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相似文献
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1.
调肝养血剂结合NP化疗治疗晚期乳腺癌25例   总被引:1,自引:0,他引:1  
去甲长春花碱(Navebine,NVB)为长春碱类抗癌新药,具有广谱抗癌的作用。在临床实践中,我们运用中药调肝养血剂结合NVB加DDP方案治疗晚期乳腺癌25例,取得了较好疗效,现将结果报道如下。  相似文献   

2.
张淑香  党辉 《光明中医》2012,27(5):980-982
目的 探讨扶正固本法联合NP方案化疗治疗晚期乳腺癌的疗效.方法 将60例晚期乳腺癌患者随机分为中药加化疗组及单纯化疗组,观察生存质量、瘤体改变及毒副作用比较.结果 中药加化疗组与化疗组患者生存质量,毒副作用比较有显著性差异,有效率分别为56.7%与53.3%,两组比较有显著性差异.结论 扶正固本法联合Np方案化疗治疗晚期乳腺癌能改善患者的生存质量,降低毒副作用.  相似文献   

3.
目的:探讨中药配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取我院2009年1月至2010年12月收治的晚期乳腺癌患者126例,随机分为治疗组对照组各63例,其中治疗组采用化疗加参麦注射液治疗,对照组采用单纯的化疗方案治疗,治疗2个疗程后,观察近期临床疗效及不良反应情况。结果:治疗组CR患者8例,PR35例,显著高于对照组CR0例、PR21例;治疗组有效率为68.3%,对照组33.3%,治疗组显著优于对照组,P〉0.05;治疗组不良反应发生率显著低于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。结论:参麦注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能够稳定病情,提高临床疗效和机体免疫力,并且能够减少毒副反应,保障了患者的远期生活质量,故具有临床推广应用的价值。  相似文献   

4.
补气健脾、养血滋肾是临床恶性肿瘤的常用中医治法。我科于1990年1月至2001年10月期间,应用中医中药配合化疗,对晚期肿瘤进行临床疗效观察,现报道如下。  相似文献   

5.
中药配合化疗治疗晚期乳腺癌骨转移疼痛临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
乳腺癌晚期易发生骨骼转移出现癌性疼痛,病理性骨折和截瘫,严重损害患者的生存质量,治疗十分困难,预后不好。近年来随着新的化疗药物及方案实施,配合中药治疗,使乳腺癌骨转移治疗效果明显提高。本文总结我院1994年~1999年应用中药配合化疗治疗晚期乳腺癌骨转移患者71例临床疗效,探讨中药治疗骨转移性癌痛的应用价值。1 临床资料1.1 一般资料病例全部是女性乳腺癌术后患者,用99TC MDP单光子发射型计算机断层(ECT)全身骨骼扫描....  相似文献   

6.
NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(Nsclc)有一定的疗效,2007年2月~2010年4月,我科收治37例晚期Nsclc给予NP方案治疗,现总结如下:  相似文献   

7.
中药抑肝调脾熄风剂治疗儿童抽动障碍31例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈列红  虞琳 《江苏中医药》2003,24(12):29-30
目的:观察中药养肝调脾、熄风安神方治疗儿童抽动障碍的疗效。方法:治疗组采用抑肝调脾熄风剂水煎服;对照组:采用氟哌啶醇片口服。均连续用药3个月。结果:(1)治疗组31例,完全控制16例,有效13例,无效2例,总有效率为93.55%;对照组26例,完全控制12例,有效11例,无效3例,总有效率为88.46%。两组总有效率比较无显著性差异。(2)两组伴随症状经治疗后改善情况比较:治疗组消化、睡眠症状改善积分高于对照组,有显著性差异;治疗组情绪症状改善略优于对照组,无显著性差异。结论:中药疗效与氟哌啶醇相似,却无西药的毒副作用。  相似文献   

8.
目前,肺癌的发病率及死亡率不断上升,已成为威胁人类健康的的恶性肿瘤之一。近年来发病率趋于年轻化,其中非小细胞肺癌占全部肺癌的80%。外科治疗是大部分非小细胞肺癌首选方案。但从临床实践中发现大部分患者就诊时已经为晚期,失去了手术机会。其治疗主要以化疗为主。我们于2002年6月-2005年8月,应用长春花碱联合顺铂方案治疗了40例晚期非小细胞肺癌病人,进行了中西医结合治疗与联合化疗对比,取得了较满意的效果,现报告如下:  相似文献   

9.
85%肺癌为非小细胞癌,其中40%在诊断时已经为晚期或者转移。化疗是此类患者的主要治疗措施,去甲长春花碱(NVB)治疗非小细胞肺癌疗效显著。我院应用NVB DDP治疗晚期非小细胞肺癌患者21例,现将主要不良反应及护理措施报道如下。  相似文献   

10.
艾迪注射液联合CAF方案化疗治疗晚期乳腺癌30例   总被引:5,自引:0,他引:5  
艾迪注射液是从斑蝥、人参、黄芪、刺五加中提取的多靶点抗肿瘤药物。文献报道,在晚期肺癌和消化道肿瘤的患者中,艾迪注射液能够增强化疗效果,降低化疗副作用,提高机体免疫力。近几年笔者以艾迪注射液联合CAF化疗方案对30例晚期乳腺癌患者进行化疗。以单独CAF方案化疗作对照,对治疗前后的近期疗效、患者免疫功能变化、生活质量评定以及药物的毒副作用进行观察,  相似文献   

11.
近年来,笔者采用中药联合化疗治疗28例晚期大肠癌患者,减轻了患者化疗的毒副反应,并提高了患者的生活质量,获得了较为满意的疗效。现报道如下。  相似文献   

12.
CMFA化疗方案配合中药治疗晚期乳腺癌31例近期疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
1995年以来,我们用CMFA方案配合扶正中药治疗晚期乳腺癌31例,近期疗效尚好,现报告如下。  相似文献   

13.
叶尚聪  刘兴明 《陕西中医》2012,33(11):1451-1452
目的:观察中药养血调肝汤治疗女性冠心病的临床疗效。方法:治疗组228例采用养血调肝汤(阿胶、大枣麦冬、生地、当归、白芍、柴胡、香附、山药、柏子仁、生姜、炙甘草、熟地、川芎、桂枝等)为主,联合可改善冠心病预后的西药,对照组178例采用西药治疗。结果:治疗组总有效率93.4%,对照组总有效率51.1%,两组疗效相比差异有统计学意义,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:治疗女性冠心病当采用养血调肝法。  相似文献   

14.
调肝方治疗慢性乙型肝炎肝纤维化62例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘敏 《中医杂志》2006,47(6):445-445
2001年5月~2005年6月,笔者运用自拟调肝方治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,现将资料完整的62例总结如下.  相似文献   

15.
目的:观察调肝养血汤对月经过少患者的疗效及安全性。方法:观察用药前后的疗效、症状评分、血红蛋白的改变及安全性。结果:调肝养血汤对月经过少患者的月经量、色、质的影响均有统计学意义,对神疲乏力、面色枯黄、腹痛、少气懒言、白汗、头晕眼花、心悸、失眠等症状的改善有统计学意义,对患者血红蛋白的改变无统计学意义。治疗前后肝肾功能、血常规、心电图未见明显影响。结论:调肝养血汤能够明显改善月经过少患者的症状,并且安全。  相似文献   

16.
养血调肝汤治疗产后抑郁症32例   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者自拟养血调肝汤治疗产后抑郁症32例,疗效满意,现报道如下。1临床资料1·1一般资料病例选自2004年1月~2005年10月在我院中医妇科门诊就诊患者。32例已育妇女,年龄最大38岁,最小23岁;初产妇28例,4例为经产妇;病程3个月~1年半不等,以育后3~6个月为多见。1·2诊断标准(1)主症为情志异常变化,精神抑郁,闷闷不舒,多疑善虑,悲伤欲哭,乳汁减少或乳房胀痛,月经不调。(2)次症伴随有头昏目眩,食欲不振,失眠多梦,舌质青紫边有瘀点、尖红。2治疗方法采用自拟养血调肝汤治疗,药用当归15g,白芍15g,柴胡10g,丹皮10g,丹参15g,竹茹6g,台乌10g,佛手15g,郁金…  相似文献   

17.
目的:观察健脾补肾中药结合动脉注入化疗治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法:将86例局部晚期乳腺癌患者随机分为治疗组与对照组,每组43例,治疗组给予健脾补肾中药口服,并采取动脉灌注化疗;对照组仅采取动脉灌注化疗,比较两组患者在治疗前后的肿瘤大小作疗效评价。结果:治疗结束后,治疗组总缓解率为67.4%,对照组总缓解率为39.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现严重心、肝、肾损害。治疗组发生胃肠道反应7例,口腔溃疡1例,脱发34例;对照组出现胃肠道反应33例;口腔黏膜反应16例,脱发37例,肢体疼痛7例,其他6例,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾补肾中药结合动脉注入化疗治疗局部晚期乳腺癌临床疗效良好,比单纯使用动脉注入化疗,尤其在降低不良反应方面具有明显优势。  相似文献   

18.
非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌80%,而且大多数患者确诊时已属中晚期,适宜中药联合化疗治疗。笔者采用益气养阴复方中药联合GP方案治疗非小细胞肺癌25例,取得了较好疗效,报告如下。  相似文献   

19.
李淑芳  贺磊  宋炎阁 《四川中医》2002,20(12):33-34
应用益气活血中药联合EAP(足叶乙甙、阿霉素、顺铂)方案,对35例胃癌进行治疗,并观察其临床疗效,设随机对照组33例。结果:应用中药患者普遍反映食欲好转,体重有所增加;胃肠道反应降低及生存质量综合指数KPS评分较治疗前明显提高(54.1%,对照组为16.9%,P<0.01)。  相似文献   

20.
魏玉红 《中医临床研究》2010,2(7):100-100,103
目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。材料和方法:2006年6月~2008年12月我科采用参芪扶正注射液联合NP方案治疗的28例非小细胞肺癌患者。NVB25mg/m^2,第1、8天静脉滴入,DDP70mg/m^2,分3天静脉滴入,21天为1个周期,连用2周期后评价疗效。参芪扶正注射液250ml,静脉滴注,每天1次,与化疗同步。结果:CR3例(10.7%),PR10例(35.7%),SD10例(35.7%),PD5例(17.8%),CR+PR13例,临床缓解率为46.4%。大多数不良反应为轻中度。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。  相似文献   

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