局限型慢性苔藓样糠疹

报告1例局限型慢性苔藓样糠疹.患者女,28岁.左肘关节屈侧反复出现瘙痒性红色斑丘疹、鳞屑3年.皮肤科检查:左肘关节屈侧及附近皮肤见红斑、斑丘疹及鳞屑,其中夹杂有色素减退斑、瘢痕.皮损组织病理检查示表皮角化过度,局灶性角化不全和轻度海绵水肿;真皮浅层血管扩张充血明显,红细胞外渗,血管周围少量淋巴细胞浸润.根据临床和组织病理特点,诊断为局限型慢性苔藓样糠疹.     

慢性苔藓样糠疹

慢性苔藓样糠疹是一种病因不明的丘疹鳞屑性皮肤病,儿童和青年人好发,偶见于新生儿和老人,女性发病高于男性.该病的发病机制主要有3种假说,感染学说、淋巴细胞增殖学说、免疫复合物沉积学说.慢性苔藓样糠疹的组织病理无特异性.对慢性苔藓样糠疹的治疗提供了一些新观点,除系统应用抗生素、局部外用糖皮质激素及光化学疗法外,甲氨蝶呤、环孢素、氨苯砜和阿维A等对慢性苔藓样糠疹也有较好的疗效.     

淋巴瘤样丘疹病1例

患者男,48岁。因躯干和四肢反复出现红斑,丘疹、结节3年,于2004年6月28日至我院就诊。3年前患者无明显诱因,躯干、四肢出现散在孤立的红色丘疹、结节,皮损大小不等,中央有坏死结痂,愈后留有色素沉着和瘢痕。在当地医院诊断为急性痘疮性苔藓样糠疹,未予治疗,皮损数周后消退。     

慢性苔藓样角化病(病例报告)

慢性苔藓样角化病是一种罕见的慢性皮肤病.其特征为四肢躯干进行性发展的苔藓样丘疹结节性损害和头面部脂溢性皮炎样损害.组织学改变是慢性苔藓样皮炎及扁平苔藓样表现.病程经过缓慢,对治疗无反应.自1972年Margolis等以"慢性苔藓样角化病"报告一例以来,此后分别有以"Kaposi网状疣状苔癣"线状苔藓样角化病"等病名报告本病.作者报告一例女性,37岁.病程21年,皮损特点为面颈部红斑鳞屑及浸润性斑块,四肢及臀部有广泛性紫色苔藓丘疹、结节性损害及浸润性斑块.丘     

皮肤T细胞淋巴瘤(斑块型副银屑病):与年龄较小的儿童中急性痘疮样苔藓样糠疹的联系

急性痘疮样苔藓样糠疹(PLEVA)和慢性苔藓样糠疹(PLC)被认为是良性疾病,未确认与皮肤T细胞淋巴瘤(CTCI)有联系.本文报告2例儿童患明确的PLEVA,数年后转变成CTCL.例1.男性,2岁,躯干和四肢发生无症状丘疹约6个月,夏天经阳光照射后部分皮疹消退.检查见躯干和四肢散在红色鳞屑性斑片和1～3mm大小     

儿童苔藓样糠疹:对红霉素的治疗反应

苔藓样糠疹(PL)是一种不常见的皮肤病,分急性痘疮样苔藓样糠疹(PLVA, Mucha-Habermann病)与慢性苔藓样糠疹(PLC, Juliusberg型)两种病型。PLVA能出现出血性、小疱或脓疱甚至坏死性皮损,并可后遗疤痕和色素性改变,持     

苔藓样糠疹的光疗

苔藓样糠疹(PL)原发损害特点为附以细薄鳞屑小斑片和(或)软而略隆起的鲜红色或暗红色丘疹。损害中央鳞屑常较厚。由于PL病因尚不清楚。阻碍有效治疗的发展。曾局部应用激素,全身用MTX、四环素、局部煤焦油和紫外线等治疗。本文报告11例慢性PL局部应用温和润滑性霜剂和最小红斑量的紫外线照射,全部治愈。     

苔藓样糠疹

苔藓样糠疹(pityriasis lichenoides)有三种不同的类型,分别为发热溃疡坏死性苔藓样糠疹(pityriasis lichenoides with ulceronecrotic hyperthermia,PLUH)、急性苔藓痘疮样糠疹(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta,PLEVA)、慢性苔藓样糠疹(pityriasis lichenoides chronica,PLC).在三型之间有一些移行状态,分别具有不同亚型的特点,说明这三种亚型之间是有联系的,一些患者可以同时有PLEVA和PLC的皮损表现.     

苔藓样糠疹和淋巴瘤样丘疹病

讨论了苔藓样糠疹和淋巴瘤样丘疹病的临床特点、分型、组织病理学、免疫病理改变以及治疗。特别强调了这些疾病在儿科方面的问题。苔藓样糠疹和淋巴瘤样丘疹病均存在着潜在的恶变性,可分别发展成蕈样肉芽肿或淋巴网状内皮细胞肿瘤,因此应定期随访,连续观察,直到病人皮疹消退数年后。还讨论了苔藓样糠疹和淋巴瘤样丘疹病的关系。     

双克隆Sézary综合征伴毛细血管渗漏综合征

S(?)zary综合征是一种通常为T淋巴样细胞单克隆增殖造成的少见的、白血病性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。 本文报告1例系双克隆性肿瘤性增殖,并发生严重水肿引起毛细血管渗漏综合征。患者,女性,66岁,因剥脱性皮炎于1990年11月初诊。既往史有胰岛素依赖性糖尿病合并视网膜炎和弥漫性动脉硬化。皮损起于同年夏天,胸前和腋窝处突发的瘙痒性毛囊性苔藓样丘疹,迅速扩散,融合,呈轻度水肿性、剧痒的剥脱性皮炎,查体发现体重减轻,皮损呈弥漫性浸润的亮红色鳞屑性红斑,散在扁平紫色苔藓样丘疹主     

伴色素沉着和色素脱失的蕈样肉芽肿1例

临床资料患者女,70岁.全身红斑、鳞屑10年余,斑块、结节2年,肿块8月,色素异常3月,于2007年10月来我科就诊.10余年前,患者双下肢伸侧出现红斑、丘疹、鳞屑,伴明显瘙痒,在当地医院诊断为神经性皮炎,对症治疗后好转.以后皮损反复发作,出现苔藓样变,并延及躯干及头面.2年前皮损加重,红斑浸润、出现结节、丘疹增多并融合成斑块,其上覆片状鳞屑,瘙痒加重,治疗效果欠佳.取腹部斑块作病理检查示:表皮增厚,有单一核细胞浸入表皮,似Pautrier微脓肿,真皮浅层有致密单一核细胞浸润.     

皮肤镜在红斑丘疹鳞屑性皮肤病诊断中的应用

皮肤科临床中,以红斑、丘疹、鳞屑为主要表现的疾病涵盖了湿疹、脂溢性皮炎、银屑病、玫瑰糠疹、慢性苔藓样糠疹、扁平苔藓、蕈样肉芽肿等多种常见的皮肤病,有时仅靠临床表现不易诊断和鉴别。本文参照文献［1］分类,概述上述疾病的皮肤镜表现,以便皮肤镜检查更好地辅助临床诊断和鉴别诊断……     

急性痘疮样苔藓样糠疹1例及文献复习

患者男,47岁,躯干、四肢皮肤见泛发粟粒至黄豆大红色斑丘疹20天,丘疹上覆少许稀薄鳞屑,Auspit征(-),部分皮损中央破溃,坏死、结痂。患者无发热、淋巴结及肝脾肿大。组织病理示:表皮呈灶性变性坏死,区域性淋巴浸润。诊断:急性痘疮样苔藓样糠疹。本文并就其病因、临床表现、病理进展和治疗进行了文献复习。     

苔藓样及肉芽肿性皮炎

报告1例苔藓样及肉芽肿性皮炎.患者男,27岁.双手反复红斑、丘疹及鳞屑2年.皮肤科检查:双手背可见多角形或类圆形紫红色扁平丘疹,边界清楚,散在或密集分布;双手掌可见红斑,其上有多角形小丘疹,呈线状分布.皮损组织病理检查:(手背)基底细胞液化变性,真皮上部可见以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润;(手掌)基底细胞液化变性,真皮上...     

急性痘疮样苔藓样糠疹1例

患者女,48岁。周身泛发性红色丘疹、丘疱疹伴瘙痒10余日,皮疹多为粟粒至黄豆大小,上覆少许薄鳞屑,Ausptiz征(-),部分皮损破溃、坏死、血痂。皮损组织病理示:表皮细胞间水肿及细胞内水肿形成多房性表皮内疱,疱内见中性粒细胞及多量红细胞,基底细胞液化,区域性淋巴样细胞浸润。诊断:急性痘疮样苔藓样糠疹。     

小牛胸腺素治愈急性痘疮样苔藓状糠疹1例

作者用本院自制的小牛胸腺素治愈一例急性痘疮样苔藓状糠疹(Pityriasis lichen-oides et varioliformis acuta),现报告如下: 患者男,13岁,于85年6月发现胸部皮肤上有散在绿豆大小暗红色圆形丘疹及小红斑,表面附有糠状鳞屑,有轻度痒感,当时似玫瑰糠疹,用紫外线照射等治疗2周,未见好转,于8月加口服强的松,每日20mg,外涂肤轻松软膏,用药15天,病情有所控     

银屑病并发光泽苔藓

报告1例银屑病并发光泽苔藓。患者男,29岁。头皮、双肘伸侧红斑、鳞屑5年,左上臂、骶尾部丘疹1年。头皮、双肘部皮损典型,诊断为银屑病;骶尾部皮损组织病理检查:符合光泽苔藓。治疗:糠酸莫米松软膏外用于左上臂及骶尾部丘疹,卡泊三醇软膏外用于头皮及双肘部皮损。     

儿童淋巴瘤样丘疹病(C型)一例

患者男,9岁,因全身丘疹、脓疱、结痂、坏死8年余就诊.皮损组织病理结合免疫组化符合淋巴瘤样丘疹病(C型).淋巴瘤样丘疹病属于原发性皮肤CD30+淋巴增生性疾病,具有自限性,病因研究较少,组织病理学可分为A、B、C三型.临床上易误诊为急性痘疮样苔藓样糠疹,C型组织病理学与原发性皮肤CD30+间变性大细胞性淋巴瘤相似,故鉴别诊断尤为重要.     

淋巴瘤样丘疹病1例及文献复习

淋巴瘤样丘疹病是一种皮肤的假性淋巴瘤,临床表现与急性痘疮样苔藓样糠疹和坏死性血管炎颇为相似,诊断主要靠临床表现、组织病理和免疫组化相结合,文中介绍了1例在我院确诊的淋巴瘤样丘疹病,以供临床参考。     

慢性苔藓样角化病

报告1例慢性苔藓样角化病。患者女,20岁。面部、躯干及四肢紫红色丘疹和斑块约20年。皮肤科检查:面部、躯干及四肢可见紫红色丘疹和斑块,皮损相互融合呈网状及线状,部分为毛囊性丘疹,皮损表面覆少量灰白色鳞屑,伴轻度瘙痒。Auspitz征阴性。未见口腔溃疡、眼损害及甲损害等。皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层不规则肥厚,基底层色素增加,灶状基底层变性,可见胶样小体;真皮浅层可见由淋巴细胞及组织细胞为主的带状浸润。诊断:慢性苔藓样角化病。予口服阿维A治疗6个月后皮损变平。