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对恶性胃间质瘤误诊1例分析如下。1病历摘要 女,58岁。以黑便半月,头晕乏力1d入院。既往无特殊。查体:贫血貌,心肺(-),腹平软,无压痛、反跳痛,未扪及包块,肝脾肋下未触及,移动性浊音(-),肠鸣音4~5次/min。辅助检查血:WBC6.7×10^9/L,RBC2.01×10^12/L,Hb54g/L。大便隐血强阳性,肝肾功能电解质正常。肝、胆、脾B超示:肝脏大小形态正常,质地均匀,门脉直径1.02cm,肝右叶小囊肿(1.8cm),胆囊壁毛糙,脾脏正常,未发现腹水。胃镜示:食管(-);贲门:下段可见破裂的蓝色静脉和溃疡灶; 相似文献
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患者男,21岁,因黑便、呕血1d入院。人院前1d饮酒后出现上腹隐痛,伴呕血1次,呈咖啡色,量约10ml,继之有少量柏油样黑便。入院体格检查:血压140/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),贫血貌,皮肤稍苍白,腹平坦,上腹轻压痛,肝剑突下4cm,肝、脾肋缘下均未扪及,腹部未扣出移动性浊音。实验室检查:血红蛋白108g,/L,血小板86.00×10^9/L,白细胞6.69×10^9/L,肝、肾功能及尿常规未见异常。 相似文献
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患者 ,男 ,2 3岁。因反复发热半年 ,腹上区饱胀 2月余于2 0 0 3年 1月 7日入院。患者曾于外院检查发现“血小板、血红蛋白降低 ,白细胞正常 ,腹部B超检查显示脾脏明显肿大 ,肝脏略大” ,经激素治疗有效。入院后查体 :脾达脐下约 3cm ,右界达腹直肌外缘 ,质中等 ,有压痛。血常规 :WBC 3.0×10 9/L ,RBC 3.38× 10 12 /L ,Hb 115g/L ,BPC 13× 10 9/L。腹部B超检查显示肝、脾肿大 ,脾内有不均质回声区。骨髓涂片见分类不明细胞占 0 .16 0 ,考虑恶性组织细胞增生症可能性大。1月 15日行脾脏切除术 ,并取小块肝组织活检。病理检查 :脾脏 … 相似文献
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患儿男,21个月,因进行性面色苍白伴发热1个月人院。人院查体:T39℃,中度贫血貌,浅表淋巴结未触及,胸骨压痛,心肺查体无异常。肝肋下4cm,质韧边钝,脾甲乙线4cm,甲丙线6cm,丁戊线-2cm,质韧。神经系统查体正常。辅助检查:血常规:WBC328×10°/L,LY47.2%,N28.7%,MO 14.6%,EO 5.3%,RBC 2.34×10^12/L,Hb 71g/L,HCT 0.202,PLT 21×10^9/L;外周血涂片示:中性粒细胞核左移,胞浆可见中毒颗粒,可见有核红细胞,血小板少,毛细胞占5%。 相似文献
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1 病历摘要 男,1岁8月龄。主因咳嗽10d余,发现血常规异常1d于2007-05-29T17:40入院。查体:右下肢皮肤瘀斑,咽充血,肝肋下4cm,质韧边钝;血Hb 115g/L,WBC27.33×10^9/L,G0.08,L0.83,M0.06,E0.02,B0.01,PLT12×10^9/L。血常规血小板显著减低,血清抗体检查提示EB病毒感染。彩超:肝脾肿大。[第一段] 相似文献
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患者女性,对岁。因脾肿大、贫血及血小板减少入院。体检:四肢、胸腹部有紫根Ic数处,脾于左肋下2根指。B超、CT均示脾占位性病变。上海中山医院会诊:脾脏恶性淋巴痫可能性大。手术发现脾肿大12cmX6cmX4cm,上极见直径约6cm大小的肿块,行脾脏切除术。病理检查脾脏1个,体积12cmXgcmX5cm,质地中等,被膜完整,表面暗红色。牌上极被膜下见一直径为5.scm的球形结节,切面:结节呈发白及淡灰红色,实性,界限清。其余脾组织脾小结清晰可见,未见出血、纤维化或钙化。镜检:球形结节处牌正常结构不见。病变主要为分化成熟的浆细胞、小淋… 相似文献
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患男,9岁,发热7d.尿少,浮肿3d,体检:T38℃,BP17kPa,神志清,面色稍苍白.全身轻度浮肿.皮肤无出血点.肺未见异常.肝肋下3.0cm脾未触及。实验室检查:白细胞2.13×10^9/L,血小板259×10^9/L中性0.84.淋巴0.16,红细胞压积0.285,RDW-CVO,141;抗O<500.HBsAG阳性.GPT25,蔚香浊度10;尿素氮10、2mmol/L:二氧化碳结合力21mmol/L.血钠130mmol/L;血钙1.8mmol/L,血氯96mmol/L.尿常规:蛋白( ).红细胞少许,颗粒管型( )。 相似文献
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患者女。27岁.因自幼发现先天性心脏病发热2个月入院。患者2个月前受凉后出现发热.体温最高达39℃。在当地先后应用青霉素、头孢曲松、头孢哌酮等抗生素抗感染治疗,发热不缓解。患者平素大便干结,患有肛裂。入院查体:体温38.5℃.血压115/55mmHg.全身皮肤黏膜未见皮疹、结节。双肺未闻及哕音,胸骨左缘第2肋间闻及3级双期连续机器鸣样杂音,脾肋下5cm。实验室检查:白细胞6.52×10^9/L.中性粒细胞0.747.血沉44mm/h.C反应蛋白37.4mg/L。超声心动图:动脉导管未闭.发现肺动脉内赘生物24mm×14mm 相似文献
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1病例报告例1男,6岁。不规则发热10日,黑便、面黄6日于2001-03-26入院。无咳嗽及吐泻史,当地发现肝、脾肿大诊断不明。体格检查:体重21kg,神志清晰,重度贫血貌,全身皮肤无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结未扪及。心、肺无异常。肝肋下、剑突下各5cm。脾大:a线5cm,b线5cm,c线2cm。神经系统检查未发现异常。实验室检查:血红蛋白40g/L,红细胞1.14×1012/L,白细胞3.6×109/L,中性粒细胞0.7×109/L,血小板75×109/L。ESR3mm/h,C反应蛋白阴性。粪潜血()。ALT71… 相似文献
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血常规检验目前多采用血细胞分析仪检测,按复检规则进行复检。笔者在1例脑梗死合并糖尿病患者血中观察到网织血小板形态学改变,现报道如下。
1 一般资料
男性患者1例,77岁。因头晕,右侧肢体活动不便1 d ,发热,反应迟钝6 h 入院。查体:神志清楚,反应迟钝,言语流畅,口角无歪斜,咽部充血。双肺未闻及干湿啰音。心律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音。腹软,肝脾未触及,双下肢无水肿。左侧肢体肌力、肌张力正常,右侧下肢肌力Ⅲ级,右上肢肌力Ⅳ级。实验室检查:白细胞17.2×109/L ,血小板250×109/L ,红细胞沉降率65 mm/h ,C 反应蛋白71.5 mg/L ,血糖18.1 mmol/L ,尿糖3+。心电图:窦性心律,大致正常心电图。头颅 CT :未见异常。初步诊断:(1)脑梗死;(2)上呼吸道感染;(3)糖尿病。给予内科Ⅱ级护理,糖尿病饮食,口服阿托伐他汀钙片稳定斑块,肠溶阿司匹林抗血小板聚集,甘露醇降压,疏血通活血,低分子肝素抗凝,奥扎格雷钠抗血小板聚集,青霉素,哌拉西林舒巴坦抗炎等治疗,后口周出现疱疹,曾给予更昔洛韦、氟康唑等。复查血常规时发现血小板形态异常,血小板分散排列,伪足状突起,可见大血小板,见图1。以煌焦油蓝染色,观察网织血小板,发现大血小板网织结构明显,且有尾足样形态,见图2。患者经治疗半月血常规白细胞4.97×109/L ,血小板365×109/L ,血小板形态正常。治疗23 d ,复查头颅核磁无明显异常,病情好转出院。 相似文献
1 一般资料
男性患者1例,77岁。因头晕,右侧肢体活动不便1 d ,发热,反应迟钝6 h 入院。查体:神志清楚,反应迟钝,言语流畅,口角无歪斜,咽部充血。双肺未闻及干湿啰音。心律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音。腹软,肝脾未触及,双下肢无水肿。左侧肢体肌力、肌张力正常,右侧下肢肌力Ⅲ级,右上肢肌力Ⅳ级。实验室检查:白细胞17.2×109/L ,血小板250×109/L ,红细胞沉降率65 mm/h ,C 反应蛋白71.5 mg/L ,血糖18.1 mmol/L ,尿糖3+。心电图:窦性心律,大致正常心电图。头颅 CT :未见异常。初步诊断:(1)脑梗死;(2)上呼吸道感染;(3)糖尿病。给予内科Ⅱ级护理,糖尿病饮食,口服阿托伐他汀钙片稳定斑块,肠溶阿司匹林抗血小板聚集,甘露醇降压,疏血通活血,低分子肝素抗凝,奥扎格雷钠抗血小板聚集,青霉素,哌拉西林舒巴坦抗炎等治疗,后口周出现疱疹,曾给予更昔洛韦、氟康唑等。复查血常规时发现血小板形态异常,血小板分散排列,伪足状突起,可见大血小板,见图1。以煌焦油蓝染色,观察网织血小板,发现大血小板网织结构明显,且有尾足样形态,见图2。患者经治疗半月血常规白细胞4.97×109/L ,血小板365×109/L ,血小板形态正常。治疗23 d ,复查头颅核磁无明显异常,病情好转出院。 相似文献
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患者,男,20岁,2013年6月5日被发现流浪街头,行为混乱,胡言乱语半天,以精神异常入院。一般检查及处理:(1)无肝、脾、淋巴结肿大,右手虎口皮肤有2cm左右裂伤,全身无其它出血点;(2)心电正常;(3)血常规:SYSMEX-2100血球仪检测得白细胞(WBC)9.93×109/L、血红蛋白(Hb)131g/L、血小板(PLT)251×109/L;(4)用药头孢拉定针2.0静滴bid,破伤风针肌注,清创包扎等外科处理。病人6月15号再次送检血常规SYSMEX-2100血球仪检测得白细胞(WBC)9.05×109/L、血红蛋白(Hb)149g/L、血小板(PLT)9×109/L 仔细检查标本无凝块, SYSMEX-1000i上复查血小板(PLT)8×109/L。发现血小板直方图有血小板(platelet,PLT)聚集现象。另外发现白细胞直方图第一群细胞前出现异常小峰,EDTA抗凝血涂片瑞氏染色可见大量血小板聚集,聚集的血小板数量不等、大小不一,怀疑是EDTA-K2依赖性血小板假性减少症(EDTA -PTCP)。让病房分别用枸橼酸钠1:4和EDTA-K2抗凝剂重抽无凝块标本并及时送检,检测得EDTA-K2抗凝剂血小板(PLT)19×109/L,枸橼酸钠1:4抗凝剂血小板(PLT)35×109/L。两种抗凝标本涂片瑞氏染色均发现血小板有聚集现象。怀疑EDTA-K2和枸橼酸1:4抗凝剂敏感引起的血小板假性减少。再次采集枸橼酸钠1:4,EDTA-K2,枸橼酸钠1:9抗凝血各一份,同时采集末梢血进行血小板手工计数,按《全国临床检验操作规程》,并且分别于抽血后1min、5min,30min进行计数,情况如表1。 相似文献
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1 病历摘要 女,45岁。因咳嗽6个月、咯血2d于2006年4月8日入院。入院前2d肌肉注射胸腺五肽2支(1mg/d),随后出现痰中带血,继而咯鲜血而入院。入院查体:T37.3℃,P78次/min,R20次/min,BP100/60mm Hg(1mm Hg=0.133kPa);急性面容,右肺呼吸音增粗,心界不大,心律齐,腹平软无压痛,肝脾肋下未触及,下肢不肿。4月6日实验室检查:血常规:WBC10.9×10^9/L,N0.68,L0.30,RBC4.13×10^12/L,Hb130g/L,BPC214×10^9/L; 相似文献
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患者,女,10岁。因发现面色苍白3天,牙龈出血1天,于2006年11月13日步行人院。查体:体温37.7℃,脉搏124次/min,呼吸20次/min,血压90/65mmHg。贫血貌,全身皮肤黏膜苍白,双下肢可见散在淤点、淤斑。双耳前、耳后及颌下、颈部均可扪及黄豆大小至鸡蛋大小肿大淋巴结,无压痛。睑结膜、口唇苍白。胸骨压痛(+)、心肺正常。腹部软,肝、脾未扪及,全腹无压痛、反跳痛,双下肢无水肿,神经系统检查阴性。血常规:血红蛋白62g/L,白细胞5.7×10^9/L,血小板27×10^9/L,外周血涂片可见幼稚细胞0.50;骨髓象:增生明显活跃,淋巴系明显增多,原始淋巴细胞0.56,幼稚淋巴细胞0.24,细胞大小不一,核染色质粗而浓集,[第一段] 相似文献
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王浩 《中华现代临床医学杂志》2007,5(5):430-431
目的探讨脾切除术后血小板计数的变化及处理措施。方法选外伤致真性脾破裂15例;肝硬化、巨脾7例;原发性血小板减少性紫癜1例;脾肿瘤1例。脾切除术前查血小板,术后每2日连续查血小板,然后根据情况定期复查。术后血小板上升至400×10^9/L者,使用抗血小板药物,单独或联合应用。结果发现所有病例术后均有异常的血小板计数升高,大多数在药物处理后30天左右降至500×10^9/L以下。仅1例因血管栓塞并发症死亡。结论血小板计数应作为脾切除术后常规监测指标之一。 相似文献
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1病历摘要男,40岁。以发热(37.5℃~39.0℃)及右上腹痛10天就医。上腹拒按,B超示肝有叶17.5cm×14.0cm低回声区。以肝脓肿收住院。查体:发育营养正常,皮肤、粘膜无黄染、无蜘蛛恁,面色灰暗。肺、心无异常。右上腹饱满,无腹壁静脉曲张,肝下界在右锁骨中线肋缘下9.0cm,剑突下4.0cm,触痛明显,表面光滑,质韧。肝上界在右锁骨中线第5肋间。移动性浊音(-)。脾不大。实验室及其它特殊检查:血红蛋白90g/L,红细胞3.08×1012/L,白细胞8.8×109/L,中性0.4,淋巴0.32,单核0.04,网织红细胞0.026,血小板140×109… 相似文献