米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将足月阴道分娩产妇500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。观察并对比两组产后2 h出血量、第三产程时间、产后24 h出血总量及药物不良反应。结果两组产妇在产后2 h出血量、第三产程时间及产后24 h出血总量差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组产后出血发生率明显下降(P<0.01),使用米索前列醇后无严重的不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩产后出血比单用缩宫素效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

卡前列素氨丁三醇预防宫缩乏力性产后出血的临床研究

目的观察卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法选择120例有宫缩乏力性产后出血高危因素的产妇,随机分为试验组和对照组,比较两组第三产程时间,产后2 h及24 h出血量及产后出血发生率。试验组:胎儿娩出后宫体注射卡前列素氨丁三醇250μg同时静滴缩宫素20 U。对照组:胎儿娩出后舌下含服米索前列醇200μg同时静滴缩宫素20 U。结果试验组比对照组产后2 h及24 h平均出血量减少,第三产程时间缩短,产后出血率降低,差异均有显著性。结论卡前列素氨丁三醇比米索前列醇更有效预防产后出血,且具有安全,高效,迅速,方便的特点。     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用。方法:笔者所在医院2007-2009年顺产产妇共100例,随机分为观察组和对照组各50例,两组在胎儿娩出后立即给予20U缩宫素+5%葡萄糖液500ml静脉滴注,观察组同时肛塞米索前列醇400μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间,产后24h总出血量等相关指标。结果:观察组产后2h及产后24h出血量、第三产程时间均较对照组显著减少,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够加强宫缩,更有效预防产后出血。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的评价米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将自然分娩的519例产妇随机分为两组,实验组280例应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组239例单纯应用缩宫素。对比两组产妇第三产程、胎盘娩出时及产后2 h出血情况。结果胎盘娩出时两组出血量差异无统计学意义(P>0.05),实验组胎盘娩出至产后2 h出血量显著少于对照组,第三产程时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效明显强于单用缩宫素,能够有效降低产后出血量及缩短第三产程,且副反应小。     

米索前列醇预防妊高征产后出血的临床观察

目的 :观察米索前列醇预防妊高征产后出血效果。方法 :妊高征 10 0例随机分为两组 ,观察米索前列醇或缩宫素对产后 2h内出血量的影响 ,实验组于胎儿娩出后立刻口服米索前列醇 40 0ug ,对照组胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素 10U。结果 :米索组第三产程时间 ,2h内产后出血量 ,产后出血发生率明显低于缩宫素组 (P <0 0 1)。结论 :米索前列醇是一种简单、安全、高效的预防妊高征患者产后出血的方法     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效. 方法 选取在我院足月分娩的200例产妇,随机分为米索组和对照组各100例,米索组在胎儿娩出后立即口服或舌下含化米索前列醇600 μg,对照组在胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20 u.观察两组第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率的差异. 结果 两组相比,米索组较缩宫素组的第三产程时间平均缩短3min,产后2h出血量平均减少85ml,产后出血发生率低于对照组(p<0.01). 结论 米索前列醇较缩宫素相比能更好地预防产后出血.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择我院2009年1月至2011年1月分娩的产妇123例,随机分为观察组和对照组。对照组患者在胎儿娩出后即刻静脉注射缩宫素10 U;观察组患者在对照组的用药基础上,同时采用米索前列醇0.4 mg直肠给药。记录两组患者第三产程时间、产后24 h出血量。结果观察组第三产程时间、产后24 h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够显著缩短第三产程时间,减少产后出血量,临床效果显著。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法:将130例足月妊娠自然分娩的非高危产妇随机分为对照组和治疗组各65例,对照组于胎儿娩出后给予缩宫素20 U,治疗组在对照组基础上于胎儿娩出后米索前列醇直肠给药600μg,比较两组治疗疗效。结果:治疗组第三产程时间较对照组显著缩短,产后出血量显著少于对照组(P<0.05);两组用药前后血压和心率均无明显变化(P>0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,可减少产后出血量,值得临床推广应用。     

米索前列醇预防产后出血52例分析

目的探讨米索前列醇在预防产后出血中的效果。方法回顾性分析该院2009年1月至2010年12月100例正常单胎足月的自然分娩患者,将其随机分为观察组52例和对照组48例,观察组产妇在胎儿娩出后口服米索前列醇片400μg或600μg,对照组在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U,分别测定两组产妇的出血量、第三产程时间、产后出血发生率和血压等指标。结果两组在第三产程时间、产后2h出血量、产后出血发生率等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇口服给药促进子宫收缩作用强于肌内注射缩宫素,能有效缩短第三产程,减少产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的临床体会

目的:观察米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法:通过分析我院2010年1月-2012年12月三年共收入院产妇2913例,经诊断将196例经阴道分娩的具有出血高危因素的产妇随机分成米索+缩宫素组105例,缩宫素组91例,两组给药时间均为胎儿娩出后,米索+缩宫素组在胎儿娩出后立即予静脉滴注缩宫素20U,并舌下含服米索前列醇400ug,缩宫素组在胎儿娩出后立即予静脉滴注缩宫素20U,观察两组产妇产后2小时出血量、产后出血发生率、第三产程时间以及副作用。结果:米索+缩宫素组产妇,取得良好效果,产后2h的出血量及产后出血发生率均明显少于缩宫素组的产妇,两组差异有统计学意义(P0.01),具有可比性。。两组第三产程时间及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇预防产后出血的效果优于缩宫素,且价格低廉,副作用较小,使用方便,值得临床推广应用。     

肛置米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的作用

目的：探讨直肠放置米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的作用.方法：足月分娩、无高危因素的孕妇200例,随机进入,缩宫素组：100例,在胎儿前肩娩出后,立即静脉滴注缩宫素20U;米索前列醇组：100例,在胎儿娩出后,立即将米索前列醇400 μg置于产妇肛门内5 cm处,同时,静脉滴注缩宫素20 U,记录第三产程时间、产后2h内的出血量.结果：缩宫素组第三产程的时间（12.3±3.7）min,长于米索前列醇组的（8.6±4.0） min,有统计学意义（P＜0.05）.缩宫素组产后2h出血量（256.3±65.4）ml,多于米索前列醇组的（148.8±60.1）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,减少产后出血.     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的效果。方法：选择200例正常足月分娩的产妇随机分成治疗组和对照组。治疗组100例在胎儿娩出后肛塞米索前列醇400μg,对照组100例在胎儿前肩娩出后子宫肌层注射缩宫素20 U。观察产后24 h内的出血量、第三产程时间及用药副作用等。结果：2组相比治疗组产后出血量、第三产程时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米索前列醇较缩宫素具有更强的子宫收缩作用,能有效减少产后出血。而肛塞给药更方便、简捷、安全,更适用于基层医院推广使用。     

米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的：探讨米索前列醇对预防产后出血的临床疗效。方法：将320例单胎、头位、无难产因素的产妇随机分为观察组和对照组。观察组用米索前列醇400μg，待胎儿娩出后立即置入直肠；对照组用缩宫素20U，待胎儿娩出后立即静滴。结果：两组第三产程所需时间及产后2小时出血量比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：米索前列醇促进子宫收缩作用优于缩宫素，而且简单、方便、安全、不良反应小，是预防产后出血理想药物。     

预防性使用米索前列醇减少产后出血的临床观察

目的:探讨在阴道分娩中预防性使用米索前列醇减少产后出血,降低产后出血率的有效性.方法:选择2012年1～12月足月妊娠阴道分娩产妇557例,随机分为治疗组和对照组.治疗组269例,在胎儿娩出后米索前列醇200 μg舌下给药.对照组288例,不用米索前列醇.两组均在胎儿娩出后静点缩宫素10u,然后静点5％葡萄糖500ml+缩宫素20 u,持续4h.分析两组第三产程时间,产后2h及24 h出血量,产后出血率.结果:治疗组第三产程时间(5.1±3.5)min、产后2h和产后24 h出血量分别是(235.9±117.5)ml和(345.5±115.6)ml;对照组第三产程时间(10.3±4.2)min、产后2h和产后24 h出血量分别是(323.7±128.1)ml和(481.7±151.9)ml.与对照组比较,治疗组第三产程时间、产后2h和产后24 h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组产后出血6例,发生率2.2％;对照组产后出血13例,发生率4.5％.与对照组比较治疗组产后出血率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:阴道分娩中预防性使用米索前列醇能减少产后出血降低产后出血率,与缩宫素联合使用比单纯使用缩宫素效果好.     

小剂量米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床观察

目的 探讨小剂量米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的效果.方法 将健康足月经阴道分娩产妇330例,随机分为两组,观察组胎儿娩出后肌注缩宫素并小剂量米索前列醇直肠给药,对照组单用缩宫素.结果 两组第三产程时间、产后2h、24h出血量均有显著性差异.结论 小剂量米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血效果显著,且方便、安全、快捷,可推广使用.     

缩宫素联合米索前列醇配合按摩子宫预防产后出血的临床观察

目的:观察缩宫素联合米索前列醇配合腹部按摩子宫底部预防产后出血的临床效果。方法:选择2008年1月-2010年12月在本院头位足月顺娩的产妇90例,随机分为观察组和对照组各45例。两组产妇均在胎儿娩出后给予米索前列醇0.2mg舌下含服和缩宫素10IU臀部肌肉注射,同时对观察组产妇进行持续性腹部按摩子宫底部,比较两组产妇第三产程时间、产后2h出血量及产后24h出血量。结果:两组第三产程时间、产后2h出血量及产后24h出血量比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:缩宫素联合米索前列醇配合腹部按摩子宫底部对缩短第三产程、减少和预防产后出血的发生有很好的效果。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选择201例顺产者,随机分为试验组100例和对照组101例。试验组在胎儿娩出后立即服用米索前列醇400μg,对照组在胎儿娩出后立即子宫肌内注射缩宫素20 U。测量产后出血量,全部病例采用统一制定容积法和称量法。结果第三产程时间及产后2 h的平均出血量比较,米索组为(174.34±109.89)ml,催产素组为(239.10±178.20)ml,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防第三产程及产后2 h的阴道出血,且用药方便安全。     

米索前列醇预防产后出血120例临床观察

目的：探讨米索前列醇产后出血的疗效。方法：妊娠足月无妊娠合并症及妊娠并发症患者120例,随机分为治疗组60例,对照组60例。治疗组胎儿娩出后给予米索前列醇200μg舌下含服,对照组胎儿娩出后给予缩宫素10U静脉注射。结果：治疗组与对照组产后24h出血量明显减少（P〈0．01）,第三产程时间明显缩短（P〈0．01）。结论：米索前列醇用于预防产后出血效果肯定,安全可靠。     

米索前列醇预防产后出血400例临床疗效观察

目的:探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效.方法:选取2005年至2009年在我院足月分娩的400例产妇,随机分为米索组和对照组各200例,米索组在胎儿娩出后立即舌下含化米索前列醇600 μg,对照组在胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20 u.观察两组第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率的差异.结果:两组相比,米索...     

米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效分析

目的探讨应用米索前列醇预防产妇出现产后出血症状的临床效果。方法抽取84例产妇病例,将其分为对照组和观察组,平均每组42例。胎儿娩出后为对照组产妇子宫肌注射缩宫素;胎儿娩出后为观察组产妇子宫肌注射缩宫素和米索前列醇。结果观察组产妇胎儿娩出后2h和24h两个时间点内的出血量明显少于对照组;产后出血症状发生率明显低于对照组;第三产程时间明显短于对照组。结论应用米索前列醇预防产妇出现产后出血症状的临床效果非常明显。