多指标综合概率法优化清瘟解毒颗粒提取工艺

目的:优化清瘟解毒颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验方法,以浸出物的量、黄芩苷、小檗碱、芍药苷的含量为 评判指标,综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素。结果:优化的提取工艺为每次加10倍量的水, 煎煮4次,第1次1.5h,第2次1h,第3次1h,第4次0.5h。结论:利用最佳工艺可尽可能多地提取出药材中的有效成 分。     

正交设计法优选麦芪口服液提取工艺

目的:研究麦芪口服液的最佳水提工艺.方法:选用L9(34)进行正交设计试验,对麦芪口服液的提取工艺进行优选,以黄芪甲苷量、总多糖含量、总固体量为指标,考察煎煮时间、煎煮次数、加水倍数对提取工艺的影响.结果:得到的最佳工艺条件为加水量为12倍药材量,煎煮3次,每次60min.结论:优选出麦芪口服液水提工艺,该工艺稳定可行,有效成分含量高.     

复方黄芪口服液制备工艺的研究

目的:确定复方黄芪口服液的最佳制备工艺条件。方法:采用正交试验等方法,对复方黄芪口服液提取制备工艺条件进行优选。结果:将含挥发性成分的中药先提取挥发油,药渣与余药加水煎煮2次,每次加水为药材的8倍量,煎煮时间为2 h,澄清剂加入顺序为先B后A,加入量为待处理液的6%(澄清剂浓度为1%),加入时温度为60~80℃。结论:该制备工艺科学合理,质量稳定,为复方黄芪口服液的最佳制备工艺。     

黄芩清肺口服液制备工艺研究

为了确定黄芩清肺口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下的研究工作:苦杏仁提取HCN的工艺研究;黄芩等药材水提正交试验,以黄芩苷作为定量检测指标,优选出黄芩等药材水提的最佳工艺是以12倍量水煎煮2次,每次1小时;乙醇沉淀工艺研究,确定了乙醇沉淀工艺为加入3倍药液体积的80%乙醇;药液澄明度稳定性工艺研究,通过向芳香水中加入聚山梨酯-80,对药液进行冷藏处理,调节药液的pH值,从而解决成品的澄清度问题.     

莲参颗粒的提取工艺研究

目的:优化莲参颗粒的提取工艺。方法:以野黄芩苷含量为指标,考察半枝莲在不同浸泡温度、时间下的稳定性。以野黄芩苷含量和70%乙醇浸出物重为指标,设计加水倍数、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优化莲参颗粒的提取工艺。结果:最佳工艺条件为半枝莲以外的药材加13倍量水浸泡1h后加热,当温度升至80℃时投入半枝莲煎煮1.5h,过滤,药渣加9倍量水煎煮1.5h。结论:该提取工艺稳定、可行,适于莲参颗粒的制备。     

正交试验法优选温胃宁口服液水提工艺

目的:优选温胃宁口服液的水提取工艺条件.方法:以芍药苷含量为指标,以煎煮次数、加水量、煎煮时间为考察因素,应用正交试验L.(34)筛选温胃宁口服液的最佳提取工艺条件.结果:温胃宁口服液的最佳水提工艺为6倍量水,提取3次,每次1.5h.结论:温胃宁口服液水提工艺稳定,可行.     

冠周康口服液制备工艺研究

目的探讨冠周康口服液的最佳提取工艺。方法本试验采用4因素3水平正交设计法,以组方中的龙胆苦苷含量、出膏率为指标,筛选影响冠周康口服液水提醇沉工艺的因素。结果冠周康口服液中龙胆草、板蓝根、黄芩采用乙醇提取,以龙胆苦苷含量为考察指标,最佳提取工艺条件为:乙醇提取浓度为65%,用量为药材总量的8倍,提取时间为1h,提取次数为3次。其余药物采用水煎煮提取,以出膏率为考察指标,最佳提取工艺条件为:水用量为药材总量的12倍,浸泡时间为0.5h,煎煮时间为每次1h,提取次数为3次。结论试验结果为确定冠周康口服液的制备工艺提供了实验依据。     

正交试验优化芪术抗纤颗粒提取工艺

目的:优化芪术抗纤颗粒提取工艺条件,为研究芪术抗纤颗粒的制备工艺、质量控制及临床应用提供理论依据.方法:以出膏率和代表性成分黄芩苷的转移率为指标,采用正交试验方法对芪术抗纤颗粒的提取工艺条件进行优化.结果:芪术抗纤颗粒的最佳提取工艺为:加水煎煮两次,每次1.5h,溶剂用量分别为12倍、10倍药材量.结论:优选工艺条件下,芪术抗纤颗粒的出膏率和有效成分转移率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为芪术抗纤颗粒的质量控制提供基础.     

正交试验法优选抗支口服液提取工艺

采用正交试验法,以君药中麻黄碱的含量及出膏量为指标,优选抗支口服液提取工艺.结果表明:抗支口服液最佳提取工艺是加水至6倍量,提取3次,每次1h.     

鼻炎通窍喷雾剂的提取工艺研究

目的 研究鼻炎通窍喷雾剂的提取工艺.方法 以挥发油提取率作为评价指标,采用水蒸气蒸馏法考察芳香水提取工艺;以干膏率、麻黄碱和黄芩苷的量作为评价指标,采用正交试验优选水提工艺.结果 芳香水提取工艺为:加10倍量水,蒸馏6h,收集药材6倍量芳香水,再重蒸馏5h,收集药材1/2倍量芳香水.最佳水提工艺为:加15倍量水,煎煮3次,每次0.5h.结论 鼻炎通窍喷雾剂的提取工艺科学、合理.     

正交设计优化舒肝和胃逆颗粒提取工艺的研究

目的:优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件.方法:以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9(34)正交实验设计.结果:优选工艺为药材加8倍量水浸泡0.5小时,提取3次、每次1小时.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理可行.     

正交试验法优选平哮颗粒的提取纯化工艺

目的:优选平哮颗粒的水提醇沉工艺条件.方法:以出固率、盐酸麻黄碱和芍药苷的总提取率为综合评价指标,采用正交试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮次数、煎煮时间4个因素对提取工艺的影响;以盐酸麻黄碱和芍药苷的总转移率为考察指标,正交试验考察药液与药材比例、醇沉时间、醇沉体积分数对醇沉工艺的影响.结果:平哮颗粒的最佳水提工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1h;最佳醇沉工艺为水煎液浓缩至生药质量浓度2 g·mL-1,加乙醇使含醇体积分数达60％,搅匀,静置8h.结论:该优选工艺可确保有效成分最大限度保留,可用于工业化生产.     

正交试验法优选化湿润女胶囊的提取工艺

目的:优选化湿润女胶囊的提取工艺。方法:根据水提部分主要药材所含化学成分,选择连翘中的咖啡酸作为指标性成分,再结合干浸膏得率,以煎煮次数,加水量,煎煮时间为考察因素,通过正交试验法确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:药材加水煎煮3次,每次10倍量,煎煮1.5h。结论:经验证实验证明最佳提取工艺为药材加水煎煮3次,每次10倍量,煎煮1.5h,所得干浸膏得率和咖啡酸含量均较高。     

正交设计优选退白汤的提取工艺

目的:研究退白汤的提取工艺。方法:采用正交试验设计法考察不同提取工艺制备的退白汤中补骨脂素和异补骨脂素的含量,依据试验数据设计最佳提取工艺。结果:加水量、煎煮时间对提取效果有显著影响,最佳提取工艺为加水10倍量,药材浸泡1 h,煎煮2次,每次煎煮1 h。结论:优选出的提取工艺经济,简便,提取效率高。     

利肾口服液提取工艺研究

目的:优选利肾口服液制备工艺。方法:以野黄芩苷含量和干膏收率为考察指标,用正交法优选最佳提取工艺和离心除杂工艺条件。结果:鱼腥草、莪术提取挥发油、药渣与其他药材加水12倍,提取3次,每次1h。结论:该方法科学合理,为工业化生产提供了依据。     

参梅健胃胶囊制备工艺研究

目的:对参梅健胃胶囊制备工艺进行研究。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,以挥发油收率为指标,考察浸泡时间、加水量、蒸馏时间对提取工艺的影响。采用L9(34)正交试验,以出膏率、柚皮苷含量为考察指标,对水煎提取工艺的主要因素—加水量、煎煮次数、提取时间进行考察。结果:药材加水5倍,浸泡4 h,蒸馏7 h提取挥发油;水煎工艺为煎煮2次,加水量分别为6倍、4倍,时间为2 h。结论:研究结果能够作为参梅健胃胶囊的制备工艺,并可以应用于产业化中。     

复方苦参子洗液提取工艺优选的实验研究

目的:优选复方苦参子洗液的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计,考察不同提取工艺制备的复方苦参子洗液中苦参碱的含量,依据试验数据设计最佳提取工艺。结果:加水量、煎煮时间对提取效果有显著影响,最佳提取工艺为加水10倍量、药材浸泡1 h、煎煮2次、每次煎煮2 h。结论:该提取工艺合理,有效成分提取效率高。     

正交试验优选龙胆泻肝软胶囊的提取工艺

目的 :考察龙胆泻肝软胶囊的提取工艺。方法 :通过正交试验以龙胆苦苷、栀子苷含量为指标 ,考察加水量、煎煮次数、煎煮时间、煎煮前浸泡时间对提取效果的影响。结果 :龙胆泻肝软胶囊的最佳提取工艺为每次加水 10倍 ,煎煮 3次 ,每次 2h煎煮前浸泡 1h。结论 :最佳提取工艺合理、简单、方便。     

多指标综合评分法优选三拗汤提取工艺研究

目的采用高效液相色谱法同时测定三拗汤提取液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸4种有效成分的含量,优选三拗汤最佳提取工艺条件。方法采用正交试验,以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸转移率以及出膏率为考察指标,进行多指标综合评分。结果三拗汤提取影响因素依次为煎煮次数煎煮时间加水量。最佳提取工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论本研究优选得到的提取工艺稳定可行。     

正交试验法优选红鹿补肾胶囊的提取工艺

目的:优选红鹿补肾胶囊的水提取工艺。方法:以淫羊藿中的淫羊藿苷作为指标性成分,再结合干浸膏得率,以煎煮时间、加水煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳水提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:加水12倍量,煎煮3次,每次2h。结论:试验证明最佳的提取工艺为加水12倍量,煎煮3次,每次2h,所得的浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。