褪黑素胶囊的毒性研究及安全性评价

本研究表明：褪黑素胶囊大，小鼠急性经口毒性半数致死量，雌雄两性均大于１０ｇ／ｋｇＢ．Ｗ．，属实际无毒类，Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果为阴性。在本试验条件下，褪黑素胶囊为实际无毒，未显示有致突变作用。     

吡柔比星(THP)心脏毒性的国外研究概况

自 1957年分离出第一个蒽环类抗癌药柔红霉素 (Ｄａｕｎｏｒｕｂｉｃｉｎ)以来 ,蒽环类抗癌药已经成为目前临床上广泛使用的一类最为有效的化疗药物。阿霉素 (Ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ .ＤＸＲ ,Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ,ＡＤＭ )自 70年代进入临床试验以后 ,因具有抗瘤谱广、临床疗效高、对乏氧细胞有效的显著特点 ,已成为蒽环类抗癌药的代表药物。ＡＤＭ对多种肿瘤有效 ,包括 :血液系统肿瘤、恶性淋巴瘤、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌、头颈部肿瘤和骨软组织肿瘤等。但由于其主要毒副反应—骨髓抑制和心脏毒性的限制 ,尤其…     

甲基苯丙氨酸氮芥(AT—1420)的毒性研究

AT—1420即甲基苯丙氨酸氮芥,它对大小鼠移植性肿瘤具有明显的抗瘤作用,疗效与消瘤芥(AT—1258)相似,而用量较小。 在大鼠急性和狗的亚急性毒性试验说明,AT—1420有明显抑制骨髓作用和胃肠道毒性,但对其他器官无明显的毒性作用。对大鼠连续用药2个月亦未见明显的积蓄性毒性。为此表明对于疗程较长且反复用药的抗肿瘤治疗是较理想的药物。     

苯丙(a)蒽的毒性研究进展

苯丙（a）蒽（BaA）是一种四环结构的多环芳烃（PAH）类物质,是化石燃料不完全燃烧的副产物,与其他的PAHs以混合物的形式存在。BaA可通过口腔、鼻腔及皮肤等多种途径暴露于人类,对人的主要危害是致癌性。国际癌症研究机构（IARC）根据其分类标准将BaA归为2B类（对人可能致癌）。目前尚无充足数据支持通过计算剂量外推斜率因子（slope factor）来完成动物致癌系数与人体致癌系数之间的推导。本文对BaA的致癌性等毒性研究进行系统文献检索与综述,以期为今后进行BaA的健康风险评估提供可靠的毒理学数据基础。     

抗肿瘤化疗药物所致肺毒性(综述)

近年来,由于抗肿瘤化疗药物广泛使用,其毒性造成之危害非常严重,其中如胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能损害等毒性反应已为人们所熟悉。值得注意的是主要表现为间质性肺炎、肺纤维化的肺部毒性反应,因其发生率     

毒性甲状腺肿并发甲状腺癌(附2例报告)

毒性甲状腺肿合并甲状腺癌,国内文献未见报道,我院曾遇到2例,现报告如下。例1 高××,女37岁,1976年11月12日入院。主诉为心悸、多汗、食量增加、双手颤抖,双侧眼球轻度突出,睑裂稍宽,甲状腺轻度弥漫性肿大,未及结节,气管居中,心肺无异常,肝脾无肿大。基础代谢率 42.5％,碘吸收率偏高,3小时39％,24小时47％临床诊断为毒性弥漫性甲状腺     

天花粉的抗肿瘤实验和毒性试验(摘要)

天花粉是一有效的中止妊娠的药物,其有效成分是蛋白质、临床上亦曾用以治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌病人,有一定疗效,但后者稍差,为了证实天花粉是否有广泛抗癌作用,观察了其对多种动物可移植性肿瘤模型的疗效。同时亦观察其给动物灌肠后的毒性反应和过敏反应。     

环硫铂(SH)治疗恶性胸水疗效及毒性观察(摘要)

本科自1985年4月至12月使用环硫铂(SHP)治疗恶性胸水11例现小结如下。本组病人均系有组织学或细胞学明确诊断已有胸膜转移的晚期肿瘤患者,并经X线及A超检查证实有胸腔积液。病种是肺癌6例,乳癌、横纹肌肉瘤、骨肉瘤、胃癌及恶     

马来酰肼(MH)的使用及其毒性问题

自1895年Curtins和Foersterling首次合成马来酰肼(MH),到现在已近一个世纪。但它的生理活性直到1949年才被Schone和Hoffman发现。美国从1948年开始,由Rubber公司以"MH-30"的商品名称将此药剂按放市场出售,当时MH作为植物生长调节剂应用曾哄动一时。其原因是MH在农业上的用途极大,它既是一个主要的除草剂,又是一个多功效的植物生长调节剂。 1951年,Derlington和McLeish首次在研究中发现,MH对一些高等植物是一种有效的染色体断裂剂。进一步研究发现,MH对植物染色体的损伤效果,与烷基化物和丝     

一种简易的延迟毒性指数计算法(摘要)

延迟毒性(Delayed Toxicity)是肿瘤细胞毒类药物的特性之一,具有迟发和延续二个显著特点,对新药受试者的生命和ⅠⅡ期临床的成败具有潜在的威胁。迄今为止,国内外以小鼠死亡为指标的延迟毒性研究尚停留在一般的描述或仅以动物存活期来表示,未见指数式表达延迟毒性强弱的报道。根据对29种药物小鼠延迟毒性反应规律,提出了—一种简易的延迟毒性指数计算法:     

顺铂的心脏毒性(附3例报告)

本文通过报告3例顺铂引起心律紊乱的临床病例，结合国外文献讨论，肯定了顺铂致心律紊乱之可能性，推测了其心脏毒性机理，提出了诊断标准及预防、处理原则。     

香叶天竺葵(pelargonium geraveolensL′Herit)亚急性毒性试验

香叶天竺葵(简称香葵)系(牛龙)牛儿苗科植物,1976年经我院抗肿瘤活性广筛证实,其精油部位对 Hela,EC 癌细胞有较强的抑制作用,对实验肿瘤 S—37,S—180,EC,W—256等有一定的抑制率,经初步临床试用,用香葵制剂对宫颈癌等肿瘤有一定的疗效,为了进一步扩大临床试用,进行亚急性毒性试验,本试验分为二部分:     

喜树碱(CPT)与10—羟基喜树碱(HCPT)的抗肿瘤活性与毒性比较

给小鼠一次腹腔注射(ip),CPT的LD_(50)为65.7±11.3mg/kg,HCPT为149.6±29.7mg/kg。“等毒性”剂量的HCPT对腹水型肝癌(HepA)、艾氏腹水癌(EAC)及肉瘤180(S_(180))小鼠的抗癌作用强于CPT。二药均能抑制HepA细胞DNA、RNA合成及膜的核苷转运。CPT及HCPT对HepA小鼠的治疗比分别为2.5和25,HePT对小鼠的骨髓毒性明显低于CPT。     

癌症化疗毒性反应的中西医结合处理探讨(摘要)

恶性肿瘤的防治还面临着困维,就以药物治疗恶性肿瘤来说,由于癌症的化疗多系采用细胞毒的药(天然或合成)来干扰,抑制、杀伤癌细胞的治疗方法,安全界限差,特异性弱,仍处于较低级阶展,临床的毒、副反应有局部与全身、近期与远期毒性反应。重要脏器的损害,往往是限制用药,停     

环氧乙烷的遗传毒性研究 Ⅰ对果蝇伴性隐性致死(SLRL)试验

本文以黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)为材料,用吸入法检测了环氧乙烷(Ethylene Oxide简称EtO)对果蝇生殖细胞3个发育阶段(成熟精子,精细胞和精母细胞)的伴性隐性致死(SLRL)的诱变性。环氧乙烷以气体吸入的方式给果蝇染毒,剂量为900mg/m~3和1800mg/m~3,染毒时间为2h。结果:900mg/m~3和1800mg/m~3对果蝇SLRL总的诱变率pt％分别为1.89％和2.84％,在2种浓度的3个阶段中,均是成熟精子的诱变率最高;精细胞其次;精母细胞最低。总诱变率与自发突变率相比较,显示环氧乙烷对果蝇生殖细胞具有一定的诱变作用。     

用(鱼它)滨(华明)阿霉素联合化疗994例恶性肿瘤疗效及毒性临床观察

自1991年7月至1992年4月广东省肿瘤化疗协作组中的14间医院(及江西省肿瘤医院)化疗科采用汕头鮀滨制药厂(华明医药有限公司)生产的“注射用盐酸阿霉素”对994例恶性肿瘤进行了疗效及毒性的临床观察,现将情况分述如下。1 临床资料例数、性别及年龄共994例;男性707例,女性287例。年龄:2.5岁～72岁,其中51～70岁645例(64.9％),详见表1。诊断非何杰金氏淋巴瘤245例,非小细胞肺癌235例,肝癌122例,乳腺癌87例,胃癌69例,鼻咽癌43例,小细胞未分化肺癌36例,何杰金氏病28例,软组织肉瘤24例,食管癌16例,卵巢癌12例,骨肉瘤9例,转移癌(原发灶     

阿霉素的严重毒性反应一例报告(附尸检资料)

 阿霉素(Adriamycin ADM)是目前认为较好的一种广谱抗癌抗菌素，其在癌肿综合治疗中占有一定的地位。近来有用于治疗肝癌收到良好效果的报导。惟其毒性反应较一般抗癌药为大。我们用ADM对六例原发性肝癌作综合治疗过程中，均出现不同程度的毒性反应，其中一例特别严重，兹介绍于后，以供参考。     

乙二胺为核心的PAMAM树枝状聚合物(5.0代)纳米材料溶液的遗传毒性研究

目的:研究乙二胺为核心的PAMAM树枝状聚合物(5.0代)纳米材料溶液的遗传毒性。方法:采用Ames试验平板掺入法,设3 985、797、139.4、31.88和6.376 μg/皿的5个乙二胺为核心的PAMAM树枝状聚合物(5.0代)溶液浓度组,在加与不加S9混合液的条件下观察回变菌落数。同时采用L5178Y细胞胞质分裂阻滞微核细胞组学试验,给予受试细胞终浓度分别为0.625、1.25、2.5、5、10 μg/mL的受试物,观察其微核组效应、剂量-效应和时间-效应关系。结果:受试物溶液各剂量组均未引起测试菌株回变菌落数明显增加,Ames试验结果为阴性。胞质分裂阻滞微核细胞组学试验中,与阴性对照组比较,1.25 μg/mL的受试物即可诱导受试细胞出现核芽(P<0.01);2.5 μg/mL及以上剂量可进一步诱使细胞出现总微核、Ⅰ型微核、Ⅱ型微核和核质桥效应(P<0.01),且存在明显的剂量-效应关系(除核质桥外,r值均>0.5,P均<0.05)。与阴性对照组比较,在5 μg/mL剂量下,乙二胺为核心的PAMAM树枝状聚合物(5.0代)溶液在9 h时即可诱导受试细胞的总微核、Ⅰ型微核、Ⅱ型微核和核芽增加(P<0.01);在18 h时出现核质桥数增加(P<0.01),各项指标在27 h达到峰值。结论:乙二胺为核心的PAMAM树枝状聚合物(5.0代)溶液对鼠伤寒沙门氏菌无致基因突变作用;对L5178Y细胞可诱导4类微核组效应,并有明显的剂量-效应和时间-效应关系;从剂量和时间来看,以核芽效应最为敏感。