高效液相色谱法测定呋锌灌肠液中磺胺嘧啶锌的含量

目的建立测定呋锌灌肠液中磺胺嘧啶锌含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(30:70,用磷酸调节pH值至2.5)为流动相,流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为270 nm。结果磺胺嘧啶锌在13.12~104.96μg.mL-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,重复性实验RSD为0.2%。结论该方法准确,简便,快速,专属性强,灵敏度高,适用于呋锌灌肠液中磺胺嘧啶锌的含量测定。     

HPLC法测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的含量

目的建立一种同时测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液中磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:缓冲液(0.01 mol.L-1磷酸二氢钾,0.5%三乙胺,磷酸调pH至2.8)-甲醇(80∶20,V/V),流速1mL.min-1,柱温25℃,检测波长256 nm。结果在该色谱条件下,盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的线性回归方程分别为y=796.30x+8.01(r=0.999 1,n=6)和y=69.04x-21.10(r=0.999 9,n=6)。加样回收率97%~103%(n=3),RSD<3%(n=3)。样品在8 h内稳定。测得样品中盐酸麻黄碱含量在97%~103%之间,磺胺嘧啶含量在90%~110%之间。结论该方法简便、快速、准确、重现性好。     

壳聚糖磺胺嘧啶银胶浆；磺胺嘧啶银；高效液相色谱法；含量测定

摘 要 目的: 建立测定壳聚糖磺胺嘧啶银胶浆中磺胺嘧啶银含量的方法。方法: 采用反相高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB C₁₈为色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 1%磷酸（8∶〖KG-*2〗92）,流速：1 ml·min^-1,检测波长：254 nm,柱温：25℃,进样量：20 μl。结果:磺胺嘧啶银在10～400 μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）。加样回收率为102.18％,RSD=2.41％。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于测定壳聚糖磺胺嘧啶银胶浆中磺胺嘧啶银的含量。     

HPLC法测定磺胺嘧啶混悬液中的有关物质

摘 要 目的：建立HPLC法测定磺胺嘧啶混悬液中有关物质的检查方法。方法: 采用Capcell PAK MGⅡ C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相A为0.3%乙酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果: 磺胺嘧啶在0.155 1～15.510 0 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,各杂质峰与主峰均能完全分离。杂质A、B、C、D的平均加样回收率分别为101.2%、99.9%、100.8%、103.7%,RSD分别为1.6%、0.8%、0.8%、0.6%（n=9）。结论: 本方法专属性强,准确度高,重现性良好,可用于磺胺嘧啶混悬液的质量控制。     

磺胺嘧啶锌栓剂的研制及疗效观察

磺胺嘧啶锌是一合成磺胺类药物，有抑菌与收敛作用，磺胺嘧啶锌灌肠液临床上用于结肠炎患者保留灌肠治疗。效果虽然可靠，但由于灌肠操作方法繁琐，费时费力及患者与医护人员因性别关系不宜接受，影响其临床使用或治愈率。为此，我们对磺胺嘧啶锌抑杀菌效力进行了试验，并将其制成磺胺嘧啶锌栓，用于慢性溃疡性直肠炎和溃疡性乙状结肠炎的治疗，总有效率达１００％。一、材料磺胺嘧啶锌（按中国医院制剂规范磺胺嘧啶锌制备项下法制备，成品应符合质量标准），半合成脂肪酸甘油酯（浙江海盐日用化工厂生产）。金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ２５９２…     

反相高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量。方法：采用C18（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（60∶40）;检测波长：242 nm;柱温：30℃。结果：磺胺嘧啶进样量在10～90μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）;磺胺嘧啶平均加样回收率为99.9%,RSD为2.7%。结论：该方法准确、简便,可用于复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶含量的测定。     

磺胺嘧啶锌霜治疗局部冻伤42例报告

1 临床资料:本组42例均为肢体局部冻伤。按Ⅳ度分类法分类Ⅱ度冻伤12例,Ⅲ度冻伤7例,Ⅱ～Ⅲ度混合冻伤23例。单一肢体冻伤7例,二个肢体冻伤16例,三个以上肢体冻伤10例。冻伤面积1％～12％,平均6.7％。伤后入院时间1～11天,平均2.4天。冻伤原因为野外行走着装不齐或酒后醉卧野外。发病季节均在冬季。冻伤后处于冻结状态早期入院用40℃温水浸泡快速融化复温者17例;入院前冰水浸泡或雪搓复温22例,室温下自然复温者3例。 2 治疗方法与结果:复温后用0.1％新洁尔灭液清洗,清除水泡,然石用5％磺胺嘧啶锌     

磺胺嘧啶锌软膏无菌试验方法的研究

磺胺嘧啶锌软膏无菌试验方法的研究河南省药品检验所郑州４５０００３张黎莉崔凤珍黄万珠磺胺嘧啶锌软膏（凡士林基质），其主药磺胺嘧啶锌有抑菌作用，按中国药典（１９９５年版）要求应作无菌检查，我们试用液体石腊吐温法制备供试液，并用稀释法作无菌检查，取得满意结...     

磺胺嘧啶锌栓剂的制备与临床观察

磺胺嘧啶锌是一合成磺胺类药物，有抑菌与收敛作用，磺胺嘧啶锌灌肠液临床上用于结肠炎患者保留灌肠治疗，效果虽然可靠，但由于灌肠操作方法繁琐，影响其临床使用，为此制成磺胺嘧啶锌栓，用于慢性溃疡性直肠炎和溃疡性乙状结肠炎的治疗，取得了满意的效果。１处方磺胺嘧...     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶含量

目的 建立测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶的高效液相色谱（HPLC）法。方法 采用ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以水-乙腈-三乙胺（799：200：1，用氢氧化钠试液或冰醋酸调pH值至5．9）为流动相，检测波长为241nm，流速为1.0mL／min，进样量为20μL，枉温为30℃。结果 磺胺嘧啶质量浓度在5～100μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．90％，RSD为0．3％。结论 HPLC法操作简便、快速。测定结果准确。     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组分含量

目的建立测定联磺甲氧苄啶片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Zorbax C18柱（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以水-乙腈-三乙胺（799：200：1，用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5．9）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0mL／min，进样量为20μL，枉温为30℃。结果磺胺嘧啶和磺胺甲嗯唑质量浓度在5～100μg／mL范围内，甲氧苄啶质量浓度在2～40μg／mL范围内与峰面积线性关系良好；平均回收率磺胺嘧啶为99.91％（RSD为0.2％），磺胺甲嗯唑为99．76％（RSD为0．2％），甲氧苄啶为99．80％（RSD为0．4％）。结论HPLC法分离度好，快速、简便，可同时测定3种组分，可作为该产品的质量控制方法。     

磺胺嘧啶锌水分测定方法的改进

以CH3OH－NH3溶液为溶剂,用费休氏法对磺胺嘧啶锌的水分进行测定。方法快速,结果准确,优于常规费休氏法。为类似有机金属药物中水分的测定提供了新的方法。     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片的含量

目的建立了同时测定联磺甲氧苄啶片中3个组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DikmaDiamonsil C18;流动相为甲醇-乙酸铵溶液（33∶67）,检测波长为210nm;流速为1mL.min-1。结果磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为50~150μg.mL-1（r=1.000）、50~150μg.mL-1（r=0.9999）、10~30μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率分别为101.6%（RSD=1.20%,n=9）、98.4%（RSD=0.95%,n=9）、98.7%（RSD=1.03%,n=9）。结论本法简单、快速、准确,可用于联磺甲氧苄啶片的定量分析。     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片的含量

采用高效液相色谱法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶（ＳＤ）、磺胺甲唑（ＳＭＺ）和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）的含量。流动相为ｐＨ５．９０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液—甲醇（８０２０），使用ＯＤＳ柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为２４０ｎｍ。线性校正图谱所获得的浓度范围ＳＤ与ＳＭＺ均为２４～１２０ｍｇ／Ｌ，ＴＭＰ为９．６～４８ｍｇ／Ｌ；平均回收率±ＲＳＤ分别为（１００．０±０．３１）％、（１００．４±０．１８）％、（９９．１±０．８５）％，ｎ＝７。本法与中国药典（１９９５年版）方法测定结果基本一致。     

高效液相色谱法测定氯锌油中氯霉素含量简

目的 建立测定氯锌油中氯霉素含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇（60∶40）,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果 氯霉素的质量浓度在0.01～1.00 g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.18％,RSD=1.38％.结论 方法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于氯锌油中氯霉素的含量测定.     

对《中国药典》2010年版磺胺嘧啶锌软膏鉴别试验的探讨

目的：改进《中国药典》2010年版磺胺嘧啶锌软膏鉴别试验方法。方法：增加参与亚铁氰化钾沉淀反应的样品量,可滤过富集沉淀以进行后续的鉴别试验;减少盐酸用量,从而减少最终溶液总体积,更利于沉淀析出和富集。结果：改进后的方法可以专属而有效地鉴别磺胺嘧啶锌软膏。结论：改进后的试验方法可以用于磺胺嘧啶锌软膏的鉴别试验。     

银锌乳膏含量测定方法研究

目的提出银锌乳膏中磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌和磺胺嘧啶的含量测定方法。方法用永停滴定法测定磺胺嘧啶,富尔哈特法测定磺胺嘧啶银,计算法或配位滴定法测定磺胺嘧啶锌含量,并按药典规定从精密度、加样回收率和专属性方面对测定方法进行了验证。结果高、中、低三种浓度中磺胺嘧啶测定值的RSD<0.49%;磺胺嘧啶银测定值的RSD<0.79%;磺胺嘧啶锌计算值的RSD<1.2%,实际测定5份中浓度,RSD为0.66%。加样回收率试验测定结果,磺胺嘧啶为100.18%、磺胺嘧啶银为98.68%、磺胺嘧啶锌为98.70%。结论试验结果表明,拟订的方法用于本乳膏的测定,操作简单,结果可靠。