健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：探讨健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法：72例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组,治疗组38例,给予健脾消积汤联合化疗,对照组34例单纯给予化疗。21 d为1个周期,2个周期后比较两组临床疗效、疼痛缓解情况及不良反应发生情况。结果：治疗后对照组与治疗组临床有效率分别为70.6%、89.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组疼痛控制率为76.5%,与治疗组92.1%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应主要为胃肠道反应与白细胞下降,对照组发生率为67.6%、治疗组发生率为42.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾消积汤联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高临床疗效,减轻不良反应,改善临床症状,提高生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效.方法 58例晚期卵巢恶性肿瘤患者随机分为两组.观察组29例,给予艾迪注射液联合化疗药物治疗,对照组29例,单纯应用化疗药物.结果 治疗组有效率为68.97%,高于对照组(41.38%),差异显著性(P<0.05),治疗组生存质量比对照组有明显改善(P<0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,较单用方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显.     

晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗中复方苦参注射液的应用效果分析

目的探讨复发苦参注射液在晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗中的应用价值。方法选取该院收治的晚期胃肠道恶性肿瘤患者84例为研究对象,以便利抽样法将其分为常规组和联合组,常规组采用常规化疗,联合组在化疗过程中给予复方苦参注射液治疗。结果联合组患者NK、CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均高于常规组患者(P0.05);联合组患者CD8~+水平低于常规组患者(P0.05);联合组患者持续治疗2周期后不良反应发生率为11.90%(5/42),低于常规组患者的30.95%(13/42)(P0.05)。结论化疗联合复方苦参注射液有利于改善晚期胃肠道恶性肿瘤患者免疫功能,提高疗效,值得临床应用。     

局部热疗治疗晚期肿瘤的临床分析

目的:探讨局部热疗在晚期肿瘤治疗中的安全性及近期疗效。结果:87例患者治疗过程中均无疼痛,仅2.3%受到I°皮肤烫伤。87例患者达CR(完全缓解)13.8%,PR(部分缓解)31.0%,NC(没有缓解)55.2%。51例合并不同程度疼痛患者经热疗后,88.2%有缓解。结论:局部热疗联合化疗可提高晚期恶性肿瘤的近期疗效,不良反应增加不明显。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌63例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组采用复方苦参注射液20 ml静脉滴注,每天静点1次,连用6周,同时给予NP方案化疗(盖诺 25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉点滴,第1～4天), 对照组单用NP方案化疗 . 两组疗程均为2周期.观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善、细胞免疫和毒副反应情况.结果治疗组与对照组在KPS评分改善、疼痛缓解具有统计学意义(P＜0.05);治疗组近期总有效率为62.5%,对照组为48.4%(P＞0.05);不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻;细胞免疫治疗组T淋巴细胞中T4 及T4 /T8 比值显著高于对照组(P＜0.05) .结论复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量.     

重组人p53腺病毒注射治疗化疗耐药的晚期恶性肿瘤15例的近期疗效

目的:评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)联合化疗治疗化疗耐药的晚期恶性肿瘤患者的近期临床疗效及安全性.方法:化疗耐药的晚期恶性肿瘤患者15例,均为rAd-p53腺病毒注射液联合化疗. 治疗前后检测p53癌基因蛋白阳性率、肿瘤标记物等,观察不良反应. 卡氏评分评估体力状态的变化,综合评估患者的临床受益.结果:治疗后患者的临床获益率为73.3%(11/15), 有效率33.3%(5/15). 不良反应多为自限性. p53癌基因蛋白治疗前阳性率为52.4%,治疗后为50.7%,治疗前后无明显变化. 卡氏评分平均提高≥10分.结论:rAd-p53腺病毒联合化疗可能对化疗耐药的晚期恶性肿瘤患者有效;患者可耐受该种治疗.     

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的探讨恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床效果。方法选取我院在2013年3月到2015年3月间收治的晚期恶性肿瘤患者92例,通过恩度与化疗联合治疗,分析疗效。结果经治疗,完全缓解者4.3%,疗分缓解者15.2%,稳定者58.7%,疾病进展21.7%,治疗恶性肿瘤的总有效率为19.5%;控制率为78.3%;生活质量有显著改善,大幅度改善者36.9%,稳定者43.5%,下降者10.9%;不良反应发生率为8.7%。结论对于多种晚期恶性肿瘤患者,通过恩度与化疗联合治疗可以有效的对其肿瘤发展加以控制,并进一步改善患者症状,提升其生活质量;因此,值得进一步在临床推广与应用。     

艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效

目的:分析晚期卵巢恶性肿瘤患者用艾迪注射液联合化疗的临床疗效及其安全性。方法:将80例晚期卵巢恶性肿瘤患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各40例。研究组患者给予艾迪注射液联合化疗治疗;对照组患者单纯给予常规化疗治疗。对两组患者的临床疗效、生存质量以及不良反应进行对比分析。结果:研究组患者的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);研究组患者生存质量的改善和稳定率以及不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床效果显著,患者的不良反应较轻,有效改善患者的生存质量。     

肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期肝癌疗效及不良反应分析

目的：研究探讨肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗应用于肝癌晚期治疗的临床疗效,并对其不良反应做出分析。方法随机选取该院2013年3月―2016年1月收治的肝癌晚期患者90例,并均分为两组,其中化疗组采取肝动脉栓塞化疗治疗,联合组则采取肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗方法,对比两组患者临床治疗效果,并对诱发不良反应的因素进行分析。结果联合组治疗后GGT、ALT、AFP分别为：(120.27±35.91)、(75.57±12.45)、(132.56±40.24),均明显优于治疗前,且明显优于对照组治疗后数据,P<0.05;联合组及化疗组的治疗有效率分别为73.5%、49.8%,有效控制率分别为94.2%、67.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05﹚。ECOG体力状态的相关评分及门脉主干瘤栓均是影响患者预后康复及不良反应的诱导因素。结论肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗应用于肝癌晚期治疗的临床疗效理想,不良反应的发生多由ECOG体力状态的相关评分及门脉主干瘤栓引起。     

探讨在多种晚期恶性肿瘤治疗中恩度联合化疗的应用效果

目的探讨在多种晚期恶性肿瘤治疗中恩度联合化疗的应用效果。方法采用回顾性分析对20例晚期恶性肿瘤患者的一般资料进行分析,总结对其采取的治疗方法,对这些患者的近期疗效、生活质量、不良反应进行评价。结果 20例患者中16例患者均顺利完成治疗,其中CR0例,PR2例,SD 9例,PD 5例,治疗总有效率为12.5%,病情控制率为68.8%。6例患者的生活质量得到改善,3例患者的生活质量有所下降,7例患者的生活质量稳定。2例患者出现3级~4级的毒副作用,其中1例血小板下降,1例白细胞下降,不良反应发生率为12.5%。结论将恩度联合化疗的方法应用于多种晚期恶性肿瘤患者的治疗当中,可以在某种程度上对患者的病情发展加以控制,可以使患者的生活质量得以提高,产生比较少的不良反应,具有一定的临床应用和推广价值。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗42例晚期恶性肿瘤的临床研究

目的:临床观察重组人血管内皮抑制素与化疗联合治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法:经过病理组织学或细胞学检查确诊为恶性肿瘤患者42例.均采用恩度联合化疗的方案治疗.结果:全组42例患者均可进行疗效与安全性评价,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)21例,疾病进展(PD)6例;客观有效率(RR)为35.7%,疾病控制率(DCR)为85.8%.结论:恩度联合化疗能够改善和稳定晚期肿瘤患者的生活质量,且毒性低,安全性好,值得临床推广应用,但是否延长总生存期(OS),仍需进一步观察.     

晚期胃肠恶性肿瘤患者腹腔热灌注化疗效果观察及对其生活质量的影响

目的:分析腹腔热灌注化疗在晚期胃肠恶性肿瘤患者中的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法:选取2015年1月-2016年12月100例医院收治晚期胃肠恶性肿瘤患者作为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组采用常规化疗模式,观察组在对照组的基础上加入腹腔热灌注化疗。观察两组患者的临床疗效,并记录两组不良反应发生率,同时采用生活质量评分(QOL评分)观察患者治疗前后生活质量变化。结果:观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异;观察组治疗后QOL评分改善幅度要优于对照组(P<0.05)。结论:腹腔热灌注化疗在晚期胃肠恶性肿瘤患者中具有较好的应用效果,有助于提高临床疗效,并且不会增加不良反应发生率,能够有效改善患者的生活质量。     

全身加温治疗晚期恶性肿瘤的初步临床研究

目的 观察全身热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的初步临床疗效及不良反应.方法 30例经病理学确诊的晚期恶性肿瘤患者在气管插管全身麻醉下,利用红外线辐射方法 进行全身加温治疗,食管中段温度达41.8℃,维持60～120min,联合化疗.结果 全部患者均能安全完成治疗,总有效率（CR＋PR）43.3%.不良反应主要是皮肤轻度灼伤,发生率为33.3%.结论 全身加温联合化疗治疗晚期恶性肿瘤是安全的,并且有一定的临床疗效,值得进一步研究.     

阿帕替尼治疗晚期肺癌的效果及其预后影响因素

目的分析阿帕替尼治疗晚期肺癌的效果及其预后影响因素。方法选取2014年3月至2017年12月在漯河市中心医院经二线或二线以上治疗失败的50例晚期肺癌患者,均接受阿帕替尼治疗。评估疗效和不良反应发生情况,分析影响预后的因素。结果总缓解率为2.00%、疾病控制率为60.00%;Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率为14.00%。多因素分析结果表明分化程度、东部肿瘤协作组织(ECOG)评分、不良反应是影响预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论使用阿帕替尼治疗二线及二线以上治疗失败的晚期肺癌具有一定效果,但不良反应仍较多,普遍能控制。ECOG评分、组织分化程度、不良反应是影响预后的独立危险因素。     

射频热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的：探讨分析采用射频热疗联合化疗法治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效,并观察安全性。方法：将本院收治的98例晚期恶性肿瘤患者,按照治疗方法不同将其分为49例A组（化疗）与49例B组（射频热疗联合化疗）,对比分析两组的疗效与不良反应。结果：A组完全缓解（CR）、部分缓解（PR）的例数分别为0例与19例,治疗有效率为38.78%,B组CR例数、PR例数与治疗有效率分别为1例、28例、59.18%,两组治疗有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;A组不良反应发生率为36.73%,B组为38.78%,两组比较差异无有统计学意义（P〉0.05）。结论：对晚期恶性肿瘤患者进行射频热疗联合化疗,能够显著改善治疗效果,不会增加毒副作用的危险性,值得临床上进一步推广。     

吉西他滨+顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的研究蒽环类及紫杉类耐药性乳腺癌疾病患者在病情晚期阶段采用顺铂与吉西他滨联合进行治疗的临床效果。方法选择以往在我院接受治疗的病情处于晚期阶段的蒽环类及紫杉类耐药性乳腺癌疾病患者82例,将其随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。对照组采用长春瑞滨与顺铂联合进行治疗;治疗组采用吉西他滨与顺铂联合进行治疗。对比两组患者化疗导致的不良反应例数、晚期乳腺癌疾病治疗总有效率、治疗前后疼痛程度VAS评分的改善幅度、乳腺癌化疗总时间。结果治疗组患者中仅有18例化疗原因导致的不良反应,少于对照组的35例,组间差异显著(P0.05);晚期乳腺癌疾病治疗总有效率达到85.3%,高于对照组的58.5%,组间差异显著(P0.05);治疗前后疼痛程度VAS评分的改善幅度大于对照组,差异显著(P0.05);乳腺癌化疗总时间短于对照组,差异显著(P0.05)。结论蒽环类及紫杉类耐药性乳腺癌疾病患者在病情晚期阶段采用顺铂与吉西他滨联合进行治疗,可以明显提高总有效率,减轻患者疼痛,减少不良反应,缩短化疗方案实施时间。     

CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法收治42例无手术、放、化疗指征的晚期恶性肿瘤患者,将CIK细胞输注给患者,观察其近、远期疗效、不良反应,比较患者治疗前后外周血的T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD16+CD56+)分布、生活质量的变化。结果 42例患者均可评价疗效及不良反应。经CIK细胞治疗后客观缓解率为16.7%,CD3+、CD4+、CD8+、CD16+CD56+均有明显的升高,生活质量评分显著改善,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为8.1个月,中位生存期(overall survival,OS)为12.8个月,仅少数患者输注过程中出现发热,未见其他不良反应。结论应用CIK细胞输注治疗晚期恶性肿瘤可提高患者的细胞免疫功能,提高生活质量,延长生存期,且无明显不良反应,具有一定的临床使用价值。     

唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床观察

目的:探讨唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床疗效。方法:本院收治的晚期非小细胞肺癌骨转移患者62例。给予唑来膦酸治疗,1次/3周,3周为一疗程。分析治疗前、后患者的骨转移灶、疼痛缓解情况。结果:经治疗骨转移灶改善的总有效率为61.3%。54例疼痛症状明显的患者经治疗1周后缓解率为75.9%,6周后缓解率为83.3%。治疗1周、6周后的NRS评分、KPS评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:唑来膦酸联合化疗的临床疗效确切,止痛效果好,给药方便,值得临床推广。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌的护理分析

目的探究贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌的临床护理效果。方法将2015年1月至2015年12月期间我院收治的21例晚期结肠癌患者作为研究对象,全部患者都给予贝伐珠单抗联合化疗方法治疗,且给予有针对性的护理干预,回顾性的对全部患者的疾病临床资料进行研究分析。结果临床症状完全缓解的患者为8例(38.10%),部分缓解的患者为11例(52.38%),其临床总有效率为90.48%;而病情进展的患者为2例(9.52%)。结论就贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌患者而言,系统有效的护理可显著改善患者临床症状,降低不良反应发生率,提高患者生存质量及临床疗效,确保患者尽早恢复健康,值得临床重视并推广。     

康莱特注射液联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤

为了探讨康莱特与放疗合用治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.将42例癌症病人作为观察组.接受康莱特与放疗联合治疗.36例恶性肿瘤人为对照组,单纯接受放疗治疗.结果 观察有效率(54.48%)明显高于对照组(33.3%),两组比较(P<0.01);观察组食欲减退发生率明显低于对照组,而体重增加,KPS评分提高,疼痛减轻方面明显高于对照组(P<0.01);康莱特组在应用中无不良反应,康莱特联合放疗是目前治疗晚期癌症,改善恶病质的优选方案.