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组织细胞性坏死性淋巴结炎(附20例临床病理分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
组织细胞性坏死性淋巴结炎(Histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL),又称坏死性淋巴结炎、亚急性淋巴结炎、慢性淋巴结炎坏死碎片型,及Kikuchi病。本病临床表现不典型,部分病例组织学形态酷似恶性淋巴瘤易被误诊。本文报道HNL20例,对其临床表现及病理特征分析如下。 相似文献
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席敏岗 《临床合理用药杂志》2013,6(14):139-140
组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic neerotizing lymphadenitis,HNL)又称亚急性坏死性淋巴结炎及Kikuchi-Fujimoto病,是一种非肿瘤淋巴结增大性疾病,属于淋巴结反应性增生病变,是一种温和的自限性疾病。本病在世界各地均有报道,多发于东方儿童和青年女性,其病因及发病机制尚不清楚,其临床表现多样,缺乏特异性且发病率较低。现将我科收治的11例HNL病例进行回顾性分析,将其诊治体会报道如下。1资料与方法 相似文献
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组织细胞坏死性淋巴结炎(Histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)是由日本学者Kikuchi和Fujimoto于1972年首先报道的一种自限性疾病,临床表现不特异,易误诊,但预后良好。1994—01—2001—08我们共收治20例HNL,现将诊治体会报告如下。 相似文献
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目的探讨坏死性淋巴结炎的病因、临床表现及病理特征,提高对儿童HNL的认识,减少误诊。方法回顾分析我院1996-2008年收治的27例坏死性淋巴结炎患儿的临床资料,观察临床表现,进行淋巴结穿刺和淋巴结活检。结果经淋巴结活检确诊为HNL,以学龄儿童为主,男女之比约为3∶1,临床主要表现为发热、颈部淋巴结肿大及外周白细胞减少,红细胞沉降率增快;病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死及组织细胞反应性增生。复发2例,余病儿预后良好。结论对不明原因发热伴淋巴结大病儿,应早期行淋巴结活检以明确诊断;HNL属自限性疾病,激素治疗能缩短病程,预后多良好,亦有复发,应长期随访。 相似文献
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组织细胞坏死性淋巴结炎(Histocytic necrofizing lymphadenifis,HNL)又称亚急性坏死性淋巴结炎、Kikuchi淋巴结炎和Kikuchi—Fujimoto病。是一种良性自限性疾病,多因发热及颈部淋巴结肿大而就诊。临床表现与恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症、淋巴结结核类似,病理组织学诊断有一定的困难。本文通过对36例HNL的临床及病理资料,分析总结该病的临床病理学特征,为临床诊治HNL提供理论依据。 相似文献
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组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
组织细胞性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL.)也称坏死性淋巴结炎,最早于1972年由日本人Kikuchi等所报告,故又称Kikuchi病,为一种良性自限性疾病,由于临床上易与其他疾病相混淆,现将我院经病理证实的12例HNL予以分析,报告如下: 相似文献
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目的探讨儿童亚急性坏死性淋巴结炎(SNL)的临床特征及诊治原则。方法将本科4例SNL患儿临床资料进行综合分析。结果 4例患儿均经淋巴结活检确诊,共同症状发热及淋巴结肿大,抗生素治疗无效,糖皮质激素治疗有效。结论 HNL病因不确定,临床表现没有特异性,确诊依靠淋巴结活检,糖皮质激素治疗效果好。 相似文献
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亚急性坏死性淋巴结炎31例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>亚急性坏死性淋巴结炎(SNL)又称组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi-Fujimoto病,是以长期发热、淋巴结肿大、白细胞下降等为主要临床特征的儿科少见病。现将我院1995年9月至2005年6月经淋巴结活检病理诊断的31例SNL综合分析,报告如下。 相似文献
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儿童亚急性坏死性淋巴结炎19例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
贾俊松 《实用口腔医学杂志》2006,35(10):919-920
亚急性坏死性淋巴结炎(SNL),又称组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi-Fujimoto病,是以长期发热、浅表淋巴结肿大,可伴肝脾肿大、皮疹、白细胞下降等为主要临床特征的儿科少见病,确诊需病理检查,现就本院1990年5月至2006年3月收治的19例SNL患儿进行回顾分析。 相似文献
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目的提高对少见病组织坏死性淋巴结炎(HNL)的认识。方法对我院诊治的患者进行分析,结合文献复习。结果组织细胞坏死性淋巴结炎是一种具有特殊临床病理过程的自限性淋巴结疾病,病因不明,以顽固性发热、疼痛性淋巴结肿大和一过性白细胞减少为特征。结论临床表现具有非特异性,早期极易误诊误治。淋巴结活检是主要确诊依据,抗生素治疗无效,激素治疗有效。 相似文献
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《实用口腔医学杂志》2019,(4)
<正>组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称亚急性坏死性淋巴结炎,1972年由Kikuchi和Fujimoto最初报道于日本,故又称Kukuchi-Fujimito病,HNL是一种良性疾病,好发于年长儿,临床表现及常规检查缺乏特异性,主要表现为原因不明的发热和(或)淋巴结肿大,外周血白细胞减少,淋巴结活检后病理可确 相似文献
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组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizinglymphad-enitis,HNL)又称Kikuchi-Fuli moto病,是一种主要累及淋巴结的自限性全身性疾病,临床上以东方青年女性多见。HNL的病理特征主要为淋巴组织散在灶片状坏死(碎屑样坏死),伴有大量组织细胞浸涧,病因尚不清楚。本病易以头颈部淋巴结肿大为首发症状,专科医师往往由于认识不足,容易误诊,延误治疗。由于该病临床表现无特异性,病理组织形态较复杂,误治率较高,且个别病例预后凶险,故提高对本病的诊治认识具有十分重要的临床意义。现将我科2008年11月10日收治的1例NHL进行临床资料分析,并结合文献讨论。 相似文献
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《临床合理用药杂志》2012,(25):20-20
英文缩略语有3种情况:(1)公知公用的英文缩略语可以直接使用,例如:DNA、RNA、HbsAg、PCR等。(2)不常用的、尚未被公知公用的缩略语。此类缩略语在摘要和正文中首次出现时均应注明其中文全称,然后圆形括号内注出英文全称及缩写,如双相气道正压(bilevel possitive airway pressure,BiPAP)。(3)中文病名过长并在文中多次出现者,为方便书写及增加文章的可读性而采取缩略语形式,处理方法同第二种情况。如组织细胞坏死性淋巴结炎(histocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)。 相似文献
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坏死性淋巴结炎最早是由日本学者首先报告。以后国内有关报道多见于成人。我院于1997~1999年收治6例,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 6例中男4例,女2例,年龄9~13岁,病程2~6周。外院疑为淋巴结结核2例,淋巴瘤2例,传染性单核细胞增多症1例,化脓性淋巴结炎1例。 1.2 临床表现 (1)6例均有发热,体温波动于38℃~41℃,弛张热,持续3~6周。3例伴有轻度畏寒、寒战。(2)均有多处浅表淋巴结肿大,以颈部、颌下、颏下、腋下、腹股沟淋巴结为主,直径1~3 cm,质中等,边界清,有轻触痛,活动好。(3)4例肝肋下1.5 cm,2例脾肋下2cm,边缘锐,无压痛。(4)皮疹1例,为充血性斑丘疹,躯干多见,搔痒,无脱屑,无色素沉着。 相似文献
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胡君莉 《实用医药杂志(山东)》2007,24(10):1222-1223
<正>菊池病(Kikuchi disease,KD)是由日本学者Masahio Kikuchi菊池1972年首先报道[1],当时认为只有亚洲人才有此病,病因不明,在我国发病率呈上升趋势[2]。KD主要表现为 相似文献
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《临床合理用药杂志》2014,(13):152-152
英文缩略语有3种情况:(1)公知公用的英文缩略语可以直接使用,例如:DNA、RNA、HbsAg、PCR等。(2)不常用的、尚未被公知公用的缩略语。此类缩略语在摘要和正文中首次出现时均应注明其中文全称,然后圆形括号内注出英文全称及缩写,如双相气道正压(bilevel possitive airway pressure,BiPAP)。(3)中文病名过长并在文中多次出现者,为方便书写及增加文章的可读性而采取缩略语形式,处理方法同第二种情况。如组织细胞坏死性淋巴结炎(histocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)。 相似文献