阿尔茨海默病发病机制的研究进展

自1906年Alois Alzheimer开始,阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）研究已经历经百年历史。神经病理学研究证实脑内老年斑（senileplaque）及神经纤维缠结（neurofibrillary tangle）是AD的两个主要病理特征,     

丰富环境在神经退行性疾病中的应用新进展

神经退行性疾病(neurodegenerative disease)是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病。该类疾病主要包括阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD),帕金     

轻度认知障碍研究进展

轻度认知障碍（mild cognitive impairment,MCI）是介于正常衰老与痴呆之间的认知功能缺损状态,以获得性认知功能障碍,但不伴有显著的日常生活能力下降为特征。MCI患者每年约有10％～15％转化为阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）,是AD的高危人群,如果在MCI阶段能给予治疗干预,有可能降低AD发病率。     

老年人轻度认知障碍评估及护理干预研究进展

随着全世界逐渐步入老龄化社会,老年性痴呆——阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的发病呈现出较快的增长趋势,由于中晚期AD的治疗效果不佳,研究的注意力已经开始转向早期诊断和早期干预。轻度认知障碍（mild cognitive impairment,MCI）于1999年被Petersen等提出后,成为老年认知领域研究的一大热点问题。     

奋乃静合用丙戊酸钠治疗阿尔茨海默病精神行为症状的疗效对照分析

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease AD）是一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病。国际老年精神病协会称之为痴呆的精神行为症状（behavioral and psychological symptoms of dementia，BPSD）。有80％-90％的痴呆患者在病程某个阶段会出现BPSD，BPSD的处理成为AD经济负担的主要因素之一。作者寻求BPSD的较适宜治疗方案。     

功能训练在Alzheimer’s病患者中应用的探讨

目的了解功能训练在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）患者中应用的临床意义。方法将80例阿尔茨海默病患者随机分为两组。其中功能训练组40例，入院后第一天开始进行功能训练，并配合药物疗法等；对照组40例，只进行药物治疗。结果功能训练组患者能维持残存的认知功能的有效率达90％，而对照组为40％。结论功能训练对阿尔茨海默病患者残存的认知功能的维持具有重要的临床意义。     

阿尔茨海默病的线粒体损伤致病机制研究新进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年痴呆的最常见类型,由德国神经病理学家Alois Alzheimer于1907年首次报道,其临床特征是进行性认知功能障碍及记忆力减退、行为与人格的改变。最新资料调查显示,全球范围内约有3.     

阿尔茨海默病发病机制Aβ假说的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种发生在老年期或老年前期的慢性渐进性中枢神经系统退行性疾病。AD的初始症状表现为记忆力缺失,症状会随着病情进展逐渐加重,认知和记忆功能不断恶化,日常生活能力进行性减     

β-淀粉样蛋白所致神经细胞凋亡在阿尔茨海默病中的作用

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一种渐进性神经系统的退行性疾病,主要特征是患者智力、记忆力、感觉定向的不可逆的退化,是老年痴呆的最常见原因,迄今尚无有效的治疗方法。我国人口基数大,随着生活水平的提高,人均寿命的增加,人口老龄化加速,今后将有可能面临着严重的AD所导致的社会问题。     

阿尔茨海默病相关血脑屏障的影像学研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是老年人痴呆的最常见原因,其发病机制尚不明确。研究发现,血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）损伤与AD的病理学密切相关,在AD的发病机制中发挥着重要作用。影像学技术是探索BBB结构及功能改变的有效方法。本文将就BBB损伤与AD病理学之间的内在联系及多种影像学技术在其中的应用现状进行综述,以期为AD的早期诊断及治疗提供新的思路。     

细胞自噬与神经退行性疾病机制的研究进展

自噬是真核细胞特有的溶酶体途径降解细胞内代谢物的过程,其变化与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)等神经退行性疾病的发生发展有密切联系。调节自噬可有效清除神经系统中异常积聚的蛋白质,从细胞水平上缓解疾病进展。由此可见,自噬方向可能是一种治疗神经退行性疾病的有效策略和途径。     

阿尔茨海默病临床药物治疗

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一种中枢神经系统原发性退行性疾病,临床特征表现为进行性记忆和认知功能丧失（痴呆综合征）,及非认知功能损害（精神症状）。随着人口老龄化的快速发展,AD的发病率正日益增高,已成为危及老年人生命的第四大病因。有研究表明,在65a～74a患病率为3％,75a～84a为19％,≥85a为47％。目前,全世界约有1700万-2500万AD患者。我国AD患者已超过500万。     

胆碱酯酶抑制剂在血管性痴呆中的治疗进展

随着人口老龄化的发展,血管性痴呆(vascular dementia,VaD)的防治已成为研究者关注的焦点。胆碱酯酶抑制剂以往多用于阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的治疗,但近年来其在VaD治疗中的应用越来越受到人们的重视。因为已有研究     

“互联网+”三级防治模式应对阿尔茨海默病患者激越行为及其伤害事件转归探索的研究进展

随着世界人口老龄化的迅速发展,阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）已成为一个重要的公共卫生问题。本文概述AD的临床表现、激越行为的发病机制和危险因素、以及激越行为与伤害转归之间的联系,归纳AD患者激越行为及伤害事件产生的原因,进一步探讨基于“互联网+”的不同阶段患者的三级防治模式,为建立以“互联网+”为依托,适合中国国情的AD患者激越行为的预防和照护模式提供参考依据。     

2型糖尿病胰岛素抵抗与阿尔茨海默病

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种复杂而异质的代谢紊乱,可导致不同程度的胰岛素抵抗和B细胞功能障碍。胰岛素抵抗与认知功能障碍之间存在明确的联系,而认知功能障的终点为阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)。因此,AD和T2DM之间的关键交叉点可能是胰岛素抵抗。胰岛素抵抗显著影响海马可塑性,改变淀粉样蛋白前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)代谢,增加tau蛋白浓度,并改变脑组织结构。     

阿尔茨海默病与铁死亡相关性的研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是最常见的痴呆类型,是以进行性认知功能障碍为主要表现的神经系统退行性病变。调节性细胞死亡是基因决定的细胞主动有序的死亡,普遍存在于在生命体发育过程中,对调节生命稳态至关重要。随着调节性细胞死亡在AD的广泛研究,越来越多的证据揭示铁死亡与AD的发生、发展以及转归密切相关。本文将对铁死亡的分子机制及其在AD中的调控作用进行综述,为AD的发病机制和治疗探索潜在治疗靶点。     

浅谈轻度认知功能障碍

随着全世界逐渐步入老龄化社会,老年性痴呆—阿尔茨海默病——(Alzheimer′s disease,AD)的发病呈现出较快的增长趋势,由于中晚期AD的治疗     

阿尔茨海默病非转基因动物模型研究

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。主要病理特征是大脑萎缩、老年斑     

老年阿尔茨海默病患者的护理

目的探讨老年阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的护理措施。方法对某院2008年12月至2009年12月收治经确诊的48例老年阿尔茨海默病患者的护理过程进行分析,测定其日常生活能力（activity of daity living scale,ADL）评分。结果轻度痴呆的患者护理前的ADL平均得分为（33．41士4．24）分,护理后的平均得分为（24．38±4．28）分;中度痴呆的患者护理前的ADL平均得分为（43．35±4．45）分,护理后的平均得分为（41．32土4．11）分;重度痴呆的患者护理前的ADL平均得分为（50．32±2．34）分,护理后的平均得分为（49．12±2．64）分。结论护理干预较为有效地提高了患者的生活自理能力,改善了患者预后,提高了治疗效果。     

阿尔茨海默病中髓鞘改变及其机制的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性加重的认知功能减退为主要特征的中枢神经系统退行性疾病。AD除了神经炎性斑和神经原纤维缠结外,还具有多种病理改变,其中髓鞘损伤与AD的发生关系密切。髓鞘损伤可能是AD早期生物标志之一,研究髓鞘损伤可能为AD的早期诊治提供新靶点。