Rb蛋白在滋养细胞疾病中的表达及其临床意义

目的探讨Rb基因蛋白在妊娠滋养细胞疾病时的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法。检测石蜡包埋的161例妊娠滋养细胞疾病和20例正常早孕绒毛组织Rb蛋白表达水平。结果Rb在部分滋养细胞和合体滋养细胞中表达。正常早孕绒毛组的Rb表达与非恶变葡萄胎组差异无显著性（P〉0．05）,但显著弱于恶变葡萄胎组（P〈0．01）。非恶变葡萄胎组Rb表达显著弱于恶变葡萄胎组（P〈0．05）。侵蚀性葡萄胎、绒癌Rb表达显著强于葡萄胎（P〈0．01,P〈0．01）。但侵蚀性葡萄胎与绒癌的Rb表达差异无显著性（P〉0．05）。滋养细胞重度增生者Rb表达显著强于滋养细胞轻度增生者（P〈0．05）。葡萄胎恶变与子宫大小、卵巢黄素化囊肿密切相关。结论Rb表达增强是导致滋养细胞恶变因素之一,Rb表达增强在葡萄胎恶变过程中可能有重要的生物学意义。     

食管癌中P16蛋白和Rb蛋白的表达及其意义

目的：探讨 Ｐ１６ 和 Ｒｂ 两种基因所表达的蛋白在食管癌形成中的作用。方法：采用免疫组化法对５０ 例粤东地区食管癌进行检测。结果：在５０ 例食管鳞癌标本中，１０ 例表现 Ｐ１６ 蛋白阳性，３８ 例表现为 Ｒｂ 蛋白阳性。在３８ 例 Ｒｂ 蛋白阳性病例中，有３１ 例 Ｐ１６ 蛋白阴性，另有５ 例呈现 Ｐ１６ 蛋白低表达。１７ 例Ⅰ级食管鳞癌均表达 Ｒｂ 蛋白，２８ 例Ⅱ级食管鳞癌中有１９例 Ｒｂ 蛋白表达阳性，５ 例Ⅲ级食管鳞癌中有２ 例表达 Ｒｂ 蛋白。结论： Ｐ１６ 蛋白在食管癌中的异常是一经常发生的事件， Ｐ１６蛋白的表达与 Ｒｂ 蛋白的表达之间存在明显的负相关， Ｐ１６ 蛋白的异常在不同地区之间可能存在差异； Ｒｂ 蛋白的表达与食管癌的分化程度相关，即分化越好， Ｒｂ 蛋白表达率越高。细胞周期调控的 Ｒｂ 路径异常，可能参与食管癌的形成。     

p16与Rb基因在喉癌中的表达及其临床意义

目的：探讨抑癌基因ｐ１６和Ｒｂ在喉肿瘤中的表达及其相互关系。方法：用免疫组织化学方法观察４０例喉鳞状细胞癌ｐ１６和Ｒｂ基因的表达。结果：喉癌标本中ｐ１６和Ｒｂ阳性表达率分别为４２．５％和５７．５％,其中７例肿瘤组织（１７．５％）ｐ１６和Ｒｂ基因均阳性表达,未见同一肿瘤组织中两者均缺失。在喉癌的临床类型、分期及组织分化程度方面ｐ１６和Ｒｂ基因的阳性表达率差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。结论：ｐ１６和Ｒ     

PTEN、Rb基因蛋白在乳腺癌中的表达及其意义

目的:探讨张力蛋白同源物磷酸酯酶(PTEN)、视网膜母细胞瘤(Rb)基因蛋白异常表达在乳腺癌发生、发展中的作用及其意义。方法:应用免疫组织化学S-P法检测PTEN、Rb基因蛋白在150例乳腺癌标本及30例乳腺良性增生性病变中的表达,并分析其异常表达与乳腺癌若干临床病理参数的关系。结果:PTEN、Rb基因蛋白在乳腺癌组与乳腺良性病变组异常表达差异均有统计学意义(P<0.005)。PTEN基因蛋白的失表达与乳腺癌淋巴结转移、雌激素受体(ER)失表达有一定关系(P<0.05)。Rb基因蛋白的失表达与各临床病理参数均无关,只是在乳腺癌Ⅲ级中失表达率较高。ER的表达与Rb蛋白的表达具有相关性(P<0.05)。结论:PTEN、Rb基因蛋白在乳腺良性病变中有很高的表达率,在乳腺癌中表达率下降,表明其肿瘤抑制功能丧失,促进细胞的肿瘤性转化。PTEN蛋白的表达与淋巴结转移、ER失表达相关,对乳腺癌的预后判断有参考价值。     

乳腺癌组织c—erbB—2癌基因产物蛋白表达及其临床意义

目的 探讨c-erbB-2在乳腺癌表达中的意义。方法 采用免疫组化（S－P法）对54例乳腺癌组织中c-erbB-2进行检测,并结合临床资料及癌组织雌激素受体（ER）、孕激素受体(PR)水平进行分析。结果c-erbB-2在乳腺癌组织中的阳性表达率为55.6%,c-erbB-2表达与乳腺癌组织学类型无关,与ER、PR表达呈负相关,c-erbB-2阳性率在乳腺癌伴淋巴结转移组为73.3%,无淋巴结转移组为33.3%,两组间存在显著性差异（P＜0.05）。结论 c-erbB-2与乳腺癌预后及选择内分泌治疗有关。     

癌基因,抑癌基因产物在卵巢和乳腺肿瘤中的表达

用免疫组化ＬＳＡＢ法对４５例卵巢上皮性肿瘤进行了癌基因ＥＧＦＲ、ｃ－ｅｒｂＢ－２，ｃ－ｅｒｂＢ－３及抑癌基因Ｐ＾５３的检测，对６０例乳腺肿瘤进行了Ｐ＾５３的检测，以研究癌基因及抑癌基因产物在卵巢及乳腺肿瘤中的表达情况及其相关关系。     

癌基因、抑癌基因产物在卵巢和乳腺肿瘤中的表达

用免疫组化ＬＳＡＢ法对４５例卵巢上皮性肿瘤进行了癌基因ＥＧＦＲ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｃ－ｅｒｂＢ－３及抑癌基因Ｐ（５３）的检测，对６０例乳腺肿瘤进行了Ｐ（５３）的检测，以研究癌基因及抑癌基因产物在卵巢及乳腺肿瘤中的表达情况及其相关关系。结果表明，恶性肿瘤存在多种癌基因产物的过量表达，ＥＧＦＲ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｃ－ｅｒｂＢ－３三者在卵巢上皮性肿瘤中的表达有相关关系；卵巢癌及乳腺癌均有Ｐ￣（５３）表达，说明Ｐ￣（５３）基因可能与多种肿瘤的发生有关。     

抑癌基因PTEN在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:研究抑癌基因PTEN在乳腺癌中的表达并探讨其临床意义.方法:应用免疫组织化学方法检测92例乳腺癌以及 18例癌旁正常组织中PTEN表达并分析其与临床病理及预后的相关性.结果:乳腺癌组织中PTEN高表达率为54.3 %(50/92),明显低于癌旁正常组织(P<0.01).PTEN表达与淋巴结转移、临床分期、组织学分级以及雌激素受体相关(P<0.05).PTEN高表达的乳腺癌术后5 a无病生存率明显高于阴性表达者(P<0.05).结论:PTEN表达与乳腺癌发生、发展及预后密切相关.提示检测抑癌基因PTEN表达可作为判定乳腺癌恶性程度和预后的有效生物学指标.     

p16和PTEN抑癌基因蛋白在大肠癌组织中的表达及临床意义

p16和PTEN均为抑癌基因,其表达均与许多肿瘤的发生、侵袭和预后密切相关.本研究采用免疫组织化学技术,探讨上述两种基因蛋白表达与大肠癌临床预后性指标的关系,以及两基因蛋白表达之间的相关性,为判断肿瘤预后提供参考指标.     

卵巢肿瘤组织中P^53抑癌基因蛋白的过度表达及其临床意义

采用单克隆抗体免疫组化技术对６０例卵巢恶性肿瘤和２０例卵巢良性肿瘤，１７例正常卵巢组织进行突变型Ｐ＾５３表达测定，并对其与临床病程的相关因素进行分析。结果：（１）卵巢恶性肿瘤组织中Ｐ＾５３表达阳性率为４６．７％，而正常与良性卵巢肿瘤肿则无一例Ｐ＾５３阳性表达。（２）Ⅲ￣Ⅳ期患和低分化肿瘤组织中Ｐ＾５３表达阳性率明显高于Ｉ￣Ⅱ期和高、中分化，但Ｐ＾５３表达与肿瘤组织学类型及肿瘤残留灶大小无明显相     

PTEN在原发性乳腺癌中的表达和临床意义

目的 :研究抑癌基因PTEN在原发性乳腺癌组织中的表达及意义。方法 :应用免疫组织化学S -P法 ,检测了 5例正常乳腺组织、14例乳腺增生病 (不伴非典型增生 )组织和 40例乳腺癌中PTEN蛋白的表达。结果 :5例正常乳腺组织、14例乳腺增生病组织中均有PTEN蛋白的表达。 40例乳腺癌组织中 ,PTEN蛋白阳性表达 2 8例 ( 70 % ) ,表达强度与乳腺癌分化程度有关 (P <0 .0 0 1)。分化越差 ,PTEN蛋白表达越弱。结论 :乳腺癌组织中有抑癌基因PTEN的表达缺失 ,其异常表达可能与乳腺癌的发生、发展及预后有关     

肿瘤翻译调控蛋白在人乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨人肿瘤翻译控制蛋白(TCTP)在浸润性乳腺癌组织中的表达情况并分析TCTP表达与临床病理特征的关系。方法采用链霉素-生物素过氧化物酶免疫组织化学法检测94例浸润性乳腺癌及正常乳腺组织中TCTP蛋白的表达水平。结果浸润性乳腺癌组织中TCTP蛋白的阳性表达率显著高于癌旁正常乳腺组(P<0.001),TCTP的表达水平与乳腺癌肿瘤直径、临床分期、组织分级以及淋巴结转移情况密切相关(P<0.05),而与乳腺癌患者年龄、不同组织学类型之间的关系无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌肿瘤直径愈大、临床分期愈高,乳腺癌组织中TCTP的表达阳性率也愈高;且有淋巴结转移者的TCTP阳性表达率明显高于无淋巴结转移者(P=0.003)。生存期分析显示,TCTP表达阳性的患者生存时间(52.0±3.7)月明显短于阴性表达的患者(88.6±3.6)月,(P<0.001)。结论 TCTP的异常表达参与了乳腺癌的演进过程,并且是乳腺癌患者预后不良的一个独立指标。     

原发性非小细胞肺癌中p16/MTS1基因外显子纯合性缺失的研究及临床意义

目的 检测原子性非小细胞肺癌（Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)手术标本p16基因（Multiple Tumor Suppressor Gene,MTS1)第一、二外显子纯合性缺失并探讨其与肿瘤细胞分化程度、组织类型、转移和预后的关系。方法 收集我院1999年1月－12月原发性支气管肺癌且手术病理证实为非小细胞肺癌32例。提取DNA,建立PCR方法分析p16基因第一、二外显子纯合性缺失,用Southern Blotting方法对p16第二外显子的PCR产物进行鉴定。结果 32例NSCLC患者中9例发生p16基因第二外显子的缺失,缺失率为28％（9／32）,p16第一外显子未发现缺失。结论 在原发性非小细胞肺癌中,p16基因第二外显子的纯合性缺失是p16基因失活的一个重要方式,且影响肺癌细胞其他生物学行为。     

抑癌基因PTEN在子宫内膜癌中的表达

目的探讨抑癌基因PTEN在子宫内膜癌中的表达及与子宫内膜癌临床、病理等因素的相关性。方法运用免疫组织化学（SP法）检测10例增生期子宫内膜、28例子宫内膜增殖症、8例不典型增生和54例子宫内膜癌组织中PTEN蛋白的表达情况,并比较PTEN蛋白表达与内膜癌临床、病理等因素之间的相关性。结果PTEN蛋白在增生期子宫内膜、子宫内膜增殖症、不典型增生和子宫内膜癌中阳性表达率呈下降趋势,分别为100％（10／10）、89．29％（25／28）、87．5％（7／8）和55．56％（30／54）,在子宫内膜癌中的表达率显著低于增生子宫内膜（P=0．0087）和子宫内膜增殖症（P=0．0022）,PTEN蛋白表达与内膜癌组织学类型、临床分期、组织分化有关。结论PTEN与子宫内膜癌发生、发展密切相关,与子宫内膜癌的组织学类型、临床分期、组织分化密切相关,PTEN有望成为内膜癌治疗的靶蛋白及判定预后的标记物。     

乳腺癌中抑癌基因PTEN与cyclinD1的表达及意义

目的研究乳腺良性、恶性病变中抑癌基因PTEN及细胞周期调控因子cyclinD1的蛋白表达及临床病理特征的关系.方法应用免疫组织化学S-P法检测23例癌旁正常乳腺组织、28例乳腺增生组织(其中20普通型增生,8例非典型增生)、8例导管原位癌、98例浸润性乳腺癌组织PTEN和cyclinD1蛋白的表达,并进行微血管密度计数.结果非典型增生上皮和导管原位癌的PTEN蛋白水平高于正常乳腺腺上皮(P<0.01);浸润性癌组织中PTEN高表达率为49.0%,与正常乳腺组织比较差异有显著性(P<0.05),与增生的乳腺组织和导管原位癌组间差异无显著性.浸润性乳腺癌中PTEN的表达与分级、腋淋巴结转移、TNM分期、微血管密度计数均呈负相关,与cyclinD1蛋白表达呈负相关,PTEN表达低下时乳腺癌中cyclinD1蛋白的高表达率与腋淋巴结受累、组织学分级呈正相关,PTEN高表达时cyclinD1蛋白的高表达率与腋淋巴结受累、组织学分级无关.结论 PTEN与细胞周期调控因子cyclinD1表达的改变是乳腺癌发生的早期事件,共同参与乳腺癌的发生.PTEN的表达水平低下可作为乳腺癌分化和转移的一个潜在的生物学标志.CyclinD1对乳腺癌分化和腋淋巴结转移的影响可能部分受到PTEN的调控.     

结直肠癌中抑癌基因ING1蛋白的表达及其意义

目的：了解大肠癌中ING1表达及其意义，方法：采用免疫组织化学方法检测52例大肠癌组织及正常大肠粘膜中ING1及p53蛋白表达。结果：在52例大肠癌组织中ING1蛋白表达正常粘膜明显减弱（＋＋：9．6％）；＋：38．5％），其表达减弱与Dukes分期及淋巴结转移情况有关，ING1蛋白表达与p53蛋白表达有关，结论：ING1蛋白表达下调在大肠癌发生，发展过程中起重要作用，表达情况与大肠癌的Dukes分期及转移，预后有一定关系。     

肿瘤转移相关基因在卵巢癌和宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨肿瘤转移相关基因编码蛋白在卵巢癌和宫颈癌转移中的表达规律及其临床意义。方法采用流式细胞术对29例卵巢癌和19例宫颈癌患者瘤组织的CD44V5+、CD44V6+、cerbB-2+、nm23+、DCC+和p16+细胞检出率和DNA含量进行了检测和分析。结果卵巢癌和宫颈癌患者瘤组织细胞的CD44V5+、CD44V6+和cerbB-2+细胞表达率均显著高于正常对照组(P<0.01或0.05);nm23+,DCC+和p16+细胞表达率则显著低于正常对照组(P<0.01或0.05)。肿瘤转移者、多器官转移者、DNA异倍体者、SPF增高者、Apo减低者的CD44V5+、CD44V6+、cerbB-2+细胞表达率均显著高于未转移者、单器官转移者、DNA二倍体者、SPF不增高者、APO不减低者(P<0.01或0.05)。而nm23+、DCC+、p16+细胞的表达率与此相反。结论卵巢癌和宫颈癌组织的肿瘤转移相关基因编码蛋白表达水平的检测,对判断肿瘤的恶性度、转移潜能、转移严重程度及患者预后估计有重要价值。     

MTSS1在乳腺癌组织中的表达及其意义

目的：观察转移抑制因子1（metastasis suppressor 1,MTSS1）在乳腺癌、乳腺纤维瘤及正常乳腺组织中的表达,并探讨MTSS1与乳腺癌淋巴结转移间的关系。方法：采用免疫组织化学技术SP法检测70例乳腺癌、30例乳腺纤维瘤和70例乳腺正常组织中MTSS1的表达水平。结果：MTSS1在乳腺癌中的表达水平明显高于乳腺纤维瘤及正常乳腺组织（ P ＜0．05）。结论：MTSS1表达水平可作为乳腺癌的辅助诊断指标,并可能是乳腺癌中晚期的有效预测指标。     

乳腺癌中抑癌基因EHD2表达的临床意义与预后关系

目的：检测乳腺癌组织中抑癌基因EHD2的表达,探讨其与乳腺癌临床参数的相关性及其对预后的意义。方法：对乳腺癌及癌旁组织标本91例采用免疫组织化学法检测EHD2和增殖细胞核抗原Ki-67的表达。结合临床病理参数分析EHD2在乳腺癌中的临床意义。结果：EHD2在乳腺癌组织中表达显著低于癌旁组织（P＜0.01）,EHD2的表达与Ki-67的表达呈明显负相关（r2=0.309,P=0.009）。且EHD2的表达水平在乳腺癌的组织分化程度（P=0.001）,淋巴结转移（P=0.024）及ER的表达（P=0.029）中差异显著,但与患者的年龄、肿瘤大小、组织学类型、PR、HER2、P53等其他临床病理参数无关。Kaplan-Meier生存分析显示,EHD2高表达的乳腺癌患者总生存时间（overall survival,OS）高于EHD2低表达患者（P＜0.01）。Cox回归分析表明,EHD2、Ki-67及淋巴结转移程度是影响乳腺癌术后生存时间的独立危险因素,危险系数分别达到0.281、2.510、2.254（P＜0.05）。结论：乳腺癌的增殖与EHD2表达降低有关,低表达EHD2的乳腺癌患者预后不良,提示EHD2对判断乳腺癌预后有一定的价值。