两种HBsAg金标试纸条的使用比较

ＨＢｓＡｇ金标试纸条以方便、快速的特点用作流动采血及现场采血中作ＨＢｓＡｇ的初筛 ,但不同厂家生产的ＨＢｓＡｇ试纸条 ,其实用性存在差异。笔者对 2厂家试纸条检测结果作比较 ,同时以ＥＬＩＳＡ试剂作为对照 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　材料　金标试纸条 :分别购自Ａ、Ｂ两厂家 ,批批检合格 ;ＥＬＩＳＡ试剂 :科华公司 ,批号 2 0 0 10 4 0 5。1.2　仪器　ＭＫ 2酶标仪 (芬兰 ) ;Ｗａｓｈ4洗板机 ;ＴＥＣＡＮＲＳＰ15 0全自动加样仪 (瑞士 ) ;ＨＢｓＡｇ 1ｎｇ/Ｌ、5ｎｇ/Ｌ质控血清 (卫生部临床检验中心 ,批号 0 10 7)。1.3　操…     

分段线性模型在从业人员HBsAg阳性率预测中的应用

对ＨＢｓＡｇ阳性率预测的方法很多 ,报道有灰色模型法、比例推算法、移动平均数法等[1～ 3] 。当阳性率在某时刻发生明显改变后 ,上述方法可能不再适用。为此 ,本文用分段线性模型的方法对南宁市 1 991～ 1 999年服务行业从业人员的ＨＢｓＡｇ阳性率进行预测研究。材料与方法1 样品的来源 :对 1 991～ 1 998年来我站预防性健康体检门诊的从事食品生产、经营行业服务员 ;公共场所服务员 ;化妆品生产、经营人员及给水的生产人员 2 34 1 46人抽血检查。2 ＨＢｓＡｇ检查方法 :采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法 ,操作过程和结果判定严格按照试剂盒…     

检测乙型肝炎表面抗原的一步法试剂的钩状效应分析

卫生部下发的《血站管理办法 (暂行 )》中规定 ,对献血者血液乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)检测的质量标准是“ＨＢＶ表面抗原(ＨＢｓＡｇ)酶免疫吸附法 (ＥＬＩＳＡ) :阴性” ,但未要求用一步法还是二步法检测。目前 ,国内检测ＨＢｓＡｇ绝大多数采用ＥＬＩＳＡ中的双抗体夹心双位点一步法。用该方法检测ＨＢｓＡｇ ,当标本中的ＨＢｓＡｇ浓度过高时 ,会因钩状效应 (Ｈｏｏｋ)现象出现假阴性 ,而造成漏检 ,增加输血传播ＨＢＶ的风险度 ,严重威胁输血安全。ＨＢＶｅ抗原 (ＨＢｅＡｇ)和ＨＢＶ核心抗体 (ＨＢｃＡｂ)两项阳性时 ,大多数ＨＢｓＡｇ都…     

乙肝病毒感染与婚前保健

预防乙肝病毒感染 ,提高婚姻保健质量 ,是婚前检查的一项重要内容。本文总结了我市自 1 997年 4月全面开展婚前检查门诊以来对ＨＢＶ感染的检查结果。材料与方法1 材料来源 :1 997年 4月至 2 0 0 0年 1 2月来我院进行婚前检查的 962 4人。检出ＨＢｓＡｇ( + )者81 2人 ,其中 785人作了乙肝五项检测2 检测项目 :ＨＢｓＡｇ筛查用ＥＬＩＳＡ法 ;ＨＢｓＡｇ、抗 -ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｅ、抗 -ＨＢｃ采用ＥＬＩＳＡ法 ,试剂均由上海科华实业公司提供。3 诊断标准 :参照ＨＢＶ感染与婚育指导及婚前保健工作指导。结　　果1 ＨＢｓＡｇ…     

295份HBsAg阳性者HBeAg血清流行病学调查

为了解招远市食品、公共场所从业人员ＨＢｓＡｇ阳性者携带ＨＢｅＡｇ的关系 ,我站于1 997年 7月至 1 999年 7月对从业人员健康体检中 2 95份ＨＢｓＡｇ阳性血清ＨＢｅＡｇ进行检测和分析 ,现将ＨＢｅＡｇ检测结果报告如下。材料与方法1 血清来源于本市食品、公共场所从业人员体检中ＨＢｓＡｇ阳性血清 2 95份 ,其中男性 1 0 4份 ,女性 1 91份。2 ＨＢｓＡｇ采用ＲＰＨＡ法 ,从滴度 1∶8以上判定为阳性 ,诊断血球由上海科华生物技术有限公司生产 ;ＨＢｅＡｇ采用ＥＬＩＳＡ法 ,试剂盒由洛阳华美生物工程公司生产 ,操作及结果判定均按说明…     

应重视ELISA检测HBsAg灰区范围内样品的复检

ＥＬＩＳＡ测定ＨＢｓＡｇ常以Ｃｕｔ Ｏｆｆ(简称ＣＯ)值作为阴阳性的界定标准。我们对初次检测Ａ值位于灰区 (本室定为ＣＯ± 30 % )的 398份样品进行了复检。现报道如下。一、材料和方法1.材料　本院临床标本 ,ＥＬＩＳＡ初次测定ＨＢｓＡｇ的Ａ值介于ＣＯ值± 30 %的血清样品共 398份 ,其中溶血标本17份 ,脂血 2 4份 ,其他标本 35 7份。复检时对溶血及脂血样品嘱患者重新采血分离血清后复检。试剂为上海科华公司ＨＢｓＡｇ一步法酶免试剂盒。Ｂｉｏ 12 8Ｃ酶标比色计 ,Ｂｉｏ ＲａｄⅡ型洗板机。2 .方法　复检血清每人测三孔 ,第一孔为…     

乙型肝炎表面抗原的放大酶免疫测定

目的提高测定乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）试剂盒的敏感性。方法建立催化指示物沉着（ＣＡＲＤ）放大系统，将其用于酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）试剂盒测定ＨＢｓＡｇ，并比较放大和未放大测定的敏感性。结果ＥＬＩＳＡ试剂盒加入放大系统后，测定敏感性提高约５倍。结论ＣＡＲＤ放大系统用于ＨＢｓＡｇＥＬＩＳＡ放大测定，可明显提高测定敏感性，具有较好的实用性     

溶血血清对检测乙肝五项指标的影响

对象和方法１．１．对象　１９９７年至１９９８年我院住院和门诊患者,其中健康人４０例,ＨＢｓＡｇ携带者１９例。１．２．试剂　国产成套酶联试剂盒（上海实业科华生物技术有限公司生产）１．３．方法　非溶血和溶血（用冰冻法使溶血）血清各１份,用ＥＬＩＳＡ夹心法测ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ,用ＥＬＩＳＡ竞争抑制法测抗ＨＢｅ、抗ＨＢｃ。１．３．１．加样、加酶,将血清和相对应的酶结合物加入孔内（已包被相对抗原或抗体）,同时设阴性对照、阳性对照及空白对照孔,３７℃孵育３０分钟。１．３．２．洗板,弃去孔内液体…     

乙型肝炎表面抗原的放大酶免疫测定

目的提高测定乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）试剂盒的敏感怀。方法 建立催化指标物沉着（ＣＡＲＤ）放大系统，将其用于酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）试剂盒测定ＨｓＡｇ，并比较放大和未放大测定的敏感性。结果ＥＬＩＳＡ试剂盒加入放大系统后，测定敏感性提高约５倍。结论ＣＡＲＤ放大系统用于ＨＢｓＡｇＥＬＩＳＡ放大测定，查明显提高测定敏感怀，具有较好的实用性。     

血浆可溶性白细胞介素6受体β糖蛋白链检测试剂盒的研制

目的 研制血浆或细胞培养上清可溶性白细胞介素６受体糖蛋白１３０（ｓｇｐ１３０）的酶承免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）检测国产试剂盒，为ｓｇｐ１３０ＥＬＩＳＡ的检测提供便利条件，方法 单克隆抗体（单抗）经生物素标记后，采用双抗体夹心法，显色系统选用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）－亲和素／邻苯二胺（ＯＰＤ）溶液，对７株小鼠抗人ｇｓｐ１３０单抗进行不同的组合配对，选择最佳配对用以检测ｓｇｐ１３０。结果 以单抗ＢＴ１     

成人与儿童HBV感染的检测报告

为了解ＨＢＶ感染的成人与儿童血清标志物的分布有何不同 ,笔者对 1 996～ 1 998年间门诊感染病人中成人 2 5 37例 ,儿童 1 0 2 0例 ,共计 35 5 7例的血清中ＨＢｓＡｇ ,抗ＨＢｓ ,ＨＢｅＡｇ ,抗ＨＢｅ ,抗ＨＢｃ用上海实业科华生物技术有限公司提供的ＥＬＩＳＡ法试剂盒检测 ,严格按说明书要求操作 ,并设立阴性 ,阳性质控血清 ,用意大利ＤＶ99ＯＢＶ4酶标仪读取ＯＤ值 ,其结果见附表。附表　ＨＢＶ五项标志物的阳性数和阳性率 (% )人群ＨＢｓＡｇ抗ＨＢｓＨＢｅＡｇ抗ＨＢｅ抗ＨＢｃ成人 185 9(73 2 8) 4 83(19 0 4) 5 36 (2 1 13) 1381(5…     

ELISA法检测献血者HBsAg、抗-HCV室内质控初探

ＥＬＩＳＡ法检测献血者ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＣＶ室内质控初探１６１００６齐齐哈尔市红十字中心血站李林邹红岩林志艳目前，对献血者进行乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）及丙型肝炎病毒抗体（抗－ＨＣＶ）的筛检，主要采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）。此法特异性好，灵...     

ELISA结合MEIA能有效检测低水平HBsAg

对于乙型肝炎病毒表面抗原 (ＨＢｓＡｇ)浓度介于 0 5ｎｇ/ｍｌ～ 5ｎｇ/ｍｌ的血清标本 ,ＥＬＩＳＡ显色较弱 ,不易判断 ;小于0 5ｎｇ/ｍｌ者 ,ＥＬＩＳＡ更会漏检。我们对ＨＢｓＡｇ浓度在 5ｎｇ/ｍｌ以下的血清标本用ＥＬＩＳＡ结合微粒子酶免疫试验(ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅｅｎｚｙｍｅｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ ,ＭＥＩＡ)进行检测 ,现对其应用情况作初步报告 ,并对ＨＢｓＡｇ浓度在 5ｎｇ/ｍｌ以下的病例存在情况进行初步分析。1　材料与方法1 1　标本来源　 1998年 6月～ 2 0 0 1年 5月期间本院门诊体检及非因乙型肝炎住院病人 1…     

ELISA法简装试剂盒分次使用的实验观察

ＥＬＩＳＡ法简装试剂盒分次使用的实验观察李琴，蔡学昌（贵州省交通医院检验科，５５０００１）１材料与方法１．１材料ＥＬＩＳＡ快速法测定乙肝标志物试剂盒：简装、上海实业科华生物技术有限公司。ＨＢｓＡｇ临界值血清（５ｕｇ／Ｌ）：卫生部临床检验中心提供。方法...     

一期和二期梅毒患者血清IL—2、IL—4含量的测定及意义

梅毒在临床上表现出活动期与静止期交替出现的复杂过程 ,患者的免疫应答亦发生复杂的变化。本研究通过对一期和二期梅毒患者血清ＩＬ 2、ＩＬ 4含量的测定 ,探讨梅毒患者病程中免疫应答的变化。一、材料和方法取病情活动的梅毒患者血清 4 0份 ,以梅毒的临床表现为分期依据 ,其中一期 2 2份 ,二期 17份。采用ＥＬＩＳＡ(由意大利ＳＯＲＩＮＤＩＡＧＮＯＳＴＩＣＳｓ、ｒ、ｉ公司生产 )抗ＴＰ特异性抗体确诊。采用双抗体夹心ＡＢＣ ＥＬＩＳＡ法分别测定梅毒患者血清ＩＬ 2、ＩＬ 4的含量 (试剂盒购于上海森雄科技实业有限公司 )。统计学分析…     

不宜采用混合血清以ELISA检测HBsAg

有少数检验部门为了减轻工作量、节省成本 ,采取将 5人份或 10人份血清等体积混合后再测ＨＢｓＡｇ(以下简称混合法 ) ,有关文献[1] 也指出其方法不妥 ,但该文献[1] 对结果的解释尚欠完整。为此我们对采用混合法检测ＨＢｓＡｇ的影响原因进行了实验探讨。1　材料与方法1 1　试剂　ＨＢＶ血清标志物 (ＨＢｓＡｇ、抗 ＨＢｓ)检测试剂为科华公司 (批号 :ＨＢｓＡｇ2 0 0 0 0 5 0 5 ;抗 ＨＢｓ 2 0 0 0 5 2 5 )。1 2　仪器　Ｅｌｘ80 0酶标仪 (ＢＩＯ ＴＥＫ)。1 3　方法1 3 1　ＨＢｓＡｇ强阳性和抗 ＨＢｓ强阳性混合血清标本的制备　将每次…     

应用双抗原夹心法检测抗－HCV抗体

目的建立检测抗－ＨＣＶ抗体的双抗原夹心酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）方法。方法用基因工程手段，在大肠杆菌中表达ＨＣＶ抗原表位与大肠杆菌噬菌体ＭＳ２ＤＮＡ聚合酶（ＭＳ２－Ｐｏｌ）的融合蛋白，纯化后作为包被抗原，可溶性表达的ＨＣＶ抗原表位与霍乱毒素Ｂ亚基（ＣＴＢ）的融合蛋白经辣根过氧化物酶标记后作为酶结合物，建立双抗原夹心ＥＬＩＳＡ。结果ＭＳ２－Ｐｏｌ融合蛋白在大肠杆菌中得到高效表达并进行了纯化，所建立的双抗原夹心ＥＬＩＳＡ系统用于检测１４份ＨＣＶ阳性血清样品，抗－ＨＣＶ抗体检出率１００％；检测２１份ＨＣＶ阴性血清，没有假阳性结果。ＣＴＢ抗体不干扰反应。结论双抗原夹心法与采用二抗的ＥＬＩＳＡ系统具有相近的灵敏度和更好的特异性。可以避免由于二抗干扰带来的非特异性。     

ELISA检测HBsAg的室内质控体会

ＥＬＩＳＡ检测ＨＢｓＡｇ的室内质控体会徐冷（辽宁本溪满族自治县第一医院检验科，１１７１００）ＥＬＩＳＡ测定ＨＢｓＡｇ具有灵敏度高、特异性强等优点，但在测定过程中影响因素较多，为保证ＨＢｓＡｇ测定的准确性，我室开展了ＥＬＩＳＡ测定ＨＢｓＡｇ的室内质量控...     

乙型肝炎病毒前S1蛋白及其抗体与HBV血清标志物的相关性

为探讨Ｐｒｅ－Ｓ１、抗Ｐｒｅ－Ｓ１与ＨＢＶ免疫标志物的相关性，正确评价其临床意义，我们采用ＥＬＩＳＡ对３３０例ＨＢｓＡｇ阳性标本进行了Ｐｒｅ－Ｓ１、抗Ｐｒｅ－Ｓ１与ＨＢＶ血清标志物相关性的探讨。１　材料和方法１．１　标本　收集ＨＢｓＡｇ阳性标本３３０份，－２０°Ｃ保存。１．２　试剂　ＨＢＶ血清标志物检测试剂由科华生物技术有限公司生产，批号９８０３２０，前Ｓ１试剂盒由新新医学生物工程公司提供，批号９８０４２６。１．３　方法　按说明书操作。２　结果２．１　血清前Ｓ１和ＨＢＶ免疫标志的检测　结果见表１…     

太原市学龄前及中小学生HBsAg、抗-HCV感染情况调查分析

为了解太原市学龄前及中小学生ＨＢｓＡｇ、抗 -ＨＣＶ感染情况 ,进一步提高学生的健康水平 ,我们于2 0 0 0年随机抽取了太原市不同年龄组的学生 ,878名进行了血清学检测。数据由 8 0ＳＡＳ软件统计处理。对象与方法选择太原市三城区 5所普通中小学学生 5 - 6岁组 2 98名、10 - 11岁组 30 4名、15 - 18岁组 2 76名用ＥＬＩＳＡ法检测。ＨＢｓＡｇ、抗 -ＨＣＶ试剂盒由上海实业科华生物技术有限公司提供 ,在有效期内严格按操作说明书进行操作。结　　果1 ＨＢｓＡｇ感染情况本次调查 878名学生 ,ＨＢｓＡｇ阳性 12名 ,阳性率 1 37% ,阳性率最…