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相似文献
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1.
大孔吸附树脂纯化注射用栀子提取物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的初步探讨大孔吸附树脂应用于中药注射剂纯化的特点和评价方法。方法以栀子提取液为样本,使用大孔吸附树脂纯化得到其提取物,并从提取物的粉体学特性、有效成分定性定量分析、安全性、稳定性等方面来评价其质量和纯化方法的合理性。结果采用大孔吸附树脂成功制得符合注射用要求的栀子提取物。结论大孔吸附树脂技术可用作中药注射剂的纯化工艺,但需建立完善的质量评价方法以确保制剂的安全、有效、稳定。  相似文献   

2.
藤三七总皂苷的大孔树脂纯化工艺优选   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的: 优选藤三七总皂苷的大孔树脂分离纯化工艺。 方法: 采用UV测定总皂苷含量。通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号;以总皂苷动态吸附量和洗脱率为指标,利用正交试验优选藤三七总皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺条件。 结果: 选用D101型大孔吸附树脂分离纯化藤三七总皂苷,最佳工艺条件为上样液质量浓度0.1 g·mL-1,上样流速1 BV·h-1,径高比1:10,上样量(药材量-树脂)0.2 g·mL-1,乙醇体积分数40%,乙醇用量8 BV,洗脱流速2 BV·h-1;藤三七总皂苷纯度>50%。 结论: 优选的纯化工艺合理可行,可较好地分离纯化藤三七总皂苷。  相似文献   

3.
大孔吸附树脂分离纯化三七总皂苷工艺研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的:研究大孔吸附树脂法纯化三七总皂苷的工艺条件及参数.方法:以三七总皂苷的量为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并用正交实验法优选最佳洗脱条件.结果:通过大孔吸附树脂纯化后,70%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达83.3%.结论:采用此法能较好的纯化三七总皂苷.  相似文献   

4.
大孔吸附树脂分离纯化三七花蕾总皂苷的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
魏莉  周浩 《中药材》2008,31(9):1418-1421
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化三七花蕾中总皂苷的工艺条件及参数.方法:以三七花蕾总皂苷的吸附量和洗脱率为指标,筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化三七花蕾总皂苷的吸附和洗脱条件.结果:AB-8树脂对三七花蕾总皂苷有较好的吸附分离性能.最佳工艺条件为:上样浓度为0.2 g生药/ml,以3BV 70%乙醇溶液洗脱,吸附及洗脱流速均为2BV/h,洗脱液蒸干,即得纯化的三七花蕾总皂苷提取物.纯化后三七花蕾总皂苷含量为87.60%.结论:AB-8大孔吸附树脂分离纯化三七花蕾中总皂苷是可行的.  相似文献   

5.
大孔吸附树脂富集纯化三七总皂苷工艺研究   总被引:39,自引:1,他引:39  
以三七总皂苷的洗脱率和精确制度为考察指标,研究大也树脂吸附法富集,纯化三七总皂苷的工艺条件及参数,结果表明:通过大孔树脂富集与纯化后三七总皂苷洗脱率达80%以上,50%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达71.1%,采用此法可较好的纯化三七总皂苷。  相似文献   

6.
利用大孔吸附树脂纯化荷叶生物碱   总被引:14,自引:0,他引:14  
赵骏  李小年 《中药材》2003,26(9):669-670
利用几种不同型号的大孔吸附树脂纯化荷叶生物碱,以荷叶醇提液经处理后的水液为样本,分别在D101、D4006、AB-8、NKA-9型四种树脂上进行平行吸附试验,采用不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,结果:树脂型号和乙醇浓度对提纯效果都有较大影响,采用梯度洗脱可使荷叶碱产率达0.8%,产品纯度(重量百分比)在50~70%之间。  相似文献   

7.
初阳  宋洪涛  李丹  鄢璐  刘丹  陈大为 《中草药》2009,40(10):1573-1576
目的 优选注射用川芎提取物的提取纯化方法.方法 以阿魏酸提取率为考察指标,优选提取工艺;以阿魏酸的转移率、杂质的清除效果和提取物的复溶性作为考察指标,应用大孔吸附树脂和聚酰胺吸附法对川芎提取物进行纯化,优选纯化条件.结果 以70%乙醇回流提取2次,阿魏酸提取率较高;将大孔吸附树脂法和聚酰胺吸附法联合使用纯化川芎提取物,阿魏酸的转移率可达90.3%,杂质清除效果和提取物复溶性良好.结论 以70%乙醇进行提取,大孔吸附树脂和聚酰胺吸附法联用进行纯化,所得川芎提取物可达到注射用要求.  相似文献   

8.
目的:优选岗松总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺.方法:以总黄酮吸附率和洗脱率为指标,采用UV测定总黄酮含量,筛选最佳大孔吸附树脂,并通过单因素试验考察岗松总黄酮的大孔树脂纯化工艺.结果:采用AB-8型大孔吸附树脂对岗松总黄酮进行纯化,其最佳工艺条件为上样液生药质量浓度0.3 g·mL-1,上样流速1 BV·h-1,上样体积3 BV,加50%乙醇5BV以2 BV·h-1的流速洗脱,总黄酮纯度达52.33%.结论:优选的工艺合理可行,适用于工业化生产.  相似文献   

9.
总丹参酮不同纯化工艺的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
吴婉莹  杨洲  侯晋军  果德安 《中草药》2008,39(12):1815-1818
目的比较总丹参酮不同的纯化工艺,以期寻找到一种有效部位质量分数大于50%,方便可行,适于大生产的提取工艺。方法以总丹参酮和丹参酮ⅡA的质量分数作为考察指标,对水沉和大孔树脂纯化工艺进行考察。结果水沉后上大孔树脂再纯化及直接上大孔树脂纯化所得总丹参酮质量分数与直接醇提水沉所得结果没有显著性差异。结论采用醇提水沉即可得到符合要求的总丹参酮。  相似文献   

10.
杨薇  王雅洁  汤成成  杨晶 《中药材》2018,(3):670-676
目的:筛选可准确描述三七提取物吸湿过程的数学模型,科学量化吸湿过程。方法:25、35和45℃下,用重量法测试三七提取物吸湿过程动力学曲线和吸附/解吸等温线,并用1stOpt统计分析软件进行拟合,以均方根误差(RMSE),残差平方和(RSS)和决定系数(R^2)为评价指标,筛选最佳拟合模型,结合25、35和45℃下吸附等温线计算吸附热。结果:25、35和45℃下,三七提取物吸湿动力学双指数模型、吸附/解吸等温线Peleg模型拟合效果较好,吸附/解吸等温线都属于第Ⅱ种类型,解吸等温线因较高的平衡含水量而出现明显的滞后现象,该滞后现象属于H3型。随着温度升高这种滞后现象变弱。吸附热随着平衡吸湿量的增大而增大。结论:双指数模型和Peleg模型分别较好地拟合三七提取物的吸湿动力学曲线及吸附/解吸等温线,且吸附/解吸等温线存在滞后现象,该滞后现象随温度升高而变弱,吸附热与平衡吸湿量密切相关。  相似文献   

11.
三七脂溶性化学成分的研究   总被引:14,自引:2,他引:14  
林琦  赵霞  刘鹏  陈泽乃  陆阳 《中草药》2002,33(6):490-492
目的:对三七的脂溶性部位进行化学成分研究。方法:以金黄色葡萄球菌的生长抑制实验为分离指导,采用硅胶柱层析,制备TLC进行分离,通过波谱技术(IR,MS,1HNMR,13CNMP,DEPT,HMQC,HMBC)分析鉴定其化学结构,结果:从三七的石油醚提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为:人参炔醇(panaxynol,I),人参环氧炔醇(panaxydol,II)和β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅲ),结论:化合物I,Ⅱ从三七中的分离得率分别为0.01%和0.033%,并对金黄色葡萄球菌有强烈的抑制活性。  相似文献   

12.
三七治疗动脉粥样硬化的研究进展   总被引:4,自引:1,他引:4  
王楠  万建波  李铭源  王一涛 《中草药》2008,39(5):787-790
动脉粥样硬化(atheroscIerosis,AS)是导致心脑血管事件发生的关键因素,为多种心脑血管疾病共同的病理生理基础.其证候、病机等属于中医理论的"血瘀证".而三七自古便是历代医家常用的活血化瘀之要药.综述近年来三七在治疗动脉粥样硬化方面的研究进展.  相似文献   

13.
三七(Panax notoginseng(Burk.)F. H. Chen)含有皂苷类、多糖类、黄酮类、炔类、醇类等结构不同的 多种化学成分,其有效成分以皂苷类和三七素为主,具有止血、活血、补血、抗血栓、保护心肌等多种药理作用,已被广泛用于临床疾病的治疗中。本文针对三七的应用现状,结合国内外相关文献,综述了三七皂苷及多糖类的主要活性成分类型,分别比较了三七皂苷及多糖的提取工艺,概述了三七活性成分在抗炎、抗肿瘤、提高免疫力、活血化瘀等方面的药理作用。为加强三七多糖的研究,优化三七活性物质提取工艺,完善三七总皂苷与其它药用成分配伍体系,进而加快三七植物的综合开发提供参考。  相似文献   

14.
张敏  胡坪  罗国安  王义明 《中草药》2007,38(3):442-445
目的建立三七剪口的HPLC指纹图谱,同时用于不同产地药材的皂苷成分定量。方法采用梯度洗脱法,对三七剪口水提物进行HPLC测定,流动相为水-乙腈,检测波长203nm;记录时间65min。结果运用梯度洗脱的方法能分离三七剪口的各类组分,并可对其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd进行定量。结论本实验建立的HPLC指纹图谱和测定方法可作为三七剪口有效组分的控制手段。  相似文献   

15.
三七中黄酮成分的含量测定   总被引:11,自引:2,他引:11  
目的 考察不同产地,不同规格,不同采收期三七中的黄酮含量的变化规律。为三七的质量评价提供依据。方法 采用紫外分光光度法,在249nm处测定槲皮素的量。结果 不同产地,不同采收期和不同规格的三七中黄酮含量有明显差异。结论 产地,采收期和规格对三七黄酮含量具有重要影响。  相似文献   

16.
高效液相色谱法研究三七指纹图谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的用高效液相色谱法建立三七的指纹图谱。方法采用反相C18柱,乙腈-水梯度洗脱;检测波长203 nm;流速1.0ml/min进行试验。根据相对保留值α和相对面积Sr对色谱指纹图谱进行分析对比研究,建立了一个快速、简易鉴别三七样品的色谱指纹图谱分析方法。用指标成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Re进行了定位,并测定了它们的含量。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并根据相对保留值α和相对面积Sr进行了比较。结论该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,三七样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制三七药材的质量。  相似文献   

17.
从云南文山栽培的三七[Panax notoginseng(Burk. )F. H. Chen]叶中首次分得一种黄酮甙,用化学方法及紫外、红外、质谱、~1H核磁共振,~(13)C核磁共振等方法鉴定为槲皮素-3-O-槐糖甙。  相似文献   

18.
目的:从形态和生理两个层面了解三七种子休眠和萌发的作用机理,以期为三七种子科学贮藏提供理论依据。方法:体视镜观测种胚发育情况,利用HPLC-MS测定不同后熟期内源激素的动态变化。结果:种子收获时,种胚已经初步分化但未发育完全,在三七种子后熟过程中,脱落酸(ABA)的含量整体呈现下降趋势,赤霉素(GA_3)和反式玉米素(tZT)先升高后降低,生长素(IAA)持续升高,茉莉酸(JA)和水杨酸(SA)无明显变化规律。后熟30天,GA_3/ABA、tZT/ABA和IAA/ABA的比值逐渐升高,其变化趋势与种胚长度和胚率的增加呈正相关,表明GA_3、tZT和IAA对三七种子萌发起到促进作用。结论:种胚发育不完全以及抑制物ABA的存在,可能是导致三七种子形态生理休眠的主要原因,内源激素之间平衡关系的改变是调控三七种子休眠解除与萌发的关键因素之一。  相似文献   

19.
目的 观察严重烫伤后大鼠组织Na^ ,K^ -ATPase和Ca^2 -ATPase活性变化及三七对烫伤大鼠的保护作用。方法 采用Wistar大鼠制作40%,体表面积(TBSA)Ⅲ度烫伤模型,在伤后4,8,24和48h分别取大鼠心,肝和肾组织匀浆,用比色法测定Na^ ,K^ -ATPase和Ca^2 -ATPase活性变化。结果 严重烫伤后大鼠各器官组织内ATPase活性均呈进行性下降,并在伤后48h达最低点,但不同组织的酶活性下降模式不尽相同;同时,三七治疗组大鼠心,肝和肾组织Na^2 ,K^ -ATPase和Ca^2 -ATPase的活性均呈进行性增加,与单烫伤组大鼠比较各指标均有显著性差异。结论 三七对严重烫伤后大鼠重要生命器官有保护作用。  相似文献   

20.
正交试验法研究三七提取工艺   总被引:30,自引:0,他引:30  
目的:优选三七的最佳提取工艺,方法:采用正交试验法,以提取注保三七总皂苷含量为考察指标,对影响三七提取工艺的因素进行了研究.结果:实验设计三因素中提取方式有显著影响.结论:三七的最佳提取工艺为:用75%乙醇浸渍三七24h后,以每公斤每分钟1-3mL速度渗漉,收集相当于三七10倍量的渗漉液.  相似文献   

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