腹腔注射复方银杏叶液对小鼠的镇痛作用

目的：研究复方杏液（ＣＧＳ）的镇痛作用。方法：在小鼠扭体和热板反应模型上观察其用药后扭体数和舔足潜伏期的变化，在小鼠温浴法模型上观察甩尾潜伏期的变化，并在小鼠耳片肿胀模型上观察小鼠耳片肿胀度。结果：复方银杏叶液（ＣＧＳ）２５．５０、１００ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｐ分别显著减少小姒扭体数，显著延和菠鼠足潜伏期及小鼠温水浴甩尾潜伏期，并呈一定的量依赖性关系，复方银杏叶液（ＣＧＳ）２５、５０、１００ｍｇ．ｋｇ     

飞龙掌血水提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的:观察飞龙掌血(Toddalia asiaticaLam)水提物的镇痛抗炎作用。方法:应用冰醋酸制备小鼠疼痛模型,以15min内发生扭体次数为疼痛定量指标;将小鼠置于(55.0±0.5)℃热板上制备小鼠疼痛模型,以小鼠舔后足反应潜伏期为痛阈指标。观察各组对角叉莱胶引起大鼠足肿胀的抑制作用;应用二甲苯制备小鼠耳肿胀模型,以鼠耳肿胀程度作为观察指标。结果:灌胃(ig)飞龙掌血能减少小鼠扭体反应次数,延长小鼠舔后足潜伏期,对大鼠足肿胀及对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显抑制作用,与生理盐水组比较,差异具有显著性(P<0.01,P<0.05)。结论:飞龙掌血水提物具有镇痛抗炎作用。     

槐胺碱镇痛抗炎作用及其机制研究

目的:研究槐胺碱(sophoramine,SA)的镇痛作用部位及机制。方法:采用小鼠醋酸扭体法、甩尾法和热板法及进一步观察CaCl_2和维拉帕米对槐胺碱镇痛作用的影响,观察用药后扭体反应数、甩尾潜伏期以及舔后足潜伏期的变化。采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型观察槐胺碱抗炎作用效果。结果:槐胺碱中高剂量组(30 mg/kg、60 mg/kg)均能显著减少小鼠冰醋酸致扭体次数,(P<0.01);槐胺碱中高剂量组(30 mg/kg、60 mg/kg)在0.5 h和1 h时小鼠甩尾的痛阈与其基础痛阈相比,有显著性差异(P<0.01);2 h痛阈与其基础痛阈相比,存在差异(P<0.05);热板实验,槐胺碱中高剂量组(30 mg/kg、60 mg/kg)15 min和30 min时均能显著提高小鼠舔后足潜伏期(P<0.05,P<0.01),最大的痛阈值出现在给药后45 min,与对照组比较差异显著(P<0.01)。槐胺碱中高剂量组(30 mg/kg、60 mg/kg)对二甲苯致小鼠耳肿胀都有明显抑制作用(P<0.01)。槐胺碱延长小鼠热板反应舔后足潜伏期的作用可被CaCl_2拮抗,而被维拉帕米增强。结论:槐胺碱具有镇痛抗炎作用,其镇痛作用机制可能与Ca~(2+)有关。     

复方炉黄软膏抗炎镇痛止血作用研究

目的:观察复方炉黄软膏的抗炎、镇痛和止血作用,为复方炉黄软膏的进一步临床应用开发提供科学依据。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀,小鼠扭体致痛法、甩尾致痛法以及小鼠断尾止血法,分别观察复方炉黄软膏的抗炎、镇痛和止血作用。结果:复方炉黄软膏在0.25⁰.5g/ml的剂量范围内,能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶诱导的足肿胀;同时,药物能明显减轻小鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期和小鼠的甩尾时间;此外,药物还能明显缩短小鼠断尾的出血时间。结论:复方炉黄软膏具有明确的抗炎、镇痛和止血作用。     

运动乳剂镇痛抗炎作用的实验研究

运动乳剂(YDE)系一中药复方制剂,本文就其镇痛及抗炎作用进行了研究.在小鼠热板模型上,YDE150、300mg·kg~(-1)足掌注射可显著延长小鼠舔足潜伏期;在小鼠扭体模型上,YDE300、600mg·kg~(-1)可显著降低小鼠扭体数;在小鼠福尔马林试验上,足掌涂敷YDE180、360mg·kg~(-1)可显著降低疼痛评分,YDE300·mg·kg~(-1)可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和大鼠皮下肉芽肿的形成.实验结果表明YDE有一定的镇痛和抗炎作用,并且局部应用有效.     

中药乳痛安片的镇痛抗炎作用研究

目的 观察中药乳痛安片的镇痛、抗炎作用.方法 采用甩尾法和小鼠扭体法观察乳痛安片镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀法、足肿胀法观察乳痛安片的抗炎作用.结果 乳痛安片能明显延长小鼠甩尾的潜伏期,同时使小鼠扭体反应次数明显减少(P<0.01);中、高剂量乳痛安片可使小鼠耳廓肿胀度明显减小(P<0.05),同时足肿胀度也明显减小(P<0.01).结论 乳痛安片具有明显的镇痛、抗炎作用.     

鸡枞菌粉提取物镇痛抗炎作用的研究

目的:研究鸡枞菌粉提取物的镇痛抗炎作用。方法:采用醋酸扭体实验,甲醛致痛模型,二甲苯致耳肿胀模型及角叉菜胶致足肿胀模型观察鸡枞菌粉及其提取物镇痛抗炎作用。同时对小鼠炎症渗出液中PGE2,SOD,MDA,NO和NOS进行测定。结果:鸡枞菌粉提取物均能降低小鼠醋酸引起的扭体次数,减少甲醛致痛实验中小鼠舔足时间;抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶引起的小鼠足肿胀。对炎症介质也有较好的抑制作用。结论:鸡枞菌粉提取物具有明显镇痛抗炎作用。     

圣脑康丸的抗炎镇痛作用

目的:对治疗心脑血管疾病成药圣脑康丸的抗炎镇痛作用进行研究,探讨中药在治疗心脑血管疾病中的抗炎镇痛作用。方法:以阿司匹林为阳性药,采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀的模型,研究圣脑康丸的抗炎作用;用热板法、醋酸扭体和光电甩尾实验研究该制剂的镇痛作用。结果:1.0～4.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有抑制作用;以3.0～6.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;以3.0～6.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸能提高热板法引起小鼠的痛阀值,延长小鼠光电甩尾的潜伏期以及减少醋酸致小鼠的扭体次数。结论:作为治疗心脑血管疾病的复方制剂圣脑康丸在该实验中显示出良好的抗炎镇痛作用。     

附子不同炮制品抗炎、镇痛和提高免疫功能作用的比较研究

目的:比较附子不同炮制品(黑顺片、刨附片、蒸附片、炒附片、淡附片)的抗炎、镇痛及提高免疫功能的药理作用。方法:各药按5g生药/kg剂量灌胃给予受试小鼠,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和鸡蛋清致大鼠足肿胀法,以小鼠耳肿胀度和大鼠足肿胀度、肿胀度抑制率为考察指标,观察各药的抗炎效果;选用冰醋酸扭体法和热板致痛法,以小鼠扭体次数及扭体潜伏期和给药前后不同时段小鼠痛阈值为考察指标,研究各药的镇痛效果;用环磷酰胺制备小鼠免疫低下模型,以小鼠外周血细胞数和胸腺、肝脏、脾脏系数为考察指标,观察各药提高免疫功能的作用。结果:与模型组相比,各药(5g生药/kg)对于二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀均有显著抑制作用;除蒸附片组外,各药物组(5g生药/kg)大鼠的足肿胀度与空白组相比均显著下降;炒附片、黑顺片、淡附片和蒸附片能显著延长冰醋酸致小鼠扭体反应潜伏期;炒附片(5g生药/kg)能显著减少扭体次数;与免疫低下小鼠比较,黑顺片组(5g生药/kg)可提高脾脏系数,蒸附片、淡附片组(5g生药/kg)短时间内可显著提高外周血红细胞、血红蛋白、血小板数。结论:附子不同炮制品均具有镇痛、抗炎、提高免疫作用,且各药的作用效果存在不同程度的差异,提示临床选用时应有所区别。     

劳损康复片抗急性软组织损伤药效学研究

目的:观察劳损康复片抗急性软组织损伤的作用。方法:受试药采用灌胃给药途径,连续给药7d,劳损康复片给药剂量小鼠分别为3.0,10.0,30.0(生药)g&#183;kg-1;大鼠分别为2.2,7.5,22.0(生药)g&#183;kg-1。采用热板法和醋酸扭体法观察镇痛作用;二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿模型观察抗炎作用;自由落体组织损伤模型观察抗急性软组织损伤作用。结果:劳损康复片显著提高热板法小鼠的痛阈值、减少醋酸所致的扭体次数(P&lt;0.01);明显降低二甲苯所致小鼠耳肿胀度;7.5,22.0(生药)g.kg-1剂量组明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿胀度;明显降低损伤大鼠的表观损伤积分,改善损伤组织的病理学表现。结论:劳损康复片具有抗急性软组织损伤的作用。     

维生素E镇痛作用及机制的研究

 目的：研究维生素E(Vit E)的镇痛作用及机制。方法：在小鼠热板和扭体反应模型上，观察用药后舔足潜伏期和扭体数改变，丙二醛(MDA)用巴比妥酸法测定，一氧化氮含量用Green法测定。结果：100，200mg·kg^-1VitEim可显著延长小鼠舔足潜伏期和减少小鼠扭体数，并且100mg·kg^-1VitE的镇痛作用可被EGTA加强，CaCl₂所拮抗，但维拉帕米可部分逆转CaCl₂对VitE镇痛的拮抗；VitE产生镇痛时，也可显著抑制小鼠脑组织中MDA和NO含量增高，并可被EGTA增强，CaCl₂所减弱。结论：上述结果表明Vit E有显著的镇痛作用，其作用与减少脑内NO和MDA生成有关，并被Ca²⁺所影响。     

苦参碱的镇痛作用部位及机制研究

目的:研究苦参碱的镇痛作用部位及机制.方法:采用小鼠醋酸扭体法,观察用后扭体反应数,舔小足潜期及组织NO含量的变化.结果:苦参碱侧脑室注射(icv)0.25,0.5nm/kg,ip或iv3.75,7.5,15,30mg/kg均可显著减少小鼠扭体反应数,并呈量效关系;ip与iv同等剂量的苦参碱,对小扭体反应的抑制欧以iv为强,给药后各时段的ip抗扭体半数有数量(ED50)均大于iv抗扭体ED50,ip苦参碱7.5,30mg/kg可显著降低醋酸致痛小鼠脑组织NO含量,进一步研究发现苦碱延长小鼠舔小足潜伏期的作用可被沦钙所拮抗,而被维拉帕米所增强.结论:苦参碱的镇痛作用部位在中枢,其镇痛作用可能与影响Ｃa^2 内流和减少ＮＯ生成有关.     

地黄连提取物镇痛抗炎作用及急性毒性

目的:研究地黄连提取物的镇痛抗炎作用,并进行急性毒性试验。方法:小鼠ig 80,40,20 mg.kg-1地黄连提取物1次,采用醋酸致扭体反应、热板法测定痛阈,观察地黄连提取物的镇痛作用;小鼠、大鼠ig 80,40,20 mg.kg-1地黄连提取物,每天1次,连续3 d,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和腹腔毛细血管通透性法;采用Bliss法测定了其半数致死量(LD50)。结果:地黄连提取物(80,40 mg.kg-1,qd×1)能减少醋酸所致小鼠扭体次数,明显提高小鼠的痛阈;其提取物80,40,20 mg.kg-1能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;其LD50为478.9 mg.kg-1,LD50的95%可信限为(446.8～513.2)mg.kg-1。结论:地黄连提取物对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用小鼠单次ig的LD50为478.6 mg.kg-1。     

水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性的实验研究（英文）

目的：研究水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性。方法：抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法；镇痛实验采用小鼠热板和醋酸扭体实验；采用Bliss法测定了其半数致死量（LD50）。结果：PRE可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度，抑制大鼠棉球肉芽肿的增长；可明显对抗醋酸所致小鼠的扭体次数增加，提高热板所致小鼠的痛阈值；其LD50为6．3718s／kg，LD50的95％平均可信限为5．4084～7．7232s／kg。结论：水黄皮根乙醇提取物具有明显抗炎镇痛作用，并且其急性毒性很小。     

胆木叶提取部位群的抗炎镇痛作用

目的:观察胆木叶提取部位群(ELN)的镇痛和抗炎作用。方法:取ICR小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物[三七伤药(0.39 g.kg-1)/阿司匹林(0.26 g.kg-1)]组、胆木浸膏片1.56 g.kg-1组、ELN(0.390,0.195,0.098 g.kg-1)组。每天1次,连续ig给药3 d。末次给药后1 h选用热板法、扭体法、二甲苯致耳肿胀、醋酸致腹腔炎症方法观察镇痛及抗炎作用;取SD大鼠随机分为正常组、模型组、胆木浸膏片(0.78 g.kg-1)组、ELN(0.195,0.098,0.049 g.kg-1)组。每天1次,连续ig给药3 d。末次给药后1 h选用角叉菜胶诱导足肿胀方法观察抗炎作用。结果:ELN(主要指标性成分异长春花苷内酰胺含量16%左右)能显著延长小鼠的疼痛反应时间,明显减少小鼠的扭体次数;抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减轻小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀反应;能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)含量。结论:ELN具有显著的镇痛和抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2产生与释放有关。     

酒大黄的镇痛抗炎作用

目的:观察酒大黄的镇痛抗炎作用.方法:采用小鼠热板法和小鼠扭体法观察酒大黄(2,1,0.5 g·kg-1·d-1,ig连续7d)的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察酒大黄(2,1,0.5 g·kg-1ig,连续7d)的抗炎作用.结果:酒大黄能提高热板法疼痛模型小鼠痛阈,抑制醋酸致小鼠扭体反应,并能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和皮下植入棉球所致的小鼠肉芽肿生成(均P＜0.05).结论:酒大黄有良好的镇痛抗炎作用.     

Analgesic and anti-inflammatory activities of [6]-gingerol

In the present study, the analgesic and anti-inflammatory effects of [6]-gingerol, which is the pungent constituent of ginger, were performed. Intraperitoneal administration of [6]-gingerol (25 mg/kg-50 mg/kg) produced an inhibition of acetic acid-induced writhing response and formalin-induced licking time in the late phase. [6]-Gingerol (50 mg/kg-100 mg/kg) also produced an inhibition of paw edema induced by carrageenin. These results suggested that [6]-gingerol possessed analgesic and anti-inflammatory activities.     

角花胡颓子醇提物抗炎镇痛作用研究

目的研究角花胡颓子醇提物的抗炎和镇痛作用。方法采用热板法和醋酸致小鼠扭体实验观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀及皮肤毛细血管通透性、角叉菜胶致大鼠足肿胀和大鼠棉球肉芽肿实验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶致炎足渗出液中PGE2和组胺含量。结果角花胡颓子醇提物能显著延长热致痛小鼠痛阈时间,明显减少醋酸致痛小鼠扭体次数;对二甲苯致耳肿张及皮肤毛细血管通透性、角叉菜胶致足肿胀和棉球诱导肉芽肿增生均有抑制作用;能明显减少角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2和组胺的含量。结论角花胡颓子醇提物有明显的抗炎镇痛作用。     

Evaluation of Antinociceptive Activity of Methanol Extract from Cleome rutidosperma in Mice

Objective Cleome rutidosperma (Capparidaceae), commonly known as “Fringed Spider Flower”, is a medicinal plant found in Southeast Asia. C. rutidosperma is used in folk medicine for diuretic, laxative, analgesic, anti-inflammatory, antipyretic, antimicrobial, anti-oxidant, hypoglycemic, and anthelmintic activities. We have evaluated the anti-nociceptive properties of methanol extract from C. rutidosperma (MECR) in vivo. Methods Thermal method (hot plate test and tail flick test) was induced to judge the anti-inflammatory effect and couple of chemical method also used (formalin induced licking test; writhing test carried by acetic acid) to evaluate analgesic effect. Both of these tests were made over animal models, like mice and rats. Two different doses (100 and 200 mg/kg) were used for each case of test, while morphine sulphate (5mg/kg, ip) was used as reference drug. Results MECR demonstrated the significantly anti-nociceptive activity in the analgesic and anti-inflammatory tests by reducing nociception in mice models (P < 0.001). In the hot-plate and tail-flick tests, MECR significantly elongated the time to response to the thermal stimuli (100 and 200 mg/kg with P < 0.05, 0.001). The remarkable increase in the latency was observed at 90 and 120 min. In acetic acid-induced writhing test and formalin induced licking test for anti-inflammatory activity, MECR at 100 and 200 mg/kg doses exhibited significant (P < 0.001) reduction of writhing and licking response. Conclusion The anti-inflammatory and analgesic effects of C. rutidosperma propose that this effect may be a result of both peripheral and central mechanisms. Further study is required to ensure the proper mechanism of action as well as the active ingredient.     

栀子苷的快速提取分离及其镇痛抗炎作用研究

目的:快速提取分离栀子苷单体,研究其体内镇痛、抗炎作用。方法:大孔吸附树脂初步纯化后,采用中压柱层析系统从中药栀子中快速提取分离栀子苷单体。将SPF级BALB/c小鼠分为5组,分别为对照组(生理盐水),栀子苷50,100,200 mg.kg-1组,吗啡或阿司匹林组(5,100 mg.kg-1)。小鼠尾静脉注射一次给药后,采用醋酸扭体实验、热板实验、二甲苯耳肿胀实验,角叉菜胶足肿胀实验,评价分离得到的栀子苷单体的体内镇痛、抗炎作用。结果:大孔吸附树脂初步纯化后得到栀子苷含量为78.96%,中压柱层析纯化后,栀子苷单体含量提高到98.47%。与对照组比较后得到,提取出的栀子苷能显著减少由腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.05),抑制二甲苯引起的耳肿胀(P<0.05)以及角叉菜胶引起的足肿胀(P<0.05),并呈现剂量依赖性。对小鼠热板痛阈值无明显影响。结论:实现了栀子苷的快速制备分离,分离获取的栀子苷具有较好的体内镇痛、抗炎作用。