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1.
目的:观察坎地沙坦联合黄葵胶囊对早期糖尿病肾病微炎症状态的影响。方法:70例糖尿病肾病患者随机分为对照组34例,给予常规口服降糖药物、调脂、钙拮抗剂降压及饮食控制等治疗,治疗组36例,在对照组常规治疗基础上,给予坎地沙坦联合黄葵胶囊治疗。两组分别于治疗前及治疗后1个月检测24h尿蛋白排泄率(AER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)等指标。结果:在对照组治疗前,AER、BUN、Scr与治疗组比较差异无统计学意义;其CRP及TNF-α明显增高,经过坎地沙坦联合黄葵胶囊治疗1个月,其CRP及TNF-α明显降低,两组分别比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在早期糖尿病肾病患者中存在微炎症状态,坎地沙坦联合黄葵胶囊治疗对微炎症状态具有一定的调节作用。  相似文献   

2.
研究表明,氧化应激(ROS)通过多种途径参与糖尿病肾病(DN)的发病,在DN的发生发展中起重要作用。ROS不仅是组织和细胞的直接损伤刺激物,还可以作为第二信使诱导许多影响免疫、炎症等过程的传递介质释放增加,从而加重肾脏损伤,导致大量蛋白尿的发生[1,2]。因此,积极防治早期DN患者的ROS水平,有助于延缓DN的进展,本研究采用黄葵胶囊对早期DN患者的ROS进行观察,以期探讨其治疗DN患者蛋白尿的机制。  相似文献   

3.
黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察   总被引:5,自引:1,他引:5  
糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者主要死亡原因之一,也是最常见的慢性肾脏疾病之一.黄葵胶囊是目前治疗肾脏疾病的国家级中成药之一.近年来发现其对糖尿病肾病蛋白尿有较好的疗效,现报道如下.  相似文献   

4.
有研究表明高敏C反应蛋白(hs-CRP)在动脉粥样硬化发生、发展中起重要作用[1],高水平同型半胱氨酸(Hcy)则是心血管疾病的独立危险因素[2,3],而在慢性肾脏病中两者之间的关系尚未明确,本文拟观察黄葵胶囊对原发性微小病变型肾病(MCD)患者hCRP及Hcy的影响,探讨其可能的治疗机制.  相似文献   

5.
目的:探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗2型糖尿病早期肾病蛋白尿的临床疗效。方法:随机将72例2型糖尿病伴早期肾病患者分成治疗组(39例)和对照组(33例)。治疗组给予黄葵胶囊5粒,每日3次,口服;同时服用缬沙坦80 mg,每日1次,口服。对照组给予缬沙坦80 mg,每日1次,口服。连续用药8周,在用药前、停药时和停药3个月时分别测定尿白蛋白并比较组间差异和组内差异,同时评价临床疗效。结果:两药联用总有效率明显优于单用缬沙坦,差异有统计学意义(P〈0.05);连续用药8周后,在停药时和停药3个月时,治疗组尿白蛋白测定结果与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组组内不同时间测得结果比较也存在差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病早期肾病蛋白尿安全有效,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
正DN是导致慢性肾衰竭的重要病因之一,严重影响患者的生存质量,其发病机制涉及多种方面。近年研究表明,包括高血糖、高血脂等多种病理生理紊乱可损伤肾脏固有细胞,释放前炎症介质,诱导炎症形成,从而参与了DN的发生和发展。随着DN微炎症机制进一步明确,改善微炎症有望成为治疗  相似文献   

7.
正糖尿病肾病(DN)是糖尿病的严重并发症之一,最终可导致慢性肾衰竭的发生。DN早期主要表现为微量蛋白尿的产生,积极防治早期肾脏损伤,可能有助于延缓DN的进展[1~3]。研究表明,黄葵胶囊及羟苯环酸钙均有一定的减少尿蛋白作用,但是联合用药对于早期DN的疗效尚未明确,本研究采用两者联合治疗,观察其对早期DN的疗效,有利于DN患者的预后。现进行如下报道。资料与方法1临床资料选取2013年12月~2015年12月期间我  相似文献   

8.
糖尿病肾病是糖尿病的严重并发症之一,其主要原因是肾动脉硬化和肾微血管病变引起的肾小球硬化,临床主要表现为大量蛋白尿。本科采用黄葵胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病,在减少尿蛋白方面取得一定疗效。现报道如下。  相似文献   

9.
目的:探讨黄葵胶囊对糖尿病肾病(DKD)氧化应激水平及内皮功能的影响。方法:66例糖尿病肾病患者随机分成两组,对照组均给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用黄葵胶囊,5粒/次,3次/d,连续治疗12周。观察治疗前后血糖,血肌酐(Scr),超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-PX)活性,内皮素(ET-1)以及24 h尿白蛋白排泄率(24 hUAER)。结果:治疗组、对照组临床总有效率分别为87.9%、69.7%,组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.01)。治疗组治疗4周、12周的m Alb、24 h UAE、ACR及Scr均较同时间点对照组下降有统计学意义(P0.05);治疗4周、12周治疗组和对照组MDA、ET-1较治疗前明显下降(P0.05),与同时间点对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组SOD、GSH-PX较治疗前明显上升(P0.05),与对照组同时间点组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄葵胶囊可有效减少糖尿病肾病患者蛋白尿,从而延缓DKD进展,可能与其调节糖尿病肾病氧化应激程度和保护内皮功能有关。  相似文献   

10.
目的:探究肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的有效性及安全性,为临床用药提供统计学证据。方法:计算机检索cochrane,Pubmed,Embase,CBM,万方数据库,维普和知网,筛选文献,录入数据,通过Cochrane风险评估工具对文献进行质量的评估,用Rev Man5.3进行统计分析,得出结论。结果:在降低24 h蛋白尿方面,观察组疗效优于对照组(MD:-0.22,95%IC[-0.44,-0.01])。在降低血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)方面,观察组疗效也更好(Scr MD:-11.87,95%IC[-13.11,-10.63];BUN MD:-2.11,95%IC[-2.44,-1.78])。通过亚组分析发现在大体上,随着原有Scr、BUN基础值的水平增高,观察组治疗降低Scr、BUN优势更明显。结论:肾康注射液联合前列地尔在治疗糖尿病肾病优于单用前列地尔,且肾功能较差时,效果更显著。  相似文献   

11.
目的:探讨银杏达莫联合黄葵胶囊与单独应用黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的临床疗效。方法:将60例DKD患者分为观察组和对照组,分别检测治疗前后24 h尿蛋白、血尿素氮、肌酐和血液流变学,并进行比较。结果:两组治疗前后24 h尿蛋白量、血尿素氮、肌酐、血液流变学变化差异有统计学意义,治疗4周两组24 h尿蛋白量、血尿素氮、肌酐比较差异有统计学意义。结论:两组均可有效治疗DKD,银杏达莫联合黄葵胶囊较单纯应用黄葵胶囊治疗DKD可明显增加疗效、改善症状、缩短疗程,且安全、无明显不良反应。  相似文献   

12.
目的:研究黄葵胶囊对糖尿病肾病合并下肢水肿患者水肿评分、24h尿量及尿β-2微球蛋白的影响.方法:将60例糖尿病肾病伴下肢水肿的患者随机分为对照组及观察组,疗程2周,监测治疗前后水肿积分、24 h尿量及尿β-2微球蛋白水平,并进行组间比较.结果:两组治疗后水肿积分、24 h尿量及尿β-2微球蛋白水平均有改善,且观察组改...  相似文献   

13.
肾康注射液对糖尿病肾病大鼠肾组织NF-κB的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
糖尿病肾病的发病机制目前不完全清楚,研究认为炎症因子的表达增加与糖尿病肾病发生的关系密切。本研究通过观察核因子NF~κB在糖尿病大鼠肾小球的表达及肾康注射液干预后的情况,初步探讨肾康注射液对糖尿病’肾病的炎症发病及治疗机制。  相似文献   

14.
目的观察维生素D_3注射液和黄葵胶囊联合治疗糖尿病肾脏病(DKD)早期白蛋白尿的临床疗效。方法将120例DKD早期白蛋白尿患者采用盲选均分方法分为治疗组60例和对照组60例。治疗组给予维生素D_3注射液肌肉注射(40万单位/次,每4周1次)并给予黄葵胶囊口服(2. 5 g/次,每日3次),对照组仅口服黄葵胶囊(2. 5 g/次,每日3次),两组均治疗16周。观察治疗前后两组血清25-羟基维生素D_3、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血肌酐、尿素氮和糖化血红蛋白(HbA1c)等指标的变化。结果治疗16周后,两组患者UACR、hs-CRP均明显下降(P 0. 05),治疗组25-羟基维生素D_3的质量浓度(31. 0±4. 9) ng/ml较治疗前(19. 0±1. 4) ng/ml明显上升(P 0. 05);两组治疗前后血压、血肌酐、尿素氮水平无明显变化(P 0. 05)。对照组治疗后UACR、hs-CRP分别为(86. 8±8. 4) mg/g、(0. 41±0. 11) mg/dl,治疗组治疗后UACR、hsCRP分别为(52. 9±6. 8) mg/g、(0. 32±0. 08) mg/dl;与对照组比较,治疗组UACR、hs-CRP均显著下降(P 0. 05)。结论维生素D_3注射液联合黄葵胶囊治疗DKD优于单用黄葵胶囊,能有效降低早期尿白蛋白和改善炎症因子,延缓DKD的进展。  相似文献   

15.
糖尿病肾病的发病机制目前不完全清楚,研究认为炎症因子的表达增加与糖尿病肾病发生的关系密切.本研究通过观察核因子NF-кB在糖尿病大鼠肾小球的表达及肾康注射液干预后的情况,初步探讨肾康注射液对糖尿病肾病的炎症发病及治疗机制.  相似文献   

16.
黄葵胶囊对糖尿病肾病患者微炎症状态的观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察中药黄葵胶囊对糖尿病肾病(DN)患者微炎症状态的影响。方法:选取DN早期患者43例,研究分组为正常对照组20例,黄葵胶囊组23例,对照组给予常规控制血糖、血压、血脂等药物,黄葵胶囊组为在对照组基础上,加服黄葵胶囊,连续用药8周。分别观察尿蛋白定量、血肌酐,尿素氮,C-反应蛋白及肿瘤坏死因子的改变,并进行前后对比。结果:与对照组相比,黄葵胶囊治疗后尿蛋白定量检查均较治疗前有明显好转(P〈0.05);其C-反应蛋白及肿瘤坏死因子水平明显下降(P〈0.05)。结论:在DN早期存在微炎症状态;黄葵胶囊可能具有调节DN患者微炎症状态的作用。  相似文献   

17.
雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着糖尿病发病率的逐年上升,糖尿病肾病(DN)已成为引起终末期肾病的首要原因,尤其在欧美国家,每年新增的透析患者中有35%~40%是由DN引起[1];在我国也呈逐年上升的趋势,是引起终末期肾病的第二大原因[2]。DN是糖尿病常见而严重的并发症之一,也是糖尿病的主要死亡原因之一,给社会造成了沉重的经济负担,也影响了患者的生存质量。然而DN的发病机制错综复杂,目前尚未完全明确,治疗上也缺乏完全有效的手段。有研究发现DN中存在着炎症细胞浸润以及炎症介质水平升高,  相似文献   

18.
我院2001年1月~2006年6月对确诊为118例2型糖尿病患者,肾功能均正常,血流变学检查均正常,患者在给予降血糖,稳定血压治疗的基础上,加用低分子肝素注射液和肾康注射液治疗,观察尿蛋白排泄率、血糖及血脂的变化情况,以了解两药合用治疗糖尿病肾病的疗效。资料与方法1研究对象118例均为符合糖尿病肾病诊断的标准[1的住院患者,其中男72例,女46例,年龄40岁~76岁;糖尿病病程(7.8±2.1)年,糖尿病肾病病程(1.9±0.8)年,血压(170±25)/(101±20)In/mmHg。尿蛋白定量(1.70±0.35)g/24h,血清总胆固醇(6.59±0.82)mmol/L,血糖(11.44±2.55)mmol/L118…  相似文献   

19.
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的主要微血管并发症之一,也是导致慢性肾衰竭的常见原因。其发生首先以微血管的血流动力学变化为起点,继而发生以毛细血管基底膜增厚和系膜基质扩展为特征的肾小球硬化。据欧、美、日本的统计资料表明,目前DN已跃升为终末期肾病(ESRD)的首位原因,占35%左右。近年来,我院应用肾元胶囊对早期糖尿病肾病治疗取得了一定的疗效,现总结报告如下。  相似文献   

20.
黄葵胶囊对慢性肾衰竭模型肾纤维化的影响   总被引:7,自引:4,他引:7  
目的:本文拟探讨黄葵胶囊对慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)肾纤维化的影响。方法:采用腺嘌呤制作大鼠慢性肾衰竭模型,本实验分为4组:正常组、模型组、黄葵胶囊组及苯那普利组,治疗4周后分别观察血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及血红蛋白(Hb)的改变,以及组织病理学改变。结果:在模型组中Scr及BUN水平明显高于正常组,其肾脏病理改变主要为小管间质纤维化;采用黄葵胶囊治疗后Scr及BUN水平明显降低,Hb改善,与模型组比较有统计学差异(P〈0.05),且病理改变明显减轻。结论:黄葵胶囊可减轻CRF模型中肾纤维化程度。  相似文献   

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