高效液相色谱法测定舒筋活血定痛散中血竭素的含量

目的建立舒筋活血定痛散中血竭素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以SUPELCO Discovery C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（40∶60）;检测波长：440 nm;流速：1.0 ml/min;柱温：40℃。结果血竭素高氯酸盐在12.425199.60μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）;样品中血竭素高氯酸盐的平均回收率为102.5%,RSD为0.8%（n=6）。结论此方法简便、快速,可作为舒筋活血定痛散中血竭素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定嗣育保胎丸中芍药苷的含量

目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）;检测波长：230nm;柱温：40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。     

HPLC法测定咳喘宁合剂中茶碱的含量

目的建立咳喘宁合剂中茶碱含量测定方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,检测波长为274 nm;流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃。结果茶碱在0.204~3.264μg范围内有良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为100.33%,RSD为1.39%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,可作为咳喘宁合剂中茶碱的含量测定。     

RP-HPLC 法测定消炎冲剂中绿原酸的含量

目的建立消炎冲剂中绿原酸含量测定方法。方法采用Wondasil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：91）,流速：1．0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长327nm。结果绿原酸在8．128～60．96μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）。平均加样回收率为99．34％,RSD为0．41％（n=9）。结论本方法快速、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂指标成分含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量

目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SHISEIDO Cap-cell Pak-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）;流速：0.8 ml/min;检测波长：202 nm;柱温：40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

UHPLC法同时测定复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量

目的建立UHPLC法同时测定复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18（2.1 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱,流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液（58∶42）,检测波长：285 nm,流速：0.2 ml·min^-1,柱温：25℃。结果丁香酚、樟脑分别在27.48~274.80μg·ml^-1（r=0.9995）和0.38~2.28 mg·ml^-1（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.98%和100.12%,RSD分别为1.14%和0.75%（n=9）。结论本方法操作快速,结果准确,专属性强,可用于复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量测定。     

HPLC法测定清暑益气丸中葛根素的含量

目的建立清暑益气丸中葛根素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（25∶75）;检测波长为250nm;流速为1.0ml/min。结果葛根素含量在0.104-1.56μg范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.00%,RSD为0.80%（n=6）。结论结果表明,该方法简便、准确,重现性好。     

HPLC法测定活血止痛液中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛液中阿魏酸的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.05%磷酸水溶液（17∶83）,流速：1.0 ml·min-1;检测波长：320 nm。结果阿魏酸在1.77~28.26μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.22%,RSD为1.67%（n=9）。结论本方法简便,测定结果准确,重复性好,可用于活血止痛液中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定圣愈汤颗粒中芍药苷的含量

目的建立圣愈汤颗粒剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以岛津VP-ODS（4.6 mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：异丙醇-甲醇-水-醋酸（2∶25∶71∶2）;检测波长：230 nm;柱温：30℃。结果芍药苷在0.044～0.352μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9992）;样品的平均加样回收率为98.68%,RSD为0.75%,n=5。结论本文方法简便、快速、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定葛黄颗粒中葛根素的含量

目的建立葛黄颗粒中葛根含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Shimpack VP-ODS色谱柱：（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（14∶85∶1）;流速：1.0 ml/min;检测波长：254 nm;柱温：室温;峰面积外标法定量。结果葛根素在0.02260.226μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.35%,RSD为1.01%（n=6）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重复性好,结果准确可靠。     

气相色谱法测定索拉非尼原料中的残留溶剂

目的用毛细管柱气相色谱法建立索拉非尼中5种残留溶剂的测定方法。方法采用DB-Wax（30m×0.45mm,0.85μm）毛细管柱,载气为氮气,FID检测器。采用程序升温,柱温：40℃,保持5min,然后以15℃/min的速率升至200℃。进样口温度：220℃,检测器温度：250℃,分流直接进样,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,丙酮为内标物,内标法计算残留溶剂的含量。结果在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系（正庚烷r=0.9995、乙酸乙酯r=0.9993、甲醇r=0.9998、异丙醇r=0.9991、甲苯r=0.9997）,平均回收率为96%～104%,理论塔板数均大于10000,相邻峰的分离度均大于2,精密度、重复性RSD均小于3%。结论本法简单,结果准确,重复性好,适用于索拉非尼中正庚烷、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇和甲苯5种残留溶剂的同时检测。     

蒸发光散射测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量

目的应用高效液相色谱蒸发光散射（HPLC-ELSD）检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（35∶65）,流速：1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器（漂移管温度：50℃,增益：6）,柱温：25℃。结果黄芪甲苷在0.05～1.00 mg.ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r=0.9997,样品平均回收率为100.4%（RSD=0.9%,n=9）。结论建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定。     

顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量

目的建立一种分析检测清凉含片中薄荷脑的顶空气相色谱方法。方法以吐温80水溶液为顶空溶剂,在85℃的顶空温度下平衡20 min,抽取顶空气体1 ml进样测定。采用DM-WAX（30 m×0.32 mm×0.25μm）的毛细管柱,柱温：125℃,进样口温度：150℃,FID检测器温度：180℃。结果薄荷脑在1.25～40.0μg/ml的范围内线性关系良好（r=0.9992）,加样回收率为99.6%～100.5%,RSD均低于2.0%。结论该方法操作简单快速,定量准确,灵敏度高,适用于清凉含片中薄荷脑的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量.方法 色谱柱:Capcell pak,C18( 250 mm×4.6 mm ID,5μm);流动相:乙腈-水（含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,0.1％三乙胺,用磷酸调节pH =3.0）(36:64);检测波长:278 nm;柱温:40℃;流速:1 ml/min....     

毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中有机溶剂的残留量

目的建立毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中的乙醇、丙酮、乙酸乙酯的含量。方法采用HP-5毛细管柱（30m×0.53mm,1.5μm）;柱温恒温;FID检测器;载气N2。结果各溶剂的线性关系良好（r均在0.99以上）,平均回收率为98.6%～101.7%。结论毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中的残留溶剂,方法简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素和去甲万古霉素的浓度

目的 建立人血浆中万古霉素和去甲万古霉素浓度高效液相色谱测定方法.方法 两者互为内标,采用Di-Amonsil C18(2)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:0.05 moL/L NaH2PO4(pH=3.2)-甲醇(87:13),流速:1.5 ml/min,柱温:35℃,检测波长:236 nm....     

高效液相色谱法测定马齿苋中不饱和脂肪酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定马齿苋中α-亚麻酸、亚油酸的含量.方法 色谱柱:Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇--乙腈-0.5% 磷酸水溶液(66:22:12);柱温:26℃;检测波长:210 nm;流速:1.1 ml/min.结果 α-亚麻酸的回归方程为 A=2.3...     

高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量.方法 色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;检测波长为280 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃.结果 6-姜辣素在5.08 ～30.48 μg/ml范围内,线性关系良好,r.=0.9...