美托洛尔对慢性充血性心力衰竭的治疗效果观察

目的：探讨美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效,为临床实践提供参考依据。方法：120例慢性充血性心力衰竭患者随机平均分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用美托洛尔治疗,治疗6个月后,比较两组患者的心功能和左室射血分数的改善情况。结果：治疗后,治疗组总有效率及显效率均明显高于对照组,左室射血分数显著升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用美托洛尔能够显著改善CHF患者的心功能和左室射血分数,且安全性较好,值得临床推广应用。     

依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭

目的：探讨依那普利联合倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响。方法：慢性充血性心力衰竭患者51例，给予常规抗心衰治疗（洋地黄、利尿剂、血管扩张剂），同时加用依那普利和倍他乐克，观察治疗前和治疗6个月后心功能分级（NYHA分级）、活动耐量（6min步行距离）、左心室结构和功能指标的变化。结果：治疗后心功能分级、活动耐量均较治疗前明显改善（P〈0.01）。左心室结构和功能均有明显改善，左室舒张末径（LVEDD）和收缩末径（LVESD）明显减小（P〈0.05）；左心室射血分数（LVEF）显著提高（P〈0.05）。结论：在洋地黄、利尿剂、血管扩张剂常规治疗基础上应用依那普利联合倍他乐克可显著改善慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和左心功能。     

左旋卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：评价左旋卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭患者的疗效性和安全性。方法：充血性心力衰竭患者42例，被随机分为观察组（n=20）和治疗组（n=22）。两组均给予常规抗心力衰竭治疗（地高辛、利尿剂、硝酸酯类、卡托普利）。治疗组加用左旋卡尼汀3．0g加入5％葡萄糖100ml静脉滴注，1次，d，疗程14d。于治疗前和疗程结束时测定心功能指标：左室射血分数（LVEF），心排血量（CO），左室短轴缩短率（FS），左室舒张末期内径（LVDD）。结果：治疗组心功能明显好转，LVEF、CO、FS和LVDD较治疗前明显改善，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组有3例患者出现乏力、心动过缓，但患者均能耐受。结论：左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭是安全有效的。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的：观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性充血性心力衰竭患者112例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.5%和72%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室舒张早晚期最大血流速比值（E/A）、左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。     

卡维地洛治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨卡维地洛对老年慢性充血性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法 41例老年慢性充血性心力衰竭患者在病情稳定的基础上，随机分为常规抗心力衰竭组（B组）21例和卡维地洛组（A组）20例，后者在常规抗心力衰竭治疗基础上加用卡维地洛治疗，随访半年，分别进行心功能（NYHA）评估及超声心动图检查。结果 治疗组左室舒张末期内径减小，心功能分级及左室射血分数有明显改善。结论 卡维地洛治疗老年慢性充血性心力哀竭是安全、有效的，能干预左室重构。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察卡维地洛在慢性充血性心力衰竭（CHF）治疗中的疗效。方法：将63例CHF病人随机分为对照组和观察组,对照组给予基础治疗,包括利尿剂、ACEI或ARB、强心药、硝酸酯类等;观察组给予基础治疗外加用卡维地洛,起始剂量为5 mg,每天1次口服,2周后剂量加倍维持,12个月后对患者心功能、心率、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDD）、6 min步行试验结果进行比较。结果：观察组患者的各项观察指标与对照组相比,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：CHF患者在应用利尿剂、ACEI和强心治疗的基础上加用卡维地洛可更好地改善患者的心功能,降低左室舒张末内径,提高射血分数,改善患者的生活质量。     

葛根素对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:观察葛根素注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法:将CHF患者82例随机分为常规治疗组、常规治疗+葛根素组(简称葛根素组),均以洋地黄类、利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等药物治疗作为常规治疗,葛根素组加葛根素注射液静滴,疗程14日。观察治疗前后临床心功能、心率、左室射血分数(LVEF)等的变化。结果:两组患者临床心功能均有改善,葛根素组心力衰竭纠正的有效率显著高于对照组(P<0.05);葛根素组治疗后左室射血分数(LVEF)的提高及心率的改善亦优于对照组(P<0.01)。结论:葛根素能有效改善慢性充血性心力衰竭的心功能、提高左室射血分数。     

慢性充血性心力衰竭应用卡维地洛和美托洛尔治疗的效果和安全性分析

目的：分析针对慢性充血性心力衰竭患者通过卡维地洛以及美托洛尔治疗的方法、效果以及安全性。方法选取慢性充血性心力衰竭患者资料54例实施回顾性分析，随机分为观察组和对照组，各27例，观察组患者通过卡维地洛实施治疗，对照组患者通过美托洛尔实施治疗，在治疗前后对2组患者的心功能、血压、左室射血分数、心率、不良反应、左室收缩末内径以及左室舒张末内径进行记录和对比。结果观察组患者治疗有效率为96.3%，对照组患者治疗有效率为85.2%，2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者出现心衰加重房室传导阻滞的患者比观察组高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对慢性充血性心力衰竭患者使用卡维地洛治疗的效果优于美托洛尔治疗效果，患者出现的不良反应相对较少，属于慢性充血性心力衰竭通过β受体阻滞剂治疗的首选药物。     

缬沙坦联合卡维地洛治疗老年慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察缬沙坦联合卡维地洛治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：89例NYHA心功能分级Ⅱ、Ⅲ级老年充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为两组,即缬沙坦联合卡维地洛治疗组44例,缬沙坦治疗组45例,随访180天,以NYHA心功能分级、超声心动图所示左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVDs）、左室舒张末期内径（LVDd）评估治疗效果。结果180天时联合治疗组较缬沙坦组的心功能分级、LVEF、LVDs、LVDd均有统计学差异（P〈0．05）。结论：缬沙坦联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭比单用缬沙坦有更好的临床疗效,且能很好地提高生活质量。     

卡维地洛对慢性充血性心衰的疗效及安全性研究

目的：探讨卡维地洛治疗慢性充血性心衰的临床疗效与安全性。方法：180例慢性充血性心力衰竭患者随机分为研究组和对照组,每组90例。研究组在常规抗心衰治疗基础上给予卡维地洛,从起始剂量逐步增加至目标剂量或最大耐受量。对照组在常规抗心衰治疗基础上,按照研究组卡维地洛的使用方法给予安慰剂。两组均治疗24周。治疗前后观察两组患者的HR、BP、心功能NYHA分级、超声心动图及不良反应等。结果：研究组与对照组总有效率分别为96.67%、82.22%;研究组治疗后HR、SBP降低,运动耐量指标提高,左心室射血分数（LVEF）改善,左室舒张末期内径（LVEDD）及左室收缩末容积（LVESD）减小,NE、PRA、AngⅡ下降,无明显不良反应,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规抗心衰治疗基础上,对Ⅱ、Ⅲ级心力衰竭患者加用卡维地洛治疗,临床疗效确切。     

黄芪注射液结合西药治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察黄芪注射液结合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者62例,随机分为2组,黄芪注射液治疗组和西药对照组,2组均常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液,疗程均为21天。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为90.63%和73.33%（P〈0.05）;每博输出量、每分排血量、心脏指数、左室射血分数,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善（P〈0.01）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加用黄芪注射液可明显提高疗效。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。探讨β-阻滞剂在CHF中的作用。方法：将82例CHF患者在应用常规治疗基础上加服倍他乐克，从12.5mg每天两次开始，直至目标剂量75mg/每天，治疗6个月。观察内容为心功能（NYHA分级），左室射血分数，左室舒张末内径，运动耐量治疗前后的变化。结果：倍他乐克可使心功能、左室射血分数提高，左室舒张末内径减少，明显改善运动耐量。结果：倍他乐克可改善心功能提高生命质量。     

BNP检测对曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的：观察曲美他嗪治疗充血性心力衰竭中B型脑钠肽（BNP）的检测价值。方法：120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为曲美他嗪组和对照组,对照组仅给予常规治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,每天3次,疗程6个月。治疗后观察BNP水平、心功能评级和左室射血分数。结果：曲美他嗪组较对照组BNP、心功能评级和左室射血分数均有显著改善,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪可改善心功能,降低BNP水平。BNP可评价曲美他嗪对心力衰竭的治疗反应。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭对心脏重构和心功能的影响

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF）对心脏重构和心功能的影响。方法慢性CHF患者76例．心功能（NYHA）Ⅱ—Ⅳ级，在常规治疗基础上随机分为治疗组40例和对照组36例。治疗组加用参附注射液，分别治疗2W，观察患者心功能指标（左室射血分数、左室舒张末内径）。结果2W后治疗组对心功能的改善高于对照组，两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论在强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上。应用参附注射液能明显改善慢性CHF患者心功能，抑制心脏重构，优于单用西药治疗。     

卡维地洛对慢性充血性心力衰竭心功能的影响

目的观察卡维地洛对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法对2006年10月～2007年10月住院的心功能Ⅱ～Ⅳ级的缺血性和非缺血性心力衰竭患者80例，在常规治疗基础上随机分为达利全治疗组和对照组，治疗20周，观察心功能改善情况及不良反应发生率。结果达利全治疗组和对照组均能不同程度地改善心力衰竭的左室射血分数，缩小左室收缩末期内径、左室舒张末期内径，组间比较有显著性差异（P〈0．05），而达利全治疗组这些指标改善更明显（P〈0．01）。结论对慢性充血性心力衰竭患者用达利全或基础药物治疗均有效，合用达利全效果更好且不良反应小。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。探讨β-阻滞剂在CHF中的作用。方法将108例CHF患者在应用常规治疗的基础上加服倍他乐克，从12．5mg每天两次开始，直到目标剂量每天75mg，治疗6个月。观察内容为患者临床症状和体征，心功能（NYHA分级），左室射血分数，左室舒张末内径，运动耐量治疗前后的变化。结果倍他乐克可使心功能、左室射血分数提高，左室舒张末内径减少，明显改善运动耐量。结论倍他乐克可改善心功能提高生命质量。     

赖诺普利、安体舒通、美托洛尔联合应用治疗慢性心衰的临床研究

目的：比较传统治疗慢性心衰（地高辛加速尿）与赖诺普利、安体舒通、关托洛尔联合应用治疗对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者心功能、左室舒张末径及左室射血分数的影响。方法：将60例CHF患者随机分成两组，分别接受赖诺普利、安体舒通、美托洛尔和地高辛、速尿（赖诺普利组）及地高辛加速尿（对照组），治疗48周。结果：两组患者治疗4周后、心功能、左室舒张末径及左室射血分数均有显著性差异（P〈0．01）。赖诺普利组治疗48周与治疗4周相比、心功能提高、左室舒张末径缩小及左室射血分数增加，仍有显著差异（P〈0．01），而对照组则改善不显著（P〉0．05）；赖诺普利组治疗48周后心功能、左室舒张末径及LVEF提高较治疗前有非常显著差异（P〈0．05）。结论：赖诺普利组对改善CHF患者心功能及LVEF和左室舒张末径均优于对照组。     

参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗效果探究

目的分析探讨参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2014年6月至2016年6月期间所收治的100例充血性心力衰竭患者作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各50例,对照组患者施以基础药物治疗,而研究组患者则是在此基础上施以参麦注射液治疗,然后对两组患者的治疗效果进行统计分析。结果经相应治疗后,研究组患者的总有效率为96.0%,比之于对照组患者的74.0%明显偏高,组间差异明显,P0.05,具有统计学意义;研究组患者在治疗后的临床症状以及左室射血的分数比之于对照组具有更加明显的改善。结论参麦注射液对于治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果显著,能够显著改善心脏功能,有效提升左室的射血分数,改善相应的临床症状。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法 124例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为参附组和对照组。两组均以休息、吸氧、合理饮食以及血管紧张素转换酶抑制药、β-受体阻断药治疗为基础治疗。参附组用参附注射液40ml配以5％葡萄糖液250ml静滴,1次／天,对照组用地高辛0．125～0．5mg、适当利尿剂,两组治疗时间均为20天。观察治疗前后心功能分级改善情况及左室射血分数（EF）好转情况,判断两组治疗效果。结果 组内治疗前、后心功能及EF值比较,均有显著性差异（P〈0．05）;治疗前后两组之间心功能、EF值无显著性差异（P〉0．05）;参附注射液组没有不良反应,对照组有6例出现副作用。结论 在基本治疗的基础上加参附汴射液治疗老年慢性心力衰竭与洋地黄、利尿剂治疗心衰有同样的效果,而且安全、可靠,值得推广。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察酒石酸美托洛尔对慢性充血性心力衰竭患者心功能的临床疗效。方法:对120例除结构性心脏病所致心力衰竭外,所有慢性充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组在使用利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)常规治疗的基础上,每天给予酒石酸美托洛尔6.25mg,2次/d,渐增至50mg,2次/d,口服治疗,疗程6个月。治疗前后做心功能、左室射血分数(EF)、6min步行距离的对照。结果:治疗后心功能、左室射血分数(EF)、6min步行距离均得到改善。结论:酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭6个月后,能改善心功能,提高生活质量。