以坏死性皮肤血管炎为主要表现的皮肌炎1例

1 病历摘要 患者女．53岁。因反复低热、面部红斑、脱发、肌肉疼痛,伴双上肢关节皮肤溃疡1年余,加重1周,于2006年2月收治于南方医科大学珠江医院皮肤科。患者1年前反复低热,眼睑、颜面部出现水肿性紫红色斑片．头发脱落明显,全身肌肉疼痛,下蹲、起立困难,双上肢上举困难,双手握力下降,双手指有麻木、刺痛感,并双肘关节、掌指关节、指间关节伸面皮肤红斑,     

以皮肤异色症为首发症状的皮肌炎1例

正1临床资料患者男,22岁。面颈部、前胸及双手背红褐色斑5年。5年前患者面部及双手背出现淡红色网状斑片,在当地医院考虑花斑癣,给予抗真菌药物萘替芬酮康唑治疗,效果差。2年前颈部、前胸及背部出现红褐色斑片,自诉与日晒、季节无关,且无肌力减退,曾去浙江某医院就诊,化验结果提示:肌酶增高(具体结果不详),诊断皮肌炎,未治疗。患者反复多次就诊于多家医院,口服多种药物(具     

儿童皮肤异色性皮肌炎1例

患儿女，13岁。全身皮肤出现红斑、色素沉着伴四肢疼痛、无力3年。患儿于1996年面部出现持续性红斑，轻度瘙痒，逐渐向下发展至颈部、上胸部、腹部及四肢，同时出现消瘦乏力及四肢肌痛，伴活动受限，于1999年7月21日来我院就诊。     

以皮肤异色为主要表现的慢性砷中毒一例

患者女,４０岁。自１９９６年起因头晕原因待查在当地一直服用中药（成分不详）。自１９９８年开始逐渐在躯干、四肢、颜面出现弥漫性色素沉着,色素减退。掌、跖部出现颗粒状丘疹。近２个月出现四肢远端麻木,并向近端发展。患者否认接触化学制剂,否认家族中有患同病者。体检：双小腿下１／３以下及双上肢腕以下呈袜套、手套样皮肤痛温觉、触觉减退。皮肤科情况：颜面、躯干、四肢弥漫分布灰褐色色素沉着斑片,呈皮肤异色改变。双手掌、足跖分布角质增厚丘疹。实验室检查：血常规：白细胞４．５×１０９／L,红细胞２．９２×１０１２／…     

以脂膜炎为皮肤表现的皮肌炎1例

报告1例以脂膜炎为皮肤表现的皮肌炎。患者男,20岁。14岁起四肢近端肌力下降,伴面部红斑。1年后大腿出现疼痛性结节,伴吞吐咽困难。组织病理学检查示小叶性脂膜炎伴淋巴细胞,浆细胞浸润。经参剂量糖皮质激素及环磷酰胺、静脉滴性丙种球蛋白治疗后肌炎及脂膜炎病情均缓解,提示脂腊炎可能是炎症性肌病的一个皮肤特征。     

Civatte皮肤异色病1例

患者女,50岁。面部皮肤褐色斑片40余年。查体见面颈部弥漫分布黑褐色斑片,两颊呈网状分布,伴有白色斑点、毛细血管扩张和轻度萎缩。皮肤组织病理示:表皮变薄,基底细胞液化变性,真皮浅层血管周围炎细胞浸润,见明显噬色素细胞。诊断:Civatte皮肤异色病。     

Civatte皮肤异色病1例

患者女,40岁。面部色素斑9年,其上可见浅表性淡白色斑点,日晒或受热时加重,无明显自觉症状。结合组织病理诊断为:Civatte皮肤异色病。给予防光剂治疗。     

Civatte皮肤异色病1例

Civatte皮肤异色病（poikiloderma of Civatte）临床上少见,现将笔者诊治1例报告如下。     

Civatte皮肤异色病1例

正患者女,54岁。因颈部网状褐色斑7年余,加重2年余,于2014年8月5日来我院门诊就诊。7年余前患者颈部出现网状淡褐色斑,无明显自觉症状,自诉季节变化褐色斑无明显加重,未予任何诊治。2年余前色素斑颜色逐渐加深,遂到我院就诊。患者系农民,家住四川甘孜州,地处光照强烈地区。既往体健,     

Civatte皮肤异色病1例

临床资料患者女，40岁。因面颈部褐色斑8年，加重3年，于2007年4月就诊于我院皮肤科门诊。8年前无明显诱因双侧下颌部瘙痒，半年后局部出现淡褐色斑，后缓慢增多，并波及颈部皮肤，无任何自觉症状，故未予诊治。近3年来，褐色斑迅速增多加深并呈网状，同时额、双颞侧、眼周及口周皮肤亦出现类似皮掘。皮损与日晒及季节无关。     

先天性皮肤异色病1例

患儿男,7月。面部红斑伴毛细血管扩张5月。皮肤科查体:面部弥漫红斑伴散在毛细血管扩张,双侧臀部及阴囊网状皮肤异色改变。基因测序提示患儿存在RECQL4突变。结合病史以及基因测序结果诊断:Rothmund-Thomson综合征(先天性皮肤异色病)。     

Civatte皮肤异色病1例

Ｃｉｖａｔｔｅ皮肤异色病１例范志莘，陈天仗南京医学院第一附属医院皮肤科（邮政编码２１００２９）患者女，３９岁，已婚，玻璃厂工人。１９８９年５月，两下眼睑见黑褐色斑。２年后，面、颌、颈及腹部有同样皮损并伴轻度瘙痒。发病前后曾长期使用多种化妆品，其间２次...     

无肌病性皮肤异色性皮肌炎伴甲萎缩1例

皮肌炎是一种与遗传、感染、自身免疫有关的结缔组织病[1],临床上并不很少见。但是,无肌病性皮肤异色性皮肌炎的病例少见,特别是还伴有甲萎缩,现将我所门诊就诊的1例报告如下:1病例摘要患者男,24岁,3年前颈部、前胸、肩背部、双手背、双小腿进行性出现混杂黑褐色斑疹和色素减退斑。曾经在其它医院诊断:皮肤异色症。经治疗无明显好转。近1yr眶周皮肤出现轻度水肿性红斑,双手指甲进行性出现萎缩、变小、变薄。于2005年10月到我皮防所就诊。患者既往健康,全身无自觉症状,家族无类似病史。体格检查:病人一般状态良好,未见系统异常。皮肤科情况:…     

皮肤异色病样淀粉样变病1例

1病例资料患者男,51岁,农民。因躯干、四肢皮肤色素沉着、色素减退20余年,于2020年10月4日来本院就诊入院。患者20余年前不明原因及诱因先于双下肢皮肤出现散在米粒大色素减退斑,无明显自觉症状,未重视,后逐渐扩大至躯干、双上肢并出现色素沉着斑,腹部、双下肢密集性针尖大苔藓样丘疹,双下肢部分皮肤出现毛细血管扩张,少许出现萎缩改变。     

皮肤异色病样淀粉样变病1例

1病历摘要 患者女,25岁。12年前无明显诱因双胫前,背部皮肤出现苔藓样丘疹和小水疱,不痛不痒,未予以注意。后丘疹,水疱反复出现,能自行消退,消退后皮肤遗留褐色色素沉着,其上散在绿豆大色素减退斑。3个月前,双上肢又出现苔藓样丘疹和小水疱,为明确诊断于2004年6月15日来我科就诊。患者自发病以来无其他不适,否认家族中有类似疾病患者。     

以皮肤淋巴结损害为主要表现的隐球菌病1例

患者男，14岁，因面、背部皮损5月余收住我科。5月前患者耳后淋巴结肿大，伴低热，乏力和嗜睡，1周后背部出现两处暗红色蚕豆大小斑块，并渐增大。数天后于右下睑、颌部出现同样皮疹，无自觉症状。发病月后行颈部肿大淋巴结活检，组织病理示：见带有荚膜的酵母孢子（PAS染色阳性），确诊为淋巴结隐球菌病，予以氟康唑100mg qd口服，1月后体温     

皮肤异色病样淀粉样变病1例

皮肤异色病样淀粉样变病（poikiloderma-like cutancous amyloidosis,PCA）是一种少见的皮肤病。现将我科诊治的1例报道如下。     

皮肤异色病样淀粉样变1例

报告1例皮肤异色病样淀粉样变。患者,男,47岁。全身弥漫色素沉着、色素减退斑、丘疹、水疱、瘙痒11年。皮损组织病理活检：丘疹区及水疱区均见真皮乳头,内见均质嗜伊红物质沉积,甲基紫染色阳性。根据临床表现及皮肤组织病理,诊断为皮肤异色病样淀粉样变。     

血管萎缩性皮肤异色病1例

报告 1例血管萎缩性皮肤异色病。男 ,68岁。全身起红色皮疹伴瘙痒 2年。检查 :面、颈部 ,躯干及四肢皮肤呈现棕红、棕褐色网状色素沉着 ,色素减退斑 ,间有毛细血管扩张呈典型黑、白、红异色改变 ,全身皮肤干燥少许脱屑 ,触诊无浸润感及压痛 ,无溃烂。组织病理 :表皮萎缩变薄 ,钉突消失 ,轻度角化过度 ,基底层部分细胞液化变性 ,色素细胞减少 ,真皮浅层血管扩张 ,其周有少量单一核细胞浸润。