心舒乐片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察心舒乐片治疗冠心病心绞痛（心血瘀阻证）的临床疗效及安全性。对其有效性和安全性作出进一步评价。方法：本研究以通脉灵片为对照药物，采用随机阳性药对照试验的研究方法，评价心舒乐片治疗冠心病心绞痛（心血瘀阻证）的临床疗效及安全性。结果：心舒乐片能有效改善冠心病症状，用药后患者心绞痛发作次数及速效扩冠药物的的使用均较治疗前明显减少，中医症状、静息心电图情况均明显改善。结论：心舒乐片临床疗效肯定、安全、无明显不良反应。     

针药结合治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察内服血府逐瘀汤配合针刺穴位治疗冠心病心绞痛（心血瘀阻型）患者的临床疗效。方法：将120例入选患者按就诊顺序随机分为2组,试验组给予血瘀逐瘀汤中药汤剂口服,配合针刺穴位治疗,对照组给予中药复方丹参滴丸口服。结果：从中医症状积分上比较,试验组中医症状改善程度优于对照组,比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药血瘀逐瘀汤口服配合针刺穴位治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证疗效确切,证候效果较单用复方丹参滴丸口服治疗更为明显。     

香丹葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)多中心临床观察

【目的】观察香丹葡萄糖注射液对冠心病心绞痛的疗效及安全性。【方法】240例冠心病心绞痛（心血瘀阻证）患者分别用香丹葡萄糖注射液（治疗组）和香丹注射液（对照组）治疗，疗程2周，试验在5个中心同时进行，对比观察疗效。【结果】心绞痛综合疗效治疗组显效率为35．1％、对照组为25．7％，心绞痛持续时间缩短、疼痛程度减轻，治疗组可明显减少心绞痛的发作次数（P〈0．05）；中医证候明显改善，硝酸甘油用量减少。治疗组未见明显毒副作用。【结论】香丹葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证安全有效。     

红花黄色素注射液治疗冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）36例

目的观察红花黄色素注射液治疗冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）的疗效。方法以红花黄色素注射液合用硝酸甘油为治疗组和单独应用硝酸甘油治疗为对照组进行对照研究。结果治疗组在症状改善、综合疗效、心电图改变,心脏彩超提示心功能变化,住院时间等方面均明显优于对照组。结论红花黄色素注射液治疗后可减少患者硝酸甘油用量,明显改善患者普通心电图心肌缺血改变,提高心功能左室射血分数,对冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）疗效较为可靠,是一种治疗冠心病稳定型心绞痛的有效中药新药。     

稳心颗粒治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的：观察稳心颗粒与西药合用治疗冠心病心绞痛血瘀证的临床疗效。方法：将72例冠心病心绞痛患者随机分为两组。对照组给予常规西药治疗，治疗组在西药常规治疗的基础上加用稳心颗粒，4周后观察两组疗效。结果：治疗组血瘀症状明显改善，与对照组相比，心绞痛复发率、舌下含服硝酸甘油量及血液流变学指标均明显降低。结论：稳心颗粒治疗冠心病心绞痛的疗效优于单纯西药治疗。     

冠心病心绞痛中医辨证分型与一氧化氮关系的初步研究

目的：探讨一氧化氮（nitric oxide，NO）与冠心病心绞痛中医辨证分型的关系。方法：用硝酸还原酶法对印例不同证型冠心病心绞痛患者血浆N0进行临床检测，并与20例正常人比较。结果：血浆N0水平依次为：心血瘀阻〈心气虚组、心阴虚组〈正常对照组（p〈0．01，p〈0．05）。结论：一氧化氮含量可作为冠心病心绞痛辨证分型的客观指标之一。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法：冠心病心绞痛患者68例，随机分为麝香保心丸组（治疗组）34例和复方丹参片组（对照组）34例，疗程均为4周。结果：治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为91．2％和73．5％，均显著高于对照组（52．9％和44．1％，均P〈0．01）；治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量方面均显著优于对照组．结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著，优于复方丹参片。     

注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效观察

【目的】观察注射用丹参多酚酸盐对冠心病心绞痛心血瘀阻型患者的疗效及对患者血脂、炎症因子、血液流变学、心功能指标的影响。【方法】将100例冠心病心绞痛心血瘀阻型住院患者随机分为治疗组和对照组，每组各50例。对照组给予西医常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予静脉滴注注射用丹参多酚酸盐治疗，疗程为2周。观察2组患者治疗前后西雅图心绞痛量表（SAQ）评分及血清炎症因子、血脂、血液流变学、心功能指标的变化情况，并评价2组患者的心绞痛疗效和安全性。【结果】（1）心绞痛疗效方面：治疗2周后，治疗组的总有效率为86.0%(43/50)，对照组为72.0%(36/50)，组间比较，治疗组的心绞痛疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）SAQ评分方面：治疗后，2组患者SAQ量表各项评分均较治疗前明显提高（P<0.05），且治疗组对SAQ量表各项评分的提高作用均明显优于对照组（P<0.05）。（3）炎症因子方面：治疗后，2组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组对血清hs-CRP、TNF-α水平的降低作用...     

泽泻颗粒治疗冠心病心绞痛(气滞痰瘀型)临床观察

目的：观察泽泻颗粒治疗冠心病心绞痛（气滞痰瘀型）的临床疗效。方法：将124例患者随机分为治疗组64例，对照组60例。对照组用西医常规治疗；治疗组在对照组西医常规治疗的基础上加服泽泻颗粒。疗程均为4周。结果：心绞痛症状疗效、心电图疗效，治疗组与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：泽泻颗粒治疗冠心病心绞痛（气滞痰瘀型）临床疗效显著。     

血府逐瘀汤治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛60例

目的：观察血府逐瘀汤对冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床疗效与不良反应。方法：运用血府逐瘀汤治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛病人60例。结果：血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛疗效总有效率达85．0％；心电图疗效为71．67％；硝酸甘油停减率85．71％．未发现明显不良反应。结论：血府逐瘀汤是治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的一种安全、有效的药物。     

延黄消心痛胶囊治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛48例

目的评价延黄消心痛胶囊治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效及其安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照的研究方法,将48例患者随机分为试验组24例和对照组24例,分别给予延黄消心痛胶囊及模拟剂。比较两组的心绞痛疗效、中医证候疗效、心电图疗效及Duke运动平板评分。结果试验组在降低心绞痛发作次数和Duke运动评分,提高心绞痛疗效、中医证候疗效方面显著优于对照组(P0.05,或P0.01);两组心电图疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论延黄消心痛胶囊临床使用安全,治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛疗效确切。     

冠脉宁治疗50例冠心病、心绞痛、心血瘀阻证的疗效观察

目的：观察冠脉宁治疗冠心病心绞痛、心血瘀阻证的临床效果。方法：５０例初发冠心病心绞痛患者每日口服冠脉宁３次,每次５片,共２个疗程２８天。结果显示：冠脉宁片对冠心病心绞痛心血瘀阻证病人能改善临床证候,其有活血化瘀、行气止痛作用,心电图有效率达５２％,临床综合疗效８６％,无毒副作用,还有一定的降血脂作用。结论：冠脉宁有治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的一种有效药物。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者82例，随机分为麝香保心丸治疗组和复方丹参片对照组，疗程6周，观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果：治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组，减少发作次数及减短发作时间、停减硝酸甘油用量方面亦优于对照组。结论：麝香保心丸在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效，值得进一步积累该药治疗冠心病心绞痛的临床研究资料。     

心可舒治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法180例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各90例。对照组于常规抗心绞痛药物治疗,治疗组在常规抗心绞痛药物治疗基础上给予心可舒片4片/次、3次/日口服。结果治疗组可明显缓解冠心病心绞痛症状（P＜0.05）。在心电图改善方面,治疗组也优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论心可舒在冠心病心绞痛的治疗中,治疗效果良好且无明显不良反应,值得在临床上进一步广泛应用。     

疏肝解郁方治疗冠心病不稳定型心绞痛气滞血瘀证的临床观察

目的：观察疏肝解郁方治疗冠心病不稳定型心绞痛气滞血瘀证的临床疗效。方法将符合纳入标准的患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组为西医常规药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏肝解郁方口服,每次1袋（200mL）,1日2次。治疗4周后对比2组临床疗效。结果治疗组心绞痛、心电图改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组中医证候积分比较差异有统计学意义（P＜0.01）;2组中医证候疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组硝酸甘油停减率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论疏肝解郁方治疗冠心病不稳定型心绞痛气滞血瘀证疗效确切。     

护心康片治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察护心康片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择稳定型心绞痛患者66例，随机分为治疗组与对照组。分别用护心康片、地奥心血康胶囊治疗，疗程4周。观察其临床症状，心电图，血脂检测值等方面的变化。结果护心康片对改善心绞痛和心电图疗效略优于地奥心血康胶囊，护心康片尚能明显改善血脂状况。中医证候综合疗效治疗组明显优于对照组。结论治疗冠心病心绞痛护心康片比地奥心血康胶囊更有效。     

冠心病血瘀证凝血功能指标的检测分析

目的：探讨CHD血瘀证“血瘀”病理与凝血功能的关系。方法：对冠心病心血瘀阻证组112例、冠心病非心血瘀阻证组108例、非冠心病心血瘀阻证组110例和健康人对照组100例检测分析血小板α颗粒膜蛋白（GPM-140）、组织型纤溶酶原激活物（tVA）、纤溶酶原激活物抑制物活性（PM-1）、凝血酶Ⅲ（ATⅢ）和凝血因子Ⅶ活性（FⅦc）的改变。结果：GPM-140、PAI-1和FⅦc3项检测值均呈CHD心血瘀阻证〉CHD非血瘀证〉健康人对照组递减的趋势（均p〈0．01或p〈0、05），而tPA、ATⅢ的检测值均呈递增的趋势（均p〈0.01或p〈0．05），而CHD心血瘀证组各项指标的异常程度又略高于非CHD血瘀证组。结论：CHD心血瘀阻证患者存在着严重的GPM-140、tPA、PAI-1、ATⅢ和FⅦc等凝血指标的异常改变．这可能是其病证高血凝状态形成的原因之一。     

参乌冠心颗粒治疗冠心病心绞痛肾虚血瘀证60例临床观察

[目的]观察补肾益气活血方参鸟冠心颗粒治疗冠心病心绞痛中医辨证属肾虚血瘀证的临床疗效.[方法]将90例冠心病心绞痛患者,依据随机双盲双模拟的原则分为治疗组60例和对照组30例,两组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加服参鸟冠心颗粒,对照组在此基础上加服地奥心血康.治疗4周后进行心绞痛疗效、心电图疗效和主要症状疗效评定,并对血脂各项指标进行治疗前后比较.[结果]治疗组患者心绞痛疗效总有效率、心电图疗效总有效率分别为91.7%、85.0%,优于对照组的73.3%、66.7%(P<0.01).两组治疗后血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的水平均有改善(与治疗前比较,P<0.05或P<0.01),其中治疗组在改善总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白方面明显优于对照组(P<0.05或P<0.01或P<0.001).在缓解腰膝酸软、耳鸣健忘、少寐多梦等症状方面,治疗组优于对照组(P<0.01),并能改善胸痛、胸闷等症状.[结论]参鸟冠心颗粒治疗冠心病心绞痛肾虚血瘀证疗效确切,早期运用补肾益气活血方治疗冠心病心绞痛,可抑制病情发展.     

加味丹参饮联合西药对冠心病心绞痛心血瘀阻证患者的疗效及不良反应观察

目的探讨加味丹参饮联合西药对冠心病心绞痛心血瘀阻证患者的疗效及不良反应。方法选取2015年6月至2016年7月扶沟县人民医院收治的106例冠心病心绞痛心血瘀阻证患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各53例,对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上联用加味丹参饮治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、心功能指标水平变化及不良反应情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组LVEF显著升高,LVESD、LVEDD显著降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味丹参饮联合常规西药治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证效果显著,可改善患者心脏功能,值得推广。     

青娥丸加减治疗绝经后妇女冠心病心绞痛患者临床研究

目的：探讨青娥丸加减方对绝经后冠心病心绞痛患的临床疗效及血清雌激素（E2）、一氧化氮（NO）等水平的影响。方法：选100例绝经后冠心病心绞痛患,随机分为治疗组及对照组,均予抗心绞痛药物的同时,治疗组加服青娥丸加减方,对照组予尼尔雌醇替代治疗,检测用药前后心绞痛发作次数及E2、NO等水平的变径。结果：治疗组用药前后临床疗效及E2、NO等指标改善显（P＜0．01）,且提高NO水平优于对照组（P＜0．01）。结论：青娥丸加减方可增加冠状动脉血流量以抗心绞痛,并有雌激素样作用。