近年来国内淫羊藿甙含量测定方法综述

淫羊藿主要有补肾阳、强筋骨、祛风湿等作用 ,常与其它中草药制成复方制剂 ,淫羊藿甙是淫羊藿中的主要有效成分 ,测定其含量可作为淫羊藿及其制剂的质量控制标准之一。随着对其研究的深入 ,不断有新的测定方法出现。1　薄层层析—紫外法将淫羊藿制剂经过薄层层析分离 ,紫外灯下定位 ,用一定溶剂洗脱后 ,在分光光度计上测定其吸收度 ,计算含量。淫羊藿甙经 70 %乙醇热回流 1h可提取完全 [1 ] ,薄层层析可采用聚酰胺板或硅胶 G板[2 ] ,施大文等用此法测定淫羊藿甙含量 ,回收率高 ,稳定性好 [3 ]。薄层层析—紫外法 [4]测定的缺点是制剂成分复…     

一阶导数光谱法测定健肾宝口服液中淫羊藿甙的含量

一阶导数光谱法测定健肾宝口服液中淫羊藿甙的含量龚青(浙江省药品检验所杭州310004)蔡新彪(杭州正安保健品公司杭州310013)健肾宝口服液是淫羊藿、人参、海马、九香虫、菟丝子、熟地黄等6味中药组成的复方制剂,经现代制剂技术加工而成,具有补肾强精,益气温阳之功效。淫羊藿甙是其主要有效成分之一,为控制制剂内在质量,对淫羊藿甙进行含量测定。文献报道的淫羊藿甙含量测定方法有高效液相法[1]、薄层扫描法[2]、紫外分光光度法     

强肾宝胶囊中淫羊藿甙含量测定的方法学研究

强肾宝胶囊由淫羊藿 ,黄芪等多味药组成中药复方制剂。具有益肾健脾、利水等功效。关于强肾宝胶囊的质量标准研究 ,我们已对方中其它药味的主要化学成分采用高效液相色谱法进行了含量测定 ,即而又对方中淫羊藿中淫羊藿甙进行含量测定研究 ,从而进一步提高质量标准水平。关于淫羊藿甙含量测定方法报道较多 ,主要有薄层层析———紫外分光光度法[1] ,薄层扫描法[2 ] ,柱层析———阶导数光谱法[3 ] ,及反相高效液相色谱法[4 ] 。本文在此基础上经过研究建立了强肾宝胶囊中淫羊藿甙的高效液相色谱测定法。1　实验材料强肾福胶囊由本所剂型研究…     

炮制对淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的影响

淫羊藿具补肾阳,强筋骨,祛风湿功效。临床常用于阳瘘遗精,筋骨瘘软,风湿痹痛等证。淫羊藿中含多种黄酮类成分,其中以淫羊藿苷,淫羊藿次苷,箭叶淫羊藿苷等为主[1] 。淫羊藿临床常见炮制品有淫羊藿、炙淫羊藿、盐淫羊藿、酒淫羊藿等,其中油炙后能增强补肾壮阳作用[2 ,3] 。本实验首次采用高效液相法测定淫羊藿中主成分淫羊藿苷,采用紫外分光光度法测定其总黄酮,并比较炮制对其含量的影响,为筛选最佳炮制工艺、制定淫羊藿饮片的质     

淫羊藿甙的研究进展

<正>淫羊藿甙(icariin,ICA)来源于小檗科植物朝鲜淫羊藿(epimdium koreanum)和心叶淫羊藿(epimdium berberidaceae maxim)的地上部分。淫羊藿是我国传统的补益类中药,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,主治阳痿遗精、虚冷不育、尿频失禁、肾虚喘咳、腰膝酸软、风湿痹痛、半身不遂等病症。淫羊藿甙为淫羊藿黄酮类提取物的主要成分,也是淫羊藿中主要的抗氧化活性成分[1]。其化学结构属黄酮类化合物,具有体内体外多种生物活性[2],有增强人体免疫力,抗肿瘤抗氧化,促进组织蛋白质合成,促进成骨细胞生长和抑制破骨细胞活性等双向调节骨代谢的作用。现将淫羊藿甙的研究进展综     

祛斑止痒膏质量标准研究

祛斑止痒膏为经皮给药制剂,主药由淫羊藿、蛇床子、虎杖、苦参、血竭等中药组成,具有清热祛风、燥湿杀虫之功效.临床主要用于治疗妇科外阴营养不良,外阴瘙痒等症.淫羊藿为方中君药,现代药理研究证明,淫羊藿总黄酮有促进蛋白质合成、调节细胞代谢、降低血液黏度、改变血液流变性及增强机体免疫等作用,淫羊藿苷为其代表性成分,建立淫羊藿苷的含量测定方法,对于控制药品质量应具有可行性.文献表明淫羊藿苷含量测定方法较多,有二阶导数光谱法[10]、柱层析-一阶导数光谱法[4]、薄层层析-库仑滴定法[3]、薄层层析-紫外分光光度法法[2]、薄层扫描法[5,6]、高效液相色谱法[1]等.为了有效控制制剂质量,本试验采用HPLC法对其进行了含量测定,并采用TLC法对方中蛇床子、虎杖、苦参等药材进行定性鉴别,为祛斑止痒膏质量控制提供科学依据.     

中药淫羊藿的质量研究——羊脂油炮炙前、后淫羊藿甙的含量比较

本文介绍了采用薄层层析(TLC)法比较淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿和柔毛淫羊藿四个品种用羊脂油炒炙前、后的化学成分变化。并用紫外分光光度法对主要有效成分淫羊藿甙的含量进行了测定。结果炒炙后淫羊藿甙均明显降低,下降率分别为:淫羊藿21.18%,箭叶淫羊藿18.19%,朝鲜淫羊藿60.50%,柔毛淫羊藿56.06%。     

5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较

<正> 淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。     

薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量

复方仙灵脾注射液是由淫羊藿、黄芪等中药材组成,临床上用于治疗中风后遗症.黄芪甲苷为黄芪的主要有效成分.曾有报道[1～3]用紫外分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法测定淫羊藿制剂中黄芪甲苷的含量,但复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷含量的测定方法笔者尚未见报道.本实验采用薄层扫描法对复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷进行了含量测定,该方法较好地排除了制剂中其他成分的干扰,具有简便、快速、准确等特点,为控制该制剂的内在质量提供了可靠的依据.     

淫羊藿苷的高效液相色谱检测方法探讨

保健酒由白酒加入枸杞、淮山药、淫羊藿、红枣、肉桂等中药浸泡面成,适量饮用具有益髓填精、通络开窍、益智安神的功效.其主要成分之一为淫羊藿.淫羊藿为小檗科植物,主要功效为补肾阳,强筋骨,祛风湿.因此,淫羊藿苷在补肾壮阳的保健食品中常是主要的功能因子[1].目前,淫羊藿苷的检测方法有分光光度法、薄层法、高效液相色谱法[2].为了能准确测定其含量,笔者采用高效液相色谱法对保健酒中淫羊藿苷的含量进行了测定.     

朝鲜淫羊藿中黄酮类成分在不同采收期的含量变化

应用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了朝鲜淫羊藿在不同采收期淫羊藿甙等含量的变化,结果以开花期(5月)为最高。     

巫山淫羊藿净制研究

目的:研究巫山淫羊藿净制的科学性。方法:紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,高效液相色谱法测定黄酮类单体成分——朝藿定C、淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的含量。结果:叶片、叶柄、叶中总黄酮含量分别为9.185%,2.143%,3.364%;朝藿定C含量分别为5.346%,0.653%,1.577%;淫羊藿苷含量分别为1.430%,0.047%,0.321%;淫羊藿次苷Ⅱ含量分别为0.328%,0.077%,0.078%。结论:叶片和叶柄中主要黄酮类成分含量差异明显;叶片中各成分的含量是叶柄的4.3～30.4倍,巫山淫羊藿摘取叶片入药时应摘除叶柄是科学的。     

HPLC测定3种含动物中药复方口服液中淫羊藿苷的含量

<正>淫羊藿为常用中药,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,多应用于中药复方制剂中。目前,一般以其含有的主要成分淫羊藿苷(icariin)作为主要质控指标。据文献报道,淫羊藿苷的含量测定方法主要有高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层扫描法、电化学法等,而HPLC以其灵敏、准确、专属性强的优点,已经成为最主要测定淫羊藿苷含量的方法。     

大孔吸附树脂对淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷吸附纯化的研究

目的:探讨大孔吸附树脂对淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷吸附纯化的初步研究。方法:采用大孔树脂法分离纯化淫羊藿中总黄酮成分及淫羊藿苷,并应用紫外分光光度法和高效液相色谱法,分别以淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷为考核指标,筛选大孔吸附树脂类型,并对洗脱溶剂的选择、树脂柱径高比、洗脱流速、药材与树脂用量比、洗脱剂用量等进行考察。结果:以AB-8为最优型号树脂用于分离纯化淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷,以70%乙醇,树脂柱径高比为1∶3,洗脱流速6BV/h,药材树脂用量比1∶3为最佳工艺。结论:采用大孔树脂法分离纯化淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷,并应用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,证明该法具有简便、快速、准确等优点。     

温度和受热时间——影响淫羊藿苷含量的两个关键因素

目的探讨温度与受热时间对淫羊藿提取物中黄酮类成分含量变化的影响。方法采用HPLC和紫外分光光度法,分析药材不同提取方法的提取物中,以及淫羊藿超声提取液在不同加热时间、不同加热温度下淫羊藿苷和总黄酮的含量变化。结果淫羊藿苷含量随着加热时间的延长与加热温度的增高而提高,淫羊藿50甲醇超声提取液回流4h,淫羊藿苷含量增加了49.6,淫羊藿水超声提取液加热到100°C比在30°C淫羊藿苷含量增加了108,但总黄酮含量变化无显著性差异。结论温度和受热时间是影响淫羊藿苷含量的两个关键因素,淫羊藿黄酮在受热条件下会发生动态变化,其中一部分可能转化为淫羊藿苷而使淫羊藿苷含量显著增高。     

反相高效液相色谱法测定三肾丸中淫羊藿苷的含量

三肾丸为部颁标准收载的品种,系由鹿肾、狗肾、驴肾、附子、淫羊藿等39味中药组成的复方制剂,药味繁多,组成较为复杂,而且定量测定组分的单味药材占整个处方的比例较小,难于提取和分离。其中主药及贵重药材鹿茸、海马、蛤蚧等没有定量测定的已知成分,故对方中主药淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷进行了定量测定。有关淫羊藿中药及其制剂中淫羊藿苷的含量测定已有较多报道[1 4] 。本实验用反相高效液相色谱法测定三肾丸中淫羊藿苷的     

用薄层色谱法测定罗汉金丹口服液中淫羊藿甙的含量

罗汉金丹口服液为十五味中药的复方制剂。本文用柱分配层析法-薄层色谱法-紫外分光度法分离其中淫羊藿甙并测定了它的含量。制剂中的其他组分对测定无干扰,方法简便,结果精密、准确。本法还可用作含淫羊藿制剂的质量控制。     

回春口服液质量标准的研究

<正>回春口服液由淫羊藿等多味中药组成,具有助肾阳,益精血,固本培元,补中益气,健脾安神之功效。淫羊藿为本方中的君药,其有效成分为淫羊藿甙。为控制其内在质量,故采用薄层色谱法,对其中淫羊藿、甘草进行鉴别,采用紫外分光光度法测定回春口服液中淫羊藿总黄酮的含量,本法快速、简便、准确性好。     

用薄层色谱法测定罗汉金丹口服液中淫羊藿甙的含量

罗汉金丹口服液为十五味中药的复方制剂。本文用柱分配层析法-薄层色谱法-紫外分光度法分离其中淫羊藿甙并测定了它的含量。制剂中的其他组分对测定无干扰,方法简便,结果精密、准确。本法还可用作含淫羊藿制剂的质量控制。     

高效液相色谱法检测二仙汤中淫羊藿黄酮类成分的含量

目的:通过高效液相色谱法(HPLC)对二仙汤中淫羊藿黄酮类成分进行含量检测,并采用4个不同产地的淫羊藿进行多角度分析。方法:进样体积为1μL;色谱柱的的温度控制在40℃;流动相A以0. 1%色谱纯甲酸和5 mmol/L的色谱纯乙酸铵均匀混合而成;流动相B以色谱纯甲醇和超纯水均匀混合而成,研究中进行所有高效液相色谱线性梯度洗脱程序。检测波长设置在270 nm时可以检测到较多的吸收峰。前期对HPLC进行常规的可靠性方法学考察,包括专属性、精密度、稳定性等,然后进一步对淫羊藿黄酮类成分淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、朝藿定B、朝藿定C的含量进行检测分析。结果:二仙汤中淫羊藿黄酮类成分淫羊藿苷对照品、淫羊藿次苷Ⅱ对照品、朝藿定B对照品和朝藿定C对照品均可见良好的分离度,且不存在任何内源性的干扰物质,每一个黄酮类成分专属性均较好。淫羊藿苷线性回归方程:Y=34. 012X-12. 99;淫羊藿次苷Ⅱ线性回归方程:Y=39. 875X-7. 134;朝藿定B线性回归方程:Y=23. 997X-8. 416;朝藿定C线性回归方程:Y=29. 896X-15. 38。淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、朝藿定B和朝藿定C精密度试验的RSD值分别为0. 33%、0. 64%、0. 57%、0. 52%;稳定性试验RSD值分别为1. 09%、1. 62%、1. 78%、0. 41%;重复性试验RSD值分别为2. 61%、2. 75%、2. 48%、1. 22%;二仙汤供试品溶液中淫羊藿黄酮类成分淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、朝藿定B和朝藿定C的平均回收率分别为(96. 87±2. 15)%、(99. 46±1. 52)%、(101. 64±2. 43)%、(99. 79±2. 31)%。二仙汤供试品溶液中淫羊藿黄酮类成分的含量高于淫羊藿单味药材供试品溶液;从淫羊藿不同产地中黄酮类成分含量的角度比较,发现四川产地的淫羊藿中测得的黄酮类成分高于其他3个产地,陕西产地淫羊藿次之,其后为湖北产地淫羊藿,而湖南产地淫羊藿黄酮类成分含量最低。结论:采用HPLC检测二仙汤中淫羊藿黄酮类成分含量具有良好的可靠性,且二仙汤供试品溶液中淫羊藿黄酮类成分的含量高于淫羊藿单味药材供试品溶液。