甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。     

甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。     

对主诉青霉素阳性患者的临床再探讨

目的　对 12 3例以往青霉素阳性患者 89例青霉素皮试阳性者再分析。方法　对 89例青霉素皮试阳性者运用 0 .2 %利多卡因作为溶液配制剂进行测试 ,定人观察 ,同时避免了在皮试液的温度、浓度、皮试部位、病人心理等方面易发生假阳性的因素。结果　在 89例青霉素皮试局部阳性者中 ,青霉素阴性为 69例 ,注射青霉素后有阳性反应者 14例 ,有阳性症状者 6例 ,分别占77.5 1%、15 .7%、6.85。结论　假阳性率的产生与测试者、皮试液、病人三者均有一定的联系 ,皮试时要规范操作、爱岗敬业 ,可减少假阳性的产生     

婴儿药物过敏皮试阳性者做生理盐水对照实验必要性的临床探讨

目的婴儿药物过敏皮试阳性者，采用生理盐水做对照实验，以判明药物过敏皮试中的假阳性反应、通过临床250例需使用氨苄青霉素的婴儿，用300μg／ml的氨苄青霉素皮试液(用生理盐水稀释)做皮肤过敏实验。阳性者61例，61例做生理盐水对照实验亦阳性者51例，假阳性率为83．6％、为方便临床用药，对药物皮试阳性者做生理盐水对照皮试很有必要。     

男性青霉素假阳性400例分析

目的了解青霉素类假阳性反应发生的原因;方法将400例男性老年患随机分为两组用高低两种浓度试液做比较试验,数据经统计学处理;结果低浓度试液假阳性率明显低于高浓度试液,P<0.01,有显差异;结论假阳性反应和皮试液浓度过高有关。     

2种皮试方法假阳性率的比较与分析

目的:评价快速无痛过敏皮试仪做皮试的准确性。方法:在同一个患者身上使用同一批号的青霉素类或头孢类药物,同时作传统的针刺皮试和皮试仪皮试,以比较2种皮试法的假阳性结果差异。结果:273例患者中,2种皮试方法均阳性者18例,2种方法均阴性者210例,传统皮试法假阳性,皮试仪皮试法阴性者40例,传统皮试法阴性,皮试仪皮试法阳性者5例。结论:快速无痛过敏皮试对青霉素类和头孢类药物的假阳性率明显低于针刺皮试,快速过敏皮试准确、无痛、省时、高效。     

218例蝮蛇抗栓酶皮试结果及过敏反应分析

蝮索抗栓酶皮试液浓度０００２５ｕ／ｍｌ时，皮试阳性率为１１４７％（２５／２１８例）。用药结果表明，皮试阳性者用药后２４／２５例无任何过敏反应，实为皮试假阳性，假阳性率达１１０１％（２４／２１８例）。认为皮试液０．００２５ｕ／ｍｌ浓度偏高，易出现假阳性，以该浓度皮试呈阳性者，如果治疗确实需要，可在备好抢救措施，严密观察下谨慎用药。皮试阴性者仍有发生过敏可能，用药过程中切不可掉以轻心。     

碘造影剂过敏试验方法及结果判断标准的研究

目的：探讨碘造影剂过敏试验方法和结果判断标准.方法：将3840例用离子型碘造影剂行影像检查者,用30%泛影葡胺试验液行皮内试验,依据不同的皮试结果判断标准（3840例均按两种标准进行判断）分为对照组和实验组,比较两组阳性率的差异,对实验组皮试为阴性而对照组皮试为阳性者再行静脉试验.1086例用非离子型碘造影剂行影像检查者,取原液采用直接静脉试验法进行试验性研究.结果：离子型造影剂碘皮试结果比较两组阳性率有显著性差异（P〈0.01）,实验组皮试为阴性而对照组皮试为阳性者经静脉试验均为阴性,实验组皮试阳性者经静脉试验阳性率74.71%;非离子型碘造影剂静脉试验阳性率为2.12%.结论：离子型碘造影剂先皮试再静脉试验及非离子型碘造影剂直接静脉试验,均为最佳的试验方法;新的碘过敏试验结果判断标准明显降低假阳性率和假阴性率,其标准科学、合理.     

免疫调节剂的应用对带状疱疹患者的病程及后遗神经痛的影响

目的:评价免疫调节剂甘露聚糖肽及匹多莫德在治疗带状疱疹过程中的有效性及安全性。方法:采用回顾性分析我院540例带状疱疹病毒患者,按照纳入排除标准,随机抽取采用了甘露聚糖肽治疗的病例100例,抽取匹多莫德的治疗的病例100例,空白治疗者60例。免疫修饰药物应用疗程均为2周,2周内评价近期疗效,并对随访1年的患者做远期效果分析。结果:甘露聚糖肽组的总有效率和近期痊愈率均高于匹多莫德组及空白组,三组比较具有明显的统计学差异(P<0.05或P<0.01)。另外,甘露聚糖肽组的止疱时间、开始结痂时间、开始脱痂时间与匹多莫德及空白组相比具有显著差异(P<0.05或P<0.01),即甘露聚糖肽可能会缩短带状疱疹的愈合时间。随访至第3周末,甘露聚糖肽组的疱疹完全消失率、疼痛消失率均优于匹多莫德组及空白组(P<0.05或P<0.01),即甘露聚糖肽缩短了患者的病程。随访观察1年,甘露聚糖肽组、匹多莫德组和空白组的后遗神经痛的发生率分别为3.6%,12%,43%。患者治疗前后血常规,肝肾功能检查未见异常,匹多莫德组和甘露聚糖肽组均有少数患者有轻微发热。结论:免疫修饰剂在带状疱疹中的临床受益是缩短病程,减少后遗神经痛的发生。本研究中采用甘露聚糖肽的免疫调节效果似乎好于匹多莫德,限于试验方法学,结论尚须谨慎对待。     

甘露聚糖结合凝集素遗传变异体与克罗恩病患者对甘露聚糖的免疫反应有关

背景和目的:甘露聚糖是酵母菌细胞壁的一种组成成分,某些克罗恩病(CD)患者体内可产生甘露聚糖抗体。甘露聚糖结合凝集素(MBL,先天性免疫系统的一种成分)可与酵母菌相结合。MBL浓度取决于基因多态性。本研究旨在评估低浓度MBL是否有助于抗酵母菌抗体(ASCA)的产生。方法:用ELISA测定CD患者(n=74)、溃疡性结肠炎(UC)患者(n=22)及健康对照者(n=32)的血清ASCA和MBL浓度。用DNA测序法测定58例CD患者、18例UC患者及47例健康对照者的MBL基因多态性。甘露聚糖刺激后测定淋巴细胞的增殖反应。结果:47%的CD患者ASCA阳性,对照者相应…