晚发性维生素K缺乏症致颅内出血45例的CT表现分析

目的：探讨晚发性维生素K缺乏致颅内出血的CT表现。方法：回顾性分析经临床确诊的45例婴儿晚发性维生素K缺乏致颅内出血的CT征象。结果：蛛网膜下腔出血27例，硬膜下出血21例，脑实质出血9例，脑室内出血6例。结论：CT检查可明确颅内出血的部位和范围，是诊断维生素K缺乏症致颅内出血的首选方法。     

晚发性维生素K缺乏症致颅内出血的CT诊断(附15例报告)

目的:探讨晚发性维生素K缺乏致颅内出血的CT表现。材料与方法:回顾性分析经临床确诊的15例婴儿晚发性维生素K缺乏致颅内出血的CT征象。结果:蛛网膜下腔出血9例,硬膜下出血7例,脑实质出血3例,脑室内出血2例。结论:CT检查可确定颅内出血的部位和范围,是诊断维生素K缺乏症致颅内出血的首选。     

维生素K缺乏症颅内出血的CT表现

目的探讨维生素K缺乏症颅内出血的CT表现.方法对2002年1月至2003年12月我院经CT确诊的50例患儿进行回顾性总结.结果 CT显示蛛网膜下腔出血最多见占96%,其次为硬膜下血肿占44%,脑内出血占40%,单纯脑室出血和出血性脑梗塞较少见,有两个部位以上出血的占14%,有脑水肿表现的共21例(42%),患侧脑室受压变小占68%.结论 CT能明确维生素K缺乏症颅内出血的部位、出血量,判断其预后与转归.     

晚发性维生素K缺乏症颅内出血的CT表现

目的：探讨晚发性维生素K缺乏症颅内出血的CT表现特征，提高定性诊断水平。材料与方法：回顾性分析6例临床确诊的晚发性维生素K缺乏症及CT表现，并对临床表现和CT所见进行整理分析。结果：CT表现以颅内出血最多见，亦有蛛网膜下腔出血，硬膜下血肿。6例中未见硬膜外血肿和脑室内出血。大脑中动脉梗塞1例。合并轻度HIE 1例。结论 笔者认为脑实质多发小出血灶（〈3cm），且多分布在皮质区和皮髓质交界区是本病CT表现的显著特点。     

晚发性维生素K缺乏症颅内出血的CT诊断

目的:探讨晚发性维生素K缺乏症颅内出血的CT表现。材料与方法:回顾性分析经临床证实26例晚发性维生素K缺乏症颅内出血的CT资料。结果:蛛网膜下腔出血23例,硬膜下出血19例,脑实质出血16例,脑室出血3例,其中多部位混合出血15例。脑水肿7例。结论:CT扫描是诊断晚发性维生素K缺乏症颅内出血的有效方法。     

晚发性维生素K缺乏致颅内出血CT检查的临床意义(附23例报告)

目的：通过晚发性维生素K缺乏致颅内出血的CT表现,探讨CT检查对本病的诊断价值.方法：回顾性分析23例婴儿晚发性维生素K缺乏致颅内出血的CT表现.结果：硬膜下血肿（SDH）15例,蛛网膜下腔出血（SAH）13例,脑实质出血9例,脑室出血4例.结论：CT检查可确定颅内出血的部位、范围,较易排除与本病混淆的疾病,是诊断晚发性维生素K缺乏症并发颅内出血的重要检查方法之一.     

迟发型维生素K缺乏症致颅内出血误诊39例分析

目的：分析迟发型维生素K缺乏症致颅内出血的误诊原因,提高该病的早期诊断水平。方法：回顾性分析97例迟发型维生素K缺乏症致颅内出血的病历资料。结果：首诊误诊39例,占40.2%。结论：迟发型维生素K缺乏症并颅内出血首诊误诊率仍较高,加强对本病的认识,做到早诊断、早治疗,对降低病死率,减轻神经系统后遗症具有重要意义。     

CT诊断晚发性维生素K缺乏致颅内出血的价值

目的:评价CT在诊断维生素K缺乏致颅内出血中的价值。方法:回顾性分析36例有完整临床及影像资料的维生素K缺乏致颅内出血病例的临床CT表现。结果:蛛网膜下腔为最常见出血部位,其次为硬膜下、脑实质及脑室,脑室内出血可伴有梗阻性脑积水。脑缺氧缺血性病变为本病常见改变,可表现为一侧大脑半球梗死。结论:CT能快速准确显示出血部位、出血量并能显示脑缺氧缺血性病变、脑水肿、脑梗死等并发症,对临床早期诊断及判断预后有重要意义,可作为本病的首选检查。     

晚发性维生素K缺乏症并颅内出血的CT诊断价值(附24例分析)

晚发性维生素K缺乏症是逾越新生儿期的乳儿由于维生素K缺乏而引起的自限性出血性疾病，病情发展迅速，易合并颅内出血。本病合并颅内出血者预后不良，死亡率高，且多数有神经系统后遗症。CT检查可早期明确诊断，提高治愈率。收集我院2003年1月-2004年3月临床证实及CT检查24例，现报道如下。     

新生儿缺血缺氧性脑病合并颅内出血65例CT诊断分析

目的：研究新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）合并颅内出血的的CT表现及其形成机制。方法：对65例新生儿缺氧缺血性脑病合并颅内出血的CT表现进行了回顾性分析。结果：轻度HIE12例，中度HIE22例，重度HIE31例，其中26例合并颅内出血，与临床表现基本一致。结论：CT是诊断新生儿缺血缺氧性脑病及合并颅内出血的有效方法。     

新生儿缺氧缺血性脑病75例特殊CT征象分析

目的探讨螺旋CT在诊断新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的特殊作用和价值。方法用西门子Balance单层螺旋CT机对75例临床诊断为HIE的患儿进行扫描,分析HIE的CT表现。结果 75例中CT表现正常7例,HIE 68例;其中轻度5例,中度45例,重度25例;伴蛛网膜下腔出血32例。结论螺旋CT是诊断HIE的有效方法,其优势在于检查快速、诊断准确和患儿接受的辐射剂量少。     

外伤性脾破裂50例CT诊断分析

目的：评价CT在外伤性脾破裂诊断中的价值。方法：收集我院1996/2006年50例明确诊断为脾破裂的CT资料进行分析。结果：CT平扫发现脾破裂45例,脾包膜下破裂出血27例 4例临床高度怀疑作增强扫描证实 1例为迟发性出血。结论：脾破裂的最佳检查方法是CT平扫＋CT增强扫描。     

晚发性维生素K缺乏症合并颅内出血24例分析

目的：分析晚发性维生素K缺乏症合并颅内出血的临床资料及治疗结果，提高对本病的诊断和认识水平。方法：分析了24例晚发性维生素K缺乏症合并颅内出血的临床表现，头颅CT检查，治疗和预后。结果：晚发性维生素K缺乏症合并颅内出血发病年龄集中在1～2个月；临床表现为出血、贫血、神经系统症状。结论：出血、贫血、颅压增高可称为维生素K缺乏症合并颅内出血的“三联征”；早期诊断是降低死亡率减少后遗症关键，建议加强对乳母的营养指导，建立预防用药制度。     

新生儿缺氧缺血性脑病17例CT诊断分析

目的：探讨新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的CT影像特点及鉴别诊断。方法：回顾性分析了17例有围产期窒息史,经临床诊断为缺氧缺血性脑病而行CT检查的患儿资料。结果：对患儿病情进行CT分度,轻度10例,中度6例,重度1例,合并蛛网膜下腔出血者4例,合并脑室周围及脑室内出血者1例。结论：对新生儿缺氧缺血性脑病的诊断,需熟悉解剖结构、病理生理特征并结合临床资料,才能做出准确诊断。     

5例迟发性维生素K缺乏症病儿的护理

５例迟发性维生素Ｋ缺乏症病儿的护理浙江省海盐县人民医院（３１４３００）钱英迟发性维生素Ｋ缺乏症主要是指新生儿晚期（出生两周后）到生后３个月内由于维生素Ｋ缺乏而引起的出血性疾病。引起迟发性维生素Ｋ缺乏症的原因是：长期腹泻，肝病，长期使用抗生素引起肠道菌...     

CT诊断外伤性迟发性颅内血肿30例分析

目的探讨CT诊断外伤性迟发性颅内血肿的特点和临床应用价值。方法回顾分析30例外伤性迟发性颅内血肿患者的临床资料,分析迟发性血肿的CT表现特点,包括血肿的发生时间、类型、部位等。结果伤后2~3 d或术后72 h内出现进行性意识障碍或临床症状无明显改善,血肿类型主要是硬膜外血肿、硬膜下血肿、脑内血肿,发生部位主要为颅骨骨折线区下方,颅骨受力处及其对冲部位等。结论 CT能够及时诊断外伤性迟发性颅内血肿的发生,为临床治疗提供可靠参考。     

无症状外伤性迟发性颅内血肿11例CT诊断分析

目的：探讨无症状外伤性迟发性颅内血肿CT扫描的意义。方法：仔细观察患者病情变化,适时进行CT动态扫描。结果：根据患者临床症状变化以及CT影像学的改变,采取及时的手术治疗或者非手术治疗。结论：根据病情变化,进行早期、适时的CT扫描动态观察,对迟发性颅内血肿的的早期诊断和早期治疗以及提高患者的生存率很有意义。     

新生儿窒息颅内出血的CT诊断价值

目的：探讨早产儿和足月儿窒息颅内出血的CT表现。材料与方法：对58例出生时有窒息史，出生后5天内行CT扫描示有颅内出血的患儿CT表现进行分析，其中早产儿32例，足月儿26例，35例在1例后18月进行复查。结果：室管膜下和脑室内出血13例，蛛网膜下腔出血25例，脑实质出血18例，硬膜下出血2例，12例合并两种出血类型以上。室管膜下和脑内出血11／3例见子于早产儿。蛛网膜下腔出血20／25例，脑实质内出血15／21例见于足月儿。35例复查病例中28例出现后遗症。结论：CT能对缺氧性颅内的出作出准确诊断，出血类型与胎儿成熟度及其预后有关。     

迟发型维生素K缺乏所致的颅内出血（附28例报告）

迟发型维生素K缺乏所致的颅内出血是婴儿期常见的出血性疾病之一，用维生素K1治疗后，出血症状可迅速得以缓解，如治疗不及时，病死率高，部分患儿即使渡过危险期，也可留下永久性后遗症。因此，早期诊断、及时治疗，具有重要的临床意义。现将1998年至今收治的28例迟发性维生素K缺乏所致的颅内出血，作一分析报告。     

小儿自发性颅内出血误诊16例分析

目的探讨自发性颅内出血患儿的误诊原因及防范措施。方法回顾性分析16例自发性颅内出血误诊患儿的临床资料。结果 3岁以下患儿迟发性维生素K缺乏性颅内出血6例,血友病导致颅内出血1例;3~14岁患儿脑血管畸形出血8例,原因不明颅内出血1例。经治疗14例痊愈,轻残2例。结论小儿自发性颅内出血临床表现各异,容易误诊。应认真行神经系统检查,拓宽诊断思路,及时行头颅CT及凝血功能检查,避免误诊。