薄层扫描法测定脑乐静口服液中甘草次酸的含量

目的：研究脑乐静口服液质量控制方法。方法：运用双波长薄地对该制剂中甘草次酸的含量进行测定。结果；本方法的平均回收弦为９４．７１％，ＲＳＤ为３．０％。结论：本法准确、可靠、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定脑乐静口服液中甘草酸水解产物甘草次酸的含量

薄层扫描法测定脑乐静口服液中甘草酸水解产物甘草次酸的含量黄萍(安徽省药品检验所合肥230061)脑乐静口服液系根据《中国药典》1995年版一部脑乐静(糖浆)改变剂型而成。具有养心,健脑,安神之功效。药典未收载脑乐静定量方法,本文在参照文献[1～3]的基础上,采用薄层扫描法对脑乐静口服液进行了定量,为该制剂的生产提供了质量控制依据。1实验部分1.1仪器与试药CS-930型薄层扫描仪,日本岛津。定量毛细管,DrommondScientificCoUSA     

簿层扫描法测定脑乐静颗粒中甘草次酸的含量

<正>脑乐静颗粒剂系根据1995年版《中国药典》一部,脑乐静(糖桨)通过改进制备工艺,改变剂型而成。使用方便,吸收快,临床用于精神忧郁,易惊失眠,烦燥及小儿夜不安寐,本文进行薄层扫描法测定脑乐静颗粒剂中甘草次酸的含量,本法色谱斑点清晰,无杂质干扰,操作简单,结果准确,可作为该制剂的定量方法。     

脑乐静胶囊中甘草次酸含量测定

用薄层扫描法测定了脑乐静胶囊中甘草次酸的含量。方法简便、快速、重现性好。甘草次酸测定的回收率为９８．６３％,ＲＳＤ为３.２％,     

薄层扫描法测定甘草中甘草次酸的含量

采用薄层扫描法测定了甘草中甘草次酸的含量,方法准确,稳定,灵敏,简便,回收率98.30%,变异系数2.20%。     

薄层扫描法测定芍甘颗粒剂中甘草次酸的含量

以石油醚（30－60℃)-苯－醋酸乙酯－冰醋酸（10：20：7：0.5）为展开剂,以硅胶CF254为吸附剂,样品测定波长为253nm,参比波长为360nm,进行薄层扫描,平均回收率为96.14%,RSD为0.144%.     

薄层扫描法测定愈溃药蜜中甘草次酸含量

应用硅藻土及SEP-PAK C_(18)预柱对治疗胃溃疡新药——愈溃药蜜进行预处理,采用薄层扫描法测定其中甘草次酸含量,回收率为94.22％,变异系数(CV)为0.60％。     

薄层扫描法测定肝康颗粒中甘草次酸的含量

以薄层扫描法对肝康颗粒中甘草次酸的含量进行测定,该法为保证制剂质量提供了监控手段.     

薄层扫描法测定太子咽喉净口服液中黄芩甙的含量

用聚酰胺薄膜分离黄芩甙，薄层扫描法测定太子咽喉净口服液中黄芩甙的含量。方法简便，重现性好，平均回收率１００．４２％，变异系数２．６６％。     

薄层扫描法测定蛇胆川贝液中贝母甲素、贝母乙素含量

应用薄层扫描法测定了蛇胆川贝液中贝母甲素，贝母乙素的含量，平均回收率分别为９７．４８％，９９．２５％。并对其它一些贝母制剂的贝母甲素，贝母乙互进行了薄层检识。     

薄层扫描法测定蛇胆川贝液中贝母甲素、贝母乙素含量

应用薄层扫描法测定了蛇胆川贝液中贝母甲素、贝母乙素的含量，平均回收率分别为９７．４８％，９９．２５％。并对其它一些贝母制剂的贝母甲素，贝母乙素进行了薄层检识。     

薄层扫描法测定口腔宝中绿原酸含量

目的：对口腔宝中金银花所含主要化学成分绿原酸进行含量测定。方法：采用单波长薄层扫描法，λ=330nm，SX=3。结果：方法学考察结果表明，该研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性；测定方法的平均回收率为98．29％，RSD％：1．64％。结论：该方法简便、快速、准确、重现性好。     

速克痛口服液中反丁烯二酸的含量测定

采用薄层扫描法对速克痛口服液中反丁烯二酸进行定量分析,平均回收率９６．８５％,ＲＳＤ＝１．５４％。方法简便,数据准确,可作为本品质量控制标准。     

薄层色谱法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量

目的：测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法：样品脱脂后先后采用石油醚，醋酸乙酯萃取，再用醋酸乙酯溶解．点样，用TLC法测定阿魏酸的含量。结果：测定了三批复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立了该制剂中阿魏酸的含量测定方法。结论：方法简便，准确，灵敏，重现性好，专属性强．可作为该制剂的质量控制标准。     

薄层扫描法测定复方冬凌草含片中甘草酸的含量

采用薄层扫描法测定了复方冬凌草含片中甘草酸的含量。该法简便快速、准确灵敏、结果稳定、重现性好，回收率为９８．１４％。     

丹归口服液中原儿茶醛含量测定

目的：通过测定丹归口服液中原儿茶醛的含量,有效控制制剂质量。方法：薄层扫描法。结果：加样回收率分别为98.36%、95.15%、97.80%。结论：本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定人血浆中甘草次酸浓度

目的采用高效液相色谱法测定人血浆中甘草次酸浓度。方法建立测定人体血浆中甘草次酸的高效液相色谱法,采用Nova-PakC18柱(150mm×3.9mm,4μm),流动相:2%醋酸-乙腈(45∶55),流速:1mL/min,检测波长:254nm。采静脉血,测定不同时间的血浆药物浓度。结果甘草次酸血药浓度在53～1060ng/mL范围内线性良好,相关系数为0.9995,测得平均回收率为106.67%,日内、日间RSD均小于7%。结论本法适用于人体内甘草次酸的含量测定及药代动力学研究。