三氟乙酰伯氨喹合成产品高效毛细管电泳分析与高效液相色谱…

建立了适合抗疟新药三氟乙酰伯氨喹合成产品分离分析的高效毛细管电泳与高效液相色谱的方法。通过对两种方法之间分散效能、线性范围、定量重现性、方法回收率、最低检测限及分离分析时间的比较研究，明确了在药物生产质量控制过程中，高效毛细管电 高效液相色主理想的补充手段。     

高效毛细管电泳技术及其在医学检验中的应用

高效毛细管电泳是90年代最重要的分离分析手段之一,当今分析化学和分析生物化学的公认前沿。该技术十年前首先由Mikkers等采用,随后由Jor-genson和Lukacs进一步发展,现已在生物工程、医药、环保、食品检验及生命科学和化学很多其他领域显示了极其重要的应用前景,是人类进入纳米时代一种有重要潜在价值的手段。 高效毛细管电泳主要由5个部分组成,即毛细管柱、进样系统、高压系统、检测系统和数据收集系统。 与通常分析方法相比,高效毛细管电泳有很多优点,如分析速度快、准确,操作简便,灵敏度高,分析成本低等。其中最显著的特点是该技术分析范围广泛,从小分子或离子到生物大分子均可分析。到目前为止,高效毛细管电泳可以分成7种分离模式:(1)毛细管区带电泳,(2)胶束电动色谱,(3)毛细管凝胶电泳,(4)毛细管等电聚焦,(5)毛细管等速电泳,(6)毛细管电色谱,(7)亲和毛细管电泳。 高效毛细管电泳已开始对医学检验产生显著的影响,该技术不仅用于常规项目的分析,而且用于某些特殊项目的检验。其自动化、快速及高效分离的特性使其开始替代某些繁琐的常规方法和作为高效液相色谱的补充。 本文简要回顾高效毛细管电泳的发展史,仪器结构、特点,分离模式及目前在医学检验中的应用情况,     

生物多肽的色谱分离

本文综述和分析讨论了生物多肽研究现状和特点及其色谱分离方法，包括离子交换色谱，凝胶色谱，反相分配色谱，毛细管电色谱等，并对经典液相色谱法与高效液相色谱法进行了比较，重点叙述了反相分配色谱法分离纯化多肽。     

高效液相色谱柱恒温箱的自制

高效液相色谱因具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度高和应用范围广泛等特点，已成为化学、生化、医学、工业、环保、商检和法检等学科领域中的分离分析技术。是分析化学家和生物化学家手中用以解决他们面临的各种实际分析和分离课题必不可缺少的重要工具。高效液相色谱分析仪器主要由固定相、流动相、液相色谱柱和高压泵等组成。而高效液相色谱的分离过程是在液相色谱柱内进行的，     

超高效液相色谱在中药领域的应用

超高效液相色谱是近年来发展起来的一种相对快速、便捷的分析手段。由于其在高效液相色谱的基础上进行了突破性地改造，使得其具有较高分离效能和灵敏度，较短的分析时间以及较少的分析溶剂消耗等优点。超高效液相色谱在天然药物的有效成分检测、质量控制、指纹图谱及代谢等多研究方面得到了愈发广泛的应用。     

高效液相色谱串联质谱法鉴定山银花水提取液的化学成分

目的建立快速、准确分析山银花水提取液的化学成分的高效液相色谱串联质谱方法。方法采用水为溶剂加热回流提取法提取山银花药材,提取液采用高效液相色谱串联质谱法对其主要的化学成分进行分离和鉴定。结果在负离子模式下,21个主要的化学成分得到了较好的分离,其中16个通过串联质谱进行了结构鉴定,10个通过对照品得到了确证。结论高效液相色谱串联质谱法可有效用于山银花药材的化学成分的分析鉴定。     

高效毛细管电泳技术检测尿液标本的条件

90年代中后期崛起的高效毛细管电泳技术(high performance capillary electrophoresis,HPCE)对蛋白质与核酸的分离和分析技术已日趋成熟,在生命科学、药物纯度鉴定等基础研究方面显示出与高效液相色谱技术同等重要的作用[1].为了早日使HPCE应用于临床,本文以临床应用为目的的,采用HPCE技术对检测尿液标本的条件进行了探索.     

高效液相色谱在医药院校教学科研中的应用

高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography/HPLC)又称"高压液相色谱"、"高速液相色谱"、"高分离度液相色谱"等.高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析.该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的技术.     

高效毛细管电泳技术用于生物碱的分析

综述了高效毛细管电泳用于生物碱类化合物的应用情况。介绍了毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)2种模式应用于生物碱类化合物时各自特点和应用范围,分析了影响生物碱类成分分离的主要因素,阐述了如何根据待分离化合物的特性建立并优化方法,还介绍了实验中存在的一些技术问题。     

两种方法对黄柏各部位小檗碱含量测定

用高效液相色谱（HPLC）及高效毛细管电泳（HPCE）对黄柏的根皮、茎皮、枝皮中小檗碱的含量进行了比较研究。结果表明，根皮高于茎皮，枝皮含量最低。此外，对两种分析方法进行了比较，毛细管电泳法具有样品用量少、分析时间短、灵敏度高、无有机废液的污染等优点，是一种值得推广的分离技术。     

高效毛细管电泳分离中焦耳热现象的考察

以黄连素及其化学衍生物为分析对象，通过不同操作条件下分离效能、溶质迁移时间、电压电流关系以及电泳运行功率的关系，来考察高效毛细管电泳过程中管内焦耳热现象对样品分离的影响，明确了在综合优化电泳分离条件中限制焦耳热的必要性。     

色谱技术分析利培酮含量及有关物质的研究进展

利培酮是新一代的非典型抗精神病药,对精神分裂症有良好疗效,不良反应小。为了便于利培酮的质量控制研究,归纳对比国家标准、美国药典、欧洲药典、英国药典所规定的质量标准;并综述了近年来国内外文献中使用色谱方法分析利培酮原料药及其制剂的测定及有关物质,包括高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、薄层色谱扫描法等。此外,重点总结了各国药典对利培酮原料药及其制剂中各种有关物质的限度规定,为利培酮有关物质的研究提供了参考与借鉴。     

血清色氨酸测定对中枢性疲劳症候群诊断价值的研究

目的 :建立快速、简便、准确的检测血清色氨酸的方法 ,以研究其对中枢性疲劳症候群的诊断价值。方法 :用高效毛细管电泳法检测了 10 0例健康人 ,6 7例临床症状符合中枢性疲劳症候群的患者血清中色氨酸。结果 :线性范围为 5～ 6 40umol/L ,最低检出限为 2 .5umol/L ,平均回收率为 98.35 % ,批内精密度为 5 .8% ,批间精密度为 8.1%。对 10 0例正常对照组与 6 7例中枢性疲劳症候群的患者血清色氨酸测定结果进行统计分析 ,两者差异有显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :高效毛细管电泳法快速检测血清色氨酸为中枢性疲劳候群的诊断提供了一种有效的临床实验室依据。     

无胶筛分毛细管电泳在蛋白质分离中的应用

目的:运用高效毛细管电泳(HPCE)分离6种蛋白质.方法:以线性高分子聚合物聚乙二醇(PEG20000)作为筛分介质,150 mmol/L Tris-100 mmol/L CHES(pH8.7)作为运行缓冲液,运行电压20 kV.结果: 磷酸化酶B、牛血清白蛋白、肌动蛋白、碳酸酐酶、烟草花叶病毒外壳蛋白和胰蛋白酶抑制剂达到基线分离.结论:高效毛细管电泳分离生物大分子具有快速、高效等优点.     

高效毛细管电泳法分离八种含氨基手性药物的对映体

目的 采用HPCE法拆分八种含氨基手性药物对映异构体。方法 液中添加18－冠－6－四甲酸－18－Crown-6-(COOH)4（18C6H4），并且对18C6H4的浓度、缓冲液的pH值和浓度以及柱温等影响分离的因素作了系统的研究；检测波长210nm。结果 八种含氨基手性药物对映体得以拆分。结论 缓冲液中添加手性冠醚的HPCE法能较好地拆分伯胺类药物。     

基因表达的一种定量研究方法—高效毛细管电泳法

本文采用高效毛细管电泳法，对乳腺癌细胞中核糖核酸酶抑制因子的基因表达产物进行检测。结果表明，ＨＰＣＥ法具有微量，快速，准确和重现性好等特点，并可以对检测结果作统计学处理是基因表达研究中一种较好的定量检测方法。     

临床常用镇痛药在人体生物体液中的含量测定方法

本文介绍临床常用麻醉性镇痛药,包括吗啡、可待因、双氢可待因、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、哌替啶、二氢埃托啡、曲马朵、丁丙诺啡和美沙酮在生物体液内的含量测定方法,如高效液相色谱法、气相色谱法、高效毛细管电泳法、气相色谱-质谱联用法及液相色谱-质谱联用法,此类方法具有灵敏度高、特异性强、准确可靠的特点,有利于临床医生更加深入地进行药物利用研究。     

使用手性冠醚的高效毛细管电泳法研究伯胺类药物的手性分离

目的　采用HPCE法拆分伯胺类药物对映异构体。方法　缓冲液 2 0mmol/LTris 0 .1%H3 PO4(v/v)(pH 2 .0 6 ) +18 冠 6 四甲酸 (18C6H4) ;检测波长 2 10nm。结果　 8种伯胺类药物得以拆分。结论　缓冲液中添加手性冠醚的HPCE法能较好地拆分伯胺类药物。     

拓扑替康反相脂质纳米粒在人工肠液中的稳定性

目的 建立测定方法,检测反相脂质纳米粒(RLBN)对人工肠液中拓扑替康的保护作用.方法 二步冻干-复溶法制备拓扑替康反相脂质纳米粒(RLBN-TPT)油溶液.建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定拓扑替康两种构型的含量.考察RLBN-TPT在模拟肠液中的释放曲线,研究拓扑替康的稳定性.结果 用优化的HPLC条件测定拓扑替康的内酯与开环形式,二者分离度符合要求,线性范围为0.25~5μg/ml.与拓扑替康水溶液比较,RLBN-TPT中的拓扑替康在肠液中的稳定性明显增强,开环构型产生的速率明显减小(P<0.05).结论 RLBN能明显增强拓扑替康在肠液中的稳定性,这为拓扑替康口服新剂型的研制提供了依据.     

HPCE法测定甲倍霜中甲硝唑的含量

目的:考察高效毛细管电泳法(HPCE)在甲硝唑定量分析中的应用。方法:通过优化电泳条件,采用HPCE区带电泳法(CZE)对甲倍霜中甲硝唑进行含量测定。以40 mmol/L Tris-H3PO4为缓冲液,电动进样10 kV×20 S,分离电压为+24 kV,紫外300 nm检测,分离柱温25℃。结果:以HPCE法测定甲硝唑对照品的保留时间为:8.17 min;标准曲线为:y=0.0394x+0.0078(r=0.9995);线形范围为:1.25~75.00μg/mL;批内RSD为:1.35%~2.01%,批间RSD为:3.11%~4.62%;甲硝唑平均含量为标示量的97.30%。结论:HPCE法取样量小,快速方便,结果可靠,可用于甲倍霜的含量测定。