肿瘤转移相关基因CD44V在胃癌组织中的表达及其意义

目的：为了探讨肿瘤转移相关基因ＣＤ４４Ｖ与胃癌转移的关系。方法：采用ＣＤ４４Ｖ单克隆抗体对５６例手术切除胃癌标本进行了免疫组化检测。结果：伴有淋巴结转移的胃癌ＣＤ４４Ｖ阳性表达率为７６％，无淋巴结转移者ＣＤ４４Ｖ阳性表达率为１３％，无癌的胃粘膜无阳性表达。结论：ＣＤ４４Ｖ检测对胃癌病人的预后分析有参考价值。     

肿瘤转移相关基因CD44V在胃癌组织中的表达及其意义

目的 为了探讨肿瘤转移相关基因ＣＤ４４Ｖ与胃癌转移的关系。方法 采用ＣＤ４４Ｖ单克隆抗体对５６例手术切除胃癌标本进行了免疫组化检测。结果 伴有淋巴结转移的胃癌ＣＤ４４Ｖ的阳性表达率为７６％。无淋巴结转移者ＣＤ４４Ｖ阳性表达率为１３％，无癌的胃粘膜无阳性表达。结论 ＣＤ４４Ｖ检测对胃癌病人的预后分析有参考价值。     

RT-PCR检测胃癌组织中CD44vmRNA

目的：探讨CD44vmRNA拼接和异常表达与胃癌临床病理之间的相关意义。方法：应用RT－PCR检测方法对正常胃粘膜、癌旁组织及癌组织中的CD44vmRNA的表达进行研究。对20例患者的60份胃组织标本（20份胃癌组织,20份癌旁组织．20份正常胃粘膜）中CD44v变异表达产物进行检测。结果：有CD44vmRNA阳性表达着胃癌组织16例,癌旁组织5例;16例有淋巴结转移者15例阳性,4倒无淋巴结转移者1例阳性（P＜0．05）。5例有远处转移者均为阳性。所有60份胃癌组织、癌旁组织、正常粘膜都表达标准型CD44（CD44s）;而且两型胃癌中CD44v表达有差异（P＜0．05）,高分化腺癌（肠型）5例中2例阳性,低分化癌（弥漫型）15例中14例阳性。结论：CD44vmRNA在胃癌中的表达有普遍性,既可能是早期癌变出现的生物学指标,也可能是判断胃癌转移的指标。     

胃癌组织中GA15—3表达及其临床意义

目的；探讨肿瘤相关抗原ＣＡ１５－３在胃癌中的表达和意义。方法：应用免疫组织化学ＳＰ法检测５５例胃癌，癌旁组织，正常胃粘膜和３０例胃溃疡组织中ＣＡ１５－３的表达情况。结果：５５例胃癌阳性表达者４３例（７８．２％）。其中胞浆胞膜均为阳性者３０例（６９．８％），而胞膜阳性１３例（３０．２％）。５５例癌旁组织阳性表达者２例（３．６％），仅为胞膜阳性，溃疡及正常胃粘膜均为阴性，ＣＡ１５－３阳性表达及胞浆阳性     

胃癌组织中CA15-3表达及其临床意义

目的：探讨肿瘤相关抗原ＣＡ１５－３在胃癌中的表达和意义。方法：应用免疫组织化学ＳＰ法检测５５例胃癌,癌旁组织,正常胃粘膜和３０例胃溃疡组织中ＣＡ１５－３的表达情况。结果：５５例胃癌阳性表达者４３例（７８．２％）。其中胞浆胞膜均阳性者３０例（６９．８％）,而胞膜阳性１３例（３０．２％）。５５例癌旁组织阳性表达者２例（３．６％）,仅为胞膜阳性,溃疡及正常胃粘膜均为阴性。ＣＡ１５－３阳性表达及胞浆阳性定位与组织学分型有关（Ｐ＜０．０１）,与胃癌进展,浸润深度,淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５）,结论：ＣＡ１５－３阳性表达可能是胃癌变细胞的标志之一。     

内镜活检组织CD44表达研究

采用流式细胞免疫技术对３１例胃癌、２０例胃良性病变内镜活检组织进行ＣＤ４４表达研究，并与正常人进行比较，发现胃癌者病灶区粘膜内明显高表达ＣＤ４４，与良性病变及正常人相比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；已有转移组较未发生转移组明显高表达ＣＤ４４；癌前期病变者开始出现高表达趋势。提示ＣＤ４４在肿瘤的发生、转移方面有重要作用。内镜活检组织中ＣＤ４４含量的测定在胃癌的早期诊断、病程评估及术前决策方面有较大临床价值。     

胃癌内镜活检组织nm23,CD44V基因蛋白的表达及临床意义

应用流式细胞光度术和免疫荧光染色技术,对胃癌活检组织ｎｍ２３,ＣＤ４４Ｖ基因的表达进行了定量研究。结果表明：胃癌组织ｎｍ２３、ＣＤ４４Ｖ表达量明显高于正常胃粘膜组织,并发现ｎｍ２３表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移及组织学分级呈负相关,ＣＤ４４Ｖ表达与淋巴结转移呈正相关。提示这一方法可作为胃癌术前估计预后的一项指标。     

CD44v6在胃癌中的表达

目的：探讨ＣＤ４４ｖ６在胃癌发展与预后中的作用。方法：采用抗ＣＤ４４ｖ６单克隆抗体和ＡＢＣ法检测了９６例胃癌标本,并研究了ＣＤ４４ｖ６表达与胃癌临床病理特征间的关系。结果：正常胃粘膜中,部分胃腺体中下部细胞的胞膜染我以呈棕红色。３１％（３０／９６）的胃癌被染色,免疫反应位于肿瘤的细胞膜上。ＣＤ４４ｖ６的总阳性率在硬化型胃癌显著较高。ＣＤ４４ｖ６的阳性率于浸润型胃癌及胃癌伴有淋巴结转移者均显著升高。     

VCPmRNA在胃癌中的表达及意义

目的研究VCPmRNA表达与胃癌及淋巴结转移的关系，探讨其术前预测淋巴结转移危险度及预后的意义。方法采用RT—PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳EB染色法，检测42例胃癌组织、癌旁正常胃组织、淋巴结组织中VCPmRNA的表达。结果VCPmRNA在上述组织细胞中均有表达，胃癌组织和淋巴结组织明显高于癌旁正常胃组织（P〈0.001），胃癌组织VCPmRNA表达丰度随转移淋巴结枚数的增多而增高，转移淋巴结数量≥16枚者高于〈16枚者（P〈0.05）。结论胃癌组织VCPmRNA过度表达的患者淋巴结转移范围及程度相对较重，癌细胞侵袭力较强，宜行扩大根治术；术前RT—PCR检测胃癌组织VCPmRNA表达有助于确定治疗方案及判断预后。     

甲状腺乳头状癌CD44v6,EGFR表达的免疫组化研究

目的 探讨甲状腺乳头状加ＣＤ４４ｖ６,ＥＧＦＲ的表达与淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组化ＡＢＣ法对４０例有颈淋巴结转移的甲状腺乳头状癌（ＰＴＣ＋ＬＮＭ）,４４例无颈淋巴结转移的甲状腺乳头状癌,３０例甲状腺癌和３０例正常甲状腺组织进行ＣＤ４４ｖ６,ＥＧＦＲ检测。结果 ８４例甲状腺乳头状癌ＣＤ４４ｖ６,ＥＧＦＲ的阳性率分别为６３．１％和５４．８％,ＰＴＣ＋ＬＮＭ组的ＣＤ４４ｖ６,ＥＧＦＲ阳性率显著高     

胃癌组织中MTLC基因表达研究

目的研究MTLC(c-myc target from laryngeal cancer cells)基因在胃癌组织中的表达规律，探讨其在胃癌发生与发展中的作用。方法用反转录-聚合酶链反应法和免疫组织化学法分别检测MTLC mRNA及蛋白在胃癌组织及配对对照组织中的表达情况；用cDNA阵列分析正常胃组织中MTLC基因的表达差异。结果25份胃癌组织中有19份(76％)MTLC mRNA表达下调；免疫组织化学检测结果表明，MTLC蛋白在胃癌细胞中表达阴性，但在正常细胞中表达阳性；cDNA阵列分析显示，癌旁／正常组织、癌／癌旁组织、转移淋巴结／癌组织比值分别为0．527、0．277和0．466，表明正常胃组织中与癌旁组织中无差异，但癌旁组织、胃癌组织、转移淋巴结组织中MTLC mRNA水平依次递减。结论MTLC基因在胃癌组织中表达下调，其表达水平与胃癌的发展进程相关，提示MTLC基因可能在胃癌发生、发展及转移过程中起重要作用。     

胃癌及癌旁组织中神经内分泌细胞的超微结构与免疫组化诊断及其意义

本文应用透射电镜技术对２０例新鲜手术切除胃癌及癌旁粘膜、４例正常胃粘膜的神经内分泌（ＮＥ）细胞进行观察，并与抗ＣｇＡ抗体及９种激素抗体免疫组化技术进行对比观察。电镜下正常胃泌酸区粘膜可见ＥＣＬ细胞、Ｐ细胞、ＥＣ细胞、Ｘ细胞，偶见Ｄ细胞；胃窦粘膜可见Ｇ细胞、Ｄ细胞、ＥＣ细胞。２０例胃癌中含ＮＥ型癌细胞８例，依据内分泌颗粒的形态不同可分为三种类型。１６例癌旁粘膜ＮＥ细胞的形态与正常相似，但数量有明显变化。对正常胃粘膜ＮＥ细胞的超微形态与功能，胃癌中ＮＥ细胞超微诊断特点及临床病理意义进行了探讨。     

胃癌及癌旁组织中神经内分泌细胞的超微结构与免疫组化诊断及？…

本文应用透射电镜技术对２０例新鲜手术切除胃癌及癌旁粘膜，４例正常胃粘膜的神经内分泌（ＮＥ）细胞进行观察，并与抗ＣｇＡ抗体及９种激素抗体免疫组化技术进行对比观察。电镜下正常胃泌酸区粘膜可见ＥＣＬ细胞、Ｐ细胞，ＥＣ细胞、Ｘ细胞，偶见Ｄ细胞；胃窦粘膜可见Ｇ细胞，Ｄ细胞，ＥＣ细胞，２０例胃癌中含ＮＥ型癌细胞８例，依据内分泌颗粒的形态不同可分为三种类型。１６例癌旁粘膜ＮＥ细胞的形态与正常相似，但数量有明显变     

Syndecan-1表达缺失促进胃癌淋巴结转移

目的:探讨Syndecan-1基因在胃癌及癌旁组织中的表达及其与癌淋巴结转移的关系。方法:将44例胃癌手术病例分为伴淋巴结转移组和不伴淋巴结转移组,以相应的癌旁正常组织为对照。应用RT-PCR及免疫组化技术检测Syndecan-1的表达,并同时检测p53表达水平的改变。结果:所有癌旁正常组织均有Syndecan-1基因的表达,而44例胃癌组织中只有10例有表达,阳性表达率为22.7%(10/44),癌旁正常组织中Syndecan-1基因表达率显著高于胃癌组织(χ~2=9.14.P<0.05)。35例伴有淋巴结转移的胃癌组织中,2例有Syndecan-1基因表达,阳性表达率为5.7%(2/35),不伴淋巴结转移的9例胃癌组织中有8例检测到Syndecan-1 mRNA的表达,阳性表达率为88.9%(8/9),伴有淋巴结转移的胃癌组织中Syndecan-1 mRNA的表达率显著低于不伴淋巴结转移者,两组间差异明显(χ~2=23.66,P<0.05)。p53表达阳性的胃癌组织Syndecan-1 mRNA的表达低于p53表达阴性的胃癌组织(χ~2=6.18,P<0.05)。结论:Syndecan-1 mRNA表达缺失促进了胃癌生成及淋巴结转移。     

DAKO—M1在胃癌组织中的表达及其意义

应用微波－LsAB法免疫组织化学技术，对胃癌、癌粘膜和正常胃粘膜组织进行DAKO－M1（DAKO－CD15、C3D1）表达研究，结果发现，DAKO－M1在癌中的阳性率最高为86．3％，显著高于癌旁粘膜和正常胃粘膜（P＜0．05和0．005）。DAKO－M1表达与胃癌分化程度及淋巴结转移有相关性，未分化型癌：＋＋－＋＋＋”反应强度显著高于分化型癌（P＜0．05）；DAKO－M1阳性胃癌淋巴结转移率显著高于阴性者（P＜0．005），结果表明：DAKO－M1对胃癌是一种良好标志物，检测基表达状况，可作为判断胃癌恶性程度，预测淋巴结转移和预后的一项很有价值的参考指标。     

E-钙黏蛋白与波形蛋白在胃癌中的表达及意义

目的探讨胃癌患者中E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达及其临床意义。方法 60例胃癌患者,取手术切除胃癌标本及癌旁组织各60份分别为胃癌组和癌旁组,非肿瘤性胃切除标本20份为对照组,采用免疫组织化学法检测3组E-cadherin及Vimentin阳性表达情况,Spearman法分析胃癌组E-cadherin和Vimentin阳性表达的相关性,分析胃癌组E-cadherin和Vimentin阳性表达与临床病理特征的关系。结果胃癌组E-cadherin阳性表达率(28.3%)低于癌旁组(46.7%)和对照组(80.0%)(P0.05),癌旁组低于对照组(P0.05);胃癌组Vimentin阳性表达率(70.0%)高于癌旁组(50.0%)和对照组(35.0%)(P0.05),癌旁组高于对照组(P0.05);Spearman关联分析结果显示,胃癌组E-cadherin和Vimentin表达呈负相关(r=-0.476,P0.001),无淋巴结转移者E-cadherin阳性表达率(40.0%)高于有淋巴结转移者(12.0%)(P0.05),TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤低分化、有淋巴结转移者Vimentin阳性表达率(82.1%、85.2%、84.0%)均高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤中高分化、无淋巴结转移者(47.6%、57.6%、60.0%)(P0.05)。结论胃癌组织中E-cadherin表达降低,Vimentin表达升高,二者与胃癌的侵袭及转移有关。     

水通道蛋白5的表达与胃癌淋巴结转移的关系

目的:探讨人胃癌组织中水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)的表达及其与淋巴结转移之间的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测40例胃癌组织及相应癌旁正常组织中AQP5蛋白的表达。结果:AQP5蛋白在胃癌组织中表达高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(χ2=7.218,P<0.05);淋巴结转移阳性的胃癌组织中AQP5蛋白的表达高于淋巴结转移阴性的胃癌组织,差异有统计学意义(χ2=8.274,P<0.01);AQP5表达与胃癌淋巴结转移之间呈正相关(r=0.455,P<0.05)。结论 :AQP5可能参与胃癌的发生、发展和转移,是抗胃癌治疗的新靶标。     

NF-kB表达与胃癌的相关性研究

目的探讨NFkB在胃癌发生过程中的作用以及NFkB p^65与胃癌临床病理学参数之间的关系。方法采用免疫组织化学En Vision二步法，检测52例胃癌与癌旁组织，20例胃肠化粘膜及20例正常胃粘膜中的NFkB p^65亚单位蛋白的阳性表达情况。结果在胃癌、胃肠化组织、癌旁组织和正常胃粘膜中，NFkB p^65阳性表达率分别为59.71％，40％，17．31％，0（P〈0.01）。在胃癌、胃肠化组织、癌旁组织中的NFkB p^65表达与正常胃粘膜相比存在显著性差异（P〈0．05）。在低级别分化胃癌组中，NFkB p^65表达明显高于高级别分化组（P〈0．05）。结论NFkB p^65是胃癌相关的一种蛋白，其阳性表达与胃癌细胞的分化程度呈负相关。NFkB p^65的检测可作为对胃癌癌前病变、胃癌转移的一项判断指标。     

胃肠道癌组织中EMA，CK的表达及其意义

应用免疫组化方法研究胃肠道癌组织中ＥＭＡ，ＣＫ表达及其意义。５例较正常胃粘膜和５例较正常结肠粘膜ＥＭＡ，ＣＫ表达均阳性。５０例胃癌ＥＭＡ，ＣＫ阳性率分别为８８％和８４％，６０例肠癌ＥＭＡ，ＣＫ阳性率分别为８３．３％和８６．７％。分化好和组织学分级Ⅰ级胃肠道癌ＥＭＡ，ＣＫ阳性率均高于分化差和组织学分级Ⅲ级病例。伴区域淋巴结转移的胃肠道癌ＥＭＡ，ＣＫ阳性率低于不伴区域淋巴结转移的病例。结果提示ＥＭＡ，ＣＫ可能是反映胃肠道癌生物学行为较重要的标记物。     

MMP1和TIMP1表达与胃癌生物学行为的相关性研究

目的 探讨MMP1、TIMP1基因与胃癌临床生物学行为的关系.方法 采用半定量的逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测60例人胃癌组织及其相应癌旁正常胃粘膜组织中MMP1和TIMP1 mRNA的表达.结果 60例胃癌组织中MMP1表达水平明显高于癌旁正常组织.胃癌组织中TIMP1表达水平明显低于癌旁正常组织(P均＜0.05).胃癌组织中,低、未分化癌MMP1 mRNA的相对表达强度明显高于高、中分化癌,Ⅲ～Ⅳ期明显高于Ⅰ～Ⅱ期,伴淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者;低、未分化癌TIMP1 mRNA的相对表达强度则明显低于高、中分化癌,Ⅲ～Ⅳ期明显低于Ⅰ～Ⅱ期,伴淋巴结转移者明显低于无淋巴结转移者(P均＜0.05).但MMP1、TIMP1表达与患者年龄、性别、肿瘤病理类型及肿瘤大小和部位等临床参数无关(P＞0.05).MMP1与TIMP1表达呈负相关(r=-0.513).结论 胃癌中MMP1、TtMP1表达与胃癌分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关.MMP1、TIMP1基因可能成为判断胃癌侵袭、转移能力的候选标志物.