奥美拉唑胶囊剂有关物质再评价

目的：建立合适的高效液相色谱法检测奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量。方法：选用Phenomenex Luna C8色谱柱（150 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为乙腈：0.01 M磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH至7.6）(25:75),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果：该色谱条件能有效检出奥美拉唑肠溶胶囊中的降解产物,检测限为1 ng(0.025%)。结论：该方法简便、可靠、快速,能够准确测量奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量。     

HPLC法测定通迪胶囊中白花丹醌的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）法测定通迪胶囊中白花丹醌的含量。方法用Chrom atorax C18色谱柱（ODS4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（50：50）,流速1.0 ml/min,检测波长203 nm,柱温30℃进行测定。结果白花丹醌进样浓度在0.1015~0.7105 mg/ml（r=0.9999,n=6）范围内呈良好线性关系;平均回收率（n=6）为101.5%和101.1%。结论用ODS柱可对通迪胶囊中白花丹醌的含量进行测定,该方法简便、快速、准确,可对通迪胶囊质量进行控制。     

胃乐新与奥美拉唑联合治疗胃溃疡的临床效果

目的探讨胃乐新与奥美拉唑肠溶胶囊联合治疗消化性胃溃疡的疗效与不良反应。方法选取2012年7月至2013年9月间138例胃溃疡患者，随机分成3组，A组单纯服用胃乐新颗粒，B组单纯服用奥美拉唑肠溶胶囊，C组同时服用胃乐新颗粒和奥美拉唑肠溶胶囊。1个月后对3组患者进行胃镜检查来评价治疗效果，同时观察3组患者治疗期间的不良反应。结果A组总有效率71．7％，B组总有效率82．6％，C组总有效率97．8％。C组总有效率高于A、B组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。治疗期间3组均未见明显不良反应。结论胃乐新与奥美拉唑肠溶胶囊联合治疗胃溃疡临床效果确切且无明显不良反应。     

RP-HPLC测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Diamonsil C18;流动相为乙腈-甲醇-氯仿-水（42∶40∶1∶18）;流速为1.0 ml/min;检测波长为270 nm。结果：丹参酮A在0.162~2.700μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=1.000 0）;平均加样回收率为99.90%（n=5）,RSD=0.4%（n=5）。结论：本法灵敏、准确,重现性好,可用于丹参舒心胶囊中丹参酮A的含量测定。     

双歧杆菌三联活菌联合奥美拉唑治疗急性肠胃炎

目的:探讨急性肠胃炎采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合奥美拉唑肠溶片治疗的临床效果。方法:选取2016年2月～2017年7月就诊的103例急性肠胃炎患者作为研究对象,随机分为参照组52例和实验组51例。参照组采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,实验组在参照组基础上加用奥美拉唑肠溶片治疗。比较两组临床疗效。结果:实验组治疗总有效率明显高于参照组,发热、呕吐、腹泻、腹痛等症状改善时间均显著短于参照组,不良反应发生率显著低于参照组(P0.05)。结论:对急性肠胃炎患者采取双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合奥美拉唑肠溶片治疗,效果优于单一双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,且安全性更高。     

HPLC法测定乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法，C18色谱柱，以甲醇-水（73：27）为流动相，检测波长270nm，结果：丹参酮ⅡA在0．04～0．40μg的范围内呈良好线性关系（r=0．998），平均加样的回收率为98．28％，RSD=1．33％。结论：方法简便、快速，结果满意，可用于控制该制荆的质量。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将120例腹泻型肠易激综合征患者分为联合组及对照组各60例。联合组同时口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊（500 mg,tid）和枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊（500 mg,bid）,对照组仅服用枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊（500 mg,bid）,于治疗2周结束时观察疗效。结果联合组的总有效率为95.5%,对照组为75.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗腹泻有效率联合组为93.3%,对照组为70.0%,两组差异有显著的统计学意义（P〈0.01）。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征患者疗效确切。     

HPLC法测定风痛定胶囊中青藤碱的含量

目的建立风痛定胶囊中青藤碱含量HPLc测定方法。方法色谱柱为CenturySIL5μm C18-BDS分析（4．6mm×250mm,5μm）柱,流动相为甲醇：[（乙二胺：水）（1：300）】（62：38）,流速为o．5mL／min,检测波长为262nm。结果青藤碱在1．06～10．6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9998,平均回收率为93．38％,RSD1．94％（n=5）。结论此方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制。     

口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法：溃疡性结肠炎86例,随机分成试验组及对照组。对照组采用常规治疗,而试验组在常规治疗的基础上加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊。结果：治疗1个月后,试验组临床症状评分、结肠黏膜的炎症评分改善程度均优于对照组（P〈0.01）,两组均未出现严重不良反应。结论：复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎是安全、有效的。     

肠炎宁颗粒联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的临床观察

目的：分析肠炎宁颗粒联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：选取2019年1月至2020年2月就诊的96例2型肠易激综合征患者为研究对象,按随机对照原则分为对照组、研究组,各48例。对照组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合肠炎宁颗粒治疗。两组治疗4周。对比两组临床疗效,治疗前、治疗4周后肠黏膜屏障功能相关指标[内毒素（E）、二胺氧化酶（DAO）及D-乳酸（D-LA）]、胃肠激素相关指标[胃动素（MTL）、血管活性肠肽（VIP）、生长抑素（SS）]水平,生活质量量表（IBS-QOL）评分。结果：研究组治疗后总有效率93.75%,高于对照组的70.83%(P<0.05);研究组治疗后血清E、D-LA、DAO、VIP、SS水平均低于对照组,MTL水平高于对照组（P<0.05）;研究组治疗后IBS-QOL评分高于对照组（P<0.05）。结论：肠炎宁颗粒联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征患者的疗效较好,可增强患者肠黏膜屏障功能,改善胃肠激素水平,提高患者生活质量。     

运动对肾脏的影响

综述了剧烈运动对肾脏结构功能的影响、肾结构功能变化的可能机制以及通过药物对改善肾功能的研究情况。剧烈运动将导致机体肾小球和肾小管结构破坏、肾组织(LPO)含量增高、SOD(超氧化物岐化酶)活性改变、运动性蛋白尿和运动性血尿等变化。VE、VC、GSH等对肾脏结构功能有一定的保护作用。     

小儿反复性肺炎与血微量元素的关系的临床观察

目的：观察小儿反复性肺炎的发生与血微量元素的关系。方法：选择56例反复性肺炎患儿为观察组,与60例健康儿童作对照,分别测定血镉、铅、铜、锌、钙、镁、铁含量。结果：56例反复性肺炎患儿血锌、铁含量较对照组减低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：部分反复性肺炎的发生与血微量元素锌、铁缺乏有关。应对反复性肺炎患儿常规行血微量元素检测,对血微量元素缺乏者应予相应补充治疗。     

建立护理工作质量考评制度提高整体护理水平

我院于 1998年开始建立富有成效、充分量化、便于操作的护理工作质量考评制度 ,坚持实事求是、公平公正、注重实绩、客观全面、激励上进的原则 ,采取领导、同行评比相结合的方法 ,有效地促进了护理队伍整体素质的提高。本文通过建立护理工作质量考评制度的作用、内容、方法以及所取得的成效 ,探讨了建立这一制度的重要性及其对提高整体护理水平的促进。     

手术室-供应室一体化管理模式探讨

目的:探讨手术室—供应室一体化管理模式。方法:从建筑布局、资源配置、组织架构、专业培训及科学管理5个方面实施手术室—供应室一体化管理模式。结果:保证布局合理性,实行规范化、程序化操作,建立良好沟通平台,控制医院成本,提高工作质量。结论:手术室与供应室实施一体化管理模式可减少感染的传播,提高工作效率,满足专科发展的需要,降低医院成本。     

胃内漂浮技术的研究进展

综述胃内漂浮技术及其最新研究进展、展望了胃内漂浮技术应用前景。     

利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究

目的探讨利培酮治疗难治性分裂情感性精神病的临床疗效。方法对20例难治性分裂情感性精神病患者给予利培酮治疗,疗程6w．随访6mo。于治疗前及治疗1w,2w,3w,4w,5w,6w末采用简明精神病量表,汉密顿抑郁量表,躁狂评定量表评定临床疗效。结果2例因治疗过程中出现发热性疾病脱落,实际完成18例。治疗2w起各时段．简明精神病量表,汉密顿抑郁量表,躁狂评定量表评分下降明显,与治疗前比较,差异有显著或极显著性（P〈0．05或0．01）。结论利培酮治疗难治性分裂情感性精神病疗效显著,且对患者的社会功能的恢复有良好的促进作用。     

2107例新生儿听力初次筛查相关结果分析

目的分析2 107例新生儿听力初次筛查的相关结果,以提高新生儿听力筛查的检出率,指导筛查出的听力障碍儿童进行早期治疗。方法选择从2011年3月至2012年11月出生的2 107例新生儿,由专业听力筛查医师采用自动耳声发射听力筛查仪对各个时段的新生儿进行听力筛查。观察各个时期初次筛查通过率及探讨影响听力的若干因素。结果出生后小于或等于2d、3d、4～7d、8～28d和大于28d各组的初次筛查通过率分别为56.87%、89.85%、94.14%、97.71%、98.96%。以出生后小于或等于2天为基准,发现女婴的初次筛查通过率高于男婴,差异有统计学意义(χ2=27.22,P<0.05);不同异常分娩情况对新生儿初次筛查通过率有影响,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿听力初次筛查可以早期筛查出听力障碍儿童,有助于患儿的早期调整治疗;同时应尽量避免引起新生儿听力受损的各种高危因素;新生儿听力初次筛查意义重大,适合临床长期推广应用。     

西酞普兰与氟西汀治疗首发老年抑郁症对照研究

目的探讨西酞普兰治疗首发老年抑郁症的疗效及安全性.方法将60例首发老年抑郁症患者随机分为研究组与对照组各30例,分别给予西酞普兰、氟西汀治疗,疗程均为6w.采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表及副反应量表评定临床疗效与不良反应.结果治疗第1、2w末研究组汉密顿抑郁量表评分较对照组下降明显（P＜0.05）,提示西酞普兰起效快于氟西汀.治疗6w末研究组有效率为93.3%,对照组为86.7%,两组疗效相当（χ^2=0.74,P＞0.05）.两组不良反应均较轻微（P＞0.05）.结论西酞普兰是一种安全有效的抗抑郁药,可作为治疗老年抑郁症的首选药物.     

怡诺思与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症对照研究

目的探讨怡诺思治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法将68例广泛性焦虑症患者随机分为怡诺思组34例和阿普唑仑组34例。怡诺思组治疗剂量75~150mg·d-1,阿普唑仑组为1.2~3.6mg·d-1观察时间均为6w。治疗前与治疗第1,2,4,6w末采用汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表、副反应量表评定临床疗效和副反应。结果两组疗效相当,差异无显著性(P>0.05);阿普唑仑组起效时间快于怡诺思组,但远期疗效差于怡诺思组;怡诺思组副反应明显少于阿普唑仑组(P<0.05)。结论怡诺思治疗广泛性焦虑疗效肯定,安全性高,依从性好。     

晋中市高血压微机管理人群药物治疗依从性分析

目的：探讨影响高血压药物治疗依从性的主要因素，针对性采取有效措施，提高高血压管理水平。方法：随机选择2007年4月～2012年3月晋中市第一人民医院高血压门诊微机管理病例，采用自行编制高血压患者依从性问卷进行问卷调查，依据MoriskyGreen判定标准，评价药物治疗依从性，比较相关因素上的差异。结果：药物治疗依从性佳者占64．2％，依从性不佳占35．8％。对疾病认识程度、危险分层、治疗方案、近期疗效、社区／新农合医疗服务、药物价格是影响药物治疗依从性的主要因素。结论：开展健康宣教，提高全民高血压防控意识，合理检查、科学评估、优化降压治疗方案，和谐医患关系、开展社区及新型农村合作医疗服务，是提高依从性的重要措施。