复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的疗效观察

目的研究米非司酮联合米索前列醇应用于早期妊娠患者的临床疗效与价值。方法应用米非司酮联合米索前列醇对2012年3月至2013年3月收治的48例妊娠10-15周的患者进行治疗．排出胎儿后进行清宫术。观察胎儿娩出时间,患者出血量以及不良反应等指标。结果48例患者治疗后,平均胎儿娩出时间（6．0±3．5）h,出血量85mL;不良反应：呕吐2例。阴道少量出血4例;显效26例,有效22例,无效0例,总有效率为100％。结论临床应用米非司酮联合米索前列醇在终止早期妊娠方面疗效显著,安全系数高,且恢复时间短,不良反应少。同时,可减少患者出血量,能够有效减轻患者的痛苦,作用肯定,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠30例

本院门诊从 1998年 6月～ 2 0 0 0年 4月 ,对 3 0例带宫内节育器妊娠者 ,给予口服米非司酮配伍米索前列醇 ,待绒毛组织排出后 ,行取环术 ,痛苦少 ,效果良好。1　资料与方法1.1　临床资料　门诊患者 3 0例 ,年龄 2 4～ 40岁 ,身体健康 ,停经 <49ｄ ,尿妊娠试验阳性。妇科检查可见带尾丝及不带尾丝 ,Ｂ超证实为宫内早孕、节育器移位。随机选择不带节育器妊娠药物流产的患者 3 0例作为对照 ,年龄、停经日期与前组差异无显著性统计学意义。1 .2　治疗方法　两组均用米非司酮 (上海华联制药有限公司生产 ) 2 5ｍｇ ,ｂｉｄ ,服 3ｄ ,第 4日空腹服…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床研究

目的研究不同停经天数的早孕妇女服用米非司酮配伍米索前列醇的流产效果、阴道出血时间及出血量情况。方法采用300μg米索前列醇配伍150mg米非司酮终止早期妊娠。停经天数40d以内为第一组,40~50d为第二组,服药后门诊随访与电话询访,进行临床对比观察。结果终止孕50d内早孕的完全流产率为87.8%,其中第一组为91%,第二组为84.5%。阴道出血量比月经少者第一组有108例(占27%,第二组有70例(占17.5%);比月经多者第一组有88例(占22%),第二组有160例(占40%)。出血天数少于10d者第一组有214例(占53.5%),第二组有158例(占39.5%);出血天数为10~20d者第一组有160例(占40%),第二组有208例(占52%)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于早孕妇女药物流产是一种安全、高效、简便易行的方法。停经天数越少,成功率越高,出血量越少,出血时间越短。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠15例体会

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠１５例体会太行仪表厂职工医院（０３０００６）薛仙果我院于１９９７年１月始对妊娠１２周～１６周孕妇采取米非司酮配伍米索前列醇来终止妊娠，至１９９８年２月份共１５例，获得了满意效果，现报道如下。１资料及方法１．１病例选择：临...     

米非司酮配伍米索前列腺醇终止大月份妊娠体会

米非司酮配伍米索终止早孕各大医院应用已有几年历史.疗效较好.本文所述的是米非司酮配伍米索加乙稀雌酚阴道上药终止49～140d大月份妊娠,效果较好,现作如下报道.     

提高米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率的探讨

因为药物流产的推广普及 ,反复药物流产的病例增加 ,成功率有所下降 ,为提高米非司酮配伍米索前列醇 (下称双米 )终止 10～ 14周妊娠的完全流产率 ,我院作了积极的探索 ,现总结如下。1　资料与方法1.1　对象分组　 34例无禁忌证 ,均妊娠10～ 16周要求终止妊娠并曾药物流产 1次以上的经孕妇 ,年龄 2 0～ 35岁。按随机原则 ,将病例分为雌二醇 +双米组 18例 ;米索前列醇 (米索 )加量组 16例 ;两组年龄、孕产次、宫颈条件等差异无显著性 ,具有可比性 ,1.2　用药方法　雌二醇 +双米组 :第 1天苯甲酸雌二醇 4ｍｇ ,每日 2次肌肉注射 ,共3ｄ ,第 2…     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠最佳时机临床研究

目的探讨药流早期妊娠（早孕）终止最佳时机,以降低药物流产的失败率。方法对242例门诊既往月经规律,现有停经史,尿妊娠试验（试纸法）阳性而B超探测宫内未见典型孕囊,双侧附件未显示异常的健康妇女,自愿接受药物终止早孕,用药后观察阴道流血时间、量、腹部疼痛情况,15d后复查尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）。随机选择HCG阴性妇女进行B超检查了解子宫内膜情况。结果第1次随诊221例,尿HCG转阴202例,19例阳性。随机选择50例尿HCG阴性妇女,B超检查子宫46例恢复正常,4例宫内有小强光团。19例阳性妇女B超探查,子宫内全部见囊长出。终止早孕成功率为91．40％,失败率为8．6％,无并发症。第2次随诊194例,月经全部恢复正常。结论宫内未见孕囊的早孕妇女,此时间用药较完全可靠,成功率高,克服了药物流产出血时间长,流产不全的缺点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕山西省计划生育科研所（０３０００６）路华，刘魁太原市妇幼保健院王丽娟，王晓兰，孟晓莉为了比较米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅＲｕ４８６）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｉｓｔｏｌ简称米索）三种不同用药方法的有效性和安全性，我们于１９９２年７月～１９９３年５月进行了对比观察。现将结果报告如下。对象和方法一、对象：身体健康，无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾患；年龄２０～４０岁；停经≤６３天（从未次月经第一天计算），具有终止妊娠的合法条件；经妇科检查，Ｂ超、尿β－ｈｃＧ实验检查证实为正常宫内妊娠；无长期服药史、无烟酒嗜好，近期末服留体激素药物。二、方法：将观察的１６０例中前８５例随机分为三组，后７５例归入Ⅰ组。给药方法：Ⅰ组；米非司酮２５ｍｇ，一日二次，连服六次，第四日早空服米索４００ｎｇ；Ⅱ组：米非司酮２５ｍｇ，一比二次，连服五次，第三日上午空服米索６００ｎｇ；Ⅲ组：米非司酮２００ｍｇ，一次口服，第三日上午服米索６００ｎｇ。资料采用ＳＰＳＳ作数据输入和管理，Ｆｏｘｂａｓｅ２．０建库，统计软件ＳＡＳ分析方法为χ２检验和方差分析。结果一、一般资料：Ⅰ组１０５例，Ⅱ组２９例，Ⅲ组２６例。三组     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

目的:介绍应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效及安全性。方法:选取孕12~28周要求终止妊娠患者132例,口服米非司酮配伍米索前列醇,观察胎儿胎盘娩出时间、出血量及副反应等情况。结果:成功率达99.24%,用药后胎儿娩出时间平均7 h,出血量平均110 mL,无1例出现明显并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止孕12~28周妊娠,方法更加简便、快捷,易接受,成功率高,效果好,值得在临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床分析

目的 对米非司酮配伍米索前列醇的临床疗效进行观察.方法 随即分为两组:A组40人、B组20人,均经妇科检查及B超证实为正常宫内13～16周妊娠.首先对怀孕13～16周要求引产且无禁忌症者收住院治疗,完善各项试验室检查,确定孕周.A组患者,每日早晨8点、晚上8点各空腹口服米非司酮片50 mg,连服3 d,服药期间密切注意宫缩及阴道流血情况,第4 d早晨8:00空腹口服米索前列醇片600 μg,并于阴道后穹窿放置米索前列醇200 μg,3 h后无规律宫缩者可重复放置,直到出现规律宫缩,最大剂量为1 200 μg.B组患者,使用利凡诺100 mg,经阴道行羊膜腔内给药法,用药后密切观察宫缩及用药反应.结果 A组所有病例均于24 h内成功引产,成功率为100%,A组患者接受2次给药者9例,末次用药至分娩时间平均为5～8 h;B组引产成功17例,成功率为85%,3例患者失败后改服用米非司酮配伍米索引产成功,平均引产时间为36～48 h.A组所有病例表现为宫缩良好,无产后大出血出现,严格观察发现5例患者极少量出血,均少于50 ml.B组患者出现少量出血,平均约100 ml.结论 应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠治疗,收到了良好的引产效果.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期孕引产的效果与安全性.方法将我所174例12～20周孕要求终止妊娠的妇女随机分为A、B两组,A组给予口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道给药;B组给予利凡诺羊膜腔内注射行中期孕引产.结果两组引产成功率分别为94.25%和59.77%,A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1.14±3.5)h和(29.33±13.24)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.72±4.91)h和(28.60±16.52)h,A组产程明显短于B组.A组无并发症发生,且副反应较少.讨论米非司酮配伍米索前列醇是终止12～20周妊娠的有效及安全的引产方法,该方法优于利凡诺羊膜腔内引产.     

米非司酮配伍米索前列醇终止7～20周妊娠576例体会

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠已被广泛应用。方法对妊娠5～20周孕妇自愿终止妊娠者,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠576例,其中一胎256例,二胎320例。结果576例中,死胎156例,畸形124例,非意愿妊娠296例。结论经临床效果观察证实,该药效果好,流产成功率达100%,并且服用方便,痛苦少,副作用小。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠中期流产的疗效观察

目的米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠中期流产的疗效观察。方法将300例孕龄11～20周的孕妇随机分为观察组和对照组,每组150例。对照组常规行宫腔插管、钳刮,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇片。结果观察组口服米非司酮配伍米索前列醇片孕妇宫颈较软,扩张好,宫颈松弛,胎盘组织剥离完整。手术时间短,术中出血量小,患者痛苦小。结论米非司酮配伍米索前列醇片用于11～20周大月份流产对患者机体损伤较轻,恢复快,患者易于接受,在基层医院应用较为广泛。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的扩大应用

米非司酮配伍米索前列醇药物终止停经49d内的早孕完全流产率达95%以上,但临床上经常遇到妊娠50～120d或带环受孕妇女要求药物流产。我院于2007年6月-2010年6月共做此类药物流产273例,现将其临床资料分析如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用

以往和现今的中期妊娠引产方法大多采用羊膜腔内穿刺注入利凡诺及羊膜脏外放置水囊引产法,但水囊引产术前准备较繁杂,而且容易引起宫内感染,放置水囊后患者卧床,第二天给予催产素静滴,导致患者极大的不便,故临床上很少应用,我     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用

以往和现今的中期妊娠引产方法大多采用羊膜腔内穿刺注入利凡诺及羊膜腔外放置水囊引产法,但水囊引产术前准备较繁杂,而且容易引起宫内感染,放置水囊后患者卧床,第二天给予催产素静滴,导致患者极大的不使,故临床上很少应用,我院自今年起随机抽取51例孕4～7月要求终止妊娠的产妇,用米非司酮配伍米索前列醇取得了较满意的效果,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠98例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法停经13~27周,采用空腹口服米非司酮,上午9时服50mg,晚上睡前服25mg,连用2d,第3日晨将米索前列醇600μg置于阴道后穹隆。结果成功终止妊娠95例,失败3例,成功率96.9%。结论应用米非司酮配伍米索前列醇使患者在很大程度上减轻引产的痛苦,是一种安全、有效的终止中期妊娠的方法,值得推广。