活络膏制备工艺改进

黑膏药系以食用植物油与铅丹为基质,根据临床应用于不同疾病而配入不同药方,经高温熬炼而成的一种外用的传统剂型。其作用持久,使用方便,应用广泛,疗效确切,是外科常用剂型。但传统的制备工艺,有些药物的有效成分得不到充分的提取与利用。为进一步提高制剂质量,我们在制作活络膏时,对传统制备工艺进行了改进,用清油炼油“下丹”制膏药坨,以多种方法提取有效成分     

象皮生肌膏制备工艺的改进

象皮生肌膏制备工艺的改进裴广柱，陈允国，施书东，邱瑞强（山东省莱州市中医医院２６１４００）象皮生肌膏具有祛腐、生肌、活血、解毒、收敛等功能，颇受临床欢迎。但原制备工艺［１］尚有欠缺。随着药学科学的发展，我们对原制备工艺予以改进，现介绍如下：１方药制象...     

榆黄烫伤膏制备工艺分析

目的探讨榆黄烫伤膏的制备工艺流程,促进其制备工艺的优化。方法查阅相关权威文献资料,通过正交实验法进行各制备工艺条件及步骤的筛选。结果榆黄烫伤膏采用O／W乳剂型基质,在80℃下以乳化剂与水相混合后加入油相方式制备的基质与药物以1：28比例混合制膏,符合软膏质量标准要求。结论按本实验筛选出来的条件及步骤制备的软膏性质稳定、均匀、细腻、涂布性好,制备工艺规范。     

天益膏的制备工艺与质量标准

目的制备天益膏,并制定其质量控制标准。方法采用植物药用水提浓缩成稠膏,添加适当辅料即得;用TCL进行定性鉴别,并对处方中的君药天麻中天麻素进行了含量测定。结果该产品各项技术参数稳定,质量符合要求。结论天益膏制备工艺合理科学、质量稳定。     

滋肝益肾膏制备工艺研究

目的:优选滋肝益肾膏制备工艺的最佳条件参数.方法:以岀膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、提取次数为三因素,用L9(34)正交表进行试验,优选出滋肝益肾膏的最佳工艺参数.结果:经优选的制备工艺条件为加水5 倍,每次煎煮1.5h,提取3次.结论:该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备滋肝益肾膏的最佳工艺.     

硬肿膏外敷治疗新生儿硬肿病疗效观察

新生儿硬肿病是一种危及新生儿尤其是早产儿的重症之一。受寒冷、早产、感染、窒息、缺氧等多种因素影响,全身或局部皮肤、皮下脂肪硬化和水肿,同时伴体温不升、反应低下、不吃、不哭、少尿或无尿。病情危重者可影响各重要脏器的血液供应及代谢功能。本病预后严重,病死率较高。我院自1999年9月至     

金黄膏的制备及临床疗效观察

金黄膏是该院临床应用多年的制剂 ,具有清热解毒、活血散瘀之功 ,用于未溃破的痈、肿、疮毒等症 ,疗效显著 ,总有效率达 76 .7% ,无不良反应发生。1　处方与制备1 .1　处方　天花粉、姜黄、黄柏、大黄、白芷、陈皮、厚朴、甘草、天南星、苍术共 1 0味。1 .2　制备　将上述 1 0味中药粉碎成细粉 ,过 80目筛 ,备用。取香油 6 0 0 g置锅中加热至沸 ,另取黄蜡1 1 0 g熔化 ,过滤 ,离火降温 ,与上述粉末配研搅匀即得 ,分装 ,3 0 g·盒-1。2　临床观察2 .1　治疗方法　用药前用生理盐水清洗患处 ,再涂抹试品或摊于脱脂棉上敷于患处 ,大于疮面 2～ 3…     

苦参止痒膏制备工艺研究

目的 优选并确立苦参止痒膏的最佳制备工艺。方法 采用水煎煮法,选择加水量、浸泡时间、煎煮时间为考察因素,以浸膏得率为评价指标,采用L₉(3⁴)正交试验优选提取条件;以油相用量、载药量、乳化剂用量为自变量,设计苦参止痒膏制备工艺的响应面试验,确定最佳制备条件。结果 苦参止痒膏最优提取工艺为10倍的水,浸泡处方4 h,煎煮2 h;乳膏最佳制备工艺为油相用量10%(g·g^-1),载药量2.5%(g·g^-1),乳化剂用量为5.0%(g·g^-1),所制得的乳膏质量和性状最好。结论 新的制备工艺简便、稳定可行,模型预测功能良好,可为中药新药的开发及工业化放大生产提供参考。     

苦酒膏的制备和质量控制

目的探讨苦酒膏的制备、质量控制。方法以鸡血藤、生川乌、生草乌、生苡米、黄柏等按传统方法制成苦酒膏,并做了川乌、黄柏、肉桂的薄层色谱鉴别和稳定性观察。结果该软膏制备工艺合理,质量稳定。结论制备工艺可行,质量可控。     

生肌象皮膏制备工艺两次改进

目的：对生肌象皮膏原制备工艺进行改进。最大限度地提取中药活性成分。方法：第一次工艺改进主要是选择较低的适宜温度油炸生龟板、生地和当归,油提液摒弃350℃高温长时间熬炼;第二次工艺为改生龟板和生地的油炸提取为水煎提取有效成分。当归改为双提法,各种提取物作为内相分散在W/O乳膏中。结果：两次工艺改进,有关中药活性成分溶存率均显著超出原工艺,第二次工艺改进又明显优于第一次。结论：经两次改进后的新工艺更为合理。     

硫酸阿托品眼膏基质处方及制备工艺的改进

目的 改进硫酸阿托品眼膏的配制方法,提高制剂质量.方法 改变主药硫酸阿托品的加入方法,调整眼膏基质处方用量,对硫酸阿托品眼膏配制工艺进行改进.结果 配制方法的改进大大提高了工作效率和眼膏质量.结论 改进方法确实可行,既保证了制剂质量,又便于操作.     

散结膏的制备与质量控制

目的制备散结膏,建立散结膏的质量控制方法。方法以大黄、当归、香附、柴胡、黄芪等为组方制备散结膏;采用薄层色谱(TLC)法对当归、香附、柴胡、黄芪进行鉴别,并利用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄中的大黄素的含量。结果所制制剂为棕黑色软膏,各项检查均符合《中国药典》相关规定,大黄素检测的线性范围0.04~0.40μg/m l(r=0.999 9),平均回收率为100.29%(RSD=1.79%,n=6)。结论该制剂制备工艺简单可行,所建立的质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

如意金黄膏的制备及临床疗效观察

目的：对不同基质如意金黄膏进行临床疗效对比，以优选最佳处方。方法：制各4种基质的如意金黄膏，并对软膏进行质量控制、药物刺激性试验及临床疗效对比。结果：4种软膏均符合药典规定，含量测定方法的回收率为98．65％。临床试验结果经x^2检验，采用麻油、蜂蜜加月桂氮Zhuo酮为基质的d组软膏，敷药2d及4d的痊愈率均明显高于其他组(P＜0．05)，且愈后患处无结节，各组间有效率差异均无显著性。结论：d组如意金黄膏制备工艺简便易行，质量可控，软膏无刺激性，临床疗效确切，是治疗皮肤感染的优良制剂。     

用正交设计进行红伤膏工艺研究

红伤膏为祖传秘方,由黄连、黄柏等十九味中药经麻油炸制而成,对由于跌打损伤引起的皮肤、肌肉创伤出血,刀枪创伤、手术刀口久不愈合均有较好疗效,本文应用正交设计对工艺进行了进一步的研究,从而确定了最佳工艺。     

金黄膏的制备及临床应用

目的：将金黄散改变剂型为金黄膏，可避免皮肤出现过敏现象。方法：介绍该制剂的处方，制备方法及质量控制方法。结果：金黄散变为金黄膏后，皮肤过敏率从10％下降为1％，结论：新型改革成功，既增强了，又大幅度降低了皮肤过敏现象。     

抗软挫膏的制备及疗效观察

介绍抗款挂膏的制备方法，质检要求，同时进行疗效观察。结果表明：对治疗由各种关节病，软组织挫伤、扭伤、闭合性骨折，或脱位后引起的肿胀、瘀血、疼痛、局部活动功能障碍等有显著疗效，其有效率达98．7％以上，并与跌打丸加七厘散外敷进行比较（P＜0．01）有显著差异。     

三黄解毒软膏的制备工艺研究

目的探讨评价三黄解毒软膏的制备工艺。方法将羊毛脂和白凡士林混合,加热熔融至60℃,搅拌均匀;再加入加热至约60℃的三黄解毒浸膏,搅拌均匀,放冷。结果成品外观均匀细腻、易涂布、稠度适中,成品质量稳定。结论本研究三黄解毒软膏成型工艺合理可行,制剂稳定性好,且提高了临床疗效和使用的方便性。     

新目安眼膏制备工艺及含量测定方法的研究

目的 建立制备新目安眼膏的最佳工艺,并建立测定新目安眼膏中更昔洛韦含量的方法.方法 采用正交实验法,以成型性、涂展性和均匀性为考察指标对新目安眼膏的制备工艺进行了优化,且采用高效液相法对更昔洛韦的含量进行测定.结果 正交实验表明,基质配比最优用量为PEG-4000 1.0 g、PEG-400 4.0 g、聚山梨酯-80为1.5 g.建立了高效液相法测定更昔洛韦的方法:Phenomenex C18( 250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(10∶90),流速:1.0mL·min-1,测定波长252 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结论 新目安眼膏的制备工艺简单,符合质量要求.定量方法操作简单、灵敏度高、结果准确,可用于测定新目安眼膏中阿昔洛韦的含量.