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相似文献
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1.
患者,男,50岁,阵发性胸闷、胸痛、心悸两年,血压:190/140mmHg。胸片:主动脉结增宽,左室增大,心胸比0.58;超声:左室壁增厚,左室前壁运动减低;心电图:ST段Ⅰ、Ⅱ、aVL、V5、V6下移〉0.05mV。T波Ⅰ、Ⅱ、aVL、V4~V6双向倒置;实验室检查:心肌酶学正常;诊断:①高血压3级,极高危组。②冠心病:不稳定性心绞痛。收治入院行冠状动脉造影检查:冠脉呈右优势型,前降支近-中段弥漫性狭窄最窄约80%,中段可见肌桥形成(图1A、B)。第1对角支近段约70%管状狭窄;回旋支近段弥漫性狭窄最窄约60%。右冠状动脉左室后支中段约60%管状狭窄,后降支可见肌桥形成(图1C、D)。在前降支近-中段狭窄处置入支架,患者状况良好,一周后出院。  相似文献   

2.
病人 男 ,5 1岁。反复发作性胸痛 15年。 3年前冠状动脉造影显示左前降支近段局限性偏心性狭窄 70 %、中段不规则狭窄 90 % ,行近中段经皮经腔冠状动脉成形术(PTCA)。 1年前冠状动脉造影显示左前降支狭窄达 95 % ,旋支及右冠状动脉轻度狭窄 ,行左前降支PTCA加支架手术。病人有慢性肾炎史 33年 ,高血压史 2 7年。 5年前因慢性肾炎、肾功能衰竭接受同种肾移植手术 ,移植肾功能良好。本次入院冠状动脉造影显示 :左冠状动脉前降支放支架部位 2 0 %狭窄 ,第一对角支中段 70 %狭窄 ,回旋支远段 95 %狭窄 ,右冠状动脉近、中段全闭。超声心…  相似文献   

3.
患者 男性,62岁,维吾尔族,因劳累后心慌气短,心前区针刺样疼痛2个月入院求治。查体:血压130/50mmHg(1mmHg=0.133kPa),主动脉瓣区闻及2-3/Ⅵ级收缩期杂音及舒张期杂音。心电图示:左心室前侧壁缺血型ST-T改变,前、下壁心肌陈旧性心肌梗死。X线胸片示:左心室扩张,心胸比率(C/T)68%,升主动脉迂曲增宽。心脏彩色超声示:升主动脉自根部起呈瘤样扩张,累及主动脉弓,升主动脉最宽处约60mm,主动脉瓣钙化、僵硬,呈中-重度关闭不全,左心室舒张末期横径(LVEDd)6.1cm,左室收缩末期横径(LVESd)2.9cm,左室射血指数(EF)43%,左心室前壁及下壁心肌广泛明显变薄,运动减弱,心尖部向外膨出,有反常运动,室壁瘤形成。心脏血管造影显示:冠状动脉前降支近端80%局限性狭窄,对角支近端70%狭窄。临床诊断:升主动脉瘤合并主动脉瓣中-重度关闭不全,冠状动脉硬化性心脏病,合并左心室壁瘤形成。心功能Ⅲ~Ⅳ级。  相似文献   

4.
病人 女 ,2 0岁。车祸致胸背部撞击伤 ,胸痛 ,呼吸困难。X线胸片示左肺挫伤 ,左后第 3肋骨骨折 ,左锁骨骨折 ,左胸腔积血。引出血性胸水 90 0ml。伤后 10d突感胸骨后放射性剧痛至左背部。MRI示胸主动脉峡部假性动脉瘤 ,食管周围见积血信号影 ,食管明显右移、狭窄。血压 70 40mmHg( 9 33 5 33kPa)。2 0 0 0年 9月在行抗休克治疗同时立即体外循环下手术。左前外侧第 4肋间切口进胸 ,升主动脉和左股动脉插供血管 ,右室流出道插静脉引流管建立体外循环。见胸主动脉外膜下呈紫褐色 ,张力较大 ,分离左锁骨下动脉下方主动脉时有大量新鲜血溢…  相似文献   

5.
主-肺动脉窗合并左肺动脉缺如1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
病人女,12岁。胸闷、气促10余年,近2年加重。查体:轻度发绀,胸骨左缘第2肋间闻及2/VI级收缩期杂音。血压80/60mmHg(1mmHg=0.133kPa)。动脉血气测得氧分压81.8mmHg,CO2分压32.0mmHg。升主动脉造影示升主动脉与肺动脉同时显影,左肺动脉缺如。彩色超声心动示左房、左室内径增大,主动脉瓣上1.2cm处主动脉环呈“C”形改变,中断约2.0cm,该处主、肺动脉相通。  相似文献   

6.
病人 男,19岁。心脏杂音、口唇发绀19年,反复发热伴活动后气促4个月。查体:体温38℃,血压93/62mmHg(12.4/8.3kPa),杵状指,胸骨左缘3、4肋间可闻及3/VI级收缩期杂音。血培养阴性。X线胸片示右室扩大,主动脉结略突出,肺动脉段低平。超声心动图示主动脉明显前移增宽,骑跨在室间隔40%,室间隔膜周部连续中断3.0cm,右室流出道及肺动脉狭窄,三尖瓣前瓣及隔瓣均有融合赘生物,隔瓣下可见长条状游离赘生物,三尖瓣中度反流。给予足量联合应用抗生素后,病人体温持续正常4周。  相似文献   

7.
患者 女,31岁。因“发作性胸痛8年,加重1年”入院。入院查体:心率(HR)78次/分,血压(BP)120/70mmHg,心律齐,胸骨左缘第2肋间可闻及双期杂音,心尖区可闻及3/6级收缩期杂音。心电图示:V4~V6 ST段下移大于0.05mV,胸部X线片示:心影增大,心胸比率0.60;超声心动图提示:左心室(LV)57.8mm,射血分数(EF)59%,左心房(LA)42.3mm,二尖瓣中度反流,三尖瓣、肺动脉瓣轻度反流,右冠状动脉根部明显增宽.直径约9.5mm,其远端在心肌组织中穿行;左冠状动脉根部显示不清,近端似与主肺动脉相连。  相似文献   

8.
患者 男,47岁。反复心前区不适3年,加重2d,心前区不适发作每次约3~5min,同时向左肩部放射。2d前反复出现夜间发作性胸痛伴出汗,持续约30min,口服消心痛后可缓解。于2006年1月4日以冠心病,不稳定型心绞痛收入院,入院查体:血压110/70mmHg,脉搏62次/分,肺、心脏听诊无异常,血脂正常,心肌酶学检查正常;心电图示:Ⅱ、Ⅲ、aVF、V5~6导联T波低平倒置,超声心动图检查提示:射血分数60%,短轴缩短率30%,心腔大小正常,心脏各瓣膜无反流,左室壁和室间隔运动正常。入院后第2d行冠状动脉造影显示:左主干远端90%狭窄,  相似文献   

9.
患者女,24岁。心前区发作性憋痛6个月,加重2个月入院。入院查体:未见明显异常,血压112/70mmHg。心电图示:下壁、前壁导联ST段明显下移。冠状动脉造影显示:左主干(LM)远端99%局限性狭窄,左前降支(LAD)开口100%闭塞,回旋支(LCX)开口99%局限狭窄(图1A,箭头所示),右冠状动脉(RCA)到LAD有丰富的侧枝循环形成(图1B,箭头所示)。超声心动图检查未见异常,左心室射血分数(LVEF)48%。血脂、血糖等化验检查均正常。  相似文献   

10.
患男,62岁,体重70kg。以“活动后气促、胸闷,频发心绞痛一周”入院。有心梗、脑梗及心衰病史。入院诊断为冠心病、心功能Ⅲ级。内科调理一周后转外科手术治疗。术前ECG示:房颤、前壁、前问壁心梗。UCG示:左房、左室扩大,EF36%,左室前间壁心梗,左室收缩功能减低。CAG示:三支冠脉病变,LAD狭窄70%~80%,LCX狭窄70%,RCA狭窄50%。肝肾功能正常,血糖正常。术前3d检查血K^ 4.6mmol/L。近日一直用利尿剂治疗。  相似文献   

11.
病儿女,12岁。出生后即饮水呛咳,活动后心悸、气促2年,曾发作急性左心衰1次。查体:血压80/40mmHg(10.67/5.33kPa),一般状态差,发绀。左肺呼吸音弱,可闻及广泛干、湿罗音,右下肺底可闻及少许水泡音。心界向左下扩大,主动脉瓣听诊区可闻及3/Ⅵ级收缩期杂音。X线胸片示左三弓圆隆外展,左侧肋膈角消失,左下肺炎性改变,心胸比率0.70。  相似文献   

12.
64层螺旋CT冠状动脉成像对心肌桥-壁冠状动脉的诊断价值   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨64层螺旋CT冠状动脉成像对壁冠状动脉-心肌桥的诊断价值。方法收集2006年12月至2007年5月462例在我院行64层螺旋CT冠状动脉成像患者的影像资料,分析确诊的壁冠状动脉的影像表现。结果462例受检者中有63例存在73段壁冠状动脉,发生率为13.6%(63/462)。以左前降支中段最多(60.3%,44/73),其次为钝缘支(15.1%,11/73),第一对角支(13.7%,10/73),中间支(2.7%,2/73),第二对角支(2.7%,2/73),左前降支近段、远段、回旋支远段、右冠状动脉中段各1段(1.4%);心肌桥的平均长度为17.6mm,平均深度为2.7mm。CT表现为冠状动脉在心肌内行走一段距离后又浅露于心肌表面,即“上下台阶”征。结论64层螺旋CT血管造影能准确显示壁冠状动脉与心肌的解剖关系,是确诊壁冠状动脉的首选方法之一。  相似文献   

13.
例1 女,13岁。生后即活动后心悸、气促并口唇青紫。查体:明显发绀,杵状指(趾),胸骨左缘2、3肋间有3/W级喷射性收缩期杂音。心电图示右心室肥厚。胸部x线示肺血少,心胸比率0.48。超声心动图检查示右心室双出口,十字交叉心,中央型房间隔缺损3cm,室间隔缺损2.5cm,左上腔静脉引流至左心房,肺动脉瓣狭窄。心导管检查和右心室造影示上下心室,右心室位于左心室前上方,室间隔水平位,右心室发出主动脉和肺动脉,肺动脉瓣狭窄。导管从右心房经房间隔交通至左心房,至左上腔静脉,经室间隔交通至右心室。右心房压10/3mmHg(1mmHg=0、133 kPa),右心室压106/2mmHg,左心室压106/4mmHg。诊断为先天性心脏病,右心室双出口,中央型房间隔缺损,室间隔缺损,肺动脉瓣狭窄,上下心室。2002年8月在全麻体外循环、心脏跳动下行全腔静脉-肺动脉连接术。术中见心房正位;右心耳异构;右心室增大,位于左心室前上方;右心室发出主动脉和肺动脉,主动脉位于肺动脉的左前方,肺动脉瓣环和肺动脉瓣狭窄;双上腔静脉,左上腔静脉引流至左心房;动脉导管未闭,约0.3cm。  相似文献   

14.
病人 女 ,45岁。右上肢无脉 1 0余年 ,活动后心悸、气短 4年。查体 :血压左上肢 1 0 0 /35mmHg(1mmHg =0 1 33kPa) ,右上肢 80 /40mmHg,下肢 1 75/40mmHg。X线胸片示心影呈主动脉型 ,主动脉增宽、迂曲延长 ,左室大。超声心动图显示主动脉瓣中度关闭不全。MRI示头臂型大动脉炎 ,累及双侧锁骨下动脉近中段中度狭窄 ,左颈总动脉中段管壁增厚 ,管腔中度狭窄 ,以开口部位及近段为著 ,右颈总动脉开口局限性中度以上狭窄。脑血流图示大脑前、中、后动脉及椎 -基底动脉血流增快。术前诊断 :主动脉瓣关闭不全、头臂型大动脉…  相似文献   

15.
患者 女,65岁.间断胸闷、胸痛1年.X线胸片显示右位镜面心(图1),腹部超声证实完全性脏器转位.冠状动脉造影显示3支血管病变,左前降支开口90%狭窄,回旋支近中段50%~80%狭窄,右冠状动脉近段99%狭窄,不适合经皮冠状动脉介入治疗(图2).  相似文献   

16.
患者 女 ,6 3岁。因不稳定型心绞痛加重 15天伴左侧心力衰竭入院。冠状动脉造影示左前降支中段闭塞 ,左回旋支开口处 85 %狭窄 ,右冠状动脉开口处 90 %狭窄。因心绞痛发作频繁 ,未行心室造影。二维超声心动图检查示室壁运动异常 ,经颅多普勒超声检查示颅内血管多发性狭窄 ,颈动脉超声检查示双颈内动脉严重狭窄。脑血管造影示右颈内动脉近段85 %局限性狭窄 ,左颈内动脉长段串珠样改变 ,最窄处达95 % (图 1)。图 1 脑血管造影示左颈内动脉长段串珠样改变  手术方法 :先用大隐静脉行左颈总动脉、颈内动脉的旁路端侧吻合 ,右侧行颈内动脉内…  相似文献   

17.
患者男,13岁,体重35kg。出生后即发现心脏杂音,但一直未予治疗。患者安静状态下无明显紫绀,活动后口唇、颜面紫绀,有蹲踞现象,有缺氧发作史。查体:口唇轻度紫绀,心率112次/分,律齐,心音有力,心尖搏动位于左侧第5肋间锁骨中线外2cm处,心前区可触及震颤,可闻及4/6级收缩期杂音。有杵状指(趾)。动脉血氧饱和度(SaO2)76%。心电图检查示:窦性心律,电轴右偏,右心室肥大。胸部X线片示:肺血少,右心室相对增大,肺动脉圆锥部突出,心胸比率0.51。彩色超声心动图提示:2根大动脉均起源于右心室,主动脉位于肺动脉右侧。主动脉增宽,环部内径34mm。肺动脉主干内径24mm,左肺动脉内径12mm,右肺动脉内径13mm。肺动脉瓣下可见肌性圆锥致右心室流出道狭窄,测最狭窄处内径3.0mm。收缩期右心室血流同时进入主动脉及肺动脉。多切面显示:室间隔上部连续中断约21mm,缺损位于主动脉瓣下。  相似文献   

18.
病人 病儿男,9岁。运动性心悸、气促9年。查体:无发绀,胸骨左缘第3、4肋间可闻及3—4/Ⅵ收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣听诊区第2音分裂、亢进。心电图示右心室肥厚。X线胸片示双肺血多,肺门影增大,左侧二弓凸出,心胸比率0.57。心脏彩色超声示两组房室瓣开向共同左心室腔,左心室舒张末期容积163ml,射血分数0.80。心导管和造影示心室主腔为左心室结构,小的残留右心室位于主腔的左前上方,两者通过室间隔缺损相通,主动脉起源于残留右心室,肺动脉从左心室主腔的右侧后上方发出,形成左侧大动脉转位,未见肺动脉狭窄,右肺动脉显著扩张;测左室压132/3mmHg(1mmHg=0.133kPa),肺动脉压52/31mmHg,  相似文献   

19.
患者男,55岁.肾移植术后10年,反复胸闷、胸痛1月余.既往高血压、高血脂病史,长期规则服用免疫抑制药物.心电图示窦性过缓,前壁心肌梗死,前侧壁及下壁心肌缺血.冠状动脉造影示左前降支近端95%狭窄,左前降支中段70%~ 75%狭窄,左回旋支中段闭塞,右冠近段及远段闭塞,左室射血分数0.45.肾功能检杳:BUN 4.21 mmol/L,URICZ19 mmol/L,CREA 1010mmol/L.诊断为:(1)冠心病心肌梗死(亚急性期),心功Ⅲ级.(2)右肾移植术后.(3)高血压.(4)高脂血症.  相似文献   

20.
患者 男,1岁9个月,体重9.5kg。出生后6个月出现紫绀来我院就诊。病史中无吞咽和呼吸困难表现。查体:口唇及指端紫绀,有杵状指。听诊胸骨左缘第3肋间可闻及Ⅰ~Ⅱ/6级收缩期杂音,末梢氧饱和度59%。心脏彩色超声心动图提示法洛四联症;胸部X线片示肺血少,靴形心,右心室增大,主动脉弓似为右弓右降。入院后CT检查示:升主动脉在气管的右前方分成2支:一支在气管和食管的右后方(右后弓),另一支经气管前方向左走行(左前弓,图1A),两者在气管和食管的后方汇合成降主动脉,  相似文献   

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