EGF治疗糖尿病足溃疡有效

根据一项单盲、安慰剂对照研究的结果，局部应用表皮生长因子（EGF）治疗糖尿病患者的足部溃疡可能有效。在这项研究中，50名患者随机接受EGF（30例）或安慰剂治疗，每周评价一次，连续四周。伤口完全愈合率在应用EGF组明显高于应用安慰剂组（为23．3％比10％）。     

NicVAX可能有助于戒烟

根据-Ⅱb期临床试验最终结果显示，Nabi生物医药公司的尼古丁滥用疫苗NicVAX（I）有助于戒烟。这项研究有301名患者参加。与安慰剂组相比，接受（I）400μg治疗和最佳时间安排组有更高比例的患者连续12个月戒烟。有抗体反应的前30％患者中，与安慰剂组相比，接受（I）治疗组有更高比例的患者连续12个月戒烟（安慰剂组为6％，治疗组为16％）。     

低剂量阿司匹林可降低成人新发作哮喘风险

美国研究人员报告，使用低剂量阿司匹林（I）可减少新报告的成人哮喘发作。他们采用参与妇女健康研究的37270例无哮喘史妇女的数据，她们随机接受（I）100mg，隔日一次及维生素E或安慰剂。在平均随访9．7年期间，（I）组成人哮喘发作的累计发生率显著低于安慰剂组，风险比（HR）0．90，表示（I）组的相对危险降低10％。在肥胖症妇女亚组中没有显示出（I）的效益。     

NX1207有望治疗良性前列腺增生

根据一长期研究结果显示，Nymox公司的NX1207（I）有望治疗良性前列腺增生。在这一基于美国的多中心研究中，有103名良性前列腺增生患者的数据接受了评估，患者接受（I）或者安慰剂治疗，随访期为16-27个月。在随访期，（I）治疗组52％的患者没有接受治疗，没有外科介入治疗良性前列腺增生。这些患者依据美国泌尿协会良性前列腺增生症状评分平均改善10．2分。     

NovoNordisk公司的糖尿病药Victoza在减轻体重上优于减肥

根据知名医学期刊柳叶刀上发表的研究,丹麦制药公司NovoNordisk开展的糖尿病药Victoza（liraglutide）（Ⅰ）的一项为期20周的双盲、安慰剂对照的临床试验中（I）组在减轻体重方面与安慰剂组（1．2mg（Ⅰ）P=0．003及1．8～3．0mg（Ⅰ）P〈0．0001）和瑞士Roche药厂的Xenical（orlistat,奥利司他）（Ⅱ）组（（Ⅰ）为2．4mg时p=0．003,（Ⅰ）为3．0mg时p〈0．0001）相比均有着更明显的效果。     

04028 PSN9301可有效降低2型糖尿病血糖水平

从一项Ⅱa期概念证明研究得到的初步结果表明，二肽肽酶-Ⅳ抑制剂PSN9301（Ⅰ）可以有效降低2型糖尿病患者血糖水平。总共51例2型糖尿病患者随机分配到多个剂量组之一，以评估（Ⅰ）不同的剂量水平、给药方案或安慰剂的效果。治疗13天之后，与安慰剂组相比（Ⅰ）的三个最高剂量组在口服糖耐量测试后的葡萄糖AUC2显著降低24％～42％。     

丁咯地尔可减少PAOD患者心血管事件

近日发表的一项国际多中心合作的随机双盲研究，纳入了2078例外周动脉阻塞性疾病（PAOD）患者，在阿司匹林治疗的基础上，随机给予丁咯地尔（buflomedil）或安慰剂。患者年龄〉40岁，均有间歇性跛行，踝臂指数（ABI）介于0．30～0．80。结果发现，在平均33个月的治疗期间，丁咯地尔组严重心血管事件率显著低于安慰剂组（9．1％对12．4％，HR=0．742，P=0．0163）；丁咯地尔组ABI增加9．2％，而安慰剂组下降3．6％。两组患者对治疗的耐受性相当。     

育亨宾治疗阴茎勃起功能障碍

阴茎勃起功能障碍是一种常见病，尤其在中老年（52％）和糖尿病患者中。目前尚无理想治疗药物。文中复习大量文献，阐述了育亭宾（yohimbine）治疗阴茎勃起功能障碍的疗效。在所有报道中有7项为随机安慰剂对照研究，单用本品治疗阴茎动起功能障碍。Riley等的多中心研究中，61例（年龄倍～70岁）阴茎勃起功能障碍的病人接受本品（s．＃mg，一日3次）或安慰剂治疗8周，然后交叉用药8周。每隔4周评价或报道一次明茎勃起功能情况。结果显示，在第一个8周后，本品组与安慰剂组的阴茎勃起良好率分别为36．7％和12．90（P＜0．OS）；交叉用药后，…     

比较莫沙必利和安慰剂治疗糖尿病胃轻瘫的疗效

目的比较莫沙必利和安慰剂治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法选取2010年11月至2012年10月期间我院收治120例糖尿病胃轻瘫患者。随机分为观察组和治疗组,各60例,观察组采用莫沙必利,对照组采用安慰剂,观察两组的治疗效果。结果①观察组的总有效率（83．3％）明显高于对照组的总有效率（71．7％）（x^2=6．142,P〈0．05）;②两组糖尿病胃轻瘫患者治疗前的胃排空时间相比无明显差异;观察组治疗后的胃排空时间（60．22±3．41）min明显低于对照组的胃排空时间（97．20±4．63）vain（f=1．615,P〈0．05）。结论莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫疗效要好于安慰剂,可以明显改善患者的胃功能。     

口服酚妥拉明治疗阳痿

本前瞻性双盲安慰剂对照研究评价了口服酚妥拉明（phentolamine）治疗阴茎勃起功能障碍的疗效。40例阴茎勃起功能障碍不到3年,无严重心血管病、糖尿病或神经病,可耐受研究用药的阳疾病人进入研究。随机口服安慰剂（10例）;本品20（1例）,40（10例）或60mg（10例）。结果显示,安慰剂组1例于用药后达到阴茎完全勃起,治疗成功率为13．4％,本品20,4O和6Omg组中分别有3,5和4例于治疗后达到了阴茎完全动起,成功率分别为20％,30％和36．7％。分析显示,治疗有效者的平均年龄为48岁（26～7O岁）,无效者为52．2岁（27～69岁）。本品20…     

莫格他唑Ⅲ期临床研究结果令人满意

最近施贵宝公司（Bristol—Myers Squibb）和默克公司（Merck）的科研人员报道了两家公司合作开发的Ⅱ型糖尿病用药莫格他唑（Muraglitazar）的Ⅲ期临床研究结果。为期12周试验中，340例Ⅱ型糖尿病患者分别接受本品2．5mg、5mg和安慰剂治疗，2．5及5mg莫格他唑给药组患者糖化血红蛋白（HbAlc）水平分别下降1．05％和1．23％；与安慰剂相比，本品能够明显降低HbAlc值，     

血糖控制对急性心肌梗死患者C反应蛋白及近期预后的影响

目的探讨伴2型糖尿病的急性心肌梗死患者血糖控制情况对高敏c反应蛋白（hs—CRP）水平及住院期间不良心血管事件产生的影响。方法110例急性心肌梗死患者分为3组,I组为不伴糖尿病组,Ⅱ组为伴2型糖尿病且血糖控制良好组,Ⅲ组为伴2型糖尿病且血糖控制不良组。观察3组患者既往糖化血红蛋白水平、入院后hs—CRP水平及不良心血管事件发生。结果Ⅱ组和Ⅲ组患者hs-CRP水平分别为（7．21±1．37）mg／L、（9．48±1．10）mg／L,明显高于I组（3．56±1．72）mg／L,差异有统计学意义（均P〈0．01）。I组、Ⅱ组和Ⅲ组不良心血管事件发生概率分别为13．5％（7／52）、31．6％（12／38）和60．0％（12／20）,Ⅱ组与I组比较P〈0．05,Ⅲ组与Ⅰ组比较P〈0．01。结论血糖控制不良可抬高伴2型糖尿病的心肌梗死患者hs—CRP水平,伴2型糖尿病的冠心病患者控制血糖可改善发生心肌梗死后的近期预后。     

Sativex复杂的Ⅲ期研究结果

GW制药公司评价大麻素类喷雾剂Sativex（I）的Ⅲ期双盲随机安慰剂对照研究共选录了339例由多发性硬化（MS）引发中枢神经病变性疼痛的患者,他们用现有的治疗方法不足以缓解疼痛。试验的主要有效性终点,即用0～10数字等级量表应答分析评估疼痛至少缓解30％的患者比例。（I）组有50％的患者疼痛至少减轻30％,这是在（I）的所有研究中观察到的第二高应答率,位居已公布的疼痛治疗最高有效率之列。     

Qnexa可改善非糖尿病肥胖受试者的血糖控制情况

VIVUS公司日前公布了试验药物Qnexa（Ⅰ）用于肥胖的Ⅲ期试验EQUATE研究（OB-301）的更多结果。EQUATE试验研究体重的下降,然而,对结果的进一步分析显示接受（Ⅰ）的非糖尿病受试者比安慰剂组血糖明显得到控制,以糖化血红蛋白（HbA1c）降低衡量,与安慰剂组相比,（Ⅰ）组血糖控制显著改善。在为期28周的治疗中,（Ⅰ）足量和中等量的总体安慰剂校正HbA1c降低分别为0．11％和0．10％（p〈0．0001）。（Ⅰ）足量和中等量组的基线HbA1c水平分别为5．48％和5．42％。     

冠心病合并2型糖尿病患者冠状动脉造影分析

目的探讨冠心病（CHD）合并2型糖尿病（T2DM）患者的冠状动脉造影特点。方法选择经冠状动脉造影证实的冠心病292例,分为合并2型糖尿病组（糖尿病组）141例和冠心病非糖尿病组（对照组）151例,对冠脉造影结果进行比较。结果与非糖尿病组比较,血管狭窄的程度较重（狭窄程度I〉75％的比例为78．01％比52．32％（P〈0．05）,3支血管均发生病变的比例显著增高（59．57％比36．42％,P〈0．05）。结论合并2型糖尿病患者与非糖尿病患者的冠状动脉造影表现的差异有统计学意义,冠心病合并2型糖尿病患者冠脉病变广泛且程度较重。     

Gattex可减少SBS患者胃肠外营养需要

据美国圣迭戈举行的消化疾病周年会上宣读的资料,使用NPS医药公司开发的较低剂量的短肠综合征（SBS）治疗药Gattex（teduglutide）（I）后有46％的患者有效,与使用安慰剂比较,需要胃肠外营养的减少达到高度统计学显著性（P=0．007）。     

糖尿病患者合并甲状腺功能障碍46例分析

目的对糖尿病患者合并甲状腺功能障碍患者进行分析。方法154例糖尿病患者作为观察组,210例非糖尿病患者作为对照组,测定患者甲状腺功能和胰岛素抵抗指数。结果观察组甲状腺障碍的发病率明显高于对照组（P〈0．05）,并且观察组甲状腺功能减退发病率高于对照组（P〈0．05）。在46例糖尿病合并甲状腺功能障碍的患者中亚甲减为21例（45．7％）,甲减为12例（26．1％）,亚甲亢为9例（20％）,甲亢为4例（9％）,亚甲减发病率明显高于其他三种发病率（P〈0．05）。糖尿病合并甲状腺功能障碍患者的胰岛素抵抗指数为（7．26±1．33）,糖尿病无甲状腺功能障碍患者胰岛素抵抗指数为（4．29±0．95）,两组比较有明显差异（P〈0．05）。结论糖尿病患者甲状腺功能障碍的发生率较高,并且最高为亚甲减,患者胰岛素抵抗更明显。     

PSN9301可有效降低2型糖尿病血糖水平

从一项Ⅱa期概念证明研究得到的初步结果表明，二肽肽酶-Ⅳ抑制剂PSN9301（1）可以有效降低2型糖尿病患者血糖水平。总共51例2型糖尿病患者随机分配到多个剂量组之一，以评估（1）不同的剂量水平、给药方案或安慰剂的效果。治疗13天之后，与安慰剂组相比（1）的三个最高剂量组在口服糖耐量测试后的葡萄糖AUC：显著降低24％～42％。此外，与治疗前水平相比，这些患者的平均24小时血糖水平显著降低最大可达19％；然而由于研究中患者数量较少；来达到统计学显著性。在用（1）治疗期间未观察到发生低血糖。     

六味祛风活络膏治疗肩关节周围炎（气滞血瘀证）的多中心双盲随机对照II期临床试验

目的：对六味祛风活络膏治疗肩关节周围炎（气滞血瘀证）的安全性及临床疗效作初步评价,为III期临床试验提供依据。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验方法,肩关节周围炎（气滞血瘀证）患者240例随机分为六味祛风活络膏组120例,安慰剂组120例。用法用量均为外贴患处．每次1贴,每日1次。疗程均为4周。结果：纳入患者237例,随机化237例,剔除6例,脱落5例,最终进入全分析集（FAS）分析233例,符合方案集（PPS）分析227例。疾病疗效：FAs分析显示．六味祛风活络膏组愈显率为63．48％．总有效率为90．43％;安慰剂组分别为28．81％、66．10％。六味祛风活络膏组疗效高于安慰剂组（P〈0．05）．两组愈显率之差的95％可信区间为23．96％-45．37％。中医证候疗效：FAS分析显示．六味祛风活络膏组愈显率为55．65％,总有效率为89．57％;安慰剂组分别为27．12％、61．86％。六味祛风活络膏组疗效高于安慰剂组（P〈0．05）,两组愈显率之差的95％可信区间为17．96％～39．11％。FAS分析与PPS分析结果基本一致。试验过程中两组均分别发生1例轻度皮疹。结论：六味祛风活络膏治疗肩关节周围炎（气滞血瘀证）的疗效确切,试验过程中1例患者发生了轻度皮疹。     

二甲双胍对治疗欠佳的1型糖尿病患者的血糖控制及心血管危险因素的影响

许多I型糖尿病患者接受大量胰岛素治疗后仍不能收到良好的治疗效果。二甲双胍是一种口服降血糖药物，它可以改善胰岛素对2型糖尿病患者的作用。这一研究旨在观察治疗欠佳的1型糖尿病患者接受二甲双胍治疗1年后与安慰剂组相比的变化。100例I型糖尿病患者，随机接受二甲双胍治疗（1g／次，每目2次）或安慰剂冶疗12个月。