富马酸比索洛尔治疗高血压病80例临床观察

富马酸比索洛尔 (商品名博苏 )是国产的高选择性 β1受体拮抗剂 ,具有降低血压、减慢心率等作用 ,为证实其疗效 ,笔者观察了 80例高血压病患者口服富马酸比索洛尔 6周后的临床效果。对象与方法一、病例选择　协和医院心内科和同济医院综合科高血压病患者共计 80例 ,男 4 4例 ,女 36例 ,平均 5 6.4岁。其中高血压病Ⅰ期 2 2例 ,Ⅱ期 4 0例 ,Ⅲ期 18例 ;合并冠心病 2 6例 ,高脂血症 8例 ,糖尿病 7例。所有患者经临床及实验室检查明确诊断 ,排除支气管哮喘、慢性肺部疾患、重症糖尿病、严重心衰、心动过缓和传导阻滞等疾病。二、给药及观察　停…     

比索洛尔治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察比索洛尔治疗心绞痛的疗效。方法选择稳定型心绞痛患者43例，随机分为两组，A组（治疗组）21例，用比索洛尔2．5～5mg，1次／d。B组（对照组）22例，常规治疗。结果A组显效率66．67％，总有效率95．24％。B组显效率31．82％，总有效率59．09％。结论A组治疗稳定型心绞痛的疗效明显优于B组。     

比索洛尔治疗心绞痛临床观察

目的观察比索洛尔治疗心绞痛的疗效。方法选择46例心绞痛患者,随机分为治疗组23例,对照组23例,对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔治疗,随访观察疗效。结果治疗组所有观察指标比较对照组疗效明显(P<0.05),特别是心绞痛伴发高血压的患者。结论选择性β-受体阻滞剂比索洛尔能降低心肌收缩力,降低心肌氧耗量,从而减少心血管事件的发生,提高心绞痛患者的生活质量,改善预后.     

富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察

目的 探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察.方法 选取急性心肌梗塞患者50例作为此次研究的调查对象,其中对照组25例,观察组25例.对两组患者进行一般治疗和监护,观察组在一般治疗和监护的情况下使用富马酸比索洛尔片,而对照组不使用富马酸比索洛尔片.本文将结合富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察作出简要分析.结果 观察组患者在使用富马酸比索洛尔片后,已堵塞的冠脉血管再次疏通的情况有20例,再通率为80%.而对照组有10例,再通率为40%.观察组患者冠状血管再通率比对照组患者明显高出40%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗期间均有心力衰竭、心悸休克等并发症状,观察组出现休克现象3例,心力衰竭现象4例,无死亡率,并发症情况为28%,对照组出现休克现象6例,心力衰竭现象7例,其他并发症3例,并发症情况为64%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗后,观察组患者在使用富马酸比索洛尔片后,已疏通的冠脉血管再次堵塞的情况有1例,再次堵塞比率为0.4%.而对照组有6例,再次堵塞比率为24%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性心梗将患者使用富马酸比索洛尔片对急性心梗的冠脉再通率有很大帮助,并且在治疗期间的患者的并发症状也会较少很多,富马酸比索洛尔片对急性心梗有较好的临床治疗效果,有效的达到治疗目的,可以推广至临床应用.     

比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的效果探讨

目的:探讨比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的效果。方法:选取80例不稳定型心绞痛患者且利用随机数字法将其分为两组,即比索洛尔治疗组和常规治疗组(每组40例),给予两组患者相应治疗措施且对其临床疗效及心绞痛发作情况进行观察,相关数据进行统计分析。结果:比索洛尔治疗不稳定型心绞痛总有效率为92.50%,明显高于常规治疗,且比索洛尔能够明显缓解心绞痛发作次数及持续时间(P<0.05)。结论:比索洛尔治疗不稳定型心绞痛效果确切,是一种行之有效的治疗方案。     

富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察

目的:观察富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床疗效。方法:选取我院收治的急性心梗患者264例,随机分为观察组和对照组各132例,对照组使用常规方法治疗,观察组在对照组治疗基础上使用富马酸比索洛尔片治疗,观察两组患者冠脉再通率、再梗死率以及并发症和死亡率发生情况,并进行比较。结果:观察组冠脉再通率明显高于对照组患者(P<0.01),再梗死率、并发症发生率明显低于对照组(P<0.01),死亡率也明显低于对照组(P<0.05)。结论:富马酸比索洛尔片治疗急性心梗临床疗效明显,可提高患者冠脉再通率,降低再梗死率以及降低心梗并发症发生率和死亡率,值得临床推广应用。     

比索洛尔治疗心绞痛的临床效果及安全性观察

目的：探讨比索洛尔治疗心绞痛的临床效果及安全性。方法选取收治的心绞痛患者80例作为研究对象,将其随机分为2组,各40例。对照组患者采用常规治疗方法（肠溶阿司匹林100 m/d;硝酸异山梨酯30 mg/d,每天3次,口服;低分子肝素5000 U/d,每12小时1次,脐周皮下注射）,观察组患者在常规治疗的基础上给予比索洛尔（2.5～5 mg/d,口服）治疗,比较2组患者的临床治疗效果、不良反应的发生情况以及患者治疗后的生活质量。结果观察组患者和对照组患者总的治疗有效率分别为92.5%和75.0%;2组有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间,观察组患者和对照组患者不良反应发生率分别为12.5%和10.0%,差异无统计学意义。治疗后的Spitzer指数分别为（8.21±1.69）分和（6.34±1.42）分,生存质量的比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上给予比索洛尔治疗心绞痛的临床效果显著,且安全性高,还能有效改善患者的预后,提高治疗后的生存质量。     

比索洛尔治疗76例不稳定型心绞痛的分析

目的观察比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择2006年1月-2008年2月在我院干部病房住院的不稳定型心绞痛患者，在常规服用雷米普利、阿司匹林、氟伐他汀治疗基础上加服比索洛尔，观察患者复发性心绞痛的发生率、心律失常的发生率、心电图的改善情况、心脏事件的再住院率、急性心肌梗死的发生率及不良反应。结果对照组和治疗组治疗后，所有指标均有下降，但治疗组较对照组下降更明显（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用比索洛尔佐治不稳定型心绞痛，只要掌握好比索洛尔的适应证，并根据病情调整比索洛尔的剂量，则可取得好的疗效，且比较安全。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的效果观察

目的:探讨采用比索洛尔联合辛伐他汀这两种药物治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果.方法:选取我院于2014年10月-2016年10月收治的老年不稳定型心绞痛患者140例为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,观察组70例采用比索洛尔联合辛伐他汀进行治疗,对照组70例则单纯采用辛伐他汀治疗,两种患者均持续治疗8周.比较两组发生心绞痛次数、持续时间以及治疗总有效率.结果:经治疗,观察组患者的心绞痛发作次数及持续时间与对照组相比均明显下降,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗总有效率方面,观察组总有效率为91.4%,明显优于对照组的74.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用比索洛尔联合辛伐他汀这两种药物治疗老年不稳定型心绞痛临床效果显著,能有效减少心绞痛发作次数及持续时间,治疗总有效率得到显著提升,值得临床推广应用.     

银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛患者心电图及血清炎性因子水平的影响

目的研究银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛患者心电图及血清炎性因子水平的影响。方法选取郑州大学附属郑州中心医院88例不稳定型心绞痛患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,各44例。对照组接受富马酸比索洛尔治疗,观察组接受银杏叶提取物+富马酸比索洛尔治疗。比较两组治疗效果,治疗前后心电图、炎性因子[血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果观察组总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%(P<0.05);观察组治疗2周后ST段下降总时间、ST段最大下降幅度较对照组低(均P<0.05);观察组治疗2周后血清hs-CRP、MCP-1水平较对照组低(均P<0.05)。结论不稳定型心绞痛患者应用银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔治疗效果显著,可改善心电图,降低炎症反应程度。     

富马酸比索洛尔治疗心力衰竭疗效分析

目的 探讨富马酸比索洛尔治疗心力衰竭的临床效果.方法 将陕西省神木县医院收治的62例心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组各31例,对照组采用强心、利尿及扩血管治疗,同时针对心力衰竭的病因及诱因采取针对性的治疗.观察组在对照组的基础上加用富马酸比索洛尔治疗.起始剂量1.25mg/d,治疗1周后如无明显不良反应发生则增加剂量至2.5mg/d,治疗4周.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率64.5%(20/31),观察组总有效率87.1%(27/31).两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组与观察组治疗前LVEF差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组LVEF优于对照组,差异有统计学意义([ 44.0±3.1)%比(35.0±3.7)%,P＜0.05].结论 强心、利尿及扩血管治疗及根据心力衰竭的病因及诱因采取针对性的治疗的基础上,加用富马酸比索洛尔治疗,疗效优于常规治疗,不良反应少,使用方便.     

富马酸比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:评价富马酸比索洛尔(康忻,德国默克公司生产5MG/片)对慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法:研究我院收治的各种心血管疾病所致慢性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,各40例。经多普勒超声心动图检查评价患者用药前后各项指标及患者症状体征改善程度、血压、心率变化来评价比索洛尔对慢性充血性心力衰竭的疗效。结果:治疗组治疗后各项指标较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),对照组治疗后各项指标较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01);2组治疗前比较,各项指标差异无统计学意义(P>0.05),2组治疗后比较,各项指标差异有统计学意义。(P<0.05)。尤其心率更明显。结论:比索洛尔能改善心力衰竭患者的左室功能和心室重构,并能有效控制心率和调节血压。患者对此药的耐受程度主要分布在5mg,为该药的常规剂量。     

比索洛尔治疗冠心病心绞痛26例临床疗效观察

对冠心病心绞痛的治疗 ,传统的抗血小板、抗凝、硝酸盐类使大部分患者病情得以稳定 ,但仍有一部分病人缺血症状控制不满意。现对本院2 6例稳定型心绞痛患者应用比索洛尔治疗的临床疗效观察 ,报道如下。1　临床资料1 1　病例选择 :选择 1 997年 5月～ 2 0 0 2年 5月本院病例 42例 ,按 1 979年ＷＨＯ缺血性心脏病的命名及诊断标准 ,确诊为冠心病稳定型心绞痛。洛尔组所有病例在入选前 72小时内均有 2次以上心绞痛发作 ,且可记录到心电图缺血型ＳＴ—Ｔ改变 ,均无房室传导阻滞。1 2　分组 :随机分组 ,比索洛尔组 2 6例 ,男 2 0例 ,女 6例。年…     

比索洛尔治疗不稳定性心绞痛30例临床观察

不稳定性心绞痛是介于稳定性心绞痛和急性心肌梗死之间的临床综合症，尽管传统的抗血小板、抗凝及硝酸盐类治疗使大部分不稳定性心绞痛患者病情得以稳定，但仍有一部分病例缺血症状控制不满意，我们从1999年-2003年，对30例不稳定性心绞痛病例在上述传统治疗基础上加用比索洛尔治疗，取得较好疗效，现报道如下。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察比索洛尔与辛伐他汀联合对老年不稳定型心绞痛的治疗效果.方法 我院收治的老年不稳定型心绞痛患者90例,根据其意愿分为观察组与参考组各为45例,参考组患者仅采用辛伐他汀,观察组患者在此基础上联合比索洛尔治疗,分析2组患者心绞痛发作次数、治疗效果和不良反应发生情况.结果 观察组患者心绞痛发作次数显著少于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显比参考组高(P<0.05);患者乏力、心慌、面红、头昏等不良反应发生率与参考组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 比索洛尔联合辛伐他汀在老年不稳定型心绞痛的治疗中价值显著, 能够显著缓解心绞痛,可推广.     

低分子肝素联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛40例临床观察

目的:探讨低分子肝素联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法:选择不稳定型心绞痛患者80例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予硝酸甘油10 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,1次/d;口服肠溶阿司匹林100 mg,1次/d;口服硝酸异山梨酯10 mg,3次/d。观察组患者同时给予低分子肝素钙皮下注射,5 000 U/次,每隔12 h注射1次;同时给予比索洛尔1.25 mg口服,1次/d,连续给药7 d。结果:观察组心绞痛缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合比索洛尔能够在较短时间内缓解不稳定型心绞痛患者的临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

比索洛尔联合生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:评价比索洛尔联合生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将48例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组及对照组各24例,治疗组在对照组基础上加服比索洛尔及生脉胶囊。观察两组治疗6个月后的心绞痛发作情况、心电图变化、急性心肌梗死、心律失常及不良反应。结果:在治疗6个月后,治疗组及对照组疗效总有效率分别为87.5%和66.6%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心律失常发生率、心肌梗死发生率及因心绞痛再住院率明显优于对照组。两组患者均未发生猝死。结论:比索洛尔联合生脉胶囊可明显改善不稳定型心绞痛患者临床症状。     

心绞痛患者采用比索洛尔治疗的效果分析

目的探究比索洛尔治疗心绞痛患者的治疗效果。方法选取我院2010年2月-2013年2月收治的128例老年心绞痛患者进行观察研究,将患者随机分为两组,每组64例,观察组患者采用常规治疗的基础上辅助使用比索洛尔进行治疗,对照组患者采用常规治疗,观察两组患者治疗情况和后续病情发展情况。结果观察组治疗显效率明显高于对照组（P〈0.05）,且观察组的治疗总有效率达到92.19%,明显高于对照组（P〈0.05）。另外,在后期随访过程中,观察组的生活质量情况也优于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。结论比索洛尔能有效降低心肌收缩力,降低心肌耗氧量,从而减少心血管事件的发生,有很高的临床实用价值。