急性特发性血小板减少性紫癜血小板参数的临床意义

特发性个血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopnic purprua，ITP）也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜，是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点，本文以125例rrP病人的血小板各项参数：血小板数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）、血小板平均体积（MPV）进行测定并与健康对照组比较较进行观察，现报道如下：     

急性特发性血小板减少性紫癜血小板参数的临床意义

特发性个血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopnic purprua，ITP）也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜，是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点，本文以125例ITP病人的血小板各项参数：血小板数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）、血小板平均体积（MPV）进行测定并与健康对照组比较较进行观察，现报道如下：     

小儿特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(以下简称 ITP)是小儿最常见的出血性疾病。以皮肤、粘膜或内脏自发性出血,血小板减少为主要特点。骨髓巨核细胞增加或正常及巨核细胞发育障碍;出血时间延长,血块收缩不良,束臂试验阳性,部分患儿的血清中可查到血小     

小儿重度特发性血小板减少性紫癜的护理

特发性血小板减少性紫癜是一种免疫性疾病 ,又称自身免疫性血小板减少性紫癜 ,是儿童常见的出血性疾病 ,好发于2～ 8岁[1] 。临床上根据病情分为轻度、中度、重度和极重度。临床表现主要为皮肤粘膜出血、鼻衄、严重者有内脏出血 ,如消化道、泌尿道、以及危及生命的颅内出血等。我科自 2 0 0 0年1月～ 2 0 0 1年 1月收治了 6 9例重度特发性血小板减少性紫癜的患儿 ,其中有 2 6例极重度患儿 ,无 1例出现危及生命的出血情况 ,护理体会如下。1　临床资料本组患儿 6 9例 ,男 5 1例 ,女 18例 ;年龄 <1岁 30例 ,1～ 6岁 2 3例 ,6～ 15岁 16例。血小…     

特发性血小板减少性紫癜血小板参数的变化

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿科常见的出血性疾病,其特点是自发性出血、血小板减少、出血时间延长和血块收缩不良、骨髓中巨核细胞的发育受到抑制。本文采用血小板检测仪器对患儿血小板相关参数如血小板平均容积(MPV)、血小板压积(PCT)和血小板分布宽度(PDW)进行检测,报告如下。     

小儿特发性血小板减少性紫癜病因及预后相关因素分析

特发性血小板减少性紫癜也称免疫性血小板减少性紫癜（idiopathic or immune thromboeytopenic purpura，ITP），是儿童时期最常见的出血性疾病，国外统计每年儿童ITP的发病率4．8／10^5，国内统计ITP占儿童出血性疾病的25.1％，儿童时期以急性ITP（acute ITP，AITP）、病程小于或等于6个月为主，仅10％～30％发展成慢性ITP（chronic ITP，CITP；病程大于6个月），而CITP患儿常迁延数年，花费高，且本病最严重的并发症颅内出血（intracranial hemorrhage，ICH）易发生在CITP患儿，故预测及避免CITP发生至关重要。目前本病病因尚不十分明确，可能与多种因素诱发的机体体液免疫和细胞免疫紊乱有关。现就国内外关于本病病因及预后影响因素的研究现状综述如下。     

静注人血丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

目的：观察静脉注射不血丙种球蛋白（IVIG）治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效,方法：36例ITP住院患儿随机分成IVIG治疗组,静脉IVIG320－500mg/kg.d连续应用3－5天,强的松对照组,口服强的松1－2．5mg/kg.d,治疗四周,结果：IVIG治疗ITP有明显疗效,治疗前后比较有显著性差异（P＜0．01）,与强的松疗效比较无显著性差异（P＞0．05）,但升高血小板数的时间比强的松明显缩短（P＜0．01）。结论：IVIG治疗ITP疗效显著,具有快速升高血小板数,改善出血症状,保护重要脏器免于出血的独特作用,不良反应少,是小儿重症及特殊ITP患儿治疗较理想的药物。     

小儿特发性血小板减少性紫癜血小板参数的变化及其临床意义

目的 探究特发性血小板减少性紫癜(ITP)时血小板参数的变化及临床意义.方法 对急性型特发性血小板减少性紫癜已确诊的患儿65例分别测定其治疗前后的血小板数(PLT)、平均血小板体积(MPV)及血小板分布宽度(PDW)及大血小板比率(P-LCR),同时测定50例健康儿童以上的血小板参数作为对照组.治疗前与对照组及与治疗后分别进行比较.并对血小板与血小板参数进行相关性分析.结果 (1)ITP患儿治疗前PLT明显低于对照组,而PDW、MPV、P-LCR明显高于对照组,差异均具有极显著性(P＜0.001),治疗后PLT上升,PDW、MPV、P-LCR下降,与治疗前比较差异具有极显著性(P＜0.001).(2)ITP轻、中、重度患儿随病情加重PLT进行性下降,而PDW、MPV、P-LCR进行性增大,但极重度患儿MPV反而变小.(3)PLT与MPV呈负相关(P＜0.001).MPV与PDW、MPV与P-LCR、PDW与P-LCR呈正相关(P＜0.05).结论 血小板参数的动态观察有助于ITP的鉴别诊断、病情判断及疗效观察.     

小儿特发性血小板减少性紫癜50例分析

对我院2002-07～2003-05收治的特发性血小板减少性紫癜（ITP）患儿50例分析如下。1临床资料 1．1 一般资料 本组均符合ITP的诊断标准叫，其中男24例，女26例，年龄40日龄～13岁。〈1岁13例，1～3岁20例，4～7岁10例，〉7岁7例。     

小儿特发性血小板减少性紫癜42例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是小儿常见的出血性疾病。现将我院1976年12月至1994年12月收治的42例分析如下: 1 临床资料 1.1 一般情况:年龄9个月～10岁,其中～2岁10例,～6岁24例,～10岁8例。男22例,女20例,男女之比1.1:1。全年均有发病,春季发病最多(40.5％)。28例发病前1～4周内有呼吸道感染史。 1.2 临床表现:42例均以皮肤瘀点瘀斑为首发     

中药治疗小儿特发性血小板减少性紫癜161例临床分析

特发性血小板减少性紫癜，是小儿最常见的出血性疾病之一。临床以皮肤、粘膜或内脏发生自发性出血、血小板减少为主要特点。属于祖国医学中的血证、肌翩、葡萄疫、鼻衄等范畴。笔者观察1986～1996年10年间确诊为特发性血小板减少性紫癜161例，运用中药治疗，收到满意疗效，现总结报告如下。1资料和方法1．1一般资料：161例中，急性型100例，慢性型61例；其中男95例，女66例；年龄最小11个月，最大12岁，平均年龄6．7岁；病程7天～3．5年，平均1．2年；161例均有皮肤粘膜瘀点、瘀斑，其中伴肌衄33例，伴鼻衄51例，伴齿衄49例，伴出血性贫血47…     

干扰素治疗小儿难治性特发性血小板减少性紫癜

目前治疗难治性特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)的药物中大剂量丙种球蛋白有确切的短期疗效 ,但价格昂贵 ,疗效维持时间短 ,反复应用难以接受 ;免疫抑制剂长春新碱也常被应用 ,但也只是部分有效 ,减量或者停药后复发 ;应用环胞菌素A、达那唑及中药等治疗 ,疗效不确切。 2 0 0 1年 1月 2 0 0 2年 10月 ,我们应用α干扰素治疗难治性ITP 2 0例 ,取得一定疗效 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　男 10例 ,女 10例 ;年龄 3月～ 11岁 ,平均3.6岁。急性型 13例 ,病程 2～ 5个月 ;慢性型 7例 ;病程 6个月…     

小儿特发性血小板减少性紫癜174例临床分析及随访

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是小儿常见的出血性疾病 ,1997～ 1998年 ,我们收治了 174例 ,现将其临床特点及治疗情况分析如下。1　资料与方法1.1　一般资料　男 118例 ,女 5 6例 ;年龄 40天～ 14岁。出院时诊断急性型 (病程≤ 6月 ) 142例 (81.6 % ) ,慢性型 (病程 >6月或反复发作 ) 32例 (18.4% )。均符合第二届血液学学术会议拟定的 ITP诊断标准 [1 ] 。其中能找到前驱疾病的仅 35例(上呼吸道感染 2 9例 ,支气管炎 3例 ,肺炎 1例 ,肠炎 1例 ,中耳炎 1例 ) ,1例为疫苗接种后发病。1.2　症状与体征　 174例有不同程度出血 ,主要以皮肤…     

特发性血小板减少性紫癜患儿免疫功能观察

特发性血小板减少性紫癜患儿免疫功能观察刘文彬查正科袁丽我们检测５２例特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患儿的血清免疫球蛋白、Ｔ淋巴细胞亚群、白细胞介素２（ＩＬ－２）活性及白细胞介素２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达，以探讨免疫功能异常在本病发病中的作用。对象和方...     

小儿特发性血小板减少性紫癜的护理

总结2006～2010年收治的60例特发性血小板减少性紫癜患儿的护理经验,主要包括密切观察病情变化、避免损伤、药物护理、心理护理、健康教育、饮食护理、输液护理和实现保护性隔离、加强基础护理.认为特发性血小板减少性紫癜患儿易患自发性颅内出血而危及生命,有效的临床护理措施至关重要.     

小儿特发性血小板减少性紫癜156例分析

现对我科近年来收治的小儿特发性血小板减少性紫癜156例分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男76例,女80例,年龄4月龄~13岁,本组均符合1998-06全国《特发性血小板减少性紫癜》(修订草案)诊断标准[1]。其中急性型121例,慢性型35例。1.2临床症状本组均有皮肤黏膜瘀点、瘀斑,鼻衄42例(26.9%),牙龈出血5例(3%),泌尿系出血2例(1.2%),呕血、便血10例(6.4%),156例患者均未发生颅内出血。发病前有感染诱因的92例,疫苗注射诱因的5例,无明显诱因的59例。1.3实验室资料入院时血常规血小板数值均为重度及极重度低下。本组均行骨髓穿刺符合特发性血小板减…     

小儿特发性血小板减少性紫癜的护理

探讨有效治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的护理方法。通过对25例年龄1个月至14岁确诊为特发性血小板减少性紫癜患儿的心理护理,加强病情观察,做好各个部位出血及预防出血的护理,预防感染,做好出院指导。经过积极治疗及精心的护理,患儿均痊愈出院。     

丙种球蛋白和地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

目的：观察静输注人血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）的的疗效,方法观察静脉输注入血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗,仅输注人血丙种球蛋白、仅输注地塞米松后血小板计数变化和维持时间,结果：三维疗效无显著性差异（P＞0．05）,但三组用药后一周血小板上升速度及血小板升至正常后持续时间却有差异,结论人血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗ITP能迅速有效地控制的重要器官如颅内等免于出血,不需重复用药,值得在临床推广应用。     

儿童慢性特发性血小板减少性紫癜研究进展

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童最常见的出血性疾病.以急性者多见,慢性者虽然起病缓慢、出血症状不重,血小板减少程度多没有急性者明显,但慢性ITP的疗效及预后往往不及急性ITP.本文就近年来关于儿童慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)的病因及发病机制、治疗进行综述.