方案治疗难治性肺结核的疗效及安全性。方法 :将符合选择条件的 72例难治性肺结核患者随机分为治疗组 ( 38例 )和对照组 ( 34例 ) ,分别用含可乐必妥化疗方案与不含可乐必妥化疗方案进行治疗 ,对两组疗效进行对照分析。结果 :满疗程时治疗组、对照组分别有 35例、30例 ,治疗组痰菌阴转率 85 .7% ,病灶吸收好转率 91 .4% ,空洞闭合好转率 77.1 % ,均明显高于对照组相应指标 5 3.3% ( P<0 .0 0 5 ) ,66.7% ( P<0 .0 5 ) ,5 3.4% ( P<0 .0 5 ) ,未见明显毒、副作用。结论 :含可乐必妥的化疗方案治疗难治性肺结核病安全、疗效好、副作用少 ,组合方案合理 ,值得临床推广应用     

卷曲霉素联合化学药物治疗难治肺结核的分析

目的 :探讨卷曲霉素联合化学药物治疗难治、复治肺结核的临床疗效。方法 :对我院近年来难治性肺结核、痰涂片阳性病人随机分为两组 (对照组和治疗组 )。对照组化疗方案相同 ,治疗组加用卷曲霉素 ,观察疗效。结果 :治疗组痰菌阴转率 80 .0 % ,对照组 6 5 .0 % ;耐多药结核治疗组痰菌阴转率 6 0 .1% ,对照组 16 .2 % ,差异很显著。结论 :卷曲霉素静脉给药联合化学药物对治疗耐多药、难治性肺结核有一定的疗效。     

卷曲霉素联合化学药物治疗难治肺结核的分析

目的;探讨卷曲霉素联合化学药物治疗难治、复治肺结核的临床疗效.方法:对我院近年来难治性肺结核、痰涂片阳性病人随机分为两组(对照组和治疗组).对照组化疗方案相同,治疗组加用卷曲霉素,观察疗效.结果:治疗组痰菌阴转率80.0%,对照组65.0%;耐多药结核治疗组痰菌阴转率60.1%,对照组16.2%,差异很显著.结论:卷曲霉素静脉给药联合化学药物对治疗耐多药、难治性肺结核有一定的疗效.     

益肺止咳胶囊辅助治疗耐多药肺结核临床疗效观察

目的 观察益肺止咳胶囊辅助治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法 136例耐多药结核患者随机分为治疗组69例和观察组67例。治疗组在抗结核化疗基础上加用益肺止咳胶囊治疗9个月,对照组仅用抗结核化疗,2组抗结核化疗方案相同。结果共有132例患者完成化疗疗程,治疗组67例,对照组65例;9个月末痰菌阴转率,治疗组79.1%,对照组61.5%,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0.01）;X线胸片病灶吸收好转率,治疗组82.1%,对照组64.6%（P〈0.01）。结论 益肺止咳胶囊辅助治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的:观察左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法:42例耐多药肺结核患者随机分为治疗组23例和对照组19例,化疗方案分别为3DKEThV/15DEThV,3DKETh/15DETh,观察两组痰菌阴转、病变吸收情况。结果:治疗组23例取得痰菌阴转率和病灶吸收率分别为78.26%、86.95%明显高于对照组19例的47.37%、57.89%(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合其他化疗药物治疗耐多药肺结核效果明显。     

利福喷丁与氧氟沙星治疗难治性肺结核效果比较

目的　探讨治疗难治性肺结核适宜的药物。方法　对 70例不规则化疗的难治性肺结核分别予利福喷丁联合INH、PZA、AKM用药 (治疗组n =2 8) ,及氧氟沙星联合INH、PZA、AKM治疗 (对照组n =42 ) ,比较两组治疗 1个月的痰菌变化 ,3个月、9个月肺部X线变化及副作用。结果　治疗组痰菌阴转率为 89.3 % ,对照组为 85 .7%。X线病灶吸收好转分别为 73 .3 %和 75 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但后者有合并二重感染 (6/ 42 )、烦躁失眠 (13 / 42 )等副作用。结论　对照组在治疗头 3个月的痰菌阴转率高 ,但长期应用副作用明显 ,治疗组在整个疗程中的痰菌阴转率与前者相当 ,故考虑头 3个月应用氧氟沙星治疗 ,后 6个月应用利福喷丁联合INH、RFL治疗难治性肺结核更为合理     

莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效分析

目的评价莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将134例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别给予莫西沙星或氧氟沙星联合卷曲霉素.力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在各个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为87.5%,对照组阴转率为68.8%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。X线胸片或胸部CT检查:治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为84.6%和71.9%;对照组有效率分别为59.4%和39.1%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论含莫西沙星的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收、空洞闭合,且安全、可靠。     

斯奇康在耐多药肺结核中的治疗价值

目的 :观察斯奇康 (卡介菌多糖核酸 )辅助治疗耐多药肺结核的价值。方法 :将 60例复治菌阳肺结核患者随机分入治疗组 3 0例 ,对照组 3 0例 ,两组化疗方案相同 ,治疗组每周肌注斯奇康注射液 2次 ,每次 0 .7mg ,对照组给予单纯化疗。结果 :治疗 3个月痰菌阴转率治疗组为 83 .3 3 % ,对照组为 70 % (P <0 .5 ) ;治疗组X线病灶吸收好转率 80 % ,对照组为 70 % (P <0 .0 5 ) ;空洞闭合率治疗组为 75 % ,对照组为 63 .16% (P <0 .0 5 )。不良反应两组结果相近。结论 :斯奇康联合化学疗法治疗耐多药肺结核可明显提高疗效。     

利福布丁联合草分枝杆菌F·U·36治疗耐多药结核病疗效观察

目的:观察利福布丁、草分枝杆菌F·U·36治疗耐多药肺结核的临床疗效及不良反应.方法:将59例耐多药菌阳性肺结核患者随机分为3组,A组采用3PaVZTh1321 X/15 PaVZTh1321治疗19例(Z用药为6个月);B组采用3RFBPaVZTh1321 X/15 RFBPa VZTh1321治疗20例;C组采用3RFBPaVZTH1321 X/15 RFBPa VZTh1321+草分枝杆菌F?U?36治疗20例(X为氨基糖苷类药物中的一种,按照链霉素→阿米卡星→卷曲霉素单向耐药顺序选择).结果:治疗3、6、9、15个月痰菌阴转率A组为42.1%、63.2%、68A%、73.6%,B组为70.0%、75.0%、85.0%、90.0%,C组为85.0%、90.0%、100.0%、100.0%;三组治疗3个月胸片病灶吸收率分别为21.0%、35.0%、45.0%,空洞吸收率分别为10.5%、25.0%、25.0%.结论:利福布丁联合草分枝杆菌F?U?36治疗耐多药结核病较常用抗结核药在痰菌阴转、胸片病灶吸收和临床症状改善方面效果好,值得临床推广.     

泰利必妥局部滴药治疗痰菌阳性肺结核的疗效观察

目的：观察经纤维支气管镜病灶局部滴注泰利必妥治疗痰菌阳性肺结核的疗效。方法：67例痰菌阳性肺结核病人均予2HRZS（E）／4HR方案抗结核治疗,随机分为3组,泰利必妥组29例,加用纤维支气管镜滴注泰利必妥;异烟肼组20例,加用纤维支气管镜滴注异烟肼;对照组18例,未用纤维支气管镜滴药,结果：局部滴药的两组病例在病灶吸收、空洞缩小或闭合及痰菌转阴的疗效无显著性差异（P＞0．05）,均优于对照组（P＜0．05,P＜0．01）。结论：泰利必妥可用于经纤维支气管镜局部给药治疗痰菌阳性肺结核。     

耐多药空洞肺结核凝胶介入疗法的远期疗效观察

目的:评价纤维支气管镜灌注含药凝胶治疗耐多药肺结核的临床疗效和安全性。方法:治疗组(68例)经纤维支气管镜灌注含药凝胶治疗和用抗结核药物治疗,对照组(35例)用抗结核药物治疗。观察近期和远期疗效。结果:治疗6月后,治疗组痰菌阴转率73. 1%,病灶治疗有效率85. 4%,空洞治疗有效率60. 5%,明显高于对照组51. 3% , 56. 7%和41. 6% (P< 0. 05 ), 治疗组痰菌阴转时间34. 8d,比对照组65. 2d明显缩短(P<0. 01)。随访2年后,治疗组痰菌阳转率为7. 4%,对照组为14. 3%,无显著性差异(P>0. 05 )。治疗组无严重药物不良反应。结论:纤支镜含药凝胶灌注治疗耐多药肺结核近期疗效优于单纯药物治疗,远期疗效与对照组相似。是一种治疗耐多药肺结核病有效、安全的方法。     

可乐必妥在肺结核短程化疗中的作用

评价可乐必妥在肺结核短程化疗中的疗效。方法：把入选病例随机分成三组,用含可乐必妥地短化方案与不含可乐必妥的短化方案进行对照。结果：含可乐必妥的短化方案２个月末痰菌阴转率为９７．２％,病灶明显吸收率为７７．８％,空洞闭合率为９５．２％,且未见明显的副反应。     

化疗加抗痨胶囊治疗复治耐多药肺结核88例疗效分析

目的分析化疗加抗痨胶囊治疗复治耐多药肺结核临床疗效及药物副反应。方法选取1996年1月-2005年12月住院及门诊复治耐多药病例88例,分两组,其中加抗痨胶囊治疗设为治疗组,仅西药治疗设为对照组,对两组进行治疗前后临床症状、痰菌情况及胸片改变对比分析。结果治疗前两组临床症状、胸部X线情况无明显差异。治疗后,症状消失或明显改善治疗组占85.2%,对照组占57.6%;痰菌阴转率治疗组73.3%,对照组51.2%;胸部X线病灶显吸或吸收治疗组82.2%,对照组53.5%;空洞闭合或缩小治疗组72.3%,对照组42.4%;两组药物副反应发生率治疗组31.1%,对照组60.5%;经统计学分析,两组存在显著性差异。结论化疗加抗痨胶囊治疗耐多药肺结核具有协同作用。     

含补金片方案治疗耐多药肺结核疗效观察

目的 :观察和评价含补金片化疗方案 ,在治疗耐多药肺结核 (MDR -TB)治疗中的疗效。方法 :采用随机配对分组法将5 9例MDR -TB患者分为治疗组 (3 1例 )对照组 (2 8例 ) ,治疗组化疗用补金片 +力克肺疾 +丙硫异烟胺 +氟嗪酸 +利福喷丁 ;对照组不使用补金片 ,其它药物同治疗组。结果 :治疗 9个月 ,治疗组痰菌阴转率 83 .9%。病灶吸收好转率 90 .3 %。显著地高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;结论 :含补金片方案治疗MDR -TB有助于痰菌阴转和病灶吸收好转 ,疗效满意 ,值得在临床上推广应用     

乌体林斯治疗耐多药肺结核疗效观察

目的 评价乌体林斯对耐多药肺结核（MDR-PTB）的疗效。方法 将102例MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组52例采用3VZEPtA／15VZE方案加乌体林斯治疗;对照组50例采用3VZEPtA／15VZE方案治疗。结果 疗程结束时,治疗组痰菌阴转率为86．5％,X线胸片病灶吸收率为98．1％,空洞闭合率为81．6％．与对照组相比（P〈0．01）。结论 乌体林斯能提高痰菌阴转率,促进病灶吸收．提高免疫细胞活性,是一种较好的免疫制剂。     

阿米卡星与加替沙星治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的 观察含阿米卡星和加替沙星化疗方案对耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将113例耐多药肺结核患者分为治疗组57例和对照组56例;治疗方案：对照组：3LDTZ/15LDT;治疗组：3GALDTZ/15GLDT。结果共有109例患者完成化疗,治疗组55例,痰菌阴转率85.5%;对照组54例,痰菌阴转率57.4%;痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。结论 含阿米卡星与加替沙星治疗耐多药肺结核有助于病变吸收和痰菌阴转,值得推广。     

中西医结合治疗耐多药肺结核的临床研究

目的 研究中西医结合治疗耐多药[1]肺结核的疗效.方法 将64例经痰药敏结果证实的耐多药肺结核患者随机分成治疗组32例,对照组32例.对照组治疗方案:强化期3个月,PAS(10.0)、异烟肼(0.3)、阿米卡星(0.4)注射剂三化静滴,利福喷丁胶囊0.6每周2次口服,吡嗪酰胺0.5日3次口服,乙胺丁醇0.75日1次口服,左氧氟沙星注射剂0.2日2次静滴;巩固期9个月,对氨基水杨酸异烟肼片0.3日3次口服,利福喷丁胶囊0.6每周2次口服,乙胺丁醇片0.75日1次口服,左氧氟沙星片0.2日2次口服.治疗组在对照组方案基础上全程加用中药肺结核丸.观察两组疗程结束时痰菌阴转及病灶吸收情况.结果 痰菌阴转率:第3月末治疗组81.3%,对照组56.3%;第12月末治疗组87.5%,对照组62.5%.疗程结束时病灶吸收率:治疗组84.3%,对照组62.5%;空洞闭合及缩小率,治疗组90.0%,对照组69.0%.各治疗组与对照组比较,均P<0.05,有显著差异性.结论 中西医结合治疗耐多药肺结核能提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,为耐多药肺结核治疗提供了新的研究方向.     

卡介菌多糖核酸辅助治疗复治肺结核的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸对复治肺结核的治疗疗效。方法分析比较卡介菌多糖核酸加抗结核药物联用及单纯抗结核药物治疗复治肺结核的疗效。结果对照组痰菌阴转率72.5%,病灶吸收好转率50.0%,空洞闭合率52.2%;治疗组中痰菌阴转率χ2=5.9 968,P<0.05,病灶吸收好转率χ2=10.3 075,P<0.01,空洞闭合率χ2=6.1 940,P﹤0.05。抗结核药物加卡介菌多糖核酸较单纯抗结核药物的疗效好。结论卡介菌多糖核酸注射剂与化疗药物联合应用可提高治疗耐多药结核病及其他难治复治病例的疗效,使用安全,并可提高耐多药结核病患者的免疫功能。     

利福布丁联合草分枝杆菌F&#183;U&#183;36治疗耐多药结核病疗效观察

目的：观察利福布丁、草分枝杆菌F&#183;U&#183;36治疗耐多药肺结核的临床疗效及不良反应。方法：将59例耐多药菌阳性肺结核患者随机分为3组,A组采用3PaVZTh1321 X/15Pa VZTh1321治疗19例（Z用药为6个月）;B组采用3RFBPa VZTh1321 X/15RFBPa VZTh1321治疗20例;C组采用3RFBPa VZTh1321 X/15RFBPa VZTh1321＋草分枝杆菌F&#183;U&#183;36治疗20例（X为氨基糖苷类药物中的一种,按照链霉素→阿米卡星→卷曲霉素单向耐药顺序选择）。结果：治疗3、6、9、15个月痰菌阴转率A组为42.1%、63.2%、68.4%、73.6%,B组为70.0%、75.0%、85.0%、90.0%,C组为85.0%、90.0%、100.0%、100.0%;三组治疗3个月胸片病灶吸收率分别为21.0%、35.0%、45.0%,空洞吸收率分别为10.5%、25.0%、25.0%。结论：利福布丁联合草分枝杆菌F&#183;U&#183;36治疗耐多药结核病较常用抗结核药在痰菌阴转、胸片病灶吸收和临床症状改善方面效果好,值得临床推广。     

左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法收治的68例耐多药肺结核采用以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案治疗作为治疗组,与同期收治的68例耐多药肺结核常规四联抗结核治疗作为对照组,观察两组痰菌阴转率及X线吸收、好转率。结果治疗组的痰菌阴转率和X线吸收、好转率显著高于对照组(P<0.01)。结论以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案是治疗耐多药肺结核的有效方案之一。